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Hitobiotec/Hito Verhoeff OptimStain™ Kit/125 ml/HTKCS0101
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Hitobiotec/Hito Verhoeff OptimStain™ Kit/125 ml/HTKCS0101
品牌 / 
Hitobiotec
货号 / 
HTKCS0101
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Details

Hito Verhoeff OptimStain™ Kit is designed based on the Van Gieson and Verhoeff staining method with improved and simplified procedures. This kit can be used for simultaneously demonstrating the morphological details of collagen and elastic fibers.One example application of this kit is to determine the extent of atherosclerosis. The atherosclerotic plaque contains lipids, inflammatory cells, smooth muscle cells, connective tissue (eg, collagen, glycosaminoglycans, elastic fibers), thrombi, and calcium deposits. Fibrillar collagen is a critical component of atherosclerotic lesions. Uncontrolled collagen accumulation leads to arterial stenosis, while excessive collagen breakdown combined with inadequate synthesis weakens plaques thereby making them prone to rupture. With its special design, Hito Verhoeff OptimStain™ Kit will allow localization and visualization of the collagen and damage of elastic structure, therefore, enables a good understanding of the extent of atherosclerosis. This kit can also be used to demonstrate changes in elastic tissues in case of emphysema and other vascular diseases.Hito Verhoeff OptimStain™ Kit is made in a ready-to-use format and provides high quality, reliable and sensitive staining of collagen and elastic fibers.Hito Verhoeff OptimStain™ Kit has been tested extensively on the hearts and arteries from several species of animals and it is a simple solution for your research.

Kit Contents (for >150 slides)
Solution-1A125 ml
Solution-1B55 ml
Solution-1C55 ml
Solution-2225 ml
Solution-3225 ml
Solution-4225 ml
Solution-5225 ml
Staining jars5
User Manual and MSDS1

Before using Hito Verhoeff OptimStain™ Kit, please make sure you have the following Required Equipment / Materials in your lab (not included in the kit):

Cryostat or Microtome, Light microscopeParaffin embedding equipment (or paraffin sections)Hito Bouin’s Plus Solution (Cat# HTSH0102, for paraffin sections preparation)Dry ice, isopentane, O.C.T. compound (for frozen sections), 4% PFA (Cat# HTSH0101), ethanol, xylene, double distilled or deionized waterSlides, coverslipsStaining jars for slides washResinous mounting medium

pdf Hito Verhoeff OptimStain™ Kit Manual and MSDS
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关键词:LS 180(CL-187) LS 180(CL-187)细胞 细胞株产品简介:我公司主要经营ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA实验,全国范围内免费快递运输,如出现运输质量问题,我们可以包退换货。请放心购买产品详情:LS 180(CL-187) LS 180(CL-187)细胞 细胞株规格:96T/48T保存条件:2-8℃厂商:上海通 查看更多>
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人包皮成纤维细胞HFF细胞株一、概述免疫细胞化学(immunocytochemistry)或称免疫组织化学(immunohistochemistry),是指用经标记的特异性抗体在组织细胞原位通过特异性抗原抗体反应和化学的呈色反应,对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项技术。它将抗原抗体免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来,借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像与放大作用,在细胞、亚细胞水平检测各种细胞组织成分,如蛋 查看更多>
细胞复苏和培养手册(请收藏) 查看更多>
上海美轩生物科技有限公司在发布的MCF/Adr人乳腺癌阿霉素耐药细胞株供应信息,浏览与MCF/Adr人乳腺癌阿霉素耐药细胞株相关的产品或在搜索更多与MCF/Adr人乳腺癌阿霉素耐药细胞株相关的内容。 查看更多>
XTT检测法用XTT代替MTT可省去溶解还原产物结晶的步骤,XTT可以被活细胞中的代谢酶还原成黄色水溶性的代谢产物(formazan)。代谢产物在OD450处有吸收峰。 查看更多>
人肺细胞HLF-a细胞株1.酶标抗体的制备2.取材 将培养细胞或悬浮细胞用0.1Mol/L PBS液冲洗,离心沉淀后,立即转入固定液(2%甲醛液或2%戊二醛液均可)pH 7.2,4℃固定5min~30min(依抗原性质所定)。如病料为组织块,则取适当大小,先固定1h然后取出,以新的双面刀片切成50~100μm的薄组织再行固定1h~2h。3.漂洗 以PBS液漂洗夜,换液3~4次。4.血清孵育,25℃1h或4℃夜,孵育的标本放置于加盖 查看更多>
人宫颈癌细胞HeLa细胞株 价格优惠 现货供应 人羊膜细胞HAN 人宫颈癌细胞HeLa 人卵巢畸胎瘤细胞PA-1 人卵巢腺癌细胞SK-OV-3 人宫颈癌细胞Ca Ski 人子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B 人胎盘绒膜癌细胞BeWo 人宫颈癌细胞C-33A 人胚胎干细胞E1C2 人宫颈癌细胞Hela P10s-11F 人宫颈癌细胞Hela S3 人子宫颈癌细胞(GFP基因修饰)HeLa-GFP 人卵巢癌细胞Cao 查看更多>
MTS检测法1.培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞(检测IL-2),或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞(检测IL-3)到对数生长期。2.取96孔细胞培养板,每孔加0.1ml含1×104~2×104上述细胞之一的DMEM培养液(加10%小牛血清)。3.每孔加0.1ml系列稀释的待 查看更多>
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我一直在养肝癌细胞株HepG2,用的是10%小牛血清和1640培养基,开始一个月的时候细胞养的挺好的,可是自从10月8号开始细胞第一次污染,如图所示,细胞间隙间有很多小黑点,光学显微镜下没有看到运动,细胞上面好像雾蒙蒙的很模糊的一层流沙样的,每次发现后细胞全部丢弃。重新复苏,复苏后的前几天细胞看着还可以,小黑点非常非常少,基本没有,在第5天第一次传代,第6天后细胞长满,再次传代后第二天(今天)早上观察细胞细胞就如图所示了,培养基没有浑浊,很郁闷!不知道哪位前辈遇到过类似情况,到底是细菌污染还是支原体污染啊?急着做实验啊,希望哪位前辈指导一下,谢谢了!



