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Product Name: Vestigial Like 2 (Drosophila), cloned into our Ad-MAX adenovirus expression system, ready to package.
Promoter: CMV
Storage Buffer: DMEM with 2.5% BSA, 2.5% glycerol
Turnaround Time: 5~6 weeks
Gene Information
Gene Name: Vestigial Like 2 (Drosophila)
NCBI Acc. #: BC069316.1
Gene Symbol: VGLL2
Gene ID: 245806
GI Number: 46854647
Fusion Tag: C-terminus V5 epitope or 6xHN tag
Customized service is available with other promoters (CAG, U6, H1, UBC or Synapsin) and reporters (GFP, mRFP, Luc, LacZ, etc). Please request a quote with us.
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Gene Name: Vestigial Like 2 (Drosophila)
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Gene Symbol: VGLL2
Gene ID: 245806
GI Number: 46854647
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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2018-06-22
细胞转染是指将外源基因如DNA，RNA等导入细胞内的技术。随着分子生物学的发展，转染已经成为研究和控制细胞基因功能、实现基因调控的常规工具。市场上各种转染试剂琳琅满目，各有千秋，然而没有任何一种转染试剂可以能够适用于所有细胞种类、满足所有实验需求和目的，成分控认为转染试剂的成分及作用机理对转染效果及细胞生理作用影响显著，是转染试剂选择的重 查看更多
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2019-01-24
北京西美杰科技有限公司在发布的西美杰代理Mirus最新高效低毒广谱转染试剂TransIT-X2™供应信息，浏览与西美杰代理Mirus最新高效低毒广谱转染试剂TransIT-X2™相关的产品或在搜索更多与西美杰代理Mirus最新高效低毒广谱转染试剂TransIT-X2™相关的内容。 查看更多
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Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A (CDKN2A) goes by the colloquial designation p16, which is sometimes referred to as p16(INK4). The alpha transcript of CDKN 查看更多
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胰高血糖素是一种由胰岛细胞分泌的蛋白质激素，它与胰岛素一起发挥作用来调节血糖的水平。当血糖（葡萄糖）浓度低时，胰高血糖素刺激肝脏将储存的糖原转化为葡萄糖，并立即释放到血流中，以此来升高血糖的浓度。胰高血糖素还可以增加肝脏中蛋白质生成葡萄糖的速率。... 查看更多
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2018-12-26
RationaleThe use of mouse genetic models requires an efficient system of unique animal identifiers. The means that tissue must be obtained from each animal for 查看更多
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2019-04-07
脂质体介导的真核细胞转染实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。用脂质体将DNA导人各种真核细胞的效率比其他转染方法更高，重复性更好。 查看更多
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2019-01-28
河南佰柯生物科技有限公司在发布的293T Transfection Reagent for Lentivirus Packaging（293T细胞转染试剂(慢病毒包装)）供应信息，浏览与293T Transfection Reagent for Lentivirus Packaging（293T细胞转染试剂(慢病毒包装)）相关的产品或在搜索更多与293T Transfection Reagent for Lentivirus Packaging（293T细胞转染试剂(慢病毒包装)）相关的内容。 查看更多
