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    CAS号:nSituCellDeathDetectionKit,POD可准确、快速、简便的在细胞和组织内对细胞凋亡进行非放射性的、单细胞水平检测和定量。因此,InSituCellDeathDetectionKit可以用于多种检测体系。
    供应商:试剂盒用于在免疫组化中使用光学显微镜检测并定量单细胞水平的细胞凋亡
    数量:现货
    英文名:InSituCellDeathDetectionKit,POD
    保存条件:-20
    规格:50次

    TUNEL 检测法

    1 、 高灵敏度:可以在单细胞水平检测到细胞凋亡,同时由于凋亡早期就有DNA断裂,可以检测到早期的细胞凋亡。

    2 、 特异性好:TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞,而不容易标记坏死细胞。

    3 、 快速:仅需约2-3个小时即可完成。

    4 、 应用范围广:可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况,也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞凋亡情况。

  • Application

    InSitu CellDeathDetectionKit,POD可准确、快速、简便的在细胞和组织内对细胞凋亡进行非放射性的、单细胞水平检测和定量。因此,InSitu CellDeathDetectionKit可以用于多种检测体系。
    例如:

    • 在基础研究和常规病理学检测中用于检测冷冻和甲醛固定的组织切片内的单个凋亡细胞。

    • 在癌症研究和临床肿瘤学中用于检测恶性细胞对药物诱导的凋亡的敏感性。

    • 使用双染色步骤对异质性群体内正在死亡的细胞进行分型。

       

      FeaturesandBenefits

      灵敏:对凋亡细胞的标记(细胞染色)的最大强度高于切口平移法。
      快速:使用荧光素dUTP,可以在TUNEL反应后直接分析样品,但必须在加入次级检测系统之前。
      方便:使用荧光素dUTP直接标记,可以在检测过程中验证TUNEL反应的效率。
      精确:在分子水平(DNA链断裂)检测细胞凋亡,检测处于凋亡早期的细胞。
      灵活:无需底物;可以选择多种染色方法。

      该试剂盒用于在免疫组化中使用光学显微镜检测并定量单细胞水平的细胞凋亡。

      OtherNotes

      仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

      包装

      1个试剂盒包含3种组分。

      Principle

      InSituCellDeathDetectionKit,POD是基于对细胞凋亡早期阶段的DNA单链和双链断裂进行检测。
      对凋亡细胞进行固定和通透性处理。然后,将细胞置于包含有TdT和荧光素dUTP的TUNEL反应混合液中进行孵育。在此孵育过程中,TdT催化将荧光素dUTP连接到单链或双链DNA的游离3′-OH基团上。进行洗脱步骤之后,用带有过氧化物酶标记的抗荧光素抗体对DNA损伤位点结合的dUTP进行标记。洗脱去除未结合的酶偶联体之后,对免疫复合物留存的POD进行底物显色。

      PreparationNote

      储存条件(工作液):TUNEL反应混合液
      TUNEL反应混合液应当在使用前制备,不宜保存。在使用之前应一直置于冰上。

      Converter-peroxidase
      Converter-peroxidase融化后应保存于2~8°C下(最长保存6个月)。
      备注: 注意:不要冻存。

