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Thisassaykitisusedtocoatcellculturesurfaceinvitro.Itisforresearchuseonly.Notforuseinanimals,humans,ordiagnosticprocedures.
TypeIcollagen,afibrousproteinabundantinconnectivetissuessuchasthetendon,ligament,dermisandbloodvessels,isthemajorcomponentandtheprimarydeterminantoftensilestrengthoftheextracellularmatrix(ECM).Itiswidelyusedasathinlayerontissue-culturesurfacestoenhancetheattachmentandproliferationofavarietyofcellsincludingendothelialcells,fibroblasts,hepatocytes,andepithelialcells.Inaddition,collagenIcanself-assembleintoa3-Dsupramoleculargelinvitro,makingitanidealBIOLOGicalscaffoldtopromotemoreinvivo-likecellularmorphologyandfunction.
TheSciencell™collagenI-CellCultureSurfaceCoatingKitincludescollagenIpurifiedfromrattailtendonbymodificationoftheBellMethodandsuppliedasasterileliquidin1/1000aceticacid[1].Thekitalsoincludesa100×collagenIsolvent,whichcanbeusedtodilutecollagenItotheappropriateconcentrationforthecoatingofcellculturevessels.
Specifications:
| CatalogNo. | 8188 |
| CountryofManufacture | UnitedStates |
| ProductCode | CCCSCK |
| Size/Quantity | 10mg |
| ProductUse | Thisassaykitisusedtocoatcellculturesurfaceinvitro.Itisforresearchuseonly.Notforuseinanimals,humans,ordiagnosticprocedures. |
| Storage | 4°C |
| ShippingInfo | Gelice. |
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2021-08-02
Making library DNA from the DNA we send youThe library is distributed as 18 individual pools in the form of DNA. You will be sent about a microgram of each. Tr 查看更多
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2021-09-15
以往抑郁症方向的前瞻性系列治疗性试验提示，超过 60% 的抑郁症（MDD）患者在治疗起初接受药物治疗时未取得明显收效，这一比例随后期治疗策略的更换呈现下降趋势，直至换用第四种药物进行治疗时，预期缓解率或可低至 10% 至 15%。难治性抑郁症一般指 MDD 患者经两种不同的常规药物或疗法治疗后，病情仍不见好转甚至转向恶化的特殊临床情形。既往研究提示，32% 到 41% 的 查看更多
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2021-08-29
1）成纤维细胞培养用人或动物胚体为好；动物可用小鼠或鸡胚，去头和内脏，剪成小碎块后，用胰蛋白酶消化法培养；如为人胚，可取皮肤培养。幼儿包皮是培养成纤维细胞的很好对象。2） 巨噬细胞培养1．实验前三天，向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤1ml（勿注入肠内）。2．引颈杀死动物，手 查看更多
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2021-09-18
mTn-3xHA/lacZ TR Tn3 terminal inverted repeatsXaFactor Xa cleavage recognition siteloxRlox site, target for Cre recombinaselacZ5"-truncated lacZ gene encoding 查看更多
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2021-08-19
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-09-17
mTn-lacZ/LEU2 TRTn3 terminal inverted repeatslacZ5"-truncated lacZ gene encoding beta-galactosidaseLEU2LEU2 gene from S. cerevisiaeampEncodes beta-lactamaselox 查看更多
