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Symansis产品介绍-上海起发实验试剂有限公司

  
  2025-06-16
  
主页 » 人类细胞表达 (HCX TM) 蛋白质 » EGF R - Fc ChimeraEGF R - Fc Chimera 目录编号:9021 可用性:有货 大小:25 µgUniprot Nu:P00533 物种反应性:人类宿主:人类,HEK 细胞表达 *大小(微克):25 µg(261.00 美元)数量:EGF R - Fc ChimeraDescriptionMSDS

Symansis 的 EGF R - Fchcx Chimera 具有 N-连接和 O-连接的寡糖,如图所示在用 PNGase F 处理后在 SDS-PAGE 上观察到的 MW 下降,在用糖苷酶混合物处理后进一步下降。 Symansis 的 EGF R - Fchcx Chimera 含有 5-30% 重量的碳水化合物。

通过 2-DE 可视化的蛋白质异构体的密度测定。斑点序列在人类蛋白质中是正常的,并突出了多种同种型的存在,这些同种型根据其翻译后修饰水平而不同。三角形表示 pr 的理论 MW 和 pI

Symansis 的 hcx 蛋白在用糖苷酶处理去除寡糖前后的 1D SDS-PAGE。处理后观察到的 MW 下降表明存在糖基化。

1. Herbst RS (2004) 诠释。 J. 放射肿瘤生物学。物理学,59(2):21-26

标签:9021H,P00533首页 » 人类细胞表达 (HCX TM) 蛋白 » CTRP-9, C1q-TNF-related protein-9 CTRP-9, C1q-TNF-related protein-9 目录号:9505 可用性:库存量:20 μgUniprot Nu :P0C862物种反应性:HumanHost:人类,HEK 细胞表达 Symansis 直接价格 210.00 美元*大小(微克):20 µg(210.00 美元)数量:CTRP-9DescriptionMSDS

C1q TNF 相关蛋白 (CTRP) 是新发现的高度保守的脂联素旁系同源物家族,包含 15 个成员(CTRP1 至 CTRP15)。尽管在结构上相关,但 CTRP 家族成员在功能上是不同的。 C1q-TNF 相关蛋白 9 (CTRP9) 越来越被认为是一种有前途的心脏保护性脂肪细胞因子,它调节血管松弛、增殖、细胞凋亡和炎症等生物过程。 CTRP9 是最接近的脂联素旁系同源物,并且主要是 expr存在于脂肪组织中。它还与脂联素形成异源三聚体,与小鼠脂联素类似,可降低血糖。虽然 CTRP9 的许多代谢作用与脂联素的代谢作用重叠,但也正在研究 CTRP9 对心血管的有益作用,尤其是与动脉粥样硬化相关的作用。例如,在主动脉血管环中,CTRP9 引起显着的血管舒张,CTRP9 的血管活性效力超过脂联素 3 倍。这种效应是内皮依赖性和一氧化氮介导的。此外,CTRP9 在体内和体外调节新内膜增生和血管平滑肌细胞增殖。此外,最近的一项研究发现,CTRP9 可减轻小鼠缺血-灌注损伤后的不良心脏重塑。因此,CTRP9 可能参与啮齿动物和人类血管功能的调节,更具体地说是动脉粥样硬化(Jung CH 等人,J Clin Endocrinol Metab. 2014 年 12 月;99(12):E2477-84)。

标签:CTRP-9,C19TA,C1QTNF9主页 » 人类细胞表达 (HCX TM) 蛋白质 » Cripto-1Cripto-1 目录号:3081 可用性:库存量:5 µg、10 µg、25 µgUniprot Nu:P13385物种反应性:HumanHost:人类,HEK 细胞过表达 *大小(微克):5 µg(315.00 美元)10 µg(350.00 美元) )25 µg(USD $261.00)Qty: Cripto-1DescriptionMSDS