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2021-08-05
上海权阳生物科技有限公司在发布的siRNA 转染试剂供应信息，浏览与siRNA 转染试剂相关的产品或在搜索更多与siRNA 转染试剂相关的内容。 查看更多
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Purpose and BackgroundsCHO lec 3.2.8.1 cellsCHO Lec 3.2.8.1 cells have four independent mutations in the N- and O- glycosylation pathways (Stanley, 1989). N-li 查看更多
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2021-07-19
河南佰柯生物科技有限公司在发布的Transfection Reagent（DNA／RNA）（转染试剂）供应信息，浏览与Transfection Reagent（DNA／RNA）（转染试剂）相关的产品或在搜索更多与Transfection Reagent（DNA／RNA）（转染试剂）相关的内容。 查看更多
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2019-08-28
脂质体介导的真核细胞转染实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。用脂质体将DNA导人各种真核细胞的效率比其他转染方法更高，重复性更好。 查看更多
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2018-12-26
1、pcDNA3.1＋-gD的线性化: pcDNA3.1＋使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基 查看更多
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原代T细胞难转染?那是工具没选对 汉恒生物工程(上海)有限公司 公 ...123
saberEi2021-07-20
您好，现在这个行业发展的不错，生物实验技术外包也会跟着发展，比如一些高校或者企业部分实验不想自己内部开展，或者涉及的设备比较昂贵，技术要求高，都会寻求外包。但是现在竞争也比较大，的得看单位这边整体做的怎么样。
其次要看下你选择单位的规模如何，做的比较好的，还是上海这边的，你可以看下基尔顿生物，原代细胞培养，动物造模，整体课题外包。
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【求助】贴壁细胞转染后可传代吗? 细胞技术讨论版论坛123
静°14642021-08-14
可以传代。
转染分2种，一种是瞬时转染，即转染后让细胞表达目的蛋白后即提取蛋白，提一次蛋白，转染一次，这种方式一般不传代；
另一种转染为稳定转染，转染后加入一定选择压力进行筛选，没有转染的细胞不能存活，只留下转染的细胞，这种情况下可以筛选单个转染细胞，构建稳定表达某一特定蛋白或基因的细胞系。
转染分2种，一种是瞬时转染，即转染后让细胞表达目的蛋白后即提取蛋白，提一次蛋白，转染一次，这种方式一般不传代；
另一种转染为稳定转染，转染后加入一定选择压力进行筛选，没有转染的细胞不能存活，只留下转染的细胞，这种情况下可以筛选单个转染细胞，构建稳定表达某一特定蛋白或基因的细胞系。
脂质体转染时不加血清的原因 实验室综合讨论区 干细胞之家...123
驚嘆13312021-08-16
传统的转染试剂有一定的细胞毒性，在转染过程由于提高细胞的通透性因而不能在培养基中添加抗生素。如，阳离子脂质体。带正电的脂质体与核酸带负电的 磷酸基团 形成复合物被细胞内吞。血清中含有大量的蛋白质，在转染过程中，带负电的蛋白质可能干扰阳离子脂质体对核酸的吸附，影响转染效率。另外，使用脂质体等转染 试剂时，由于含血清转染会将血清中的蛋白带入细胞，引发细胞毒性，导致转染效率降低，故不能有血清转染。这些转染试剂要求在转染前换无血清培养基，转染后 4-6h在更换成有血清培养基，这其实是为了减轻转染造成的细胞毒性。
沉淀DNA的实验——乙醇沉淀法123
寂寞哥_05022017-10-02
可能有多种原因：目标蛋白对细胞有毒性，导致细胞死亡；转染试剂以及DNA用量信息需要优化，否则对细胞具有伤害；细胞贴壁转染之后没有正常换液。建议： 考虑对目标蛋白进行截短构建、尝试其他细胞系统； 摸索转染试剂以及DNA用量信息，如果转染试剂毒性太大，可以考虑尝试义翘转染试剂sinofection； 对转染后的细胞进行换液处理，如果细胞状态感觉不够理想，可以考虑添加一些血清来帮助细胞恢复健康。以上所有分析、建议的前提是，细胞培养、无菌操作等等都没有问题。祝顺利，加油~
求助!!HAC15细胞转染用什么转染试剂转染效率高!!! 细胞技术讨论...123
蓝天98962021-08-17
细胞转染的详细过程123
dppezmiu2017-10-02
您好，现在这个行业发展的不错，生物实验技术外包也会跟着发展，比如一些高校或者企业部分实验不想自己内部开展，或者涉及的设备比较昂贵，技术要求高，都会寻求外包。但是现在竞争也比较大，的得看单位这边整体做的怎么样。