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Making library DNA from the DNA we send youThe original library was distributed as 18 individual pools. After 8/98, there is a new library that is distributed 查看更多
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2021-08-28
1.我们实验室最近一次的情况:我们前后从上海细胞中心买了三批细胞，细胞刚到的时候，观察均生长良好，密度适中，培养液清亮，也没有见小黑点，但是对细胞传代以后就陆续出现多少不等的小黑点，有时候在一夜之间暴长，给培养液加庆大霉素，也无济于事，对贴壁细胞用生理盐水及D-hanks液冲洗七遍 查看更多
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2021-09-13
抑制素，生理名。于1932年，McCullagh在睾丸提取物中发现。抑制素源于睾丸支柱细胞的一种大分子多肽，具有强烈的抑制FSH分泌的作用，但对LH的分泌仅具轻微的抑制作用。抑制素由卵巢颗粒细胞分泌，相对分子质量为32000。抑制素可以反馈抑制垂体前叶促卵泡激素的释放，调节卵泡的生成。... 查看更多
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2021-09-21
Mutagenizing a yeast gene with a mini-transposonFirst, clone gene into vector pHSS6. Then:Day 1: Transform plasmid into bacteria expressing transposase. Day 2: 查看更多
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2021-09-03
Apexbio品牌DBIBB LPA2激动剂优势订购 查看更多
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2021-08-10
病毒分离培养的细胞培养法病毒分离培养的细胞培养法.pdf 查看更多
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基于FRET原理的高灵敏度DNA纳米荧光探针的合成及性能研究国家自...123
2008sl20112021-08-04
检测原理：该试剂盒是一种时间分辨的荧光共振能量转移免疫分析，该反应是一个竞争免疫反应，即铕标的cAMP示踪复合物与体系中的cAMP竞争结合标有Alexa Fluor 647染料的cAMP抗体。铕标cAMP示踪复合物是通过Biotin标记的cAMP与铕标的抗生物素蛋白链菌素（streptavidin）与抗体的复合物紧密结合产生的。
当抗体结合到示踪剂上时，340nm的激发光激发铕标分子，导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上，结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP含量成反比。
本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体，激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低，而拮抗剂则可以逆转这一效应；对于偶联Gαi的受体，在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生，那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成，因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。
该试剂盒的灵敏度很高，室温下反应在20h内是稳定的。本试剂盒适用于在384孔板中进行24μl的微量分析。
2.保存条件
避光2~4℃保存，过期时间见装。
3.盒内试剂
cAMP标准品：1管，1ml。（50μM）
生物素标记的cAMP（b-cAMP）：1管，25μl。
铕标的抗生物素蛋白链菌素：1管，25μl。
荧光标记的cAMP抗体：1管，40μl。
检测缓冲液：1瓶，25ml。
4.需要自配的其他溶液
l Hank’s balanced salt solution (HBSS): NaCl 8.0g、CaCl2 0.14g、KCl 0.4g、 KH2PO4 0.06g、Na2HPO4?7H2O0.09g、MgCl2.6H2O0.10 g、MgSO4.7H2O0.10 g、NaHCO30.35g、葡萄糖1.0g，加H2O至 1000ml (用7.5%NaHCO调节PH值=7.4)
l Versene消化液（1L）：EDTA 0.372 g，NaCl 8.0g，KCl 0.20 g，KH2PO40.20g，Na2HPO4 1.15 g，D-glucouse 0.2 g，pH 7.4
l HEPES缓冲液(1mol/L)：取2.383gHEPES溶于10ml去离子水中。
l 7.5%BSA溶液：取0.75gBSA溶于10ml去离子水中
l 0.5M IBMX溶液：11.11mg IBMX溶于100μl DMSO中，-20℃冻存。
l 刺激缓冲液（SB）：14 ml HBSS(1×)+75μlHEPES(1mol/L)+200μlBSA (7.5%)。(注：在测定细胞cAMP时，反应缓冲液中要加入IBMX 0.5mmol/L)
l 吗啡贮存液(10mM)：盐酸吗啡37.585mg溶于10ml生理盐水中，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃保存备用。
