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Pluriselect/pluriStrainer Mini 5 µm (Cell Strainer)/43-10005-60/500 pcs.
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Details:
ThepluriStrainer®Miniisasievingdevice(orcellstrainer)forawiderangeoflaboratoryapplicationswherefiltrationandpurificationofliquidsisrequired.Ithasbeenoptimizedforsmallsamplevolumes.Itsuniquedesignallowsfittinonawidevariationoftubes,e.g.1.5ml/2.0mlreactiontubes,15mlconicalcentrifugetubes,FACS™tubes,Cryovials,24wellplateand48wellplate.IncombinationwithastandardflowcytometrytubethepluriStrainerMini5µmcanbeusedasreplacementforastrainercap.MoreInformation:
| Color | yellow |
|---|---|
| FlowControl | No |
| MeshSize | 5µm |
| MeshFixation | Injectedinhousingforstronghold |
| MeshMaterial | PET(Polyethylenterephthalat) |
| HousingMaterial | LD-PE(LowDensityPolyethylen) |
| Fitsinto | 1.5mlreactiontube,2.0mlreactiontube,FACS™tube,Cryovials5ml/10ml,reactiontubewithlid,5ml/10mlreactiontubewithscrewcap,14-15mlconicalcentrifugetube,24wellplate,48wellplate |
| Handling | Grippingsurfaceenableseasyandaseptichandling. |
| Packaging | 50pcs.(25pcs./Bag)-Thetubeforflowcytometryisnotincluded. |
| Sterility | Sterile |
| Comparablewith | CellStrainerSnapCap™,CorningCellStrainer,EASYstrainer™,CellSieve,Falcon™CellStrainer,ReversIBLe™Strainer,MACS®SmartStrainer,MACS®Pre-SeparationFilters |
| StABIlity | RLT®Buffer,TRIzol®,isopropanol,organicsolvents |
| Centrifugable | Yes |
| TissueDissociation | Yes |
| Disinfectable | Yes |
| ShippingCondition | Roomtemperature |
| StorageCondition | Roomtemperature |
| RegulatoryStatement | Forresearchuseonly.Notforuseindiagnosticprocedures |
| Legalinformation | BufferRLT®isatrademarkofQiagen,TRIzol®isatrademarkofMolecularResearchCenterInc.,FACS™isatrademarkofBDBiosciences,CorningisaregisteredtrademarkofCorningInc.,EASYstrainer™isaregisteredtrademarkofGreinerBioOneInternationalGmbH,CellStrainerSnapCap™andFalcon™CellStrainersisaregisteredtrademarkofCorningInc.,MACS®SmartStrainerisaregisteredtrademarkofMiltenyiBiotecGmbH |
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ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-31
ApexBio公司产品介绍【代理商购买代购现货】 查看更多
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2021-09-21
Injection DNA Preparation1) Culture 400 mls of bacteria harboring transposon overnight at 37oC. 2) Harvest cells at 7000xg for 5 min. (pellet can be frozen at 查看更多
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2021-09-08
PROPIDIUM IODIDE: The most commonly used dye for DNA content/cell cycle analysis is PROPIDIUM IODIDE (PI). It can be used to stain whole cells or isolated nucl 查看更多
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2021-09-22
TCA-DOC For precipitation of very low protein concentration 1) To one volume of protein solution, add 1/100 vol. of 2% DOC (Na deoxycholate, detergent). 2) Vor 查看更多
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ProcedureTransfer 1.5 ml of liquid culture of yeast grown for 20 - 24 h at 30°C in YPD (1% yeast extract, 2% peptone, 2% dextrose) into a microcentrifuge tube. 查看更多
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2018-12-26
体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作：实验采用胚胎龄14一16天的大鼠，剖子宫取胎，取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起，置Fl2培养基（Gibco）至35mm的培 查看更多
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2021-08-19
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-09-13
Many different molecules have been described to promote cell adhesion including several cell surface carbohydrate-binding proteins. Measuring cell adhesion in 查看更多
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2021-08-28
