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Potent, selective inhibitor of O-GlcNAcase (Ki = 21 nM for human O-GlcNAcase). Increases levels of O-GlcNAc-modified proteins in cellular assays and in vivo. Suppresses phosphorylation of tau protein in rat cortex and hippocampus1. Stabilizes tau against aggregation and slows neurodegeneration2. Prevents cognitive decline and amyloid plaque formation in bigenic tau/APP mutant mice3. Elevates soluble tau species and reduces tauopathy in mouse models4. Active in vivo and blood brain barrier permeable.
rPeptide是一家生物化学公司，坐落于美国乔治亚州，与雅典毗邻。该公司研发试剂是市场领跑者。主要产品涉及领域为老年性痴呆症与帕金森综合症研究使用的重组蛋白，重组多肽，抗体以及试剂等等，并成为了该领域的领导者。同时，该公司提供一系列外包服务，从分子生物学，蛋白表达与蛋白纯化到13C与15N统一标记蛋白与多肽。rPeptide技术平台可解决可溶性多肽/蛋白（例如：β-淀粉样蛋白、廋蛋白、前胰岛素）在大肠杆菌中表达等历史性难题。
1、Beta-AmyloidPeptides β-淀粉样多肽系列产品
2、 Proteins 蛋白系列产品
3、 Labeledpeptides&proteins 标记多肽与标记蛋白系列产品
4、MonoclonalAntibodies 单克隆抗体系列产品
5、PolyclonalAntibodies 多克隆抗体
6、Bydisease 人类疾病相关产品
7、Contractservices 外包服务
7.1 RecombinantExpressionofPeptidesandProteins 多肽与蛋白重组表达
7.2 UniformLabelingofPeptidesandProteins 多肽与蛋白进行标记
7.3 SyntheticPeptideSynthesis 多肽合成
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2021-09-03
Apexbio品牌DBIBB LPA2激动剂优势订购 查看更多
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2021-08-17
ObjectiveTo observe the role sulfate plays in sea urchin gastrulation, and to replicate the findings of Karp and Solursh, that sea urchin embryos fail to gastr 查看更多
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2021-08-03
ß - GAL Filter Assaystreak yeasts to single colony replica plate onto NC-filter (leave 10 sec.) use tweezers to lift filter and slowly submerge in liquid 查看更多
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2021-08-13
Zebrafish will mate and deposit fertilized eggs on the bottom of the tank at "dawn". They can be accustomed to lay at any convenient time by keeping the room d 查看更多
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2021-09-04
自 1950 年代以来，电磁场刺激便时常被用于促进骨折愈合。一般认为该方法可抑制破骨细胞的活性，刺激血管形成，促进骨形成。甚至曾有双盲随机对照研究证实脉冲式电磁场刺激对于胫骨干骨折延迟愈合具有促进作用 [1]。然而，JBJS 最新的一项多中心双盲随机对照研究显示，脉冲式电磁场刺激对于新鲜胫骨干骨折的愈合并没有明显的促进作用。 该研究共纳入了 6 个医院的 2 查看更多
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2021-08-12
1. Dechorionate 26 hr embryos (pharyngula stage) carefully with two fine forceps.Transfer to fixative (1% formaldehyde in PBS). Fix for 1 hour rocking at 4oC.2 查看更多
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2021-09-12
