
Cinacalcet HClCalcium-sensing receptor (CaR) agonist |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
































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Chemical structure


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Cas No. | 364782-34-3 | SDF | Download SDF |
Synonyms | N/A | ||
Chemical Name | N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine;hydrochloride | ||
Canonical SMILES | CC(C1=CC=CC2=CC=CC=C21)NCCCC3=CC(=CC=C3)C(F)(F)F.Cl | ||
Formula | C22H23ClF3N | M.Wt | 393.87 |
Solubility | ≥17.85mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
Physical Appearance | A solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. |
Cinacalcet HCl (AMG 073), the second-generation calcimimetic, is a potent agonist of calcium-sensing receptor (CaR) with an EC50 value of 2.8 μm [1].
Cinacalcet HCl showed to be safe for the secondary hyperparathyroidism treatment. Besides, cinacalcet HCl has been proved to reduce parathyroid hormone (PTH) levels significantly while reducing the calcium x phosphorus product and serum phosphorus levels at the same time [1].
Administered orally with cinacalcet in Rice H-500 tumor bearing mice has shown a significant reduction of blood ionized calcium, serum total calcium concentrations and serum PTHrP levels [2].
References:[1] Ureña P1, Frazão JM. Calcimimetic agents: review and perspectives. Kidney Int Suppl. 2003 Jun;(85):S91-6.[2] Colloton M1, Shatzen E, Wiemann B, Starnes C, Scully S, Henley C, Martin D.Cinacalcet attenuates hypercalcemia observed in mice bearing either Rice H-500 Leydig cell or C26-DCT colon tumors. Eur J Pharmacol. 2013 Jul 15;712(1-3):8-15.
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其次要看下你选择单位的规模如何,做的比较好的,还是上海这边的,你可以看下基尔顿生物,原代细胞培养,动物造模,整体课题外包。
不建议你用MDCK细胞,非常难转染。
GFP发出绿色荧光的原理是Ca离子进入GFP的beta-barrel结构中引起的特定能级,因此只要这个结构仍然保持着,就可以发出荧光。
由于GFP的beta-barrel结构非常稳定,一些版本的GFP蛋白(如EGFP)甚至能抵抗94C的高温几分钟而不完全变性,因此想在溶液状态下去掉GFP的荧光是很难的,一般需要用光漂白法。
基于其非常稳定的结构,即便细胞被固定了,仍然会有一部分的GFP蛋白保持其构象而发出荧光。此时荧光可能较弱。在荧光显微镜下是有可能看得到的。
我刚开始做转染,悬浮细胞,分别做过表达和敲减,看了很多文献,大都没有提及转染后是用转染的这同一批细胞同时做pcr,wb,cck8,凋亡,细胞周期;还是说这次转染只做pcr或wb,再转染一次做cck8或细胞周期。剩下的功能试验均同前,转染一次做一次?我养的是悬浮细胞,转染后做cck8这些功能试验前需要离心换液吗?跪谢解答!
可以用移液器将细胞吸出来并高速离心,沉淀重悬于PBS中洗涤,接着就可以裂解提取蛋白了。可以用超声,酶解等等,裂解后离心收集上清。
其次要看下你选择单位的规模如何,上海这边的,你可以看下基尔顿生物,原代细胞培养,动物造模,整体课题外包。
实验室一直都是用日常型质粒抽提试剂盒,转染细胞没问题。
我觉得只要是注意以下2点就可以了:
1,注意大肠杆菌(Escherichia coli)本身的污染,收集菌体沉淀时防止菌液散落,经常用75%的乙醇擦拭手套。
2,最后洗脱时最好使用无内毒素的水,我们是用注射用水的。
无论是小提还是大提我们都是用的日常型的,并没有刻意用转染级的,因为转染量大,去内毒素的操作太麻烦,损失太大。
转染分2种,一种是瞬时转染,即转染后让细胞表达目的蛋白后即提取蛋白,提一次蛋白,转染一次,这种方式一般不传代;
另一种转染为稳定转染,转染后加入一定选择压力进行筛选,没有转染的细胞不能存活,只留下转染的细胞,这种情况下可以筛选单个转染细胞,构建稳定表达某一特定蛋白或基因的细胞系。

