Fetal Bovine Serum is derived from the blood of fetuses of slaughtered dams which have passed ante and post mortem veterinary inspection in government supervised slaughter-houses and are passed as fit for human consumption. The blood is obtained by cardiac puncture utilising a single-use needle, tube and bag.
The blood is allowed to clot naturally and is then centrifuged to obtain the liquid fraction of the blood which is now regarded as semi-processed serum. No other additions or deletions of material are permitted.
STERILE FILTERED: Semi-processed Raw Fetal Bovine Serum, is thawed, pooled and filtered through a series of sterile membranes down to 0.1 microns before being finally packaged, usually in 500ml or 1L bottles. No further processing, additions or deletions are performed. However, subsequent treatment, including gamma irradiation or heat inactivation, may be carried out and the bottles labelled accordingly.
| Specification - Fetal Bovine Serum - Sterile Filtered (FBSF) | |
| Product | Fetal Bovine Serum - Sterile Filtered |
| Catalogue No. | FBSF |
| Certificate of Suitability | Australia: R1-CEP 2000-187-Rev 00New Zealand: R1-CEP 2000-188-Rev 00 |
| Source | Bovine blood from fetuses of healthy cows which have been inspected ante and post mortem by Australian or New Zealand Government veterinarians and passed as fit for human consumption. |
| Collection/Processing Method | Blood is collected via cardiac puncture into sterile bags. Blood is separated by cup centrifugation and double spun. Serum is subsequently passed through a series of filters terminating with triple 0.1 µm pore size filters. Product is dispensed in IS0 14644 Class 5 Laminar Flow Workstation via a closed system. It is then immediately frozen. |
| Description | A clear amber viscous liquid with a characteristic odour. |
| Pack Size | 500ml & 1000ml sterile PET & PETG square media bottles |
| Storage | -20 degrees Centigrade |
| Expiry Date | Six years from the date of manufacture |
| Test | Method | Specification |
| Visual Examination | Visual Examination | Satisfactory |
| Specificity | Species I.D. | Bovine |
| Sterility | Millipore Steritest Broth Culture 14 Day Incubation | Sterile |
| Mycoplasma | Broth Culture 35 Day Incubation | Not Detected |
| Viruses: | 9CFR (113-53c) | |
| Bovine Respiratory Syncytial VirusFluorescent AntibodyNot DetectedBovine Viral Diarrhea VirusFluorescent AntibodyNot DetectedBovine ParvovirusFluorescent AntibodyNot DetectedBluetongue VirusFluorescent AntibodyNot DetectedBovine AdenovirusFluorescent AntibodyNot DetectedRabies VirusFluorescent AntibodyNot DetectedReovirusFluorescent AntibodyNot DetectedInfectious Bovine RhinotracheitisCytopathic AgentsNot DetectedPara Influenza 3 (PI3)Haemadsorbing AgentNot Detected | ||
| EMA/CHMP/BWP | ||
| 7.3.2Test for specified virusesNot Detected7.3.3BVDVNot Detected7.3.4Serum Neutralization AssayAs Reported | ||
| Antibodies: | ||
| BVDVNTAs ReportedIBRVNTAs ReportedPI3ElisaAs ReportedBT (Australia)ElisaAs ReportedAkabane (Australia)ElisaAs ReportedEBLElisaAs Reported | ||
| pH | pH Meter | 6.9 - 7.6 |
| Osmolatlity | Osmometer | 280-0365 mOsmol/kg |
| Total Protein | Beckman Coulter Synchron Clinical Systems | 30 - 45 mg/m |
| Albumin | Electrophoresis | As Reported % |
| Total Globulins: | ||
| AlphaElectrophoresisAs Reported %BetaElectrophoresisAs Reported %GammaElectrophoresisAs Reported % | ||
| IgG | ELISA | ≤ 400 mg/l |
| Electrophoresis pattern | Agarose Gel Plate | Typical |
| Haemoglobin | UV/VIS Spectrophotometer | ≤ 0.18 mg/ml |
| Endotoxin | Kinetic Turbidimetric | ≤ 5 IU/ml |
| Functionality Test | ||
| Cell Line Used | ||
