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诊断肽表位 - ProImmune - 掌握免疫 _ MHC 五聚体、CD1d 四聚体、定制肽合成、免疫测定、T 细胞表位发现、HLA 组织分型、细胞分析、配体结合测定、免疫应答
2025-05-12
使用源自伯氏疏螺旋体的 ProArray Ultra® 外表面蛋白 C 肽鉴定莱姆病诊断肽表位，作为早期莱姆病血清学诊断的靶标。
Arnaboldi PM 等人。 （2013）。源自严格伯氏疏螺旋体 (Borrelia burgdorferi Sensu Stricto) 的外表面蛋白 C 肽作为早期莱姆病血清诊断的靶点。临床疫苗免疫学。 20（4）：474-81。 [PubMedID：23365204]
博士。 Paul Arnaboldi 和他在纽约医学院的同事使用 ProImmune 的 ProArray Ultra® 检测服务来鉴定细菌肽表位 OspC1，这可以为诊断早期莱姆病的新的、更准确的检测奠定基础。莱姆病该疾病在北美和欧洲的许多地区流行，由携带疏螺旋体细菌的硬蜱属蜱传播。如果不治疗，可能会导致永久性神经和肌肉骨骼损伤，但早期感染可以通过抗生素疗程来解决s。因此，早期识别和治疗对于患者的治疗效果至关重要，但临床诊断受到莱姆病不同且非特异性症状的限制。相反，诊断依赖于在血清学检测中检测针对细菌或细菌蛋白的抗体，因为传统的微生物学方法无法检测到疏螺旋体杆菌本身的存在。
目前用于莱姆病诊断的两层检测是先进行 ELISA，然后再进行检测。蛋白质印迹法在检测早期感染方面并不可靠。目标蛋白缺乏敏感性和特异性，具有显着的序列变异以及与其他细菌抗原的高水平交叉反应性。在高达 50% 的病例中，该检测组合无法识别早期莱姆病的存在。 Arnaboldi 的团队希望鉴定出至少 5 个对疏螺旋体高度特异性且高度保守的肽表位，从而开发出一种灵敏的多肽诊断测定法，可检测 p存在人类产生的针对莱姆病的抗体。该团队专注于疏螺旋体表面蛋白 OspC 作为表位的潜在来源。选择 OspC 是因为它是细菌从蜱传播到人类所必需的，因此始终存在于莱姆病感染中。然而，整个蛋白质的序列存在高度的变异。 Arnaboldi 选择使用 ProArray Ultra® 检测服务来研究 OspC 蛋白是否含有在伯氏疏螺旋体中高度保守并引发莱姆病感染患者血清抗体反应的表位。
ProArray Ultra® 快速识别了潜在的表位< p>ProImmune 合成了 37 个重叠的文库从 OspC 序列中提取 ng 15 聚体肽，并使用 ProArray Ultra® 进行线性表位作图。这种灵活的肽微阵列每张载玻片具有 30,000 多个特征，能够同时检测数千种配体相互作用。这些肽针对八名患者的血清样本进行筛选，这些患者已知含有抗伯氏疏螺旋体抗体，并使用荧光染料标记的二抗检测到阳性抗体结合。从 ProArray Ultra® 生成的数据中，Arnaboldi 及其同事能够识别出三种肽，这些肽与超过 50% 的莱姆病样本结合，整个过程仅用了五周时间。随后的 ELISA 证实这些表位之一 OspC1 在超过 75% 的早期莱姆病患者中阳性检测出莱姆病，并且高度保守。因此，它是构成可靠检测早期莱姆病并确保及时治疗该疾病的检测的一部分的良好候选者。阿纳博尔迪希望确定y 更多这些高度特异性、保守的疏螺旋体表位，用于具有高诊断特异性的检测，可以显着提高诊断莱姆病的能力，并增加患者的积极结果。
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