l 纳络酮母液(100mM)：纳络酮4mg溶于100μl 生理盐水中，用时工作液按照1:500稀释，溶剂为含有IBMX的反应缓冲液。
当抗体结合到示踪剂上时，340nm的激发光激发铕标分子，导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上，结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP含量成反比。
本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体，激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低，而拮抗剂则可以逆转这一效应；对于偶联Gαi的受体，在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生，那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成，因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。
该试剂盒的灵敏度很高，室温下反应在20h内是稳定的。本试剂盒适用于在384孔板中进行24μl的微量分析。
2.保存条件
避光2~4℃保存，过期时间见装。
3.盒内试剂
cAMP标准品：1管，1ml。（50μM）
生物素标记的cAMP（b-cAMP）：1管，25μl。
铕标的抗生物素蛋白链菌素：1管，25μl。
荧光标记的cAMP抗体：1管，40μl。
检测缓冲液：1瓶，25ml。
4.需要自配的其他溶液
l Hank’s balanced salt solution (HBSS): NaCl 8.0g、CaCl2 0.14g、KCl 0.4g、 KH2PO4 0.06g、Na2HPO4?7H2O0.09g、MgCl2.6H2O0.10 g、MgSO4.7H2O0.10 g、NaHCO30.35g、葡萄糖1.0g，加H2O至 1000ml (用7.5%NaHCO调节PH值=7.4)
l Versene消化液（1L）：EDTA 0.372 g，NaCl 8.0g，KCl 0.20 g，KH2PO40.20g，Na2HPO4 1.15 g，D-glucouse 0.2 g，pH 7.4
l HEPES缓冲液(1mol/L)：取2.383gHEPES溶于10ml去离子水中。
l 7.5%BSA溶液：取0.75gBSA溶于10ml去离子水中
l 0.5M IBMX溶液：11.11mg IBMX溶于100μl DMSO中，-20℃冻存。
l 刺激缓冲液（SB）：14 ml HBSS(1×)+75μlHEPES(1mol/L)+200μlBSA (7.5%)。(注：在测定细胞cAMP时，反应缓冲液中要加入IBMX 0.5mmol/L)
l 吗啡贮存液(10mM)：盐酸吗啡37.585mg溶于10ml生理盐水中，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃保存备用。
l 纳络酮母液(100mM)：纳络酮4mg溶于100μl 生理盐水中，用时工作液按照1:500稀释，溶剂为含有IBMX的反应缓冲液。
细胞P300CBP组蛋白乙酰转移酶(P300CBPHAT)活性123
whz和平2017-09-28
基因转录有关组蛋白乙酰转移酶（HAT），家族成员包括HATA／Gcn5p、p300／CBP、p／CAF、ACTR、 Src1、 TAFⅡ 250、 Elp3等。因此，要看你是针对哪个酶的活性了。我简单查了一下:
1. 姜黄素是一个典型的HAT抑制剂。
2. 针对P300: 在大约10年前，Cole和他的同事设计出了一种p300/CBP抑制剂，发表在nature杂志上。
希望能帮到你，望采纳！
1. 姜黄素是一个典型的HAT抑制剂。
2. 针对P300: 在大约10年前，Cole和他的同事设计出了一种p300/CBP抑制剂，发表在nature杂志上。
希望能帮到你，望采纳！
环境温度变化及LPS、ConA共刺激大鼠致脾脏免疫功能变化的形态学研究123
爱笑的孩子2021-07-21
本人在考察一种物质刺激淋巴细胞增殖时有一些发现感觉无法解释，特此向大家请教：
我用conA和LPS分别刺激脾细胞，当然细胞均有明显的增殖，可是如果把这两种有丝分裂原同时用来刺激细胞时，细胞的增殖明显受到了抑制，比起单独采用ConA或者LPS都低很多。conA和LPS分别刺激T细胞和B细胞的增殖，两者同时加入时，作用应该更强，为什么反而大幅减弱呢？
此外，我研究的这种成分单独刺激皮细胞时，细胞也有一定程度的增殖，但是如果这种物质与conA联合使用时，比起单独用conA时，细胞的增殖程度明显降低了一些，这又是什么原因呢？难道可以解释为我研究的这种物质有类似于LPS的作用——刺激B细胞增殖？
如果真的是这样来解释，哪位大侠能把第一个现象（conA和LPS共同作用产生拮抗）的机理帮我解释一下呢？
我用conA和LPS分别刺激脾细胞，当然细胞均有明显的增殖，可是如果把这两种有丝分裂原同时用来刺激细胞时，细胞的增殖明显受到了抑制，比起单独采用ConA或者LPS都低很多。conA和LPS分别刺激T细胞和B细胞的增殖，两者同时加入时，作用应该更强，为什么反而大幅减弱呢？
此外，我研究的这种成分单独刺激皮细胞时，细胞也有一定程度的增殖，但是如果这种物质与conA联合使用时，比起单独用conA时，细胞的增殖程度明显降低了一些，这又是什么原因呢？难道可以解释为我研究的这种物质有类似于LPS的作用——刺激B细胞增殖？
如果真的是这样来解释，哪位大侠能把第一个现象（conA和LPS共同作用产生拮抗）的机理帮我解释一下呢？
抗生物素蛋白链菌素为什么用这个标记123
★撒比☆7172017-09-28
抗生物素蛋白链菌素 为什么用这个标记
