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2025-05-10
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符合 USP–NF（西班牙语 | 葡萄牙语）配混 USP 溶出度性能验证测试 (PVT) 和 USP 溶出度性能验证标准 - 泼尼松参考标准 (RS) 片剂元素杂质，USP 拟议标准的基本原理（葡萄牙语） ) 设备（葡萄牙语）辅料食品化学品法典 (FCC) 通则：常见问题解答：<698> 可交付量<61> 非无菌产品微生物检验：微生物计数测试（西班牙语）<62> 非无菌产品微生物计数：特定微生物测试(en español)<467> 残留溶剂 (en español) (Português)<601> 吸入和鼻用药物产品 - 气雾剂、喷雾剂和粉末 -性能质量测试<621>色谱（西班牙语）（葡萄牙语）<711>溶出度（西班牙语|葡萄牙语）<781>旋光度<795>药物配制-非无菌制剂<797>药物配制-无菌制剂<800>危险药物– 在医疗机构中的处理<823> 用于正电子发射断层扫描复合、研究和研究用途的放射性药物<825> 放射性药物<905> 剂量单位的一致性（西班牙语）<1092> 溶出程序：开发和验证（西班牙语） USP 通则 <232> 元素杂质 — 限量、<233> 元素杂质 — 程序和 <2232> 膳食补充剂中的元素污染物的实施全球健康标准甘油肝素鉴定官方文本（西班牙文）微生物学 USP 滑石粉专着的现代化有机杂质待定专着工艺试剂（西班牙文） | 葡萄牙语）试剂、参考标准品和杂质（葡萄牙语）参考标准品（西班牙语）标准制定流程USP 及其标准（葡萄牙语）USP 专家委员会和 USP 专家委员会（葡萄牙语）USP 药物分类系统USP–NF 在线针对产品用户（西班牙语）对于产品系统管理员USP 验证服务制药和分析用水 展开菜单重要信息×我同意错误本文链接： https://www.ebiomall.cn/b47-usp/info-1498651328.html
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