      样本材料:Cytospin和细胞涂片的准备,玻片上生长的贴壁细胞,以及冰冻和石蜡包埋的组织切片。


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  • 细胞凋亡的速率与它们的功能是有关系的。向左转|向右转
    凋亡是多基因严格控制的过程。这些基因在种属之间非常保守,如Bcl-2家族、caspase家族、癌基因如C-myc、抑...   显示更多
    细胞凋亡的速率与它们的功能是有关系的。向左转|向右转
    凋亡是多基因严格控制的过程。这些基因在种属之间非常保守,如Bcl-2家族、caspase家族、癌基因如C-myc、抑癌基因P53等,随着分子生物学技术的发展对多种细胞凋亡的过程有了相当的认识,但是迄今为止凋亡过程确切机制尚不完全清楚。而凋亡过程的紊乱可能与许多疾病的发生有直接或间接的关系。如肿瘤、自身免疫性疾病等,能够诱发细胞凋亡的因素很多,如射线、药物等。
    其实从严格的词学意义上来说,细胞程序性死亡(PCD)与细胞凋亡是有很大区别的。细胞程序性死亡的概念是1956年提出的,PCD是个功能性概念,描述在一个多细胞生物体中某些细胞死亡是个体发育中的一个预定的,并受到严格程序控制的正常组成部分。例如蝌蚪变成青蛙,其变态过程中尾部的消失伴随大量细胞死亡,高等哺乳类动物指间蹼的消失、颚融合、视网膜发育以及免疫系统的正常发育都必须有细胞死亡的参与。这些形形色色的在机体发育过程中出现的细胞死亡有一个共同特征:即散在的、逐个地从正常组织中死亡和消失,机体无炎症反应,而且对整个机体的发育是有利和必须的。因此认为动物发育过程中存在的细胞程序性死亡是一个发育学概念,而细胞凋亡则是一个形态学的概念,描述一件有着一整套形态学特征的与坏死完全不同的细胞死亡形式。但是一般认为凋亡和程序性死亡两个概念可以交互使用,具有同等意义。细胞凋亡是细胞的一种基本生物学现象,在多细胞生物去除不需要的或异常的细胞中起着必要的作用。它在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。细胞凋亡不仅是一种特殊的细胞死亡类型,而且具有重要的生物学意义及复杂的分子生物学机制。   收起
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    最近在用流式测加药后细胞凋亡情况,但加的药物是自发红光的柔红霉素,用常用的凋亡试剂盒,annexinV-fitc和PI双染的测流式,干扰比较大,想问问有人遇到过类似情况吗?请教一下有没有什么解决方法。

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    刚开始做实验,看文献的小白,想知道氧化应激导致细胞凋亡的哪些通路,因为打算检测SOD,MDA,等指标并没有找到这些与细胞通路的相关性,看过战友发过相似的帖子,但是回复的没有,所以重新发,望多多指教   收起
  • 方式不同:凋亡是突然死亡,程序性死亡是渐进性死亡。
    诱因不同:凋亡是受外因,细胞程序性死亡是受内因。
    意义不同:凋亡是为了机体健康,意义积极。程序性死亡是顺应基因突变,意义消极。
  • 细胞凋亡呈现出特征性形态学变化,主要包括细胞皱缩、染色质凝集、凋亡小体形成、细胞骨架解体等,其中以胞核的变化最为显著;细胞凋亡时细胞的生化改变具有复杂性和多样性,包括DNA片段化、多种蛋白酶控制、胞浆Ca2+持续升高、pH的变化、线粒体在细胞凋亡中起重要作用。
  • 受环境影响;
    凋亡虽是自主的但一般有外界因素刺激,致使信号传导,近而控制基因表达
    生物性状是外界环境与基因共同决定的
    比如,正常的杨树在北方到秋天会落叶,这是细胞凋亡,程序化的。但是,在南方,它不会在秋天凋亡.因此,细胞凋亡受环境影响。
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    细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式,根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别,可以将二...   显示更多

    细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式,根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别,可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多,下面介绍几种常用的测定方法。


    一、细胞凋亡的形态学检测


    根据凋亡细胞固有的形态特征,人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。


    1光学显微镜和倒置显微镜


    (1)未染色细胞:凋亡细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象,细胞凋亡晚期可见凋亡小体。

    贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。


    (2)染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割

    成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。


    2荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜


    一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。


    常用的DNA特异性染料有:HO33342(Hoechst33342),HO33258(Hoechst33258),DAPI。三种染料与 DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。


    Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。


    DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为0.5~1mg/ml。


    结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝样(creased),部分染色质出现浓缩状态;Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化;Ⅱb期的细胞核裂解为碎块,产生凋亡小体(图1)。


    3透射电子显微镜观察


     结果评判:凋亡细胞体积变小,细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期(pro-apoptosisnuclei)的细胞核内染色质高度盘绕,出现许多称为气穴现象(cavitations)的空泡结构(图2);Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化;细胞凋亡的晚期,细胞核裂解为碎块,产生凋亡小体。

      收起
  • 一、形态学观察方法
      1、HE染色、光镜观察:凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象。
      2、丫啶橙(AO)染色,荧光显微镜观察:活细胞核呈黄绿色荧光,胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧,可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。
    ...   显示更多
    一、形态学观察方法
      1、HE染色、光镜观察:凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象。
      2、丫啶橙(AO)染色,荧光显微镜观察:活细胞核呈黄绿色荧光,胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧,可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。
      3、台盼蓝染色:如果细胞膜不完整、破裂,台盼蓝染料进入细胞,细胞变蓝,即为坏死。如果细胞膜完整,细胞不为台盼蓝染色,则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性,区别坏死细胞有一定的帮助。
      4、透射电镜观察:可见凋亡细胞表面微绒毛消失,核染色质固缩、边集,常呈新月形,核膜皱褶,胞质紧实,细胞器集中,胞膜起泡或出“芽”及凋亡小体和凋亡小体被临近巨噬细胞吞噬现象。