该试剂盒是一种时间分辨的荧光共振能量转移免疫分析，该反应是一个竞争免疫反应，即铕标的cAMP示踪复合物与体系中的cAMP竞争结合标有Alexa Fluor 647染料的cAMP抗体。铕标cAMP示踪复合物是通过Biotin标记的cAMP与铕标的抗生物素蛋白链菌素（streptavidin）与抗体的复合物紧密结合产生的。
当抗体结合到示踪剂上时，340nm的激发光激发铕标分子，导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上，结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP含量成反比。
本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体，激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低，而拮抗剂则可以逆转这一效应；对于偶联Gαi的受体，在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生，那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成，因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。
该试剂盒的灵敏度很高，室温下反应在20h内是稳定的。本试剂盒适用于在384孔板中进行24μl的微量分析。
该试剂盒是一种时间分辨的荧光共振能量转移免疫分析，该反应是一个竞争免疫反应，即铕标的cAMP示踪复合物与体系中的cAMP竞争结合标有Alexa Fluor 647染料的cAMP抗体。铕标cAMP示踪复合物是通过Biotin标记的cAMP与铕标的抗生物素蛋白链菌素（streptavidin）与抗体的复合物紧密结合产生的。
当抗体结合到示踪剂上时，340nm的激发光激发铕标分子，导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上，结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP含量成反比。
本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体，激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低，而拮抗剂则可以逆转这一效应；对于偶联Gαi的受体，在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生，那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成，因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。
该试剂盒的灵敏度很高，室温下反应在20h内是稳定的。本试剂盒适用于在384孔板中进行24μl的微量分析。
间充质干细胞培养基(无血清)123
书游2021-08-08
...为什么细胞增殖会明显受到抑制?_问答详情_刺激/抑制试剂_细胞...123
2017-09-28
绝对有影响，我们血液科很多白血病都是从事过化工的。很多化学试剂严重抑制骨髓增生，影响血小板生成。
Nature重磅综述 | 从机制到治疗——深度解析细胞衰老与个体衰老123
小雨和桥2021-07-23
如题目，想知道这个细胞是什么细胞～
进口酶标仪哪个品牌一些高压灭菌锅|高压灭菌器|进口酶标仪维修【拜...123
_芥麦青青_2017-09-28
看第二张图，写着 宁波瑞克赛尔汽车零部件有限公司，应该是汽车相关的吧
请问,可以把樟脑丸放在床上,预防跳蚤吗 百度宝宝知道123
njQBZ95簲2017-09-28
1，4-二氯苯 ， 分子式 C6H4Cl2。 白色结晶，有樟脑气味 。 用于有机合成，用作杀虫剂、防腐剂、分析试剂 。对眼和上呼吸道有刺激性。对中枢神经有抑制作用，致肝、肾损害。
GitHub cicl/ostutorial: 操作系统、运维部署总结123
lgpyjs2021-07-24
Pyrroloquinolinequinonepreventstestosterone&nbs...
ajtr0009-1230.pdf(2384.3k)
ajtr0009-1230.pdf(2384.3k)
在细胞培养时怎么去除里边的成纤维细胞123
胆蒙擦522021-08-07
最快的办法，用齐氏生物的FibrOutTM成纤维抑制剂，效果还是不错的！
成纤维细胞生长抑制试剂盒—FibrOut™ 是由多种生化复合物组成的混合物、抗体或特殊的试剂。它能够抑制成纤维细胞过度增长或污染从而有效地增加靶细胞的产量。每种成纤维细胞生长抑制试剂盒都可定制到特定组织和特定细胞，经验证可与对应的PrimaCellTM系统高效协同工作，可为您带来每一类原代细胞培养的最佳结果。每种成纤维细胞生长抑制试剂盒都配备了最合适的缓冲液。
FibrOut™ 是一种包含几种生化复合物和试剂的完整系统，它在原代细胞培养中能抑制成纤维细胞增殖，从而促进靶细胞生长。每种成纤维细胞生长抑制试剂盒都可定制到特定组织和特定细胞，经验证可与对应原代细胞培养试剂盒-PrimaCellTM高效协同工作，可为您带来每一类原代细胞培养的最好结果。每种成纤维细胞生长抑制试剂盒都配备了最合适的缓冲液。成分包括 (1)胰蛋白酶；(2)胶原酶；(3)D-缬氨酸；(4)顺式羟基脯氨酸；(5)硫柳汞；(6)苯巴比妥；(7)系列血清替代品；(8)抗中胚层带抗体。
参考文献：
1. Cancer Res. 2010 May 1;70(9):3537-46，Epub 2010 Apr 20. Requirement of the NF-kappaB subunit p65/RelA for K-Ras-induced lung tumorigenesis. Bassères DS, Ebbs A, Levantini E, Baldwin AS.