留置导尿管引起的膀胱刺激症（Catheter-related bladder discomfort CRBD）可引起许多患者术后不适，导尿管相关的膀胱刺激症与毒蕈碱受体的激活密不可分。一些吸入性麻醉药物，如七氟烷和地氟烷，对毒蕈碱受体具有不同程度的抑制作用。关于其抑制程度的研究目前较少，因而来自韩国的 Kim 教授等人就对术中使用两种药物对于减少导尿管相关的膀胱刺激症的作用进行了比较，其结 查看更多
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2021-08-26
1.什么是细胞转化？何时会发生细胞转化？ 细胞转化是细胞发生遗传性状改变的一种变化，它的基础是DNA或基因的突变。从属性上说，基因突变导致生物体发生的转化，有利于生物体的转化，也有不利于生物体的转化（例如癌变）。 在体外培养的细胞，受到致突变作用时便可发生转化，凡能诱发DN 查看更多
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2021-09-02
1．机械刮除法：是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头（用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝）、或裹少许脱脂棉制成，装入试管中高压灭菌后备用（也可用特制电热烧灼器刮除）。刮除程序为：（1）标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位；（2）刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸 查看更多
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2021-09-06
耦合抑制与易化重复经颅磁刺激能够更好地改善偏瘫卒中患者的运动功能 尽管关于重复经颅磁刺激（rTMS）改善慢性卒中后运动功能的研究很多，而关于耦合了不同 rTMS 方案的明确结果还不多。为此，台北荣民总医院康复科的蔡泊意等人进行了一项研究，研究结果在线发表在 2013 年 3 月 26 日的 Stroke 杂志上。研究结果显示：相比那些单程 rTMS 模式，耦合抑制与易化重复经颅磁 查看更多
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2021-08-27
以兔软骨细胞为例：①一般根据实验要求，选取不同年龄组的兔子，实际上兔子的年龄越小越好，毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力，耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨，剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜，放入盛有PBS液的培养皿中。②将分离得到的软骨组织剁碎成 查看更多
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2021-09-23
mTn-4xHA/lacZ TRTn3 terminal inverted repeatsHAHemagglutinin (HA) epitope loxRlox site, target for Cre recombinaselacZ5"-truncated lacZ gene encoding beta-gala 查看更多
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流式胞内染色—刺激剂与蛋白转运抑制剂的选择 爱必信(上海)生物...123
jxzm2017-03-02
抑制剂刺激细胞后，需要用PBS清洗后再做后续实验吗
【讨论中...】急性髓细胞白血病初次诱导缓解治疗,骨髓抑制期能否...123
lywdotcom1979192015-10-28
使用粒细胞刺激因子能够缩短化疗后粒缺期，减少感染风险，但对初治的急性髓细胞白...
自闭症与癌症:刺激还是抑制? 心理学与精神病学专业讨论版...123
killer-dong2021-07-26
相关疾病：自闭症肿瘤癌症高血压湿疹爱荷华大学的研究人员发现，自闭症患者有更多的肿瘤相关基因变异，他们发生肿瘤的几率更低。这项报告发表在...
美国输华禽肉企业在华注册名单加勒比（北京）国际商务咨询 ...123
xiuph2021-07-22
相关疾病：气管异物麻醉的主要目的之一是抑制病人机体对手术刺激发生的应激反应，表现在呼吸循环改变对人近期的影响，免疫改变...
电厂化学水、油分析题库 123
2021-08-10
望好找一点
检验血液的试剂检验血液的试剂批发、促销价格、产地货源 123
2017-09-28
鲁米诺试剂为什么可用作检验血液？即使微量的血液也是可以检验出来的么？为什么？还有为什么有血液时会出现蓝光？
本身带有荧光的细胞如何进行流式细胞检测 实验室综合讨论区 干...123
允儿拋帊92017-09-28
活性氧检测试剂盒是利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。活性氧检测试剂盒。荧光法检测线粒体产生和释放的反应性氧化物（ROS）[10]。羟基自由基的检测（二羟苄胺DHBAs和水杨酸盐Salicylate）[11]ROSwasevaluatedbythestainingof2’，7’-dichlorofluoresceindiacetate（二氯荧光乙酰乙酸盐）.ROSproductionwasdetectedbynitrobluetetrazolium（NBT，硝基四氮唑蓝）assay。目前，对于细胞线粒体产生的ROS测定，所发展的方法有（荧光标记后）激光扫描共聚焦显微术（Takahashietal.，2002）和荧光探剂DCFDA标记后的荧光分光光度法（Esposti，2002）等，本实验以lucigenin或luminol为探剂，用化学发光技术，对从正常大鼠肝细胞及心肌细胞分离的线粒体的METC电子漏进行了测定
