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The Modified Gomori Methenamine-Silver Nitrate Stain (GMS Stain Kit) is intended for use in the histologic visualization of fungi, basement membrane and some opportunistic organisms such as Pneumocystis carinii.
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2018-06-02
罗氏LightCycler荧光定量PCR系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Roche罗氏品牌的仪器，产品来源于瑞士。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的罗氏LightCycler荧光定量PCR系统销售服务商之一，在北京等地方销售罗氏LightCycler荧光定量PCR系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业罗氏LightCycler荧光定量PCR系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的罗氏LightCycler荧光定量PCR系统产品 查看更多
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美国BIOTIUM公司开发的GelRed 和GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接... 查看更多
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2021-07-20
北京卓诚惠生生物科技股份有限公司在发布的艰难梭菌实时荧光PCR检测试剂盒供应信息，浏览与艰难梭菌实时荧光PCR检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与艰难梭菌实时荧光PCR检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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RT -PCR即逆转录-聚合酶链反应。原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用... 查看更多
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2018-01-25
禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒是由上海研谨生物科技有限公司代理或销售的YOYOBIO品牌的试剂，产品来源于上海。上海研谨生物科技有限公司是中国最权威的禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒试剂销售服务商之一，在上海等地方销售禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的禽流感H5N2亚型核酸荧光PCR检测试剂盒产品 查看更多
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2018-12-26
陈文学 邹学森 陈岳青 黄秀珍 钟礼瀑 （江西省肿瘤医院 肿瘤研究所， 江西 南昌 330029） [摘要] 荧光定量PCR技术具有简便、灵敏、准确等优点，目前已经在乙肝和性病的诊断和治疗中得到了广泛的应用，但在肿瘤方面的应用还处在研究和开发阶段。本文综述近年国内外相关荧光定量PCR技术在肿瘤研究中的 查看更多
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2021-07-24
产品描述LightCycler采用通过交替注入加热的空气以及环境温度的空气进行温度循环，转变速度可高达20℃/秒；高表面积/容积比的玻璃毛细管反应管，确保管内温度于热反应室的迅速平衡。30分钟内即可完成40个循环。采用LED冷光源，移动后无需校正，免维护。宽广的动力学范围：同一运行中可以测量10E0-10E10个拷贝浓度范围。高灵敏度：可从3pg人基因组DNA（约一个人的基因组当量）中检出单拷贝基因。重复性优良：同一热反应室提供完全相 查看更多
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2018-01-16
北京乾明基因技术有限公司在发布的Line-Gene K荧光定量PCR检测系统供应信息，浏览与Line-Gene K荧光定量PCR检测系统相关的产品或在搜索更多与Line-Gene K荧光定量PCR检测系统相关的内容。 查看更多
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2018-03-20
上海沪震实业有限公司在发布的莫氏立克次体PCR检测试剂盒供应信息，浏览与莫氏立克次体PCR检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与莫氏立克次体PCR检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
人类鼻病毒29 qPCR检测试剂盒特点：①特异性引物是针对高度保守的支原体16S r 查看更多
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2021-07-23
猪圆环病毒Ⅰ型PCR检测试剂盒特点：①特异性引物是针对高度保守的支原体 查看更多
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2018-04-10
(德国)emfret (美国)Covance (美国)signalchem Lifescien/signalchem Lifesciences (美国)idtdna (美国)zeptometrix (美国)Macrocyclics (美国)Accurate Chemical (... 查看更多
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【分享】荧光定量PCR详细流程和问题解析(一) 实验方法123
Plum_ZH2021-08-07
前一段时间在百度中搜索，发现多年前写的一个关于荧光定量PCR技术的PPT有很多人看过或引用过，考虑到自己作荧光定量PCR工作已经了五年了，
做的实验以及解决的问题远比五年前多了，因此利用过年的时间，写点荧光定量PCR实验中的一些注意事项及感想，无论对错，都是希望对相关的人
员有些参考价值。
荧光定量PCR原理等大家都已经很熟了，我就不细说了，主要是写一些有人问过的事，希望写的内容是大家都关心的。
普通PCR与荧光定量PCR技术区别？
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段，用于克隆、测序等实验，后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量，而
荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验
样本中某一特定的mRNA的含量等。
前些年有人讲过普通PCR后，通过电泳也可以进行定量，其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。
SybrGreen、Taqman、Molecularbeacon、LUX这些方法如何选择？
从实验成本来讲，SybrGreen是最好的，基本上就是普通PCR加上一点SybrGreenI荧光染料即可，其信号强度也很好，还可以进行融解曲线分析等
，但缺点是只能在一个反应管内进行一种PCR反应的检测，另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果，当然也有一些技术解决这些问题，后面会讲
到。对于研究人员来讲，如果需要检测的基因很多，而每个反应管中进行一种PCR反应的检测可以满足实验要求，则SybrGreen是最好的选择。
如果需要进行多通道实验，即在一个反应管中进行2种或以上的反应，则要选择其他的方法，最常用的是Taqman、Molecularbeacon，这两种都是探
针的方式，由于增加了探针的特异性，因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线，不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒
大都采用这一技术，以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高，有时设计的探针并不合适，有造成损失的可能性。并且
要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题，据说取得Molecularbeacon的许可权的成本相对较低，但只是据说。
另一种值得一提的是LUX探针，它也可进行多通道实验，但它没有Taqman和Molecularbeacon方法的增加探针特异性的功能，因此只能是一种折中的
方案，如果不考虑多通道实验，则不如SybrGreen法
做的实验以及解决的问题远比五年前多了，因此利用过年的时间，写点荧光定量PCR实验中的一些注意事项及感想，无论对错，都是希望对相关的人
员有些参考价值。
荧光定量PCR原理等大家都已经很熟了，我就不细说了，主要是写一些有人问过的事，希望写的内容是大家都关心的。
普通PCR与荧光定量PCR技术区别？
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段，用于克隆、测序等实验，后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量，而
荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验
样本中某一特定的mRNA的含量等。
前些年有人讲过普通PCR后，通过电泳也可以进行定量，其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。
SybrGreen、Taqman、Molecularbeacon、LUX这些方法如何选择？
从实验成本来讲，SybrGreen是最好的，基本上就是普通PCR加上一点SybrGreenI荧光染料即可，其信号强度也很好，还可以进行融解曲线分析等
，但缺点是只能在一个反应管内进行一种PCR反应的检测，另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果，当然也有一些技术解决这些问题，后面会讲
到。对于研究人员来讲，如果需要检测的基因很多，而每个反应管中进行一种PCR反应的检测可以满足实验要求，则SybrGreen是最好的选择。
如果需要进行多通道实验，即在一个反应管中进行2种或以上的反应，则要选择其他的方法，最常用的是Taqman、Molecularbeacon，这两种都是探
针的方式，由于增加了探针的特异性，因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线，不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒
大都采用这一技术，以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高，有时设计的探针并不合适，有造成损失的可能性。并且
要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题，据说取得Molecularbeacon的许可权的成本相对较低，但只是据说。
另一种值得一提的是LUX探针，它也可进行多通道实验，但它没有Taqman和Molecularbeacon方法的增加探针特异性的功能，因此只能是一种折中的
方案，如果不考虑多通道实验，则不如SybrGreen法
荧光定量PCR常见问题解析 123
zhby-w2021-08-19
荧光定量PCR原理等大家都已经很熟了，我就不细说了，主要是写一些有人问过的事，希望写的内容是大家都关心的。
普通PCR与荧光定量PCR技术区别？
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段，用于克隆、测序等实验，后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量，而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。
前些年有人讲过普通PCR后，通过电泳也可以进行定量，其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。
SybrGreen、Taqman、Molecularbeacon、LUX这些方法如何选择？
从实验成本来讲，SybrGreen是最好的，基本上就是普通PCR加上一点SybrGreenI荧光染料即可，其信号强度也很好，还可以进行融解曲线分析等，但缺点是只能在一个反应管内进行一种PCR反应的检测，另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果，当然也有一些技术解决这些问题，后面会讲到。对于研究人员来讲，如果需要检测的基因很多，而每个反应管中进行一种PCR反应的检测可以满足实验要求，则SybrGreen是最好的选择。
如果需要进行多通道实验，即在一个反应管中进行2种或以上的反应，则要选择其他的方法，最常用的是Taqman、Molecularbeacon，这两种都是探针的方式，由于增加了探针的特异性，因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线，不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒大都采用这一技术，以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高，有时设计的探针并不合适，有造成损失的可能性。并且要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题，据说取得Molecularbeacon的许可权的成本相对较低，但只是据说。
另一种值得一提的是LUX探针，它也可进行多通道实验，但它没有Taqman和Molecularbeacon方法的增加探针特异性的功能，因此只能是一种折中的方案，如果不考虑多通道实验，则不如SybrGreen法.