Cripto-1 是创始成员EGF-CFC 基因家族,在脊椎动物中是保守的。该家族中的蛋白质包含一个信号序列、一个特征性的 EGF 样结构域、一个富含半胱氨酸的区域(称为隐蔽 (CFC) 基序)和一个疏水性 C 末端。据报道,Cripto-1 在 Thr-88 上被 O-岩藻糖基化,这种修饰是与 Nodal 的物理相互作用以及信号活动所必需的。我们已确认 Cripto-1B 在该位点被 O-fucosylated

标签:3081C,3081D,3081H,P13385

新西兰Symansis公司是新西兰一家发展抗体作为新药开发中细胞讯息传递研究工具的公司。

Symansis公司新推出Multi-Kinase ELISA Arrays试剂盒,采用特异的抗磷酸化激酶抗体和ELISA反应原理,使磷酸化激酶的检测变得简单。一次操作,可同时检测多个磷酸化激酶,避免了传统的Western blot方法需要分开操作及其一系列复杂繁琐的操作和等待。其酶抑制剂产品如下:

AKTAKt-I-1SY AKT-I-1AMPKA-769662SY-A-769662AUR (CDK)JNJ7706621SY- JNJ7706621AuroraVX-680SY- VX-680Bcl-2ABT-737SY- ABT-737BCR-ABLImatinib mesylateSY- Imatinib mesylateBCR-ABLPD173955SY-PD173955CDKAT-7519SY- AT-7519CDKSNS-032SY- SNS-032EGFRGefitinibSY- GefitinibEGFRErlotinibSY- ErlotinibEGFRCI-1033SY- CI-1033EGFR; HER2LapatinibSY-LapatinibFAK; RTKsPF-562271SY-PF562271FGFRSU5402SY-SU-5402FMSKi20227SY- Ki20227JAK 2TG101209-Derivative 2SY-TG101209-2JAK 2TG101348SY-TG101348JAK2TG101209SY- TG101209JAK2TG101209 Derivative 1SY-TG101209-1JAKsCP-690550SY- CP-690550JAKsAZ-960SY-AZ-960JAKsMk-5SY-Mk-5JNKCC-401SY-CC-401MAPK (p38MAP)SB202190 (152121-30-7)SY-SB-202190MAPK (p38MAP)SB203580 (152121-47-6)SY-SB-203580MAPK (p38MAP)VX-702 (479543-46-9)SY-VX-702MEKAZD6244SY- AZD6244MEKPD0325901SY- PD0325901METPD04217903SY-PD-04217903METJNJ38877605SY-JNJ38877605Multi Kinase Inhibitors (Bcr-Abl, EAR, c-Kit PDGFR)DasatinibSY- DasatinibMulti Kinase Inhibitors (Bcr-Abl, Kit PDGFR)NilotinibSY- NilotinibMulti Kinase Inhibitors (B-Raf VEGFR)SorafenibSY- SorafenibMulti Kinase Inhibitors (c-Kit, PDGFR VEGFR)MotesanibSY- MotesanibMulti Kinase Inhibitors (CSF-1R,Flt3,Kit,PDGFR,RET VEGFR)SunitinibSY- SunitinibMulti Kinase Inhibitors (Flt3, PDGFR VEGFR)ABT-869 (796967-16-3)SY-ABT-869Multi Kinase Inhibitors (Flt3, PDGFR ,MET,KIT c-RET)MP-470SY- MP-470multi-target RTK inhibitorABT-869SY-ABT-869p53 ActivatorTenovin-1SY- Tenovin-1PI103PI3KSY-PI-103PI3KGDC-0941 (957054-30-7)SY-GDC-0941PI3KIC87114SY-IC87114PI3KTGX-221SY-TGX221PI3K gammaAS-252424SY-AS-252424PIK 93PI3 KSY- PIK 93PIK75PI3K alphaSY-PIK-75PLKBI-2536 (S-)SY- BI-2536 (S-)PLKBI-2536(R-)SY- BI-2536 (R-)RAFPLX4720SY- PLX4720RHORHO-15SY- RHO-15TIE-2AMG-Tie2SY- AMG-Tie2VEGFRPazopanibSY-PazopanibYM201636PIKfyveSY-YM201636

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