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MSDS

对各种裂解物进行 SDS PAGE，然后使用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）以 1:5000 稀释度进行蛋白质印迹，在室温下孵育 1.5 小时。

各种裂解物进行 SDS PAGE，然后用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）以 1:5000 稀释，在室温下孵育 1.5 小时进行蛋白质印迹。

L02细胞进行SDS PAGE，然后用66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体按1:1000稀释，室温孵育1.5小时进行蛋白质印迹。

L02细胞进行SDS PAGE，然后用66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体按1:1000稀释，室温孵育1.5小时进行蛋白质印迹。

将小鼠卵巢裂解物（左泳道：40 μg，右泳道：20 μg）进行 SDS PAGE，然后使用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）以 1:5000 稀释，在室温下进行蛋白质印迹分析温度1.5小时。

小鼠卵巢裂解物（左）泳道：40 μg，右泳道：20 μg）进行 SDS PAGE，然后用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）按 1:5000 稀释，室温孵育 1.5 小时进行蛋白质印迹。 p> WB分析使用 66200-1-Ig 的猪小脑 sis

猪小脑组织进行 SDS PAGE，然后用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）按 1:20000 稀释，室温孵育 1.5 小时进行 Western blot。

猪小脑组织进行 SDS PAGE，然后用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）以 1:20000 稀释，在室温下孵育 1.5 小时进行蛋白质印迹。

大鼠脑组织进行 SDS PAGE，然后用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）以 1:20000 稀释，室温孵育 1.5 小时进行蛋白质印迹。

大鼠脑组织进行SDS PAGE，然后用1:20000稀释的66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）进行蛋白质印迹，室温孵育1.5小时。

对各种裂解物进行 SDS PAGE，然后使用 66200-1-Ig（乙酰化d微管蛋白(Lys40)抗体)以1:5000稀释，室温孵育1.5小时。

各种裂解物进行SDS PAGE，然后用66200-1进行蛋白质印迹-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）以1:5000稀释，室温孵育1.5小时。

Neuro-2a 细胞进行 SDS PAGE，然后用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）以 1:5000 稀释，在室温下孵育 1.5 小时进行蛋白质印迹。

Neuro-2a细胞进行SDS PAGE，然后用66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白（Lys40）抗体）以1:5000稀释，室温孵育1.5小时进行蛋白质印迹。 使用 66200-1-Ig 对小鼠卵巢进行 IHC 染色

使用 1:2000 稀释度的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的小鼠卵巢组织玻片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）进行热介导抗原修复).

石蜡包埋小鼠卵巢免疫组织化学分析使用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）以 1:2000 稀释（在 10 倍镜头下）对载玻片进行扫描。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 1:2000 稀释度的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）（在 40 倍镜头下）对石蜡包埋的小鼠脑组织玻片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40)）对石蜡包埋的小鼠脑组织切片进行免疫组织化学分析抗体）以 1:2000 稀释（在 40 倍镜头下）。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 1:2000 稀释度的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）（在 40 倍镜头下）对石蜡包埋的人神经胶质瘤组织玻片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）进行热介导抗原修复).

免疫组织化学使用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）以 1:2000 稀释度（在 40 倍镜头下）对石蜡包埋的人神经胶质瘤组织切片进行分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 1:2000 稀释度的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的大鼠脑组织玻片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）进行热介导抗原修复).

使用 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）稀释 1:2000（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的大鼠脑组织切片进行免疫组织化学分析). 使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用稀释度为 1:50 的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的人肺癌组织切片进行免疫组织化学分析。

使用 66200 对石蜡包埋的人肺癌组织载玻片进行免疫组织化学分析-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体，稀释度为 1:50（在 10 倍镜头下）。

（左）健康人胰岛单平面横截面的共焦图像，显示 α 细胞（胰高血糖素，红色）和非 α 细胞（非红色）上的初级纤毛。乙酰化 α 微管蛋白，纤毛（绿色，货号 66200-1-Ig，1:400），细胞核（蓝色），刻度 20 μm。（右）野生型 B6 小鼠胰岛中的初级纤毛：乙酰化 α 微管蛋白（绿色，货号 66200-1-Ig） ，1:400），胰高血糖素（红色），细胞核（蓝色），单平面图像，尺度10μm。（图来自Dr. Jing Hughes）

（左）健康人胰岛单平面横截面的共焦图像，显示 α 细胞（胰高血糖素，红色）和非 α 细胞（非红色的）。乙酰化 α 微管蛋白，纤毛（绿色，货号 66200-1-Ig，1:400），细胞核（蓝色），刻度 20 μm。 （右）野生型 B6 小鼠胰岛中的初级纤毛：乙酰化 α 微管蛋白（绿色，货号 66200-1-Ig，1:400）、胰高血糖素（红色）、细胞核（蓝色），单平面图像，鳞片 10 μm。 （图来自Jing Hughes博士）

