LRRK2-IN-1，第一个有效的LRRK2激酶（帕金森病相关）选择性抑制剂-蚂蚁淘商城

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LRRK2-IN-1，第一个有效的LRRK2激酶（帕金森病相关）选择性抑制剂

2025-06-16

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化合物名称：A|B|C|D|E|G|I|J|K|L|M|N|P|R|S|T|V|W|X| Y|#|ALL

E7080目录：SY-E7080规格：1 mg、5 mg、10 mg、50 mg、100 mg 厄洛替尼目录：SY-厄洛替尼规格：1 mg、5 mg、10 mg、50 mg、100 mg 显示1 到 2，共 2（1 页）AccountLogin / RegisterForgotten PasswordInhibitors - D

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Danusertib，PHA-739358目录：SY-Danusertib规格：1 mg、5 mg、10 mg、50 mg、100 mg Dasatinib目录：SY-Dasatinib 规格：1 mg、5 mg、10 mg、50 mg , 100 mg Dianilinopyrimidine_01, Dianilinopyrimidine 01, Dianilinopyrimidine01,目录：SY-Dianilinopyrimidine_01大小：1 mg, 5 mg, 10 mg, 50 mg, 100 mg 显示 1 到 3，共 3 页（1 页）AccountLogin / RegisterForgotten PasswordInhibitors - C

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CAL-101/CAL101/CAL 101产品目录：SY-CAL101尺寸：1 mg、5 mg、10 mg、50 mg、100 mg CC-401、CC401产品目录：SY-CC-401尺寸：1 mg , 5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 CEP-33779/CEP33779 目录：SY-CEP-33779 尺寸：1 毫克、5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 CHIR-258 目录：SY-CHIR-258 尺寸：1 毫克, 5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 CP-724714 目录：SY-CP-724714 尺寸：1 毫克、5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 CX-4945、CX4945 目录：SY-CX-4945 尺寸：1 毫克, 5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 CYC-116 产品目录：SY-CYC-116 尺寸：1 毫克、5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 CYT387、CYT-387 产品目录：SY-CYT387 尺寸：1 毫克、5 mg, 10 mg, 50 mg, 100 mg 显示第 1 到 8 个，共 8 个（1 页）AccountLogin / RegisterForgotten PasswordInhibitors - B

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Bayer-18, Bayer18产品目录：SY-Bayer18尺寸：1 mg、5 mg、10 mg、50 mg、100 mg BEZ235、BEZ-235、NVP-BEZ235产品目录：SY-BEZ235尺寸：1 mg， 5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 BI-2536(R-)目录：SY-BI-2536(R-)规格：1 毫克、5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 BI-D1870目录：SY -BI-D1870尺寸：1 mg、5 mg、10 mg、50 mg、100 mg BIBW2992、TOVOK、阿法替尼目录：SY-BIBW2992尺寸：1 mg、5 mg、10 mg、50 mg、100 mg BMS-2、BMS2目录：SY -BMS-2 尺寸：1 毫克、5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 BMS-3、BMS3 目录：SY-BMS-3 尺寸：1 毫克、5 毫克、10 毫克 BMS-5、BMS5 目录：SY-BMS-5 尺寸：1 毫克、5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 BX795/BX 795/BX-795产品目录：SY-BX795尺寸：1 毫克、5 毫克、10 毫克、50 毫克、100 毫克 BX912/BX 912/BX-912产品目录: SY-BX912尺寸: 1 mg, 5 mg, 10 mg, 50 mg, 100 mg 显示第 1 到 10 的 10 (1 页)资源中心

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LRRK2-IN-1，第一个有效的LRRK2激酶（帕金森病相关）选择性抑制剂

澳大利亚Symansis公司最新推出世界上第一个LRRK2激酶抑制剂LRRK2-IN-1。研究者发现LRRK2-IN-1能快速抑制LRRK2激酶的活性，引起Ser910和Ser935位点的去磷酸化，失去14-3-3的结合能力，以及聚集纤维结构中LRRK2的积累。LRRK2-IN-1能够帮助改变对LRRK2功能的理解，其可以同时抑制野生型和G2019S突变型LRRk2激酶的活性，IC50分别为13nM和6nM.

参考文献：Xianming Deng,Nicolas Dzamko,Alan Prescott,Paul Davies,Qingsong Liu,Qingkai Yang,Jiing-Dwan Lee,Matthew P Patricelli,Tyzoon K Nomanbhoy,Dario R Alessi Nathanael S Gray (2011) \"Characterization of a selective inhibitor of the Parkinson’s disease kinase LRR K2” Nature Chemical Biology 7,203–205.

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