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IFITM1 特异性抗体 (60074-1-Ig) |蛋白质科技

  
  2025-05-10
  
概览已测试应用产品信息出版物 (60) 方案评论 (1) 相关产品 (8) 特色产品KD/KO 验证IFITM1 特异性单克隆抗体IFITM1 特异性单克隆抗体适用于 FC、IHC、IP、WB、ELISA

宿主/ 同型

小鼠 / IgG2a

反应性

人类及更多 (1 )

应用

WB、IP、IHC、IF、FC、ELISA

结合

未结合

出版物

60

克隆号。

5B5E2

评论 (1)

目录号:60074-1-Ig

同义词

9 27、CD225、IFI17、IFITM1、IFITM1 特异性、干扰素诱导蛋白 17、Leu 13 抗原、LEU13


概述


测试的应用程序产品信息出版物 (60)方案评论 (1)相关产品 (8)

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MSDS

验证数据库过滤器:全部WBIPIHCFC\"使用使用 60074-1-Ig 对 TF-1 进行 WB 分析

对 TF-1 细胞进行 SDS PAGE,然后使用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)以 1:50000 稀释度进行蛋白质印迹,在室温下孵育 1.5 小时。< /p>查看所有图像 (9)×

TF-1 细胞受到影响进行 SDS PAGE,然后使用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)以 1:50000 稀释度进行蛋白质印迹,在室温下孵育 1.5 小时。

\"使用\"蛋白质印迹使用 60074-1-Ig 进行 WB 分析

对各种裂解物进行 SDS PAGE,然后使用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)以 1:50000 稀释度进行蛋白质印迹,在室温下孵育 1.5 小时。

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对各种裂解物进行 SDS PAGE,然后使用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)以 1:50000 稀释度进行蛋白质印迹,并在室温下孵育 1.5 小时。

\"使用\"使用使用 60074-1-Ig 对 K-562 进行 WB 分析

K-562 细胞进行 SDS PAGE,然后用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)以 1:40000 稀释度进行蛋白质印迹,室温孵育 1.5 小时。

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K-562 细胞进行 SDS PAGE,然后用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)以 1:40000 稀释度进行蛋白质印迹,室温孵育 1.5 小时。

\"K-562\"W使用使用 60074-1-Ig 对 HepG2 进行 WB 分析

HepG2 细胞进行 SDS PAGE,然后用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)按 1:5000 稀释进行蛋白质印迹,室温孵育 1.5 小时。

查看所有图像 (9)×< p>HepG2 细胞进行 SDS PAGE,然后用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)按 1:5000 稀释并在室温下孵育 1.5 小时进行蛋白质印迹。

\"Wes使用\"使用使用 60074-1-Ig 对人类睾丸进行 WB 分析

对人睾丸组织进行 SDS PAGE,然后使用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)以 1:50000 稀释度进行蛋白质印迹,室温孵育 1.5 小时。

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人类睾丸组织e 进行 SDS PAGE,然后使用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)以 1:50000 稀释度进行蛋白质印迹,在室温下孵育 1.5 小时。

\"使用\"免疫沉淀使用 60074-1-Ig 进行 HepG2 的 IP 实验

IP 结果抗 IFITM1 特异性(IP:60074-1-Ig,4ug;检测:60074-1-Ig 1:500)与 HepG2 细胞裂解物 3600ug 的 t。

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IP使用 HepG2 细胞裂解液 3600ug 进行抗 IFITM1 特异性(IP:60074-1-Ig,4ug;检测:60074-1-Ig 1:500)的结果。

\"使用\"免疫组织化学使用 60074-1-Ig 对人类淋巴瘤进行 IHC 染色

使用 1:500 稀释度的 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)(在 10 倍镜头下)对石蜡包埋的人淋巴瘤组织载玻片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

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使用 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)对石蜡包埋的人淋巴瘤组织切片进行免疫组织化学分析稀释度为 1:500(在 10 倍镜头下)。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

\"使用\"使用使用 60074-1-Ig 对人淋巴瘤进行 IHC 染色

使用 1:500 稀释度的 60074-1-Ig(IFITM1 特异性抗体)(在 40 倍镜头下)对石蜡包埋的人淋巴瘤组织玻片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液(pH 9.0)进行热介导抗原修复。

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使用 60074-1-Ig (IFITM1) 对石蜡包埋的人淋巴瘤组织载玻片进行免疫组织化学分析- 特异性抗体)稀释度为 1:500(在 40 倍镜头下)。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