[新版]对二氯苯123
cici一葵2017-09-28
除虫剂白色的晶体状是什么物质？我查了一下百度说是对二氯苯请问对二氯苯有挥发性吗？要是沾在吃饭的碗上了了可怎么办？
进口酶标仪哪个品牌一些高压灭菌锅|高压灭菌器|进口酶标仪维修【拜...123
_芥麦青青_2017-09-28
看第二张图，写着 宁波瑞克赛尔汽车零部件有限公司，应该是汽车相关的吧
怎么用fret测量camp的浓度123
改密死10482017-09-28
1.检测原理：
该试剂盒是一种时间分辨的荧光共振能量转移免疫分析，该反应是一个竞争免疫反应，即铕标的cAMP示踪复合物与体系中的cAMP竞争结合标有Alexa Fluor 647染料的cAMP抗体。铕标cAMP示踪复合物是通过Biotin标记的cAMP与铕标的抗生物素蛋白链菌素（streptavidin）与抗体的复合物紧密结合产生的。
当抗体结合到示踪剂上时，340nm的激发光激发铕标分子，导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上，结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP含量成反比。
本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体，激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低，而拮抗剂则可以逆转这一效应；对于偶联Gαi的受体，在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生，那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成，因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。
该试剂盒的灵敏度很高，室温下反应在20h内是稳定的。本试剂盒适用于在384孔板中进行24μl的微量分析。
2.保存条件
避光2~4℃保存，过期时间见外包装。
3.盒内试剂
cAMP标准品：1管，1ml。（50μM）
生物素标记的cAMP（b-cAMP）：1管，25μl。
铕标的抗生物素蛋白链菌素：1管，25μl。
荧光标记的cAMP抗体：1管，40μl。
检测缓冲液：1瓶，25ml。
4.需要自配的其他溶液
l Hank’s balanced salt solution (HBSS): NaCl 8.0g、CaCl2 0.14g、KCl 0.4g、 KH2PO4 0.06g、Na2HPO4?7H2O0.09g、MgCl2.6H2O0.10 g、MgSO4.7H2O0.10 g、NaHCO30.35g、葡萄糖1.0g，加H2O至 1000ml (用7.5%NaHCO调节PH值=7.4)
l Versene消化液（1L）：EDTA 0.372 g，NaCl 8.0g，KCl 0.20 g，KH2PO40.20g，Na2HPO4 1.15 g，D-glucouse 0.2 g，pH 7.4
l HEPES缓冲液(1mol/L)：取2.383gHEPES溶于10ml去离子水中。
l 7.5%BSA溶液：取0.75gBSA溶于10ml去离子水中
l 0.5M IBMX溶液：11.11mg IBMX溶于100μl DMSO中，-20℃冻存。
l 刺激缓冲液（SB）：14 ml HBSS(1×)+75μlHEPES(1mol/L)+200μlBSA (7.5%)。(注：在测定细胞cAMP时，反应缓冲液中要加入IBMX 0.5mmol/L)
l 吗啡贮存液(10mM)：盐酸吗啡37.585mg溶于10ml生理盐水中，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃保存备用。
l 纳络酮母液(100mM)：纳络酮4mg溶于100μl 生理盐水中，用时工作液按照1:500稀释，溶剂为含有IBMX的反应缓冲液。
该试剂盒是一种时间分辨的荧光共振能量转移免疫分析，该反应是一个竞争免疫反应，即铕标的cAMP示踪复合物与体系中的cAMP竞争结合标有Alexa Fluor 647染料的cAMP抗体。铕标cAMP示踪复合物是通过Biotin标记的cAMP与铕标的抗生物素蛋白链菌素（streptavidin）与抗体的复合物紧密结合产生的。
当抗体结合到示踪剂上时，340nm的激发光激发铕标分子，导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上，结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP含量成反比。
本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体，激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低，而拮抗剂则可以逆转这一效应；对于偶联Gαi的受体，在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生，那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成，因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。