细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究。 一、Brachet反应一显示细胞内的DNA和RNA (一)原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中 查看更多
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2021-09-18
Materials to be prepared beforehand:1) Washing Buffer--0.1% BSA in medium (DMEM or RPMI)2) Blocking Buffer--0.5% BSA in medium (DMEM or RPMI)3) Laminin-1 10-12 查看更多
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2018-12-26
羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术，妊娠12-30周的羊水细胞均可培养成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色体分析，最佳孕周为16周左右。因此时羊水增长快，羊水中细胞较多，细胞培养易于生长，而且不易损伤胎儿。国内多数选择的穿 查看更多
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2021-09-03
Fixation1) Collect 2 X 106 cells.2) Pellet cells by spinning at 1,000 rpm, 4°C for 5 minutes.3) Resuspend cell pellet in 1 ml of cold PBS.4) Fix cells by addin 查看更多
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商品咨询
FicollPaque单个核细胞分离方法123
青霉素YY2016-11-28
刚买的分离液标本是人的为什么会有絮状物
细胞分离知识百科,细胞分离试验步骤,细胞分离说明书,细胞分离...123
blue66612017-05-09
前辈们好，近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞，查了好多文献，都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购，想请教下，是否有人做过，可以提供下货号和使用方法吗？十分感谢。另外，文中还提到digitonin，如果有一起用到的话麻烦帮我查看下，谢谢。
新生大鼠心肌细胞的分离和培养123
心sky2016-08-31
请大神前辈指点指点，已经研三了，实验很不顺利，再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙，做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的？谢谢了！
毛囊细胞高效分离培养方法的建立123
涵602wei2016-10-09
乳鼠心肌细胞分离步骤(最新整理) 123
dxy_g7kz4xfw2017-03-25
这两天实验需要分离乳鼠心肌细胞，操作了两次，但是效果都不好。细胞不贴壁，大量漂浮死亡。我是新手，也没有人指导，只能自己查文献摸索条件，想跟各位老师请教一下，争取早点培养成功。
大概步骤如下：c57小鼠大概六七只，酒精浸泡后不处死取出，迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕，冲洗移入有PBS青霉素小瓶中用眼科剪剪成较小组织块。
之后加入0.1％胰酶消化（之前浓度为0.25％，活细胞数量更少。）吹打1min.放入孵箱中3min.弃去上清，加入∥型胶原酶（0.1％）吹打10Min，放入孵箱15Min。取出后加入1ml胰酶。吹打1Min后加入含血清F12培养液终止消化，800转离心5Min。之后取沉淀重悬种板。90Min差速贴壁法纯化心肌细胞。
48h后只有少量（个位数）细胞贴壁，呈三角形。
第一次用0.25％胰酶时离心后有大量鼻涕样物质。
第二次胰酶浓度减小后没有，但细胞沉淀少，且为半透明微白。是不是离心时间不够。
感觉细胞整体状态都不好，几次都没有大量心肌细胞，更不用说观察到心肌细胞搏动。
老师们能不能帮忙分析一下是哪里的原因呢。
有没有比较稳定的小鼠乳鼠心肌细胞分离步骤呢。
希望大神快点出现。
大概步骤如下：c57小鼠大概六七只，酒精浸泡后不处死取出，迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕，冲洗移入有PBS青霉素小瓶中用眼科剪剪成较小组织块。
之后加入0.1％胰酶消化（之前浓度为0.25％，活细胞数量更少。）吹打1min.放入孵箱中3min.弃去上清，加入∥型胶原酶（0.1％）吹打10Min，放入孵箱15Min。取出后加入1ml胰酶。吹打1Min后加入含血清F12培养液终止消化，800转离心5Min。之后取沉淀重悬种板。90Min差速贴壁法纯化心肌细胞。
48h后只有少量（个位数）细胞贴壁，呈三角形。
第一次用0.25％胰酶时离心后有大量鼻涕样物质。
第二次胰酶浓度减小后没有，但细胞沉淀少，且为半透明微白。是不是离心时间不够。
感觉细胞整体状态都不好，几次都没有大量心肌细胞，更不用说观察到心肌细胞搏动。
老师们能不能帮忙分析一下是哪里的原因呢。
有没有比较稳定的小鼠乳鼠心肌细胞分离步骤呢。
希望大神快点出现。
人外周血单核细胞(PBMC)分离及培养123
baichimao2016-05-27
各位师兄师姐：
我近期负责的课题，需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养，但我在方面懂的不多，想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR，western-blot、免疫荧光等实验，我应该去多少ml全血比较好？全血怎么保存？怎么进行分离？后续怎么培养和保存？
谢谢！
肝星状细胞的分离、培养及鉴定123
123reserch2017-06-03
经过无数次的大鼠肝脏插针灌注，忍受过实验结果不理想的打击和折磨，今天终于成功了，特分享些相关图片以鼓励还在奋战中的网友们。
原代肿瘤细胞的分离培养123
goodyezi2017-03-29
近期根据经验总结了原代肿瘤细胞分离培养的2个关键因素。
1、组织的活性：如果我们取的都是坏死的组织或者结缔组织，我相信任何方法都不可能分离出来活的细胞的。另外，取完的组织要冷藏存放，并且越早分离越好，最好在24h内，最久不要超过48h。
2、组织的消化：在组织消化前，组织剪的越碎越好（1mm3左右为宜），组织的大小决定了组织的消化时间，不同组织消化时间差别较大：例如肺癌在2h-2.5h；食管癌在1个多小时。
希望可以帮到各位研友，另外如果大家有更好的经验可以一起来讨论！
头痛,蛋白细胞分离,大神们,考虑是吗? 神经科学专业讨论版...123
小谈医生2017-08-10
小鼠毛乳头细胞分离培养:一个毛囊大概有多少毛乳头细胞? 细胞...123
littlefishzb2016-05-30
想用二步酶消法来分离毛乳头细胞，一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞？处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点？先谢谢大神们指点
流式细胞仪细胞分选的操作步骤123
wangenjing2017-03-15
我做的临床试验，就想简单检测PBMC细胞的凋亡，上流式检测，有啥检测效果好的步骤推荐一下，谢谢
黄体化颗粒细胞分离培养 细胞生物学和信号转导版论坛123
young743612016-03-21
最近在做黄体化颗粒细胞分离培养，但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状，大家有碰到过这样的事情么？已经好几次了，一直是这样，大家给支个招吧
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