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请问肺癌细胞HCC827怎样吹打才能完全吹打开?谢谢!
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小弟,近期开始培养乳腺癌细胞,导师让了解一下咯细胞株的特性,在网上百度了一下,找不全。MDA-MB-231,MDA-MB-468,MDA-MB-435,SKBR3,MCF-7......只百度出MCF-7是ER(+),PR(+),Her-2(-)
希望有大神赐教!谢谢!
单单从这一个化验单看,并无特别问题。
红细胞压积,是指红细胞占血液体积的比例,您仅仅是比参考范围略低,同时红细胞数量,和血红蛋白并没有下降,这可能是血液有所稀释所致。
白细胞计数3.9,正常的话 4-10之间,你仅仅是比参考范围略下降一丁点,本身并无意义,参考范围是大致的。而且血液还可能存在稀释可能性
中性粒细胞绝对值和百分比略低一点,同时淋巴细胞百分比略有上升,那这本身就只是略高一点点,而一般比如感冒以后,也往往可以升高,其他的红细胞分布宽度等是派生指标,没大意义的。
总之单单看这一个血常规检验,本身没有什么大的异常发现,当然也可以稍后复查,比如过2周以后复查
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U266人骨髓瘤细胞 培养说明书123
shengminghua蒙蒙2021-07-22
我的u266人多发性骨髓瘤细胞株复苏后常规培养总是生长缓慢或逐渐变少,请问人多发性骨髓瘤细胞株培养的注意事项,有何需要特殊处理吗
潜血表示分解的红细胞,不作为诊断疾病的标准。有些潜血是因为长时间激烈运动引起的,当然多数是由泌尿系统疾病引起,2%的血尿由全身性疾病或泌尿系统邻近器官病变所致。病因非常之多。所以尿检潜血必须做一个镜检,就是在显微镜下对尿液中的红细胞进行观观查。主要是数目和形态。镜检红细胞的个数,如不超过3个/HP,即是正常的。平时多饮水,注意休息,就行了。如果超过3个就要看形态。如果是多形型,也就是说,尿中红细胞不是球型的而是扁的,长的,而且,变形红细胞80%以上,常提示为肾小球性血尿,就是说肾脏有问题了。若结果为均一型,变形红细胞20%以下,常提示为非肾小球性血尿。也就是说即使尿中红细胞数多于8个,一般是肾下泌尿系损害引起的。潜血的情况比较复杂,尽快做个镜检。
我是入职体检的报告单上的,会不会影响公司对我的录取啊,我是景观公司的,网上说是有轻度的泌尿系感染,影响不大吧应该。。
稳转细胞株构建123
l小呆2016-01-21
现在准备构建两株细胞的稳转细胞系,进行了一点实验,其中一株细胞在筛选过程中几乎都死光了,另一株目前还好,有几个问题想请教一下园子里的高手,还请给位给点建议。
G418浓度之前师兄已经摸索出来,这次筛选直接用师兄浓度。
1、6孔板转染后多长时间开始进行G418筛选?
2、G418筛选是在6孔板中继续筛选还是转到24/96孔?大皿?
3、G418浓度什么时候减量
4、?筛选过程中荧光观察一小部分克隆不错,如何挑选出来?
5、整个筛选过程大约需要多长时间?
lipo3000筛选
谢谢大家!
患者信息:女24岁江苏南京
病情描述(发病时间、主要症状等):
体检血常规中血小板计数343.血小板比积0.39.
尿检中白细胞计数26.2.上皮细胞计数10.30
心电图下写窦性心律,p-r间期偏短

想得到怎样的帮助:
有没有什么大问题