该试剂盒的灵敏度很高，室温下反应在20h内是稳定的。本试剂盒适用于在384孔板中进行24μl的微量分析。
2.保存条件
避光2~4℃保存，过期时间见外包装。
3.盒内试剂
cAMP标准品：1管，1ml。（50μM）
生物素标记的cAMP（b-cAMP）：1管，25μl。
铕标的抗生物素蛋白链菌素：1管，25μl。
荧光标记的cAMP抗体：1管，40μl。
检测缓冲液：1瓶，25ml。
4.需要自配的其他溶液
l Hank’s balanced salt solution (HBSS): NaCl 8.0g、CaCl2 0.14g、KCl 0.4g、 KH2PO4 0.06g、Na2HPO4?7H2O0.09g、MgCl2.6H2O0.10 g、MgSO4.7H2O0.10 g、NaHCO30.35g、葡萄糖1.0g，加H2O至 1000ml (用7.5%NaHCO调节PH值=7.4)
l Versene消化液（1L）：EDTA 0.372 g，NaCl 8.0g，KCl 0.20 g，KH2PO40.20g，Na2HPO4 1.15 g，D-glucouse 0.2 g，pH 7.4
l HEPES缓冲液(1mol/L)：取2.383gHEPES溶于10ml去离子水中。
l 7.5%BSA溶液：取0.75gBSA溶于10ml去离子水中
l 0.5M IBMX溶液：11.11mg IBMX溶于100μl DMSO中，-20℃冻存。
l 刺激缓冲液（SB）：14 ml HBSS(1×)+75μlHEPES(1mol/L)+200μlBSA (7.5%)。(注：在测定细胞cAMP时，反应缓冲液中要加入IBMX 0.5mmol/L)
l 吗啡贮存液(10mM)：盐酸吗啡37.585mg溶于10ml生理盐水中，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃保存备用。
l 纳络酮母液(100mM)：纳络酮4mg溶于100μl 生理盐水中，用时工作液按照1:500稀释，溶剂为含有IBMX的反应缓冲液。
细胞P300CBP组蛋白乙酰转移酶(P300CBPHAT)活性123
whz和平2017-09-28
基因转录有关组蛋白乙酰转移酶（HAT），家族成员包括HATA／Gcn5p、p300／CBP、p／CAF、ACTR、 Src1、 TAFⅡ 250、 Elp3等。因此，要看你是针对哪个酶的活性了。我简单查了一下:
1. 姜黄素是一个典型的HAT抑制剂。
2. 针对P300: 在大约10年前，Cole和他的同事设计出了一种p300/CBP抑制剂，发表在nature杂志上。
希望能帮到你，望采纳！
1. 姜黄素是一个典型的HAT抑制剂。
2. 针对P300: 在大约10年前，Cole和他的同事设计出了一种p300/CBP抑制剂，发表在nature杂志上。
希望能帮到你，望采纳！
抑制素 123
腐姐控百合5852021-08-09
1.洗液：在100ml浓缩洗液中加入900ml去离子水稀释。室温密封情况下可保存1个月。
2.微孔板：选择实验所需的板条数。剩余不用的部分随同干燥剂密封放回原袋。 1.包被有抗抑制素bB亚单位抗体的微孔板（Anti-InhibinB-CoatedMicrotitrationStrips）：96孔，2-8ºC下密封保存。
2.标准品A/样本稀释液（InhibinBStandardA/SampleDiluent）：2ml×1瓶，胎牛血清，含0pg/mL二聚体抑制素B。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
3.标准品B-G（InhibinBStandardsB-G）：1ml×6瓶，胎牛血清，含二聚体抑制素B的浓度为10,30,100,250,500,1000pg/mL。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
4.质控（InhibinBControls）：1ml×2瓶，浓度I、II，胎牛血清，含低浓度和高浓度的抑制素A二聚体。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
5.样本稀释液A（InhibinBSampleBufferA）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
6.样本稀释液B（InhibinBSampleBufferB）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
7.抗体-生物素结合物（InhibinBAntibody-BiotinConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含生物素标记的抗抑制素a亚单位抗体。2-8ºC下保存。
8.酶结合物（浓缩）（Streptavidin-EnzymeConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。2-8ºC下保存。
9.TMB底物溶液（TMBChromogenSolution）：15ml×1瓶，2-8ºC下保存。
10.终止液（StoppingSolution）：15ml×1瓶，为0.2M的硫酸。2-8ºC下保存。
11.浓缩洗液（WashConcentrate）：100ml×1瓶，2-8ºC下保存。 操作前所有试剂都应平衡至室温(~25ºC)并充分混匀。标准品、质控及待测样本需同时做双份。
1.取出实验所需板条，并记录各孔位置。