      二、DNA凝胶电泳
      (一)检测原理
      细胞发生凋亡或坏死,其细胞DNA均发生断裂,细胞内小分子量DNA片断增加,高分子DNA减少,胞质内出现DNA片断。但凋亡细胞DNA断裂点均有规律的发生在核小体之间,出现180-200bpDNA片断,而坏死细胞的DNA断裂点为无特征的杂乱片断,利用此特征可以确定群体细胞的死亡,并可与坏死细胞区别。

      (二)结果判断
      正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状(LADDER)条带;坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。

      三、酶联免疫吸附法(ELISA)核小体测定
      凋亡细胞的DNA断裂使细胞质内出现核小体。核小体由组蛋白及其伴随的DNA片断组成,可由ELISA法检测。

      (一)检测步骤
      1、将凋亡细胞裂解后高速离心,其上清液中含有核小体;
      2、在微定量板上吸附组蛋白体;
      3、加上清夜使抗组蛋白抗体与核小体上的组蛋白结合;
      4、加辣过氧化物酶标记的抗DNA抗体使之与核小体上的DNA结合;
      5、加酶的底物,测光吸收制。

      (二)用途
      该法敏感性高,可检测5*100/ml凋亡细胞。可用于人、大鼠、小鼠的凋亡检测。该法不需要特殊仪器,适合基层工作,但是不能精确测定凋亡细胞发生的绝多对量。

      四、流式细胞仪分析
      (一)检测原理
      细胞发生凋亡时,其细胞膜的通透性也增加,但是其程度介于正常细胞与坏死细胞之间。利用一特点,被检测细胞悬液用荧光素染色,利用流式细胞仪测量细胞悬液中细胞荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞核凋亡细胞。

      (二)应用价值
      流式细胞仪检测具有以下特点:
      1)、检测的细胞数量大,因此其反映群体细胞的凋亡状态比较准确
      2)、可以做许多相关性分析
      3)、结合被检测细胞的DNA含量的分析,可确定凋亡的细胞所处的细胞周期

      ■检测形态学及细胞膜完整性的Hoechs-PI双染色法
      细胞发生凋亡时,其细胞膜的通透性液增加,但其程度介于正常细胞和坏死细胞之间,利用这一特点,被检测细胞悬液用荧光素染色,利用流式细胞仪检测细胞悬液中细胞荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞和凋亡细胞。
      利用Hoechs-PI染色法,正常细胞对染料有抗拒性,荧光染色很浅,凋亡细胞主要摄取Hoecha染料,呈现强蓝色荧光,而坏死细胞主要摄取碘化丙啶(PI)而呈强的红色荧光。

      ■DNA片断原位标记法
      凋亡细胞DNA片断原位末端检测技术是指在细胞(或组织)结构保持不变的情况下,用荧光素、地高辛或生物素标记的脱氧尿三磷酸(deoxyuridinetriphate,DUTP)和末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)相反应与凋亡细胞裂解后3.的羟基(-OH)端结合,经显色反应后检测DNA裂解点的技术。

      DNA片段原位标记法有二种:
      1、原位缺口转移(in situ nick-translation,ISNT)技术,它是利用DNA多聚酶I将标记的核苷酸连接到断裂DNA的3-OH端
      2、原位缺口末端标记技术(in situ end labelling technique,ISEL),即TUNEL法,它是利用TdT将标记的DUPT接到3-OH端。研究证明,TUNEL法的敏感性远高于ISNT,尤其对早期凋亡的检测,TUNEL为合适。

      ■检测细胞膜成分变化的Annexin V 联合PI法
      1、原理:在细胞凋亡早期位于细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸(PS)迁移至细胞膜外测。磷脂结合蛋白V(Annexin V)是钙依赖性的磷脂结合蛋白,它于PS具有高度的结合力。因此,Annexin V可以作为探针检测暴露在细胞外测的磷脂酰丝氨酸。故利用对PS有高度亲和力的Annexin V,将Annexin V标记上荧光素(如异硫氰酸荧光素FITC),同时结合使用PI拒染法(因坏死细胞PS亦暴露于细胞膜外测,且对PI高染)进行凋亡细胞双染法后用流式细胞仪即可检测凋亡细胞。

      2、结果判断:正常活细胞Annexin V 、PI均低染;凋亡细胞Annexin V高染、PI低染;坏死细胞Annexin V/PI均高染。

      3、应用价值:细胞发生凋亡时,膜上的PS外露早于DNA断裂发生,因此Annexin V联合PI染色法检测早期细胞凋亡较TUNEL法更为灵敏。又Annexin V联合PI染色不需固定细胞,可避免PI染色因固定造成的细胞碎片过多及TUNEL法因固定出现的DNA片段丢失。因此,Annexin V联合PI法更加省时,结果更为可靠,是最为理想的检测细胞凋亡的方法。   收起
  • 雨后823 1626890401
    请问这种像煎蛋一样的细胞形态是凋亡吗?

