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Excellgen/PolyExpress™ Tranfection Reagent/EG-1072/1 ml
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Excellgen/PolyExpress™ Tranfection Reagent/EG-1072/1 ml
品牌 / 
Excellgen
货号 / 
EG-1072
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DescriptionPolyExpress™TranfectionReagentisabiodegradablepolymer-basedDNAtransfectionreagent.Itiseffectivefortransfectingofcommon(HEK293,COS-7,NIH-3T3,HeLa,CHO)andabroadrangeofhard-to-transfectmammaliancells.PolyExpress™reagentiscapableofimmobilizingDNAmigrationduringelectrophoresisatverylowconcentrations,andformpolyplexeswithinafewminutesatroomtemperature.Duetoitsbiodegrablefeature,thecationicpolymerrapidlydegradesshortlyafterenteringcellsbyendocytosis.Therefore,ithasmuchlesscytotoxicitythanotherlipisome-basedtransfectionreagent.
Features

-Bio-degradableafterendocytosis
-Exceptionalhightitersofvirusproduction
-EfficientforverylongDNA(>89kb)
-EfficientforbothsingleDNAtransfectionandmultiDNAco-transfection
-Highlevelsofrecombinantproteinproduction
-Simpleandrobusttransfectionprocedure
-Veryaffordable

Size1ml
QC

L2KPolyExpress

Fig1,ComparisonofPolyExpressandL2KonTransfecting293Cells.

 

GeneExpressoGeneExpresso8000PolyExpress

Fig2,TransfectionofGliomaXenograftCellsusingGeneExpressoandPolyExpress

(CourtesyofDr.ChandramChetty,UniversityofIllinois).

Fig3.AcomparisonoftransfectionefficiencyofPolyExpress(#1,2and3)withotherpopulartransfectionreagents(#4~#8).

Amountoftransfectionreagents:3µl;1µgDNA;293cellsgrowedona12-wellplate

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RationaleThe use of mouse genetic models requires an efficient system of unique animal identifiers. The means that tissue must be obtained from each animal for 查看更多>
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 Promega FuGENE® 转染试剂优惠不断,促销时间:截止2017.12.31FuGENE® 6 和 FuGENE® HD 转染试剂:均为非脂质体制剂,用于将DNA转染到多种细胞系中,高效低毒。该方案无需去除血清或培养基,导入试剂/ DNA复合物后,也无需洗涤或更换培养基。FuGENE® HD转染试剂不含任何动物来源成分。FuGENE® 转染试剂的特点1. 更具生物相关性:毒性更低,对生理过程影响更小。2. 操作简单:无需更... 查看更多>
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9.9元速抢!!工业级细胞转染试剂Polo3000 来源:上海锐赛生物技术有限公司2018-6-12 访问量:1978评论(0)标签: 锐赛 Polo3000 锐赛生物 昨天六月促销本期锐赛生物应广大客户要求现推出高效、低毒转染试剂Polo3000,100ul小包装只需9.9包邮!限售10个!先到先得!千万不要错过!活动说明活动主题:Polo3000细胞转染试剂9.9包邮活动时间:20... 查看更多>
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体内DNA转染试剂是由上海新睿生物科技有限公司代理或销售的SignaGen品牌的试剂,产品来源于美国。上海新睿生物科技有限公司是中国最权威的体内DNA转染试剂试剂销售服务商之一,在上海等地方销售体内DNA转染试剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业体内DNA转染试剂仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的体内DNA转染试剂产品 查看更多>
北京英格恩生物科技有限公司在发布的RNA专用转染试剂-R4000供应信息,浏览与RNA专用转染试剂-R4000相关的产品或在搜索更多与RNA专用转染试剂-R4000相关的内容。 查看更多>
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高效率转染RAW 264.7细胞方法 123
生气的小菊花2016-07-19