2.在对应的孔中加入标准品、质控及待测样本各50ul。
3.每孔加入25ul样本稀释液A。
4.每孔加入25ul样本稀释液B。
5.封板，以300-400rpm速度震荡，室温下过夜（14-18小时）。
6.洗板3次，在吸水纸上拍干。
7.每孔加入50ul抗体-生物素结合物。
8.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育1.5小时。
9.洗板6次，在吸水纸上拍干。
10.每孔加入50ul链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。
11.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育20分钟。
12.洗板6次，洗完最后一次以后，将洗液在孔内停留15分钟再除去。在吸水纸上拍干。
13.在每孔中加入100ulTMB底物溶液。
14.以500-700rpm速度震荡，室温下避光孵育15-30分钟。
15.每孔加入100ul终止液。
16.30分钟内在450nm处读数。
注：必须以零标准作空白。如果能做到双波长测定，可在600或620nm处读数，将600（620）nm吸收值从450nm处减去，这样可以减少光学误差。 使用血清样本，静脉穿刺术采集血液。样本于2-8ºC可保存24小时，-20ºC或以下可保存30天。避免反复冻融样本。不应采用溶血或脂血的样本。冰冻的样本在实验前应解冻，并充分混匀。向左转|向右转
2.微孔板：选择实验所需的板条数。剩余不用的部分随同干燥剂密封放回原袋。 1.包被有抗抑制素bB亚单位抗体的微孔板（Anti-InhibinB-CoatedMicrotitrationStrips）：96孔，2-8ºC下密封保存。
2.标准品A/样本稀释液（InhibinBStandardA/SampleDiluent）：2ml×1瓶，胎牛血清，含0pg/mL二聚体抑制素B。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
3.标准品B-G（InhibinBStandardsB-G）：1ml×6瓶，胎牛血清，含二聚体抑制素B的浓度为10,30,100,250,500,1000pg/mL。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
4.质控（InhibinBControls）：1ml×2瓶，浓度I、II，胎牛血清，含低浓度和高浓度的抑制素A二聚体。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
5.样本稀释液A（InhibinBSampleBufferA）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
6.样本稀释液B（InhibinBSampleBufferB）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
7.抗体-生物素结合物（InhibinBAntibody-BiotinConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含生物素标记的抗抑制素a亚单位抗体。2-8ºC下保存。
8.酶结合物（浓缩）（Streptavidin-EnzymeConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。2-8ºC下保存。
9.TMB底物溶液（TMBChromogenSolution）：15ml×1瓶，2-8ºC下保存。
10.终止液（StoppingSolution）：15ml×1瓶，为0.2M的硫酸。2-8ºC下保存。
11.浓缩洗液（WashConcentrate）：100ml×1瓶，2-8ºC下保存。 操作前所有试剂都应平衡至室温(~25ºC)并充分混匀。标准品、质控及待测样本需同时做双份。
1.取出实验所需板条，并记录各孔位置。
2.在对应的孔中加入标准品、质控及待测样本各50ul。
3.每孔加入25ul样本稀释液A。
4.每孔加入25ul样本稀释液B。
5.封板，以300-400rpm速度震荡，室温下过夜（14-18小时）。
6.洗板3次，在吸水纸上拍干。
7.每孔加入50ul抗体-生物素结合物。
8.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育1.5小时。
9.洗板6次，在吸水纸上拍干。
10.每孔加入50ul链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。
11.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育20分钟。
12.洗板6次，洗完最后一次以后，将洗液在孔内停留15分钟再除去。在吸水纸上拍干。
13.在每孔中加入100ulTMB底物溶液。
14.以500-700rpm速度震荡，室温下避光孵育15-30分钟。
15.每孔加入100ul终止液。
16.30分钟内在450nm处读数。
注：必须以零标准作空白。如果能做到双波长测定，可在600或620nm处读数，将600（620）nm吸收值从450nm处减去，这样可以减少光学误差。 使用血清样本，静脉穿刺术采集血液。样本于2-8ºC可保存24小时，-20ºC或以下可保存30天。避免反复冻融样本。不应采用溶血或脂血的样本。冰冻的样本在实验前应解冻，并充分混匀。向左转|向右转
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