科研用试剂盒研发出来后需要哪些审批和准备才能生产和销售?123
wd_silen2017-10-02
新研发出一个科研用试剂盒，但不清楚需要怎样做才能够生产和销售。只知道该试剂盒不应用于临床，所以不需要CFDA审批。了解相关内容的，请详细说明。另外，政府的哪个部门可以咨询相关信息？
miRNA 荧光定量PCR 试剂盒(染料法),MicroRNAs qPCR Kit (SYBR ...123
shaoyongjie20062021-07-21
荧光pcr仪核酸太稀释会造成什么后果 123
小菜799zJ2021-08-17
ABI简直就是垃圾,垃圾在用户界面让人很不理解,我们实验室有一台伯乐cfx96,一台7500,一台3000P,还有两台博日的国产,7500是最不受欢迎的,要相信罗氏是做分子诊断的老祖宗,拿他跟ABI比,简直羞辱罗氏了,不要以为都是白人的东西都一样,差别大了!
荧光PCR快速检测试剂盒123
小言微笑7962017-10-01
荧光定量PCR技术由于可以实现对起始模板定量及定性分析，检测产物量的变化。提供染料法荧光定量PCR试剂与探针法荧光定量PCR试剂。
...有没有需要荧光定量PCR检测试剂盒的呀,用不完了打算特价卖掉? ...123
蓝天翔燕的梦2021-08-15
病毒感染增强试剂ENVIRUS价格 1980元/ ml 厂家:北京英格恩生物...123
闹滓断4652021-08-03
博陵科为 的 miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒（SYBR Green），可检测pg级总RNA中miRNA的单碱基差异
miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒（ SYBR Green）中包含miRNA荧光定量检测的所有试剂，包括2×miRcute miRNA premix和Reverse primer.2×miRcute miRNA premix是专门为miRNA检测而研发的新一代荧光定量检测试剂，该检测试剂采用premix预混系统，包含了优化配比的dNTP、增强 剂、稳定剂等，且其中的DNA polymerase采用的是新一代抗体修饰的热启动技术，保证高特异性和高灵敏度。同时，还加入了 ROX作为内参染料，以使实时荧光定量PCR结果准确可靠。
产品特点
■ 通量高：可用于从一个合成反应的cDNA中 检测多种miRNAs.
■ 特异性：性能优良的抗体热启动PCR聚合酶技术及其优化的反应体系避免了非特异性扩增。
■ 分辨率高：能分辨单碱基差异的miRNA.
■ 灵敏度高：可在低至pg级的总RNA中检测到特异表达的miRNA.
适用范围
■ 对miRNA反转录后的cDNA进行荧光定量 PCR检测
■ 适用于各种类型荧光定量PCR仪
保存条件：4℃避光保存，避免冻结。
miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒（ SYBR Green）中包含miRNA荧光定量检测的所有试剂，包括2×miRcute miRNA premix和Reverse primer.2×miRcute miRNA premix是专门为miRNA检测而研发的新一代荧光定量检测试剂，该检测试剂采用premix预混系统，包含了优化配比的dNTP、增强 剂、稳定剂等，且其中的DNA polymerase采用的是新一代抗体修饰的热启动技术，保证高特异性和高灵敏度。同时，还加入了 ROX作为内参染料，以使实时荧光定量PCR结果准确可靠。
产品特点
■ 通量高：可用于从一个合成反应的cDNA中 检测多种miRNAs.
