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Signosis/AP-1 Luciferase Reporter Hela Stable Cell Line/SL-0019-NP/1 Ea

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Signosis/AP-1 Luciferase Reporter Hela Stable Cell Line/SL-0019-NP/1 Ea

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Signosis

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AP-1ResponsiveLuciferaseReporterHelaStableCellLineisderivedfromhumancervicalcancer,andstablyexpressfireflyluciferasereportergeneunderthecontrolofAP-1responseelement. Thiscelllineisanidealcellularmodelformonitoringtheactivation ofJNK,ERK,MAPKSignalingReceptorSignalingPathwaytriggeredbystimulitreatment,enforcedgeneexpressionandgeneknockdown.

Principle:

AP-1playsakeyroleinthecontrolofcellproliferation,differentiation,transformation,survivalandapoptosis. cJunandFosdimerizetoformAP-1andthisproteincomplexselectivelybindstoDNAsequencescontainingtheTPA-responsiveelements(TREs)toregulategeneexpression. Manystimuli,bothphysiologicalandpathological,canregulateAP-1activity,includingTPA,serum,growthfactors,cytokines,stresssignals,infections,andoncoproteins,TNFandIL-1. AP-1activitycanbeusedasreadoutforJNK,ERK,orMAPKkinasesignalingpathway.

SignosishasdevelopedAP-1luciferasereporterstablecelllinebytransducingcellswithbaculoviruscontainingbothAP-1luciferasereporterandhygromycinexpressioncassette. ThehygromycinresistantclonesweresubsequentlyscreenedforPMA-inducedluciferaseactivity. ThecelllinecanbeusedasareportersystemformonitoringtheactivityofAP-1triggeredbystimulitreatment,suchasTNFa,IL-1,geneoverexpressionandgeneknockdown. Thecellscontainnoviralparticlesandrequirehandlingatbiosafetylevel1protocol.

PrinciplebehindTFluciferasereporter. TFluciferasereporterstablecelllineutilizesartificialpromoterconstructstodriveluciferaseexpression. Thepromoterregioncanconsistsofmultiplerepeatsofacis-elementTFbindingsite,aDNAfragmentfromthepromoterregionofaknownTFdownstreamgene,oraDNAfragmentcontainingputative/knownTFbindingsites. ThereareseveralwaysthataTFcanbeactivated,suchasthroughextracellularstimuliorthroughintracellularsignalingpathways. Onceactivated,theTFtranslocatestothenucleusandofteninteractswithrelevantco-factorstodrivegeneexpression. Onceluciferaseisexpressed,itcangeneratelightinanenzymaticassayandtheamountoflightmeasuredispositivelycorrelatedwiththelevelofTFactivation.

Data:

AnalysisofAP-1LuciferaseReporterHelaStableCellLine. Thecellswereseededona96-wellplateforovernightwithDMEMincluding10%FBS.Thecellsthenweretreatedwithorwithout10ng/mlPMAinDMEMand0.1%FBSfor6hours. Morethan50foldincreaseinluciferaseactivitywasdetectedwhencomparedtountreatedcells.

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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...

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内蒙古医生潘耀平被控医疗事故罪的是与非_李军律师在珠城

2021-07-21

4 月 8 日，内蒙古首例医疗事故罪案在包头市中级人民法院开庭审理，此案再一次引起网友热议。2013 年，一 3 岁男童因重症细菌性肺炎并发感染性休克，加之镇静药物的不当使用致肝脏、大脑等多器官功能损坏和衰竭死亡。村卫生室医生潘耀平被认定为承担主要责任，2014 年 9 月 19 日，检察院以医疗事故罪严重不负责任对潘耀平医生批准逮捕并提起公诉。潘耀平一审被判处有查看更多>

LABVOLUTION/Biotechnica | INTEGRA

2021-08-25

Preparation of Copy Standards for PCR GenotypingPCR screens must be designed to detect transgene DNA at the single copy level. To demonstrate this level of sen 查看更多>

人吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒

2021-09-23

北京英茂盛业生物科技有限公司在发布的MDCK-EGFP稳定细胞株（犬肾细胞EGFP稳转细胞系）供应信息，浏览与MDCK-EGFP稳定细胞株（犬肾细胞EGFP稳转细胞系）相关的产品或在搜索更多与MDCK-EGFP稳定细胞株（犬肾细胞EGFP稳转细胞系）相关的内容。查看更多>

检验发展的路在何方—外包?独立?保持不变?稳中求变?

2021-08-03

检验科独立只是美丽的误解最近一篇网文火爆全国，就是检验科将被独立出医院的传闻。说是传闻也不完全正确，国家卫计委确实下发了文件，不过解读人不同可能有不同的理解。而且文中提到的实验室不包括医院的检验科，所以检验科独立成为法人短时间内还是不可能的。所以对于文件，大家一定要亲自看全文，而且也要看附件信息，微信传的东西看看就好，包括笔者这篇查看更多>

: : : Protocol for Aortic Ring Assay

2021-08-28

ProceduresCover a 48-well plate with Matrigel (100μl/well) of and incubate for 30 min at 37Â°C, 5% CO2. Sacrifice the1-2 month old mice/rats (WT/mutant) 查看更多>

Cy5标记链霉亲和素偶联物询价,型号

2020-08-14

上海吉凯基因化学技术有限公司在发布的Identi™ STR Cas9稳转细胞株系列供应信息，浏览与Identi™ STR Cas9稳转细胞株系列相关的产品或在搜索更多与Identi™ STR Cas9稳转细胞株系列相关的内容。查看更多>

Lipofectamine 2000 | Thermo Fisher Scientific CN

2021-07-14

上海锐赛夏季慢病毒/稳转株-----酷爽套餐！来源：上海锐赛生物技术有限公司2013-7-23 访问量：3193评论(0)标签：锐赛生物/ R&S 慢病毒/稳转株/促销/细胞上海锐赛夏季慢病毒/稳转株-----酷爽套餐！活动期间，将同一基因... 查看更多>

《NBA2K16》全面补ID及对应球员一览_面补ID（1）游民 ...