| MDBK:Cell Culture≥ 85% of FCS ControlHybridoma:Cell Culture≥ 85% of FCS ControlMRC-5:Cell Culture≥ 85% of FCS ControlVero:Cell Culture≥ 85% of FCS Control | ||
| Biochemical Profile - Beckman DXC 800 Analyser | ||
| Sodium | As Reported mmol/l | |
| Potassium | As Reported mmol/l | |
| Chloride | As Reported mmol/l | |
| Bicarbonate | As Reported mmol/l | |
| Anion Gap | As Reported mmol/l | |
| Glucose | As Reported mmol/l | |
| Urea | As Reported mmol/l | |
| Creatinine | As Reported µmol/l | |
| Urea/Creatinine | As Reported (ratio) | |
| Urate | As Reported mmol/l | |
| Bilirubin total | As Reported µmol/l | |
| Calcium | As Reported mmol/l | |
| Alkaline Phosphatase | As Reported U/l | |
| Gamma Glutamyl Transferase | As Reported U/l | |
| Alanine Transaminase (Glutamic Pyruvic Transaminase) | As Reported U/l | |
| Aspartate Transaminase (Glutamic Oxaloacetic Transaminase) | As Reported U/l | |
| Lactate Dehydrogenase | As Reported U/l | |
| Cholesterol | ≤ 1.2 mmol/l | |
| Triglyceride | As Reported mmol/l | |
澳大利亚 Moregate Biotech 公司是澳洲本土的一家专业生产各类牛血清和牛血清白蛋白的生产企业，公司成立于1975年，至今已经有38年历史了。
Moregate Biotech 公司在澳大利亚的布里斯班和新西兰的汉密尔顿都建有符合GMP条件的生产设施，产品的原材料分别取自澳大利亚和新西兰。自公司成立以来，已经为各大国际制药企业和众多研究机构提供产品、原料和服务，在世界各地范围内，Moregate都赢得了良好产品声誉和客户满意度。
Moregate的胎牛血清的原料都采自澳洲本土或者是新西兰本土的未出生胎牛，经过严格的检验检疫，合格后才能投入后续生产。经过严格的除菌过滤后（3次0.1微米），再经过QC检测合格后才能投放市场销售。因此，Moregate从原材料和品质上都保证了胎牛血清的最佳性能。
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前段时间有个同学因为细胞状态不好，培养基里有小黑点，怀疑是支原体污染。于是检测了一下，果真是的，就买了支原体清除剂。别说效果还真好，3天后细胞状态就好了。
既然细胞状态好了，就停用了，没想到一停用，细胞状态就又差了。把培养箱、细胞房都清理一遍还是不行，就问到了我，既然这些因素都排除了，最后只有一个可能了，刚买的Gibco的胎牛血清，本来心里还想，同学实验室真是土豪啊，我就问了价格，南美胎牛1500……澳州胎牛血清3000……，简直惊讶到了，现在Gibco的血清简直是一货难求，澳州胎牛血清已经炒到了8000+了。
就断定这个血清肯定是假的，用检测试剂盒检测了一下，果然是这个问题，假血清真是害人啊，这些无良奸商……由于支原体比较小，滤器过滤不掉，所以大家买血清的时候一定要先试用，检测一下支原体（现在好多大牌子都会有支原体检测报告）
这里来分享一下支原体检测方法：
1，PCR检测法。
2支原体检测跑胶图-20084539882.jpg
这个Primers是依据支原体基因组中高度保守的16SrRNA编码域而设计的，只需简单的PCR反应就可检测M.Arginini,M.Fermentans,M.Hyorhinis,M.Orale,M.Salivarium,M.Hominis,M.Pneumonia等常见的支原体。
2，DNA萤光染色法
利用萤光染剂（bisbenzimide,Hoechst33258）侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich区域，因为支原体之DNA中A-T含量占多数（55～80%），所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染色后，在细胞核外与细胞周围可看到许多大小均一之萤光小点，即为支原体之DNA，证明有支原体之污染。
Cell+细胞卫士__MycoTestKit(支原体检测试剂盒)：
支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。
MycoTestKit是利用降落聚合酶链式反应技术（TD-PCR）对支原体16SrRNA基因高度保守区域特异性片段进行扩增检测。该方法灵敏度高，特异性强，可用于各种生物材料（如细胞培养基、实验动物分泌物、动物血清等）支原体感染的检测。
Cell+细胞卫士__NocardTreatment(支原体清除剂)：
（1）推荐NocardTreatment的稀释比例为1:1000，例如：1mL培养基加入1μL的NocardTreatment；
（2）弃去旧的培养基，用PBS将细胞清洗干净，再加入新鲜的含有NocardTreatment的培养基，1天1次，连续处理3-6天。
血清的基本成分是水，水中溶有蛋白质、脂肪、糖、无机盐、维生素等营养成分，也溶有人体代谢产物。血清中有抗体，这是被称作免疫球蛋白的蛋白质。
你说的应该称抗毒血清。
因制作时是将蛇毒、病原菌产的毒等小量多次地注射到免子、马血管内，每日慢慢加大注射量，一定时间后，因该动物体内产生抗体，经检测，达到一定效价后，就可以抽血。血液分离血清后再经提纯，就成了抗毒血清。
如蛇、白喉、破伤风、狂犬病抗毒血清等都是如此制备，用来治疗相应毒素反应。
该生物制剂是异种血清，对人会有过敏反应，注射前均要做皮试。阴性可注射，阳性必需作脱敏疗法才行。
热门血清品牌：
1.Gibco
【特点】
已通过ISO9001注册认证
通过最高水平的USP无菌性测试，并经过三重0.1μm过滤
具有ISIA可追溯性认证，血清的生产符合最高的可追溯性标准
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Sciencell的每一批胎牛血清均经过严格的质控和测试，包括近300种人类原代细胞筛选。胎牛血清经无菌过滤，pH值在7左右，内毒素不超过0.625EU/ml，且无病毒成分。
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2.金源康
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质控标准：采自健康新生牛，两次0.1um过滤，无支原体；产品质量符合《中国药典》2015版标准。
产品特点：低lgG，低内毒素，促细胞生长优良
应用范围：娇贵细胞培养，种细胞的继代等。
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谁的答案详细、真实分就给谁...(勿灌水，否则必究之)
本人做动物实验，每组设7只，需要测定小鼠的相关指标，初次接触有几点不明白
1、测定指标时，是否可以每组7只，每只测定一次，一共测定7次？
2、是否可以每组选择3只，每只测定一次，共3次？
3、是否可以每组选择3只，每只自身平行测定3次，共9次？
4、测定指标时，是否可以前3只鼠测定A指标，后4只鼠测定B指标吗？
请问1、2、3中的三个方法哪种方法是否具有可行性？4中的测定方法是否可以？
想做临床的血标本的一些代谢组学研究，不知道应该用血浆还是血清，大家的说法好像也不太一致，请大神指导啊，最好有些参考文献，谢谢！
