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Human hepatic SILENSOMES CYP2C19
Product Code:
SIL270
Pack Size:
2.5mg
Form:
Silensomes
Host Type:
Human
Shipping Temp:
Dry Ice
Dry Ice:
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Product Type:
Microsome
Description:
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Supplier:
Biopredic
Product Category:
Cell Fractions & Lysates > Human Cell Fractions
Silensomes are human pooled liver microsomes in which one specific CYP has been chemically knocked out. Silensomes is a single unique and representative model, capable of directly quantifying and predicting the contribution of CYP enzymes in drug metabolism
- Further information about Silensomes
- Silensomes Reference
- Silensomes User Guide
Product Code:
SIL270 Enquire for price
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-26
鸡胚破骨细胞的分离培养与鉴定.pdf 查看更多
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2021-09-04
MATERIALS:1. 1 X PBS (PBSAz, 1 X PBS, e.g., Irvine Scientific, CA, containing 2% newborn calf serum and 0.1% sodium azide)2. 7-Amino-actinomycin D (7-AAD, e.g 查看更多
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2018-12-26
选用DMEM高糖培养基。1.取5-7天大鼠心脏，用PBS洗净血液2.用75%乙醇浸泡30s3.用PBS冲洗后，剪碎，用适量0.5%胶原酶在37度摇摆水浴中消化30min，加入适量0.02%胰蛋白酶，用吸管轻轻吹打，37度水浴中消化30min。4.分离下的细胞过200目筛网，过滤液用20%小牛血清DMEM培养基混悬离心 查看更多
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2021-07-19
杂交瘤细胞（hybridoma）是一种在制备单克隆抗体过程中，用骨髓瘤细胞和B细胞融合而成的细胞的生物技术。杂交瘤细胞一般通过瘤细胞培养来制备。杂交瘤技术是指两个或两个以上细胞合并形成一个细胞的现象，它可使两个不同来源的细胞核在同一细胞中表达功能。首先来看下我们需要筛选的目的细胞，即B细胞和瘤细胞的融合细胞，但在细胞融合的过程中除了B细胞与瘤细胞 查看更多
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2021-09-21
Injection DNA Preparation1) Culture 400 mls of bacteria harboring transposon overnight at 37oC. 2) Harvest cells at 7000xg for 5 min. (pellet can be frozen at 查看更多
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2021-08-20
Contributor: Suprya JayadevDate: November 4, 1991Extraction:1) Following spin, save supernatant for analysis. Be extremely careful not to disturb the pellet si 查看更多
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Active Biochem公司产品介绍【代理商购买代购现货】 查看更多
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2018-12-26
细胞株若受到细菌、真菌、支原体、或是特定病毒等之污染时，会严重的影响实验的结果。而细菌、真菌等之微生物污染时，较易自培养基等的外观变化察觉。但是若受到支原体之污染时，细胞之外观较无明显变化，但是其污染会造成细胞之生长速率缓慢、细胞产生病变之型态改变等等变化。各国细胞库 查看更多
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2018-12-26
酵母活体染色1）核DNA和线粒体DNA1．当细胞培养到约107细胞/ml时，离心（5秒）收集细胞，再悬浮在70％乙醇中。2．固定5分钟或5分钟以上，用水洗2次。3．将细胞悬浮在含有50ng/ml的4，6-二脒基-2 查看更多
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2018-12-26
目前,尽管Alzheimer病(AD)的分子遗传学和分子生物学的研究中发现了4种与AD有关的基因,如APP的突变、AD3、STM2、ApoE等，但导致AD发病的关键机理尚不很清楚,而建立与之互为因果的真正AD模型尤为重要。本实验采用MR I、γ2刀立体定位射频热凝损毁老年猴脑的穹隆2海马伞,并通过检测其tau及APP 查看更多
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2018-12-26