2021-09-04

Let human ES cells grow until the colonies are large and the cells are pretty piled up - about the time when you would normally split or even a day past that.T 查看更多>

微量样本总RNA提取试剂盒使用方法分析方法

2021-08-18

上海邦耀生物科技有限公司在发布的稳转株构建技术服务供应信息，浏览与稳转株构建技术服务相关的产品或在搜索更多与稳转株构建技术服务相关的内容。查看更多>

墨尔本“Southbank by Beulah”超高人气国际竞赛公布 UNStudio...

2021-09-13

实验原理稳定转染就是将外源基因DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒，根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代，从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。瞬时转染/感染的特点：外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天)；外源基因的表达水平不... 查看更多>

可用于分析基因转录水平变化的是( )A、RTPCRB、PCRSSCPC...

2021-09-02

Isolate cells and dissociate to single cell suspension (can use Gibco Cell Dissociation Buffer, Accutase or Trypsin)Wash with 10% FBS/DMEM:F12For surface marke 查看更多>

浴霸怎么安装在扣板上

2021-08-02

赛业（广州）生物科技有限公司在发布的稳转株构建供应信息，浏览与稳转株构建相关的产品或在搜索更多与稳转株构建相关的内容。查看更多>

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pcDNA3.1能做G418筛选,获得稳定转染株吗– 960问答123

閁錒0952么2017-10-02

不能，它有Neomycin基因，可以用新霉素进行稳定株筛选，获得稳定株。

【求助】稳转细胞株进行细胞增殖和周期时是否还需要加G418_问答...123

lifengna2021-08-19

稳转细胞株进行细胞增殖和周期时是否还需要加G418

超声波骨密度仪和射线骨密度仪对比 123

威尔A27KP442017-10-02

G418是常用的一种，还有很多药物可以用来筛选稳定株，比如puro等，就看你的细胞或质粒带什么抗性了。

[求助]转染带有GFP的目的基因载体后,观察不到荧光经验共享...123

寞比sln2021-08-20

之前转染了带GFP的质粒，冻存估计有半年了拿来复苏，想做后续实验，结果稳转的细胞荧光少还很弱，请问怎么办？急急急！

如何实现质粒的稳定转染? 生物科学学术科研互动...123

星子11752021-08-11

6kb并不大，作为质粒转染是没有问题的。
至于到底好不好转就跟你的细胞有关了，和细胞是否是稳转株关系不大。

【求助】请问质粒转染细胞后能够稳定表达多久？考研123

无聊7Ns2021-08-17

这个要看细胞的状态和蛋白表达特点。
推荐了解“主细胞库”“工作细胞库”这两个名词。

知识分享:【维真生物】稳转株构建流程_细胞系123

2021-08-05

稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，但是成功率很低，费时，假阳性高，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒包装可能相对比质粒构建难度大，如果经费充足可以直接找公司包毒的。

siRNA干扰常见问题123

有恃无恐03502021-07-31

这个要看细胞的状态和蛋白表达特点。
推荐了解“主细胞库”“工作细胞库”这两个名词。

垃圾分类投标技术方案(技术标)123

2021-07-25

稳转细胞系常用的方法有脂质体转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，脂质体法筛单克隆时间耗时长，假阳性高，且效率低，大概只有1%。病毒转染得到稳定细胞株的效率高，只是步骤繁琐。
如果经费充足的话可以找公司包装病毒，如武汉的普健可以提供各种载体的构建及细胞株构建的技术服务。

整理)慢病毒稳转细胞株步骤.pdf原创力文档123

l小呆2021-07-28

1、请教各位老师，转染质粒DNA的HepG2及HUH7细胞，如何筛选稳转细胞株？
2、有限稀释法有没有protocol？

四种转染试剂对H9C2细胞转染效率的比较道客巴巴123

银妈E07GG2021-07-21

首先你得明确这个h9c2细胞的培养是否好做，操作是否稳定。
然后你得确定，这个细胞株对于你得研究来说不可或缺，具有明确的代表性。
上面两个都没有问题的话，祝你顺利。

筛选稳定表达细胞株转染后多久药物筛选123

饼饼4912021-07-26

稳定细胞株筛选是一个长期的过程，稳定细胞株筛选优化，有许多条件需要摸索，而且是从源头开始①在构建载体时，目的基因直接整合到细胞染色体组上，最好不要通过先瞬转在筛选稳定细胞株的这种方法，因为转染效率没有保证②高表达载体的构建，哺乳动物表达量一直是它自身的缺点，最好根据高表达载体定向的驯化细胞，提高蛋白表达量③细胞的选择，筛选稳定细胞株我们常用的细胞是CHO，中国仓鼠细胞，由于CHO具有诸多的优点因此适合用于筛选稳定细胞株，而HEK293细胞则常用于瞬时转染④后期的筛选，双抗预防污染，筛选细胞的时候抗生素浓度一定要做预实验，而且转染的时候不能有抗生素，关于细胞转染稳定细胞系构建的相关理论