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假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，费时，但是成功率很低，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒
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