2. Nat Commun. 2013;4:1795. Recruitment of mesenchymal stem cells into prostate tumours promotes metastasis. Jung Y, Kim JK, Shiozawa Y, Wang J, Mishra A, Joseph J, Berry JE, McGee S, Lee E, Sun H, Wang J, Jin T, Zhang H, Dai J, Krebsbach PH, Keller ET, Pienta KJ, Taichman RS.
3. Mol Biol Cell. 2012 Jul;23(14):2755-69. Calcium-calmodulin kinase I cooperatively regulates nucleocytoplasmic shuttling of CCTα by accessing a nuclear export signal. Agassandian M, Chen BB, Pulijala R, Kaercher L, Glasser JR, Mallampalli RK.展开
成纤维细胞生长抑制试剂盒—FibrOut™ 是由多种生化复合物组成的混合物、抗体或特殊的试剂。它能够抑制成纤维细胞过度增长或污染从而有效地增加靶细胞的产量。每种成纤维细胞生长抑制试剂盒都可定制到特定组织和特定细胞，经验证可与对应的PrimaCellTM系统高效协同工作，可为您带来每一类原代细胞培养的最佳结果。每种成纤维细胞生长抑制试剂盒都配备了最合适的缓冲液。
FibrOut™ 是一种包含几种生化复合物和试剂的完整系统，它在原代细胞培养中能抑制成纤维细胞增殖，从而促进靶细胞生长。每种成纤维细胞生长抑制试剂盒都可定制到特定组织和特定细胞，经验证可与对应原代细胞培养试剂盒-PrimaCellTM高效协同工作，可为您带来每一类原代细胞培养的最好结果。每种成纤维细胞生长抑制试剂盒都配备了最合适的缓冲液。成分包括 (1)胰蛋白酶；(2)胶原酶；(3)D-缬氨酸；(4)顺式羟基脯氨酸；(5)硫柳汞；(6)苯巴比妥；(7)系列血清替代品；(8)抗中胚层带抗体。
参考文献：
1. Cancer Res. 2010 May 1;70(9):3537-46，Epub 2010 Apr 20. Requirement of the NF-kappaB subunit p65/RelA for K-Ras-induced lung tumorigenesis. Bassères DS, Ebbs A, Levantini E, Baldwin AS.
2. Nat Commun. 2013;4:1795. Recruitment of mesenchymal stem cells into prostate tumours promotes metastasis. Jung Y, Kim JK, Shiozawa Y, Wang J, Mishra A, Joseph J, Berry JE, McGee S, Lee E, Sun H, Wang J, Jin T, Zhang H, Dai J, Krebsbach PH, Keller ET, Pienta KJ, Taichman RS.
3. Mol Biol Cell. 2012 Jul;23(14):2755-69. Calcium-calmodulin kinase I cooperatively regulates nucleocytoplasmic shuttling of CCTα by accessing a nuclear export signal. Agassandian M, Chen BB, Pulijala R, Kaercher L, Glasser JR, Mallampalli RK.展开
抑制素 123
腐姐控百合5852021-08-09
1.洗液：在100ml浓缩洗液中加入900ml去离子水稀释。室温密封情况下可保存1个月。
2.微孔板：选择实验所需的板条数。剩余不用的部分随同干燥剂密封放回原袋。 1.包被有抗抑制素bB亚单位抗体的微孔板（Anti-InhibinB-CoatedMicrotitrationStrips）：96孔，2-8ºC下密封保存。
2.标准品A/样本稀释液（InhibinBStandardA/SampleDiluent）：2ml×1瓶，胎牛血清，含0pg/mL二聚体抑制素B。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
3.标准品B-G（InhibinBStandardsB-G）：1ml×6瓶，胎牛血清，含二聚体抑制素B的浓度为10,30,100,250,500,1000pg/mL。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
4.质控（InhibinBControls）：1ml×2瓶，浓度I、II，胎牛血清，含低浓度和高浓度的抑制素A二聚体。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
5.样本稀释液A（InhibinBSampleBufferA）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
6.样本稀释液B（InhibinBSampleBufferB）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
7.抗体-生物素结合物（InhibinBAntibody-BiotinConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含生物素标记的抗抑制素a亚单位抗体。2-8ºC下保存。
8.酶结合物（浓缩）（Streptavidin-EnzymeConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。2-8ºC下保存。