MDCK 细胞的 IFT88 兔 pAb (13967-1-AP) 和乙酰化微管蛋白小鼠 mAb (66200-1-Ig) 以 1:50 稀释度染色的免疫荧光图像，进一步用 Alexa Fluor 594 偶联的 AffiniPure Goat Anti- 染色兔 IgG (H+L) 用于 13967-1-AP，Alexa Fluor 488 缀合的 AffiniPure 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 用于 66200-1-Ig。

（4％的免疫荧光分析） PFA) 使用 1:100 稀释的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）和 Alexa Fluor 488 缀合的 AffiniPure 山羊抗小鼠 IgG(H+L) 固定小鼠脑组织。

使用 1:100 稀释度的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）和 Alexa Fluor 488 缀合的 AffiniPure Goat Anti- 对 (4% PFA) 固定小鼠脑组织进行免疫荧光分析小鼠 IgG(H+L)。

使用 1:100 稀释度的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）和 Alexa Fluor 488 偶联的 AffiniPure 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 对 MDCK 细胞进行免疫荧光分析.

使用 1:100 稀释度的 66200-1-Ig（乙酰化微管蛋白 (Lys40) 抗体）和 Alexa Fluor 488 偶联的 AffiniPure Goat Anti- 对 MDCK 细胞进行免疫荧光分析小鼠 IgG (H+L)。

通过间接 ELISA 进行特异性验证。间接 ELISA 的方法是包被大肠杆菌表达的 GST 标记的微管蛋白 α（70 ng/孔）、非乙酰化微管蛋白 α 和 Lys40 乙酰化微管蛋白 α（过量），然后封闭分别加入系列稀释的GST标签一抗（Cat.NO.66001-2-Ig）和乙酰化微管蛋白抗体66200-1-Ig，HRP-山羊抗小鼠二抗检测，TMB显色终止信号通过 H2SO4 检测。信号强度通过 450 nm 处的吸光度测量。

通过间接 ELISA 进行特异性验证。通过包被大肠杆菌表达的 GST 标记的微管蛋白 α 进行间接 ELISA(70 ng/孔)、非乙酰化微管蛋白 α 和 Lys40 乙酰化微管蛋白 α（过量），然后封闭并添加系列稀释的 GST 标签一抗（目录号 66001-2-Ig）和乙酰化微管蛋白抗体 66200分别为-1-Ig。采用HRP-山羊抗小鼠二抗进行检测。信号用 TMB 显色并用 H2SO4 终止。通过 450 nm 处的吸光度测量信号强度。

Proteintech 保证涵盖任何物种和任何应用中的 Proteintech 抗体，包括数据表中未列出的抗体。如果抗体不起作用，您可以轻松获得退款或贷记单。

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WB、IHC、66200-1-Ig 靶向乙酰化微管蛋白 (Lys40)IF、ELISA 应用并显示与人、小鼠、大鼠、犬、猪样品的反应性。

乙酰基-α-微管蛋白的分子量是多少？

乙酰化微管蛋白的分子量为 52 kD。

在哪里Lys 40 发生乙酰化吗？

这种乙酰化发生在微管腔内，由 α-微管蛋白乙酰转移酶 1 (αTAT1) (PMID: 29207274) 完成。

如何逆转乙酰化？

Lys 40 的乙酰化可通过脱乙酰酶 6 (HDAC6) 和 Sirtuin 2 (SIRT2) 逆转，脱乙酰酶 6 (HDAC6) 主要在细胞质中，也可对 Hsp90 进行脱乙酰化，而 Sirtuin 2 (SIRT2) 也主要在细胞质中，使用 NAD 作为辅酶。与 HDAC6 不同，SIRT 使用聚合和可溶性微管蛋白作为底物。据信，脱乙酰酶对可溶性微管蛋白更具活性，而乙酰酶则优先对稳定的聚合物发挥作用（PMID：29207274、30079247、19185337）。

乙酰化的作用是什么？

乙酰化是 alpha 的保守翻译后修饰在微管蛋白组装过程中，微管蛋白位于 Lys 40，它与增加的微管稳定性和细胞内转运相关 (PMID：29207274、30079247、20940043)。

α-微管蛋白的乙酰化与稳定的微管严格相关吗？

不一定，因为乙酰化会对微管亚群产生其他影响 (PMID 20940043)。

ac-微管蛋白仅存在于纤毛中吗？

乙酰化-α-微管蛋白位于细胞质微管蛋白和纤毛中；因此，它并非严格针对特定区域（PMID：30079247）。

有哪些微管蛋白乙酰化的细胞效应？

微管乙酰化似乎在神经元发育和功能中发挥着关键作用。虽然其对癌细胞的影响尚不清楚，但已表明乙酰化 α-微管蛋白的减少会损害神经元细胞系的迁移。翻译后修饰还可能有助于调节整个细胞内独立于细胞器的信号传导，支持微管网络作为细胞信号传导协调器的概念（PMID：29207274、25503560、20940043、19185337）。

J Clin Invest