其次要看下你选择单位的规模如何，上海这边的，你可以看下基尔顿生物，原代细胞培养，动物造模，整体课题外包。
其次要看下你选择单位的规模如何，上海这边的，你可以看下基尔顿生物，原代细胞培养，动物造模，整体课题外包。
简述转化,感染,传导和转染间的区别123
技术流捞已92021-07-26
转化(transformation)、转导(transduction)、转染(transfection)和感染(infection)是分子生物学实 验中将外源基因导入受体细胞的4 种技术，它们词形相近，概念上容易混淆。
“转化”是指含外源基因的重组质粒（载体）将外源基因直接导入原核细胞（如细菌）；
“转导”指通过重组病毒载体将外源基因导入真核细胞或原核细胞；
“转染”指重组质粒载体或游离核苷酸在脂质体等介导下进入真核细胞；
“感染”在基因转移实验中强调重组病毒载体入侵受体细胞的过程。
在使用这4 个名词时， 应仔细分析基因转移实验的四要素——转移物、载体、介导方法、受体细胞类型，而正确区 分载体和受体细胞类型是辨析的关键点。当载体是重组质粒时，如受体细胞是原核细胞应使 用“转化”，如受体细胞是真核细胞则使用“转染”；当载体是重组病毒时，如强调转移物进 入受体细胞应使用“转导”，如强调重组病毒载体进入受体细胞的过程则使用“感染”。
“转化”是指含外源基因的重组质粒（载体）将外源基因直接导入原核细胞（如细菌）；
“转导”指通过重组病毒载体将外源基因导入真核细胞或原核细胞；
“转染”指重组质粒载体或游离核苷酸在脂质体等介导下进入真核细胞；
“感染”在基因转移实验中强调重组病毒载体入侵受体细胞的过程。
在使用这4 个名词时， 应仔细分析基因转移实验的四要素——转移物、载体、介导方法、受体细胞类型，而正确区 分载体和受体细胞类型是辨析的关键点。当载体是重组质粒时，如受体细胞是原核细胞应使 用“转化”，如受体细胞是真核细胞则使用“转染”；当载体是重组病毒时，如强调转移物进 入受体细胞应使用“转导”，如强调重组病毒载体进入受体细胞的过程则使用“感染”。
质粒转染细胞后多久能提RNA做PCR(转染细胞,质123
想自由毦2021-07-23
质粒转染细胞后多久能提RNA做PCR
实验室一直都是用日常型质粒抽提试剂盒，转染细胞没问题。
我觉得只要是注意以下2点就可以了：
1，注意大肠杆菌(Escherichia coli)本身的污染，收集菌体沉淀时防止菌液散落，经常用75%的乙醇擦拭手套。
2，最后洗脱时最好使用无内毒素的水，我们是用注射用水的。
无论是小提还是大提我们都是用的日常型的，并没有刻意用转染级的，因为转染量大，去内毒素的操作太麻烦，损失太大。
实验室一直都是用日常型质粒抽提试剂盒，转染细胞没问题。
我觉得只要是注意以下2点就可以了：
1，注意大肠杆菌(Escherichia coli)本身的污染，收集菌体沉淀时防止菌液散落，经常用75%的乙醇擦拭手套。
2，最后洗脱时最好使用无内毒素的水，我们是用注射用水的。
无论是小提还是大提我们都是用的日常型的，并没有刻意用转染级的，因为转染量大，去内毒素的操作太麻烦，损失太大。
转染细胞的DNA有什么样的要求 123
saBer控zvG2021-07-28
需要连接到载体上才能转染受体细胞，载体可能是质粒或者病毒
【求助】瞬时转染测周期,如何将细胞同步化? 核酸基因技术讨论版...123
神马4pF2017-10-02
我目前遇到的瞬时转染，没有专门做细胞同步化的。
但是有在转染前，将细胞进行重新传代的情况，这样做的目的在于保持细胞的活性状态。
“转染前将细胞以1.5-4.5X104 cells/well 的量(具体接细胞数请参考表1）接种在孔板中，于37℃， 5%CO2 的条件下进行培养，18-24小时（ sf9细胞为3-4小时）后转染。”
但是有在转染前，将细胞进行重新传代的情况，这样做的目的在于保持细胞的活性状态。
“转染前将细胞以1.5-4.5X104 cells/well 的量(具体接细胞数请参考表1）接种在孔板中，于37℃， 5%CO2 的条件下进行培养，18-24小时（ sf9细胞为3-4小时）后转染。”
GFP怎么转染细胞 本人新手,载体从哪来123
我爱金桥妹妹kq2017-10-02
细胞转染GFP质粒并进行表达之后，一般细胞内会有大量的GFP蛋白，可以发出绿色荧光。
GFP发出绿色荧光的原理是Ca离子进入GFP的beta-barrel结构中引起的特定能级，因此只要这个结构仍然保持着，就可以发出荧光。
由于GFP的beta-barrel结构非常稳定，一些版本的GFP蛋白（如EGFP）甚至能抵抗94C的高温几分钟而不完全变性，因此想在溶液状态下去掉GFP的荧光是很难的，一般需要用光漂白法。
基于其非常稳定的结构，即便细胞被固定了，仍然会有一部分的GFP蛋白保持其构象而发出荧光。此时荧光可能较弱。在荧光显微镜下是有可能看得到的。
GFP发出绿色荧光的原理是Ca离子进入GFP的beta-barrel结构中引起的特定能级，因此只要这个结构仍然保持着，就可以发出荧光。
由于GFP的beta-barrel结构非常稳定，一些版本的GFP蛋白（如EGFP）甚至能抵抗94C的高温几分钟而不完全变性，因此想在溶液状态下去掉GFP的荧光是很难的，一般需要用光漂白法。
基于其非常稳定的结构，即便细胞被固定了，仍然会有一部分的GFP蛋白保持其构象而发出荧光。此时荧光可能较弱。在荧光显微镜下是有可能看得到的。
siRNA转染后什么时候做蛋白检测(如WesternBlot)最好?_sales 123
狗狗乓北252021-08-08
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