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Human CD70 is not present on resting lymphocytes. CD70 is expressed after activation on about 20% of T cells and on about 70% of B cells. CD70 is a ligand for CD27 and it is also a member of the tumor necrosis factor gene family (3).
Isotype: Murine IgG1
Immunogen: Human WM-1 (Waldenström’s macroglobulinemia) cell line
Specificity: Antibody BU69 recognizes the CD70 molecule of approximately 30 kd (3).
Functional Application: Antibody BU69 blocks the interaction between CD27 and CD70, and has been shown to inhibit T cell proliferation induced by dendritic cells(5).
References:
1. R.Q. Hintzen, et al, (1994) J Immunol 152: 1762-1773.
2. M.R. Bowman, et al, (1994) J Immunol 152: 1756-1761.
3. Leukocyte Typing V (S.F. Schlossman, et al, eds.) Oxford University Press, Oxford, (1995) p. 1137-1138.
4. K. Agematsu, et al, (1995) J Immunol 154: 3627-3635.
5. S Iwamoto, A Miyazaki, et al, (2005) J Leuk Biol 78: 383-392.
6. Wischhusen J, M Weller, et al. (2002) Cancer Res 62: 2592-2599
7. P.J. Adams, A.L. Harris, et al.(2006) British J Cancer 95:298-306.
8. C Muller, R Kuppers, et al.(2010) Intl Immunol 22(4):289-298.
9. H Yokoi, H Yoshikawa, et al (2003) Lymphology 36: 3674-83. PMID: 12926832
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-26
球体细胞培养 1.琼脂铺底的培养瓶：30ml无菌培养瓶，每瓶中加5ml2%琼脂培养基，冷却，形成平坦底层后备用。 2.取生长状态良好已连接成片的细胞，用弯头吸管伸入瓶内，把细胞纵横割划成若干小区后，倒出培养液。 3.加入0.25%的胰蛋白酶液，在倒置显微镜下边消化边观察，当细胞小区边缘微卷起后便立 查看更多
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2018-12-26
测定细胞免疫功能首先要从人或动物外周血或组织中获取有活性的细胞，如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞等。取得有活性的细胞应根据不同 查看更多
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2021-07-18
成体干细胞是指存在于一种已经分化组织中的未分化细胞，这种细胞能够自我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞。成体干细胞存在于机体的各种组织器官中。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能APSC多能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰... 查看更多
