The human B cell activating factor (BAFF) and APRIL(a proliferation inducing ligand) are both type II molecules belonging to the TNF superfamily. They are expressed by non-B cells, and are down regulated by mitogenic stimulation(2). BAFF and APRIL bind to at least two receptors: TACI (transmembrane activator and CAML-interactor) and BCMA (B cell maturation antigen), both of which are restricted to B cells(3,4). Ligation of these receptors with recombinant BAFF dramatically increases IgM production by peripheral blood B cells(1). A third receptor for BAFF (BAFF-R) has been described(5). BAFF and BAFFR knockout mice have a reduced numbers of mature B cells in the periphery, however TACI and BCMA knockouts do not share this phenotype, suggesting that BAFF-R may the primary receptor for BAFF in mice(8,9,10). Cell surface BAFF can be proteolytically cleaved to form a soluble trimeric molecule(2). Levels of soluble BAFF correspond with levels of autoantibodies in Sjogren’s Syndrome(11). Recombinant human BAFFR-muIg binds to recombinant BAFF-muCD8 and can inhibit binding of this molecule to receptors on Raji cells.
Molecular Structure: A soluble molecule consisting of the extracellular (60aa) domain of human BAFFR fused to the murine IgG2a Fc (232 aa). Predicted non glycosylated monomeric weight: 33.5 kd.
Murine CD8alpha leader: kpqapelrgs
linker: gs
BAFFR (EC): rgprslrgrdapaptpcvpaecfdllvrhcvacgllrtprpkpagassppprtal
linker: gt
Murine IgG2a Fc + hinge: eprgptikpcppckcpapnllggpsvfifppkikdvlmislspivtcvvvdvseddpdvqiswfvnnvevhtaqtqthredynstlrvvsalpiqhqdwmsgkefkckvnnkdlpapiertiskpkgsvrapqvyvlpppeeemtkkqvtltcmvtdfmpediyvewtnngktelnykntepvldsdgsyfmysklrvekknwvernsyscsvvheglhnhhttksfsrtpgk
Transfectant Cell Line: CHO
Functional Application: BAFFR-muIg binds to recombinant BAFF-muCD8 and can inhibit this molecule’s abiltiy to bind to receptors on Raji cells.
References:
1) Schneider P., J. Tschopp, et al. J. Exp. Med. 1999, 189(11):1747-1756.
2) Shu, H.B., H. Johnson, W.H. Hui. J Leukoc Biol 1999, 65:680-683.
3) Marsters, S.A., A. Ashkenazi, et al. 2000, Curr Biol 10:785-788.
4) Xia, X., H. Hsu, et al. 2000, J Exp Med, 192(1): 137-143.
5) Thompson J.S., C. Ambrose, et al. Science 2001, 293: 2108-2111.
6)Roschke,V, T.S. Migone, et al. J Immunol . 2002, 169: 4314-4321.
7) MacLennan, C.M., C.G. Vinuesa, 2002, Immunity 17:235-238.
8) B. Schiemann, et al, (2001) Science 293: 2111-2114.
9) S.M. Harless,et al, (2001) Curr Biol 11: 1988-1989.
10) Mol Cell Biol (2001) 21: 4067-4074.
11) X. Mariette, et al, (2003) Ann Rhem Dis 62: 168-171.
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专门找了一下植物抗生素，我所知道的是大蒜，鱼腥草，黄连。
分享一下中药方子
1、呼吸道感染：用金银花、连翘、鱼腥草
肺炎链球菌等细菌常会造成呼吸道感染，引起感冒甚至肺炎。现代药理学发现，金银花等对上述细菌都有较好的抑制效果。
金银花能宣散风热，连翘能散结、消肿，鱼腥草可清热解毒。患者出现发热、咽痛、咳嗽、吐黄痰等症状时，一般可以选择含有金银花的药物，也可以在医生指导下使用中成药如银翘片、双黄连口服液等。
但要注意的是，出现恶寒重、发热轻、无汗、鼻塞流清涕，咳吐稀白痰等症状时不宜用。
2、肠道感染：用黄连、黄柏、白头翁
细菌性腹泻，可以用黄连、黄柏、白头翁等可清热燥湿、泻火解毒的药物。现代研究发现，黄连等对引起腹泻的上述细菌都有较好的治疗效果。
出现粪便恶臭、便黄而黏、腹痛等时，可在医生指导下使用白头翁汤，它由黄连、白头翁、黄柏组成。也可以使用黄连素片等含有黄连的中成药。
但需提醒的是，引起腹泻的原因多种多样，患者应在明确是上述细菌引起的腹泻时才可使用。并且，如果同时出现发热呕吐等症状应马上就医。
3、尿路感染：用海金沙、车前子
尿路感染在细菌感染中较常见。海金沙、车前子等能利水通淋、清热解毒，对肠杆菌等引起的尿路感染有较好的治疗效果。
服用车前子、海金沙等组成的中药汤剂鱼败银海汤，或尿感宁冲剂、三金片等中成药，可治疗急慢性尿路感染所致的小便频急、灼热刺痛、尿黄、下腹胀痛等。但是，孕妇不宜服用。
4、皮肤感染：用马齿苋、蒲公英
马齿苋、蒲公英等能清热解毒、凉血止血，并且对金黄色葡萄球菌等引起的皮肤感染如毛囊炎、脓疱疮等有较好的治疗效果。
患者可在医生指导下使用复方马齿苋洗方，它由马齿苋、蒲公英、如意草、白矾等组成。但脾胃虚;弱、大便泄泻者及孕妇不宜用。
5、阴道炎：用苦参、蛇床子
阴道炎是妇科常见疾病，其中霉菌和细菌性感染是常见病因。霉菌主要是白色念球菌，细菌有B型链球菌等。
苦参、蛇床子等能清热燥湿、杀虫、利尿，现代药理研究发现其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及真菌均有抑制作用，现代许多妇科外用洗剂或栓剂如复方苦参栓等均含上述成分。
有错误的地方，希望批评指正。
细菌产生耐药性主要通过以下三个途径：
1.产生两种灭活酶。一是水解酶，可水解青霉素、头孢菌素；二是合成酶，可催化某些基团结合到氨基甙类等抗生素上，使之失活。
2.细菌的细胞膜通透性改变。细菌可通过各种途径使抗生素不易进入菌体，如某些杆菌的细胞外膜对青霉素等有天然屏障作用；还有些细菌可通过细胞壁水孔或细胞外膜通道的改变，使抗生素不易渗透至细菌体内，产生耐药。
3.细菌体内靶位结构改变，使抗生素不易与之结合。
