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MACS/Adipose Tissue Progenitor Isolation Kit, mouse/130-106-639/
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MACS/Adipose Tissue Progenitor Isolation Kit, mouse/130-106-639/
品牌 / 
Miltenyi
货号 / 
130-106-639
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Capacity:forupto1×108totalcells

Overview

TheADIpocyteProgenitorIsolationKit,mousehasbeendesignedfortheisolationoftissue-derivedprogenitorcellsfromdissociatedbrownandwhiteadiposetissue.Foroptimalresults,theAdipocyteProgenitorIsolationKit,mouseshouldbeusedincombinationwiththeAdiposeTissueDissociationKit,mouseandrat(#130‑105‑808).

Details

Backgroundinformation

Inmammalsthetwomaintypesofadiposetissuesexist,whiteadiposetissue(WAT)andbrownadiposetissue(BAT).Bothtypesfulfildifferentphysiologicalfunctions.Whiteadiposetissue(WAT)isforstoringenergy,whilebrownadiposetissue(BAT)isforenergyconsumption.UsingtheAdiposeTissueProgenitorIsolationKit,mouseadiposetissuederivedprogenitorcellsareisolatedbydepletionofnon-targetcellsfollowedbypositiveselectionofthetargetcells.Non-targetcellsaredirectlymagneticallylabeledwithacocktailofmonoclonalantibodiesconjugatedwithMACSMicroBeads.Themagneticallylabelednon-targetcellsaredepletedbyretainingthemwithinaMACSColumninthemagneticfieldofaMACSSeparator,whiletheunlabeledadiposetissueprogenitorcellspassthroughthecolumn.Subsequently,theprogenitorcellsaredirectlymagneticallylabeled.ThemagneticallylabeledtargetcellsareretainedwithinaMACSColumninthemagneticfieldofaMACSSeparator,whiletheunlabelednon-targetcellspassthroughthecolumn.
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SolubilizationandrenaturationofproteinsfrominclusionbodiesMaterialsWashbuffer50mMTris-HClpH7.550-200mMNaClExtractionbuffer50mMTris-HClpH7.58Murea1mMDTT1mMPMSF**PMSFisinstableinaqeoussolutionsandaddedtothebufferatthepointdescribedintheprotocol.Stocksolutio 查看更多>
Fixation1) Collect 2 X 106 cells.2) Pellet cells by spinning at 1,000 rpm, 4°C for 5 minutes.3) Resuspend cell pellet in 1 ml of cold PBS.4) Fix cells by addin 查看更多>
<P>培养基的配制与灭菌<BR>1目的<BR>1.1了解并掌握培养基的配制、分装方法<BR>1.2掌握各种实验室灭菌方 查看更多>
DNA荧光染色法: 1.原理:利用荧光染剂(bisbenzimide, Hoechst 33258)侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich区域,因为支原体之DNA中A-T含量占多数(55~80%),所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染色后,在细胞核外 查看更多>
MATERIALS:1. 1 X PBS (PBSAz, 1 X PBS, e.g., Irvine Scientific, CA, containing 2% newborn calf serum and 0.1% sodium azide)2. 7-Amino-actinomycin D (7-AAD, e.g 查看更多>
DescriptionThis assay is used for the aggregation property of cancer cells. It is a very critical parameter for measurement of cell metastasis. Factors that cr 查看更多>
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体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作:实验采用胚胎龄14一16天的大鼠,剖子宫取胎,取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起,置Fl2培养基(Gibco)至35mm的培 查看更多>
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鸡胚破骨细胞的分离培养与鉴定.pdf 查看更多>
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肝细胞的分离123
blue66612017-08-17

最近分离肝脏原代细胞,发现分出来的都是细胞碎片,请问最可能的问题出在哪里呢?求指教

各位前辈,我现在要分离小鼠睾丸支持细胞进行培养,但是做了三次都没有贴壁,不知道问题出在哪,**指导!!!
我的步骤:
1、16-22天小鼠颈椎脱臼法处死后,75%酒精浸泡30秒消毒,睾丸取出后置预冷PBS,40分钟(路上所需时间)后开始处理。
2、剔除白膜,剪碎睾丸。0.25%胰酶(含edta)1.5ml/个睾丸37°C消化30-50分钟,等体积DMEM/F12含10%FBS终止消化,1000r/MIN离心5分钟,弃上液。
3、加0.1%胶原酶消化30分钟,过200目网筛,1000r/MIN离心5分钟,弃上液。
4、DMEM/F12含10%FBS5ml重悬后转如培养瓶,入孵育箱37°C5%CO2培养。
请教各位,我到底是哪里有问题,是胰酶消化的时间长了吗?

我做的临床试验,就想简单检测PBMC细胞的凋亡,上流式检测,有啥检测效果好的步骤推荐一下,谢谢

想用二步酶消法来分离毛乳头细胞,一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞?处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点?先谢谢大神们指点

刚买的分离液标本是人的为什么会有絮状物
各位大神,刚开始学习细胞培养,实验室也没有人做这方面的,希望有前辈做过毛囊干细胞的多多赐教!

请大神前辈指点指点,已经研三了,实验很不顺利,再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙,做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的?谢谢了!

最近在做黄体化颗粒细胞分离培养,但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状,大家有碰到过这样的事情么?已经好几次了,一直是这样,大家给支个招吧

经过无数次的大鼠肝脏插针灌注,忍受过实验结果不理想的打击和折磨,今天终于成功了,特分享些相关图片以鼓励还在奋战中的网友们。


各位师兄师姐:

我近期负责的课题,需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养,但我在方面懂的不多,想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR,western-blot、免疫荧光等实验,我应该去多少ml全血比较好?全血怎么保存?怎么进行分离?后续怎么培养和保存?

谢谢!

前辈们好,近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞,查了好多文献,都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购,想请教下,是否有人做过,可以提供下货号和使用方法吗?十分感谢。另外,文中还提到digitonin,如果有一起用到的话麻烦帮我查看下,谢谢。