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2021-08-30
威斯腾生物在发布的RTCA检测(原代细胞培养、细胞培养、细胞鉴定、RTCA检测 、CCK8/MTT检测、细胞划痕实验、流式分选、Transwell迁移、侵袭实验、细胞克隆、细胞周期/凋亡检测等整体服务） 威斯腾生物，让科研更简单！供应信息，浏览与RTCA检测(原代细胞培养、细胞培养、细胞鉴定、RTCA检测 、CCK8/MTT检测、细胞划痕实验、流式分选、Transwell迁移、侵袭实验、细胞克隆、细胞周期/凋亡检测等整体服务） 威斯腾生物，让科研更简单！相关的产品或在搜索更多与RTCA检测(原代细胞培养、 查看更多
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2021-07-31
提供商：无锡菩禾生物医药技术有限公司 查看更多
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2019-03-15
1)训练目的 了解鸡胚的发育过程；掌握鸡胚原代细胞制备及培养技术。2)实验材料①试剂：Hank’s液、含10％～20％血清的细胞培养液、碘酊棉、酒精棉、0．25％胰酶。②器材：超净工作台或生物安全柜、细胞培养瓶、洗耳球、灭菌吸管、平皿、毛细吸管、离心管、剪刀、小镊子、CO2培养箱、倒置显微镜。3)操作步骤(1)鸡胚的孵育受精鸡胚放在蛋托上，大头朝上，放人温箱培养。在温箱底部放上一盘水，温 查看更多
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2018-07-16
HepG2-RHBV细胞人肝癌细胞株 HepG2-RHBV细胞人肝癌细胞株代理 HepG2-RHBV细胞人肝癌细胞株报价 HepG2-RHBV细胞人肝癌细胞株价格 HepG2-RHBV细胞人肝癌细胞株说明书http://www.aatbio.com.cn/xibaopeiyang/HepG2-RHBV细胞人肝癌细胞株 atcc 细胞培养 品牌生物代理alomonealomonehttp://www.aatbio.com.cn/goods 查看更多
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江苏斯坦福生物技术有限公司在发布的人诱导多功能干细胞形成试剂盒供应信息，浏览与人诱导多功能干细胞形成试剂盒相关的产品或在搜索更多与人诱导多功能干细胞形成试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-07-30
通派（细胞库）全新 细胞株买一送一 293细胞是腺病毒载体的包装细胞。腺病毒是继逆转录病毒后用于基因治疗研究的热门载体。直接将腺病毒载体导入人体内表达目的基因，治疗恶性肿瘤、心血管疾病或一些遗传疾病已取得可喜进展；利用腺病毒载体在包装细胞293中表达分泌性蛋白质，如蛋白酪氨酸激酶1C等亦成为生产重组蛋白的一条途径。因此完善293细胞的大规模培养技术具有越来越重要的市场意义。哺乳细胞的大规模培养方式有三种：贴壁培养、微载体培养、无血清悬 查看更多
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2018-12-21
美国EnCor Biotechnology Inc品牌产品目录/代理商价格 查看更多
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2021-08-02
赛业（广州）生物科技有限公司在发布的稳转株构建供应信息，浏览与稳转株构建相关的产品或在搜索更多与稳转株构建相关的内容。 查看更多
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2021-09-05
北京孚博生物科技有限公司在发布的稳定细胞株构建服务供应信息，浏览与稳定细胞株构建服务相关的产品或在搜索更多与稳定细胞株构建服务相关的内容。 查看更多
