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Wheaton/60 mL Star Btl, NM LDPE Nat, 20-410 Cap/60 mL Star Btl/208926
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Wheaton/60 mL Star Btl, NM LDPE Nat, 20-410 Cap/60 mL Star Btl/208926
品牌 / 
Wheaton
货号 / 
208926
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4000-520-616
Description
  • Low Density Polyethylene
  • Natural color
  • Narrow mouth
  • Superior double seal closure for leak resistance
  • No-drip pour lip for safe and clean pouring
  • Polypropylene cap attached
Specs
Specs
SKU208926
ColorNatural
Bottle / Vial StyleNarrow Mouth
Bottle FinishNarrow Mouth
Plastic MaterialLow Density Polyethylene (LDPE)
Thread Finish20-410
Bottle ColorNatural
Cap/ Closure Size20-410
Bottle StyleLeak Resistant
Bottle MaterialPlastic
Capacity (mL or oz)60mL or 2.03oz
Diameter (mm)39
Height (mm)84
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Preparation of Copy Standards for PCR GenotypingPCR screens must be designed to detect transgene DNA at the single copy level. To demonstrate this level of sen 查看更多>
广州辉骏生物科技有限公司在发布的辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领供应信息,浏览与辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领相关的产品或在搜索更多与辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领相关的内容。 查看更多>
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8 eggs per day, day 7- day 13 cut CAM, wash in precooled PBS, in 10 ml WASH 1 (PBS, 5 mM EDTA, COMPLETE) on ice cut in pieces in petri dish on ice centrifuge 4 查看更多>
凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体,均称为二倍体。可用2n表示。人和几乎全部的高等动物,还有一半以上的高等植物都是二倍体。... 查看更多>
实验原理       稳定转染就是将外源基因DNA整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代,从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。        瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中,一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数,产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天);外源基因的表达水平不... 查看更多>
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2021-08-13
服务名称:稳转细胞系建立实验服务 查看更多>
普通细胞,特殊细胞、特殊培养方式另计 查看更多>
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最近因工作需要,欲购进一些生产用的细胞株和瞬转、稳转质粒,大家有什么推荐的品系和公司或网站,谢谢!!!

主要需求:

1.生产或生物制药用的,稳定细胞株如CHO-K1、GS和HEK293/HEK293T,以及与之对应的瞬转、稳转(重组整合)质粒(需详细图谱)。

2.原始或改造细胞株,以及对应质粒,改造细胞株请详述细节,原因,优缺点,安全性等。

3.希望大家积极推荐,实验用、生产用均可,原核、真核都行,网站或品系名称也行,只要大家觉得常用、稳定、安全、高产就行。

4.请有意向的同仁回帖或将详细资料发至我163邮箱:wangqiang23mars@163.com,万分感谢。

可以,除了单靶点外,该技术也可以进行多靶点基因敲除。
磷酸钙细胞转染技术 123
肥沙褐匀0012021-08-15
转染的话一般是以克数来规范转染的质粒数量,所以会有很多质粒.一般转染的质粒除了带有需要过表达的基因以外,还需要带有标记基因.标记基因可以被特定的抗体检测,从而判断是否有效表达.如果你要过表达的是某种蛋白,也可以直接通过该蛋白的抗体检测,对照是没有转染的同种细胞,这样表达效果就可以通过WESTERN BLOT看见了.过表达倒没什么标准,每种蛋白表达量也不一致,选择适合自己的浓度就好. 顺转的话,我们实验室采用lipo2000,具体步骤百度文库有,英文的protocol在lipo2000的说明书上也能看到. 稳转的话一般需要在质粒上构建某个抗性基因,如嘌呤霉素抗性.这样用抗性培养基多次筛选就可以筛选出稳转的细胞株,但是比较难.
自己操作的难度比较大。一般有一定经验的外科医生才会打这个麻醉,打不好是没有效果的。最好去专业医疗机构医院或者诊所,那里会比较专业。效果也比较好.
转染或PEI转染293的细胞后,一种方式加筛选压力(puromycinorhygromycin),筛选后少量细胞存活,扩大培养后,发现没有阳性,另一种方式,转染后分单克隆,扩大培养后也检测不到阳性。原本转染24-72小时转染效率至少在50%,大部分可能是瞬转,但不会一个都没有整合到基因组吧,以前我用这种方法筛选成功过几株稳转株,但是最近一段时间都失败,有遇到类似情况的吗?想和大家交流交流
1、请教各位老师,转染质粒DNA的HepG2及HUH7细胞,如何筛选稳转细胞株
2、有限稀释法有没有protocol?
准备研究一抑癌基因在肿瘤细胞中的过表达的细胞学实验及动物实验,最近做稳转发现细胞不扩增,零星几个一直贴在皿里。对照的无抑癌基因的载体稳转效果就不错,药物筛选11天,发现有很多克隆出现了。试问:1)抑癌基因的研究一定要稳转的细胞吗?瞬转难道不也能说明一些问题吗?2)对于动物实验,稳转的细胞株是最好的,但是如果老是筛选不出稳转的细胞克隆有没有代替的方法?3)大家有什么好的经验来筛选抑癌基因的稳转细胞株克隆。
最近做这个实验感觉像是在和细胞较劲儿,呵呵。
如题,需要对一株肝癌细胞构建稳转细胞株成默其中的一个基因,上海有哪家公司做这个效果比较好的呢?有知道的站友麻烦推荐一下谢谢。
稳转株的制备_药物123
kahn922021-07-23
稳定转染的细胞株,就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
帮同学问:最近要筛选一个人肺癌细胞稳定转染株,用什么方法比较好呢?目的细胞是人肺癌细胞,在其他地方看到有的用质粒,有的用慢病毒进行稳定株筛选,两种方法有什么区别呢,具体操作是什么呢?望有大神告知
假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,费时,但是成功率很低,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒
稳定转染VS瞬时转染123
qydsmile2021-08-21
可以做了 又不用表达个几十天的
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