Preparation of cell lysates from yeast using glass beads vortexingEquipment and reagentsLysis buffer50 mM Tris-HCl pH 8.0 1% DMSO50-200 mM NaCl*1 mM EDTA1 mM P 查看更多
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2021-07-25
细胞纯化可根据其大小、密度、表面荷电、吸附能力或表面抗原的差异而采用密度梯度沉降法、细胞电泳、贴附、亲和层析、花环形成、补体介导杀伤溶解以及流式细胞仪（FCM）等方法来进行纯化。（来源：医学基础免疫学实验指导，主编金伯泉李恩善，第1 版，北京：世界图书出版社，1990） 查看更多
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商品咨询
细胞分离知识百科,细胞分离试验步骤,细胞分离说明书,细胞分离...123
blue66612017-05-09
前辈们好，近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞，查了好多文献，都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购，想请教下，是否有人做过，可以提供下货号和使用方法吗？十分感谢。另外，文中还提到digitonin，如果有一起用到的话麻烦帮我查看下，谢谢。
肝星状细胞的分离、培养及鉴定123
123reserch2017-06-03
经过无数次的大鼠肝脏插针灌注，忍受过实验结果不理想的打击和折磨，今天终于成功了，特分享些相关图片以鼓励还在奋战中的网友们。
小鼠毛乳头细胞分离培养:一个毛囊大概有多少毛乳头细胞? 细胞...123
littlefishzb2016-05-30
想用二步酶消法来分离毛乳头细胞，一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞？处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点？先谢谢大神们指点
人外周血单核细胞(PBMC)分离及培养123
baichimao2016-05-27
各位师兄师姐：
我近期负责的课题，需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养，但我在方面懂的不多，想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR，western-blot、免疫荧光等实验，我应该去多少ml全血比较好？全血怎么保存？怎么进行分离？后续怎么培养和保存？
谢谢！
流式细胞仪细胞分选的操作步骤123
wangenjing2017-03-15
我做的临床试验，就想简单检测PBMC细胞的凋亡，上流式检测，有啥检测效果好的步骤推荐一下，谢谢
【求助】求小鼠睾丸支持细胞分离经验_问答详情_细胞分离_细胞...123
hxy00222013-08-20
各位前辈，我现在要分离小鼠睾丸支持细胞进行培养，但是做了三次都没有贴壁，不知道问题出在哪，**指导！！！
我的步骤：
1、16－22天小鼠颈椎脱臼法处死后，75%酒精浸泡30秒消毒，睾丸取出后置预冷PBS，40分钟（路上所需时间）后开始处理。
2、剔除白膜，剪碎睾丸。0.25%胰酶（含edta）1.5ml/个睾丸37°C消化30-50分钟，等体积DMEM/F12含10%FBS终止消化，1000r/MIN离心5分钟，弃上液。
3、加0.1%胶原酶消化30分钟，过200目网筛，1000r/MIN离心5分钟，弃上液。
4、DMEM/F12含10%FBS5ml重悬后转如培养瓶，入孵育箱37°C5%CO2培养。
请教各位，我到底是哪里有问题，是胰酶消化的时间长了吗？
我的步骤：
1、16－22天小鼠颈椎脱臼法处死后，75%酒精浸泡30秒消毒，睾丸取出后置预冷PBS，40分钟（路上所需时间）后开始处理。
2、剔除白膜，剪碎睾丸。0.25%胰酶（含edta）1.5ml/个睾丸37°C消化30-50分钟，等体积DMEM/F12含10%FBS终止消化，1000r/MIN离心5分钟，弃上液。
3、加0.1%胶原酶消化30分钟，过200目网筛，1000r/MIN离心5分钟，弃上液。
4、DMEM/F12含10%FBS5ml重悬后转如培养瓶，入孵育箱37°C5%CO2培养。
请教各位，我到底是哪里有问题，是胰酶消化的时间长了吗？
新生大鼠心肌细胞的分离和培养123
心sky2016-08-31
请大神前辈指点指点，已经研三了，实验很不顺利，再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙，做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的？谢谢了！
FicollPaque单个核细胞分离方法123
青霉素YY2016-11-28
刚买的分离液标本是人的为什么会有絮状物
头痛,蛋白细胞分离,大神们,考虑是吗? 神经科学专业讨论版...123
小谈医生2017-08-10
原代肿瘤细胞的分离培养123
goodyezi2017-03-29
近期根据经验总结了原代肿瘤细胞分离培养的2个关键因素。
1、组织的活性：如果我们取的都是坏死的组织或者结缔组织，我相信任何方法都不可能分离出来活的细胞的。另外，取完的组织要冷藏存放，并且越早分离越好，最好在24h内，最久不要超过48h。
2、组织的消化：在组织消化前，组织剪的越碎越好（1mm3左右为宜），组织的大小决定了组织的消化时间，不同组织消化时间差别较大：例如肺癌在2h-2.5h；食管癌在1个多小时。
希望可以帮到各位研友，另外如果大家有更好的经验可以一起来讨论！
黄体化颗粒细胞分离培养 细胞生物学和信号转导版论坛123
young743612016-03-21
最近在做黄体化颗粒细胞分离培养，但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状，大家有碰到过这样的事情么？已经好几次了，一直是这样，大家给支个招吧
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