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骨髓间充质干细胞共培养对肝星状细胞增殖,凋亡和RohA表达的调控...123
好奇的小月2021-07-22
进口细胞株,进口细胞株具体操作上海谷研实业有限公司123
tangwei62232021-07-20
企业如何进口细胞株？
各位，最近几个月一直在帮着公司进口细胞株，我是新手，从来没有接触过这样的业务，摸着石头过河，遇到了很多问题，也得到了很多教训和经验，不敢独享，觉得还是分享一下吧，给有需要的指指道，希望能少走弯路。
先不多说，正文如下：
大家看好了，我写的是企业进口细胞株，不是针对高校或者别的什么科研机构，因为到目前为止国家还没有一个正式的文件去指导企业进口细胞株，只有一个过渡性文件，因此各地操作时也有些不同，除了北京、上海、广东等一些发达的地方有操作程序，其他地方由于企业进口细胞株的案例很少，因此很麻烦的（比如黑龙江，我们最后都找到省卫生厅厅长了）。
首先，你们公司如果选择购买一个国外的细胞株，最先考虑的是付款问题，你得找一家进出口代理公司，帮你操作，这个都是比较常规的，另外你最好再找一家在北京或者上海的公司帮助清关。这里有涉及到“进口代理协议”和“供货合同，我们当时是签了一个三方合同”，这里一定要注意和国外沟通好，需要进口的细胞株的名称、数量、价值等等，后期发货的时候千万不要不一致。
因为细胞株是特殊物品，需要从省卫生厅那里拿到一个“医用特殊物品准出入境证明”，这个东西很难搞的（高校或科研机构容易一些，基本上都有程序），尤其是一些没有先例的省份（领导不敢批，怕担事），我们公司就是黑龙江的先例，这个东西不知道怎么办的到时候可以找我私聊。搞这个东西的正常周期是2-3周，请注意，一定要把准出入境的有效时间尽量写长一点，还有就是主送单位一定要你所清关的口岸的检疫局，例如北京口岸入境，就写北京出入境检验检疫局。当时没人提醒我，这两个我都搞错过，结果多跑了几次，我们的国家服务人员态度一次比一次差，快气死了，不过后来还是搞到了。
拿到“医用特殊物品准出入境证明”以后，预付款也打了，国外准备要发货了，这之前还要一个“特殊物品入境审批单”，这个需要到你所清关的口岸的检疫局搞，下面以北京出入境检验检疫局为例，这个东西要是你是外地的（非清关所在口岸）是搞不到的，你得先去北京出入境检验检疫局备案（就是公司证照原件，情况说明，单位说明等等，比较好办），然后在你细胞株进口之前2-3周申请（1周能批，有效期3个月）。我当时是委托北京一家公司办的，因为你自己办是不方便的，到时候审批单还要亲自去取，外地的很麻烦。
箱单、发票就不说了
接下来是运输，细胞株一般都用干冰运输，当然也可以选择液氮，不过价钱不一样，液氮要比干冰贵40%左右。要计算好运输过程中干冰损失量，量要足够，最好放一个温度记录仪，如果你没有把握，在货物到港清关之前，也可以加干冰的，就比较贵，单次1000元左右。发货之前一定和发货方、运输公司沟通好，标签和数量一定要准入证明和审批单一致，要不然清关很麻烦的，我再次犯了一个错误。
最后就是清关了，这里一定要注意，你找的清关公司的清关能力一定强，一定是做过冷链清关的。
总结一下：
程序是：签合同，找进口代理和清关公司，办理相关证明文件，选择冷了运输公司，运输，清关。
文件：合同、代理协议、医用特殊物品准出入境证明、特殊物品入境审批单、发票、箱单等。
另外，这里面还有不少细节，我就不一一说了，如果真有这方面运输的，可以找我。
版主horizon801留言:
谢谢分享
各位，最近几个月一直在帮着公司进口细胞株，我是新手，从来没有接触过这样的业务，摸着石头过河，遇到了很多问题，也得到了很多教训和经验，不敢独享，觉得还是分享一下吧，给有需要的指指道，希望能少走弯路。
先不多说，正文如下：
大家看好了，我写的是企业进口细胞株，不是针对高校或者别的什么科研机构，因为到目前为止国家还没有一个正式的文件去指导企业进口细胞株，只有一个过渡性文件，因此各地操作时也有些不同，除了北京、上海、广东等一些发达的地方有操作程序，其他地方由于企业进口细胞株的案例很少，因此很麻烦的（比如黑龙江，我们最后都找到省卫生厅厅长了）。
首先，你们公司如果选择购买一个国外的细胞株，最先考虑的是付款问题，你得找一家进出口代理公司，帮你操作，这个都是比较常规的，另外你最好再找一家在北京或者上海的公司帮助清关。这里有涉及到“进口代理协议”和“供货合同，我们当时是签了一个三方合同”，这里一定要注意和国外沟通好，需要进口的细胞株的名称、数量、价值等等，后期发货的时候千万不要不一致。
