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人细胞凋亡相关基因(BCL2)ELISA试剂盒说明书 分析方法 生物在线...
点击量 156 更新于 2018-12-26
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点击量 255 更新于 2018-12-26
以下是我最近在分离枯否细胞时得出的一点个人经验,仅供大家交流:1,严格的无菌原则2,充分的麻醉效果3,开腹前腹腔注射肝素形成全身肝素化4,插管前先将前灌流液及IV型胶原酶预热37度5,先分离门静脉,肝动脉及下腔V,结扎肝A,在门静脉下穿两根线6,门静脉插管双重结扎,以防分离肝脏时硅胶管
原代软骨细胞分离培养 实验方法
点击量 225 更新于 2018-12-26
以兔软骨细胞为例:①一般根据实验要求,选取不同年龄组的兔子,实际上兔子的年龄越小越好,毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力,耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨,剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜,放入盛有PBS液的培养皿中。②将分离得到的软骨组织剁碎成
乳鼠心肌细胞的微血管内皮细胞培养 实验方法
点击量 208 更新于 2018-12-26
选用DMEM高糖培养基。1.取5-7天大鼠心脏,用PBS洗净血液2.用75%乙醇浸泡30s3.用PBS冲洗后,剪碎,用适量0.5%胶原酶在37度摇摆水浴中消化30min,加入适量0.02%胰蛋白酶,用吸管轻轻吹打,37度水浴中消化30min。4.分离下的细胞过200目筛网,过滤液用20%小牛血清DMEM培养基混悬离心
LCY CHEMICAL CORP. 李长荣化学工业 ∣ 甲醇溶剂
点击量 276 更新于 2018-12-26
原理分析转化的功能和表达需要DNA稳定转染至宿主细胞染色体。外源基因进入细胞后,部分能够通过细胞质进入细胞核内,根据细胞类型,至多80%的进入核内的外源DNA得到瞬时表达。极少数情况下,进入细胞的外源DNA通过系列非同源性分子间重组核连接,形成巨大的***结构最终整合进细胞染色体。细胞
bend3细胞怎么培养
点击量 232 更新于 2018-12-26
羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞,可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术,妊娠12-30周的羊水细胞均可培养成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色体分析,最佳孕周为16周左右。因此时羊水增长快,羊水中细胞较多,细胞培养易于生长,而且不易损伤胎儿。国内多数选择的穿
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点击量 211 更新于 2018-12-26
基本原理NK 细胞克隆来源于NK 细胞,该细胞的分离方法参见第一节之四。这些NK 细胞与经γ射线照射的饲养细胞苓而获得的NK 细胞克隆。试剂和材料● 植物血凝素(PHA)母液为100μg/ml● 重组IL-2(rIL-2)母液为105u/ml,分装小瓶(0.5ml/瓶),置-20℃长期保存,或置4℃下短期存放。应避免
肿瘤细胞培养
点击量 272 更新于 2018-12-26
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置,首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。一、组织培养肿
TumorSuppressorArfInhibitsRibosomalBiogenesis资讯分析测试...
点击量 178 更新于 2018-12-26
Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A (CDKN2A) goes by the colloquial designation p16, which is sometimes referred to as p16(INK4). The alpha transcript of CDKN
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