■ 特异性：性能优良的抗体热启动PCR聚合酶技术及其优化的反应体系避免了非特异性扩增。
■ 分辨率高：能分辨单碱基差异的miRNA.
■ 灵敏度高：可在低至pg级的总RNA中检测到特异表达的miRNA.
适用范围
■ 对miRNA反转录后的cDNA进行荧光定量 PCR检测
■ 适用于各种类型荧光定量PCR仪
保存条件：4℃避光保存，避免冻结。
q16便携式实时荧光定量PCR仪能检测哪些病原体?北京群晓科苑...123
白诺大好人4902021-08-16
genesig q16便携式实时荧光定量PCR仪是Primerdesign公司设计的一款革命性实时荧光定量PCR仪器，专为Primerdesign的genesig系列的多达超过400种病原体检测试剂盒或食品安全检测试剂盒产品打造。这款仪器可以同时检测16个样品，设计它的目的就是要做到价位超低，让任何机构和个人都可以负担起，操作超简单，任何机构和个人都能使用。
沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)123
2017-10-02
迪澳生物的沙门氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）是不是只能在恒温荧光检测仪上使用？
猪细小病毒荧光定量pcr检测试剂盒和猪细小病毒pcr检测试剂盒是一样的...123
叿神2021-07-26
OneShine SybrGreen preMix试剂盒在研发之初就考虑到了一般科研环境中方方面面的影响，例如我们就光照强度、光照时间对本产品的影响做了严苛的实验论证，得到1ml本产品盛装于1.5ml离心管中放置在2000Lux光照强度下可以保存12h，超过12h产品性能则会下降。OneShine SybrGreen preMix这款试剂盒除了价格适中外，还主要有以下优点：1、适用于Real Time PCR反应，可以快速、准确地对目的基因进行定量检测。2、在2×OneShine SybrGreen preMix中，预先混有SybrGreen，PCR体系配制时只需入模板、引物、ddH2O即可，操作方便快捷。3、含有更耐高温并持续稳定的DNA Polymerase，可以维持更多的循环数，提供了选择循环数更大的空间。更大的Ct值选择范围就意味着可以支持微量目的基因检测，检测范围fM-nM。4、反应的Buffer更适合，使反应的基线更水平，无荧光污染信号。使线性期更陡峭，避免了Ct值的无效浮动。使平台期更平直。也确保了引物与模板能够更特异地结合。5、SybrGreen更耐高温更足量，确保只要扩增反应在进行，目的DNA双链在增加，就有线性强度的荧光产生。6、dNTPs更足量，确保反应有更高的平台期荧光信号。7、Mg2+浓度更适合，确保线性期有爆发式的目的DNA片段合成，提高了线性期反应体系的扩增系数和线性期的长度。8、更高的仪器适配性，SybrGreen染料可以被各大主流仪器的激发光所激发，产生明亮的荧光信号，有利于仪器对信号的捕捉和处理。我们的产品与市面上目前常见的一种产品相比较有如下区别：ROC公司的产品没有熔解温度，或者熔解温度太高。但是ROC公司的产品Ct值出现略早，这是因为ROC公司使用了一种小分子量的DNA聚合酶，这种酶与模板和引物的结合较快和较松散，但是扩增的效率和扩增的特异性就不能保证了，类似于温水煮青蛙不温不火的；这种酶还有一个弱点就是不耐冻融。我们使用的是Taq酶，是一种分子量较大的DNA聚合酶，这种酶与模板和引物结合比较慢，但是慢工出细活，这种酶的特异性较好，一旦激活便呈现爆发式的扩增，类似于不鸣则已一鸣惊人。我们产品熔解温度是ROC公司不可比拟的，线性范围和斜率也是ROC公司不可比拟的。详见下图：向左转|向右转
【达安 EB病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒说明书】详细说明...123
hsfitlp2017-09-29
通基扩增技术证明孩体内存EB病毒特异遗传物质片段数字表示相染量数字0代表绝染考虑设备基线波都设定参考卡切值即参考值（比1000我记）3.68乘104说明孩染EB病毒
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