因为细胞株是特殊物品，需要从省卫生厅那里拿到一个“医用特殊物品准出入境证明”，这个东西很难搞的（高校或科研机构容易一些，基本上都有程序），尤其是一些没有先例的省份（领导不敢批，怕担事），我们公司就是黑龙江的先例，这个东西不知道怎么办的到时候可以找我私聊。搞这个东西的正常周期是2-3周，请注意，一定要把准出入境的有效时间尽量写长一点，还有就是主送单位一定要你所清关的口岸的检疫局，例如北京口岸入境，就写北京出入境检验检疫局。当时没人提醒我，这两个我都搞错过，结果多跑了几次，我们的国家服务人员态度一次比一次差，快气死了，不过后来还是搞到了。
拿到“医用特殊物品准出入境证明”以后，预付款也打了，国外准备要发货了，这之前还要一个“特殊物品入境审批单”，这个需要到你所清关的口岸的检疫局搞，下面以北京出入境检验检疫局为例，这个东西要是你是外地的（非清关所在口岸）是搞不到的，你得先去北京出入境检验检疫局备案（就是公司证照原件，情况说明，单位说明等等，比较好办），然后在你细胞株进口之前2-3周申请（1周能批，有效期3个月）。我当时是委托北京一家公司办的，因为你自己办是不方便的，到时候审批单还要亲自去取，外地的很麻烦。
箱单、发票就不说了
接下来是运输，细胞株一般都用干冰运输，当然也可以选择液氮，不过价钱不一样，液氮要比干冰贵40%左右。要计算好运输过程中干冰损失量，量要足够，最好放一个温度记录仪，如果你没有把握，在货物到港清关之前，也可以加干冰的，就比较贵，单次1000元左右。发货之前一定和发货方、运输公司沟通好，标签和数量一定要准入证明和审批单一致，要不然清关很麻烦的，我再次犯了一个错误。
最后就是清关了，这里一定要注意，你找的清关公司的清关能力一定强，一定是做过冷链清关的。
总结一下：
程序是：签合同，找进口代理和清关公司，办理相关证明文件，选择冷了运输公司，运输，清关。
文件：合同、代理协议、医用特殊物品准出入境证明、特殊物品入境审批单、发票、箱单等。
另外，这里面还有不少细节，我就不一一说了，如果真有这方面运输的，可以找我。
版主horizon801留言:
谢谢分享
如何构建重组质粒转染后稳定表达的细胞系 分子生物 ...123
元超瞄2021-08-02
这个要看细胞的状态和蛋白表达特点。推荐了解“主细胞库”“工作细胞库”这两个名词。
原代细胞难转染怎么办？原代细胞转染注意事项 实验动物_中国实验...123
rongtmrong2021-07-31
如题~~
关于第一问能回答的详细点么？谢谢各位大虾~~
关于第一问能回答的详细点么？谢谢各位大虾~~
原代心肌细胞培养 123
玖柒殷儿00282021-08-06
原代培养心肌细胞作为一种主要的研究模型，被广泛应用于心血管研究之中.我们实验室经过长期尝试，摸索出了一些行之有效的方法，并积累了一些经验，现总结如下：
1新生大鼠鼠龄的选择新生大鼠心肌细胞在出生后3 d内具有部分的增殖能力，成年大鼠心肌细胞则为终末分化细胞，不再具有分裂增殖能力.因此，大鼠出生时间越短，其心肌细胞分离后成活率越高，越容易贴壁生长.大量观测表明，选择1~3 d龄大鼠分离其心肌细胞进行原代培养较为理想.其中尤以半日龄大鼠心肌细胞培养效果最佳.
2消化酶的选择及使用
新生大鼠心肌细胞的分离可采用组织块法和消化法，前者因不易获得密度均一的细胞且难控制成纤维细胞的生长而较少采用.消化法中常使用的酶有3种：胰蛋白酶、胶原酶I或Ⅱ以及透明质酸酶.透明质酸酶多与胰蛋白酶或胶原酶联合应用.胰蛋白酶作用较强，容易造成心肌细胞损坏.胶原酶作用较缓和，能消化细胞间质中的胶原纤维以释放细胞，对细胞损伤小，且在新生大鼠心肌组织，以胶原I为主,故我们选用胶原酶I.文献报道胶原酶的工作浓度一般在0.6~1 g・L1,我们使用的为0.8 g・L1.胶原酶最好现用现配.
3消化程度的把握
新生大鼠心肌细胞对酶消化极为敏感.消化过度可使肌原纤维出现萎缩，细胞死亡率增加或丧失贴壁能力及搏动能力;消化不足，细胞聚集成团，无法分清细胞边界，难以形态学观测.消化过程中使用磁力搅拌器时应注意1)转速一般控制在60~80 r・min1左右.(2)每次消化的时间须结合消化酶浓度确定.(3)将粘附在搅拌子上的心肌组织吹散，使酶液充分接触组织.(4)适宜温度为35~37℃.(5)当组织由红转白呈半透明状态时，应停止消化.