本人研究生

可以。常用脂质体转染法。

脂质体是磷脂分散在水中时形成的脂质双分子层,又称为人工生物膜。
阳离子脂质体表面带正电荷,能与核酸的磷酸根通过静电作用将DNA分子包裹入内,形成DNA一脂复合体,也能被表面带负电荷的细胞膜吸附,再通过膜的融合或细胞的内吞作用,偶尔也通过直接渗透作用,DNA传递进入细胞,形成包涵体或进入溶酶体 其中一小部分DNA能从包涵体内释放,并进入细胞质中,再进一步进入核内转录、表达。
无限稀释法,就是铺到96板的一个孔,然后倍数稀释下去,到最后就会有一个细胞的孔,还有就是细胞计数,然后再铺96孔,也会出现一个细胞,但是对于挑单克隆来说,我觉得没必要单个细胞,单个细胞也不容易长起来,虽然挑克隆可能是混转的,但是不会影响实验需求。
大家都是用什么方法挑选细胞单克隆的
单克隆:单克隆是指‘子代来源于一个母体.
细胞培养:细胞的大规模克隆.细胞培养,既包括微生物细胞的培养,细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞.
单克隆一般常指动植物细胞的克隆,细胞培养一般是指动物、微生物等细胞的细胞克隆.
二者没有什么明显区别.单克隆在单克隆抗体制备中比较常见.其实是对骨髓瘤细胞的细胞培养.
细胞转染 实验方法 123
一直攀爬的蜗牛2021-07-31
本人最近正在做质粒DNA的293T细胞转染,请问各位大神,有没有用过sigma的转染试剂,我们实验室买了,但是是凝胶状,不知道怎么用,请指教!
细胞转染的详细过程123
dppezmiu2017-10-02
您好,现在这个行业发展的不错,生物实验技术外包也会跟着发展,比如一些高校或者企业部分实验不想自己内部开展,或者涉及的设备比较昂贵,技术要求高,都会寻求外包。但是现在竞争也比较大,的得看单位这边整体做的怎么样。
其次要看下你选择单位的规模如何,上海这边的,你可以看下基尔顿生物,原代细胞培养,动物造模,整体课题外包。
细胞 (英文名:cell)并没有统一的定义,比较普遍的提法是:细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成,但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。一般来说,细菌等绝大部分微生物以及原生动物由一个细胞组成,即单细胞生物,高等植物与高等动物则是多细胞生物。细胞可分为原核细胞、真核细胞两类,但也有人提出应分为三类,即把原属于原核细胞的古核细胞独立出来作为与之并列的一类。研究细胞的学科称为细胞生物学。细胞体形极微,在显微镜下始能窥见,形状多种多样。主要由细胞核与细胞质构成,表面有细胞膜。高等植物细胞膜外有细胞壁,细胞质中常有质体,体内有叶绿体和液泡,还有线粒体。

本人为新手,希望大家能够直到一下细胞转染效率的问题。现在已知的信息如下:

质粒上面包含了萤光虫荧光素酶基因和海参荧光素酶基因,请问我通过什么方法可以测得转染效率?

如果不能测得转染效率,请问怎么优化转染条件呢?

个人经验,BHK、CHO是很常用的转染用细胞,而且跟抗体非特异性反应也不高。一般来说,大多数可传代细胞的转染效率都是可以的,还要考虑所用转染剂的类型。

不建议你用MDCK细胞,非常难转染。
传统的转染试剂有一定的细胞毒性,在转染过程由于提高细胞的通透性因而不能在培养基中添加抗生素。如,阳离子脂质体。带正电的脂质体与核酸带负电的 磷酸基团 形成复合物被细胞内吞。血清中含有大量的蛋白质,在转染过程中,带负电的蛋白质可能干扰阳离子脂质体对核酸的吸附,影响转染效率。另外,使用脂质体等转染 试剂时,由于含血清转染会将血清中的蛋白带入细胞,引发细胞毒性,导致转染效率降低,故不能有血清转染。这些转染试剂要求在转染前换无血清培养基,转染后 4-6h在更换成有血清培养基,这其实是为了减轻转染造成的细胞毒性。

各位版友求助,

我使用Hek293构建转染模型,瞬转5质粒,用lipo2000做转染体系。

转染48h,发现荧光较强的细胞都在爬片的边缘,比例十分少。是因为我添加试剂的手法不对吗。

同时也发现加入转染体系后细胞状态特别差。想问一下用lipo2000时可以用无双抗的10%FBSDMEM吗。我转染前6h现在用的是纯DMEM,不含FBS。


请各位大神帮忙

转染6孔板后,一般长到十的六次方级别就可以提蛋白了
可以用移液器将细胞吸出来并高速离心,沉淀重悬于PBS中洗涤,接着就可以裂解提取蛋白了。可以用超声,酶解等等,裂解后离心收集上清。

最近在Raw264.7细胞上进行干扰和用质粒进行过表达实验,脂质体根本转不进去,后来又换了一个国产的转染试剂转染效率也很低,现在考虑用电转。
我们实验室有Lonza电转仪,有没有好一点的电转染试剂或者细胞转染试剂?