9.TMB底物溶液（TMBChromogenSolution）：15ml×1瓶，2-8ºC下保存。
10.终止液（StoppingSolution）：15ml×1瓶，为0.2M的硫酸。2-8ºC下保存。
11.浓缩洗液（WashConcentrate）：100ml×1瓶，2-8ºC下保存。 操作前所有试剂都应平衡至室温(~25ºC)并充分混匀。标准品、质控及待测样本需同时做双份。
1.取出实验所需板条，并记录各孔位置。
2.在对应的孔中加入标准品、质控及待测样本各50ul。
3.每孔加入25ul样本稀释液A。
4.每孔加入25ul样本稀释液B。
5.封板，以300-400rpm速度震荡，室温下过夜（14-18小时）。
6.洗板3次，在吸水纸上拍干。
7.每孔加入50ul抗体-生物素结合物。
8.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育1.5小时。
9.洗板6次，在吸水纸上拍干。
10.每孔加入50ul链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。
11.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育20分钟。
12.洗板6次，洗完最后一次以后，将洗液在孔内停留15分钟再除去。在吸水纸上拍干。
13.在每孔中加入100ulTMB底物溶液。
14.以500-700rpm速度震荡，室温下避光孵育15-30分钟。
15.每孔加入100ul终止液。
16.30分钟内在450nm处读数。
注：必须以零标准作空白。如果能做到双波长测定，可在600或620nm处读数，将600（620）nm吸收值从450nm处减去，这样可以减少光学误差。 使用血清样本，静脉穿刺术采集血液。样本于2-8ºC可保存24小时，-20ºC或以下可保存30天。避免反复冻融样本。不应采用溶血或脂血的样本。冰冻的样本在实验前应解冻，并充分混匀。向左转|向右转
2.微孔板：选择实验所需的板条数。剩余不用的部分随同干燥剂密封放回原袋。 1.包被有抗抑制素bB亚单位抗体的微孔板（Anti-InhibinB-CoatedMicrotitrationStrips）：96孔，2-8ºC下密封保存。
2.标准品A/样本稀释液（InhibinBStandardA/SampleDiluent）：2ml×1瓶，胎牛血清，含0pg/mL二聚体抑制素B。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
3.标准品B-G（InhibinBStandardsB-G）：1ml×6瓶，胎牛血清，含二聚体抑制素B的浓度为10,30,100,250,500,1000pg/mL。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
4.质控（InhibinBControls）：1ml×2瓶，浓度I、II，胎牛血清，含低浓度和高浓度的抑制素A二聚体。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
5.样本稀释液A（InhibinBSampleBufferA）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
6.样本稀释液B（InhibinBSampleBufferB）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
7.抗体-生物素结合物（InhibinBAntibody-BiotinConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含生物素标记的抗抑制素a亚单位抗体。2-8ºC下保存。
8.酶结合物（浓缩）（Streptavidin-EnzymeConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。2-8ºC下保存。
9.TMB底物溶液（TMBChromogenSolution）：15ml×1瓶，2-8ºC下保存。
10.终止液（StoppingSolution）：15ml×1瓶，为0.2M的硫酸。2-8ºC下保存。
11.浓缩洗液（WashConcentrate）：100ml×1瓶，2-8ºC下保存。 操作前所有试剂都应平衡至室温(~25ºC)并充分混匀。标准品、质控及待测样本需同时做双份。
1.取出实验所需板条，并记录各孔位置。
2.在对应的孔中加入标准品、质控及待测样本各50ul。
3.每孔加入25ul样本稀释液A。
4.每孔加入25ul样本稀释液B。
5.封板，以300-400rpm速度震荡，室温下过夜（14-18小时）。
6.洗板3次，在吸水纸上拍干。
7.每孔加入50ul抗体-生物素结合物。
8.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育1.5小时。
9.洗板6次，在吸水纸上拍干。
10.每孔加入50ul链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。
11.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育20分钟。
12.洗板6次，洗完最后一次以后，将洗液在孔内停留15分钟再除去。在吸水纸上拍干。
13.在每孔中加入100ulTMB底物溶液。
14.以500-700rpm速度震荡，室温下避光孵育15-30分钟。
15.每孔加入100ul终止液。
16.30分钟内在450nm处读数。
注：必须以零标准作空白。如果能做到双波长测定，可在600或620nm处读数，将600（620）nm吸收值从450nm处减去，这样可以减少光学误差。 使用血清样本，静脉穿刺术采集血液。样本于2-8ºC可保存24小时，-20ºC或以下可保存30天。避免反复冻融样本。不应采用溶血或脂血的样本。冰冻的样本在实验前应解冻，并充分混匀。向左转|向右转
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