4接种的细胞密度
心肌细胞接种密度不仅影响细胞间的相互接触，进而影响细胞对肥大刺激的反应，而且影响长期培养细胞的成活率.接种细胞的绝对数量应经精确计算.一般而言，应根据实验的观测目的决定单位面积上的细胞数量.例如，如作形态学观测,六孔板中每孔的接种细胞数量应控制在1×105~2×105个;若需收获心肌细胞作mRNA或蛋白表达水平的观测，则每孔的接种密度可增加到5×105~6×105个.
1新生大鼠鼠龄的选择新生大鼠心肌细胞在出生后3 d内具有部分的增殖能力，成年大鼠心肌细胞则为终末分化细胞，不再具有分裂增殖能力.因此，大鼠出生时间越短，其心肌细胞分离后成活率越高，越容易贴壁生长.大量观测表明，选择1~3 d龄大鼠分离其心肌细胞进行原代培养较为理想.其中尤以半日龄大鼠心肌细胞培养效果最佳.
2消化酶的选择及使用
新生大鼠心肌细胞的分离可采用组织块法和消化法，前者因不易获得密度均一的细胞且难控制成纤维细胞的生长而较少采用.消化法中常使用的酶有3种：胰蛋白酶、胶原酶I或Ⅱ以及透明质酸酶.透明质酸酶多与胰蛋白酶或胶原酶联合应用.胰蛋白酶作用较强，容易造成心肌细胞损坏.胶原酶作用较缓和，能消化细胞间质中的胶原纤维以释放细胞，对细胞损伤小，且在新生大鼠心肌组织，以胶原I为主,故我们选用胶原酶I.文献报道胶原酶的工作浓度一般在0.6~1 g・L1,我们使用的为0.8 g・L1.胶原酶最好现用现配.
3消化程度的把握
新生大鼠心肌细胞对酶消化极为敏感.消化过度可使肌原纤维出现萎缩，细胞死亡率增加或丧失贴壁能力及搏动能力;消化不足，细胞聚集成团，无法分清细胞边界，难以形态学观测.消化过程中使用磁力搅拌器时应注意1)转速一般控制在60~80 r・min1左右.(2)每次消化的时间须结合消化酶浓度确定.(3)将粘附在搅拌子上的心肌组织吹散，使酶液充分接触组织.(4)适宜温度为35~37℃.(5)当组织由红转白呈半透明状态时，应停止消化.
4接种的细胞密度
心肌细胞接种密度不仅影响细胞间的相互接触，进而影响细胞对肥大刺激的反应，而且影响长期培养细胞的成活率.接种细胞的绝对数量应经精确计算.一般而言，应根据实验的观测目的决定单位面积上的细胞数量.例如，如作形态学观测,六孔板中每孔的接种细胞数量应控制在1×105~2×105个;若需收获心肌细胞作mRNA或蛋白表达水平的观测，则每孔的接种密度可增加到5×105~6×105个.
书上说原代培养的细胞一般传110代就不易再传下去了,此处的代是指...123
开心小情兽43512017-10-01
原代培养细胞会分裂.原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了,细胞的生长就会出现停滞,大部分细胞衰老死亡.传代培养一般传到40－50代,这种传细胞叫细胞株.细胞株的遗传物质没有改变.其分裂能力与原代培养的一样.当细胞株传至50代以后又出现“危机”,不能再传下去,但有的细胞遗传物质发生改变,并带有癌变的特点称细胞系.这部分细胞的分裂能力比原代培养的强得多.它有无限增殖的特点.