\"使用\"流式细胞术FC实验U2OS 使用 60074-1-Ig

1X10^6 U2OS 细胞使用 0.4 ug 抗人 IFITM1 特异性(60074-1-Ig,克隆:5B5E2)和稀释后的 CoraLite®488 缀合 AffiniPure 山羊抗小鼠 IgG(H+L) 进行细胞内染色1:1000(红色),或 0.4 ug 对照抗体。细胞用 4% PFA 固定,并用流式细胞术 Perm 缓冲液 (PF00011-C) 透化。

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1X10^6 U2OS 细胞用 0.4 ug 抗人 IFITM1- 进行细胞内染色特异性(60074-1-Ig,克隆:5B5E2)和 CoraLite®488 缀合 AffiniPure 山羊抗小鼠 IgG(H+L),稀释度 1:1000(红色),或 0.4 ug 对照抗体。细胞用 4% PFA 固定,并用流式细胞术 Perm 缓冲液 (PF00011-C) 透化。

\"使用×Proteintech 保证

Proteintech 保证涵盖任何物种和任何应用中的 Proteintech 抗体,包括未在数据表。如果抗体不起作用,您可以轻松获得退款或贷项通知单。

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测试应用 在 TF-1 细胞、K-562 细胞、人睾丸组织、HepG2 细胞、HL-60 细胞中检测到 WB 阳性 在 HepG2 细胞中检测到 IP 阳性 在人淋巴瘤组织中检测到 IHC 阳性注:建议使用 TE 缓冲液 pH 9.0 进行抗原修复;(*) 或者,抗原可以使用柠檬酸盐缓冲液 pH 6.0 在 U2OS 细胞中检测到阳性 FC 建议稀释度应用稀释蛋白质印迹 (WB)WB :1:20000-1:100000免疫沉淀 (IP)IP :IP 为 0.5-4.0 ug,WBI 免疫组织化学为 1:500-1:1000( IHC)IHC : 1:200-1:1000依赖于样品,检查验证数据库中的数据已发布的应用程序onsKD/KO请参阅下面 12 篇出版物WB请参阅下面 54 篇出版物IHC请参阅下面 2 篇出版物IF请参阅下面 10 篇出版物IP请参阅下面 1 篇出版物FC请参阅下面 3 篇出版物产品信息

60074-1-Ig 靶向 IFITM1-特定于 WB、IP、IHC、IF、FC、ELISA 应用,并显示与测试的反应性人引用的反应性人、小鼠Host / IsotypeMouse / IgG2aClass单克隆类型抗体免疫原IFITM1-特异性融合蛋白Ag2320全名干扰素诱导跨膜蛋白1 (9-27)计算分子量14 kDa实测分子量14-17 kDaGenBank登录号BC000897基因符号IFITM1基因ID (NCBI)8519共轭非共轭形式液体纯化方法蛋白质 A 纯化储存缓冲液含 0.1% 叠氮化钠和 50% 甘油的 PBS,pH 7.3。储存条件储存于 -20°C。发货后稳定一年。对于 20oC 的存储,无需等分。 20ul尺寸含有0.1% BSA。背景信息

IFITM1(干扰素诱导跨膜蛋白)tein),也称为DSPA2a和干扰素诱导蛋白17(IFI17),属于CD225家族。它具有两个跨膜结构域,作为 IFN 诱导的抗病毒蛋白,通过抑制复制的早期步骤,介导针对至少三种主要人类病原体(甲型 H1N1 流感病毒、西尼罗河病毒 (WNV) 和登革热病毒)的细胞先天免疫。 IFITM 蛋白最近被鉴定为病毒限制因子,可抑制甲型流感病毒 (IAV) 血凝素 (HA) 蛋白介导的感染。它们也是限制 HIV-1 感染的先天免疫系统的重要组成部分。 60074-1-Ig 是一种小鼠单克隆抗体,特异性识别 IFITM1,但不识别 IFITM2 或 IFITM3。

实验方案产品特定实验方案 IFITM1 特异性抗体 60074-1-Ig 的 WB 实验方案下载实验方案 IFITM1 特异性抗体 60074-1-Ig 的 IHC 实验方案下载协议 IFITM1-特异性抗体 60074-1-Ig 的 IP 协议下载协议标准协议点击她e 查看我们的标准实验方案出版物全部 (60)KD/KO (12)WB (54)IHC (2)IF (10)IP (1)FC (3)期刊影响因子最新物种应用标题人类WB、FC

科学

IFITM蛋白质抑制胎盘合体滋养层形成并促进胎儿死亡。

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