U266人骨髓瘤细胞 培养说明书123
shengminghua蒙蒙2021-07-22
我的u266人多发性骨髓瘤细胞株复苏后常规培养总是生长缓慢或逐渐变少,请问人多发性骨髓瘤细胞株培养的注意事项,有何需要特殊处理吗
多能干细胞的来源 123
2017-09-30
多能干细胞的简单获得人类多能性干细胞系的建立有两个来源，其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson进行的工作中，他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF（体外受精）临床实验室得到胚胎，这些胚胎是不育症临床治疗不需要的，用于繁殖，而非研究目的。从捐献者夫妇处获得知情同意书后，Dr. Thomson分离了内细胞群，将这些细胞进行培养，产生一个多能性干细胞系。
（2） 与此相反，Dr. Gearheart从终止妊娠的胎儿组织中分离出多能性干细胞。捐献者自行决定了终止妊娠，从他们那儿获得了知情同意书后，Dr. Gearheart从原本要发育成睾丸或卵巢的胎儿部位取得细胞。尽管Dr. Thomson 实验室和Dr. Gearheart实验室使用的细胞系来源不同，但发育成熟的细胞看起来非常相似。
体细胞核转移（SCNT）是得到多能性干细胞的另一种途径。在SCNT的动物研究中，研究者将一个正常的动物卵细胞去除细胞核（含染色体的细胞结构）。存留在卵细胞内的物质含营养成分和对胚胎发育非常重要的能量物质。而后，在非常精细调控的实验室条件下，将单个体细胞——除卵细胞或精子细胞之外的任一种细胞——与除去核卵细胞放在一起，使两者相融合。融合细胞以及其子细胞具有发育成一个完整个体的潜能，因此是全能性的。正如图I所示，这些全能性细胞不久将形成胚囊，从理论上来说，可利用胚囊的内细胞群来建立多能性干细胞系。实际上，任何一种可生成人类胚囊细胞的方法都有可能成为人体多能性干细胞的来源。
（2） 与此相反，Dr. Gearheart从终止妊娠的胎儿组织中分离出多能性干细胞。捐献者自行决定了终止妊娠，从他们那儿获得了知情同意书后，Dr. Gearheart从原本要发育成睾丸或卵巢的胎儿部位取得细胞。尽管Dr. Thomson 实验室和Dr. Gearheart实验室使用的细胞系来源不同，但发育成熟的细胞看起来非常相似。
体细胞核转移（SCNT）是得到多能性干细胞的另一种途径。在SCNT的动物研究中，研究者将一个正常的动物卵细胞去除细胞核（含染色体的细胞结构）。存留在卵细胞内的物质含营养成分和对胚胎发育非常重要的能量物质。而后，在非常精细调控的实验室条件下，将单个体细胞——除卵细胞或精子细胞之外的任一种细胞——与除去核卵细胞放在一起，使两者相融合。融合细胞以及其子细胞具有发育成一个完整个体的潜能，因此是全能性的。正如图I所示，这些全能性细胞不久将形成胚囊，从理论上来说，可利用胚囊的内细胞群来建立多能性干细胞系。实际上，任何一种可生成人类胚囊细胞的方法都有可能成为人体多能性干细胞的来源。
原代肝细胞培养污染总是污染怎么办,大家看看 123
WJ_mumulin2021-07-25
从接种的第一天细胞就是脏脏的～培养液里也是老有黑点～用了双抗，还有两性和泰乐～～～细胞一直在长…但是今天突然发现这种黑色东西，跟细胞不在一个层面～肉眼看皿也没有黑色脏东西～液体也澄清
请教HUVEC买细胞株好还是买原代的细胞好 123
洛熙゛652017-10-02
请教HUVEC买细胞株好还是买原代的细胞好
原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。
细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。
原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。
细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。
FITC标记羊抗小鼠IgG抗体性能参数,报价/价格,图片123
2017-09-30
干细胞都能用来干什么啊？？提取方法多吗？都在哪儿提取啊？？
如何在构建敲除细胞株时利用好CRISPR/Cas9技术? 实验方法123
xsssaber3112017-10-02
可以，除了单靶点外，该技术也可以进行多靶点基因敲除。
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