  • 做CCK8很多次了,每次96孔板五个梯度的药物浓度OD值波动很大,同一块板子不同时间1.2.3.4h趋势都不同,浓度梯度和结果很乱,很是困惑,MTT做出一次,这个是6个复孔取平均值做的趋势图,五个点从左到右是由高浓度到低浓度,希望大神帮忙,

  • 细胞凋亡的过程大致可分为以下几个阶段:
      接受凋亡信号→凋亡调控分子间的相互作用→蛋白水解酶的活化(Caspase)→进入连续反应过程
      1.凋亡的启动阶段
      细胞凋亡的启动是细胞在感受到相应的信号刺激后胞内一系列控制开关的开启或关闭,不同的外界因素启动凋亡的方式不同,所引起...   显示更多
    细胞凋亡的过程大致可分为以下几个阶段:
      接受凋亡信号→凋亡调控分子间的相互作用→蛋白水解酶的活化(Caspase)→进入连续反应过程
      1.凋亡的启动阶段
      细胞凋亡的启动是细胞在感受到相应的信号刺激后胞内一系列控制开关的开启或关闭,不同的外界因素启动凋亡的方式不同,所引起的信号转导也不相同,客观上说对细胞凋亡过程中信号传递系统的认识还是不全面的,目前比较清楚的通路主要有:
      1)细胞凋亡的膜受体通路:各种外界因素是细胞凋亡的启动剂,它们可以通过不同的信号传递系统传递凋亡信号,引起细胞凋亡,我们以Fas -FasL为例:
      Fas是一种跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员,它与FasL结合可以启动凋亡信号的转导引起细胞凋亡。它的活化包括一系列步骤:首先配体诱导受体三聚体化,然后在细胞膜上形成凋亡诱导复合物,这个复合物中包括带有死亡结构域的Fas相关蛋白FADD。Fas又称CD95,是由325个氨基酸组成的受体分子,Fas一旦和配体FasL结合,可通过Fas分子启动致死性信号转导,最终引起细胞一系列特征性变化,使细胞死亡。Fas作为一种普遍表达的受体分子,可出现于多种细胞表面,但FasL的表达却有其特点,通常只出现于活化的T细胞和NK细胞,因而已被活化的杀伤性免疫细胞,往往能够最有效地以凋亡途径置靶细胞于死地。Fas分子胞内段带有特殊的死亡结构域(DD,death domain)。三聚化的Fas和FasL结合后,使三个Fas分子的死亡结构域相聚成簇,吸引了胞浆中另一种带有相同死亡结构域的蛋白FADD。FADD是死亡信号转录中的一个连接蛋白,它由两部分组成:C端(DD结构域)和N端(DED)部分。DD结构域负责和Fas分子胞内段上的DD结构域结合,该蛋白再以DED连接另一个带有DED的后续成分,由此引起N段DED随即与无活性的半胱氨酸蛋白酶8(caspase8)酶原发生同嗜性交联,聚合多个caspase8的分子,caspase8分子逐由单链酶原转成有活性的双链蛋白,进而引起随后的级联反应,即Caspases,后者作为酶原而被激活,引起下面的级联反应。细胞发生凋亡。因而TNF诱导的细胞凋亡途径与此类似
      2)细胞色素C释放和Caspases激活的生物化学途经
      细胞核是细胞生命活动控制中心,它不仅是细胞呼吸链和氧化磷酸化的中心,而且是细胞凋亡调控中心。实验表明了细胞色素C从线粒体释放是细胞凋亡的关键步骤。释放到细胞浆的细胞色素C在dATP存在的条件下能与凋亡相关因子1(Apaf-1)结合,使其形成多聚体,并促使caspase-9与其结合形成凋亡小体,caspase-9被激活,被激活的caspase-9能激活其它的caspase如caspase-3等,从而诱导细胞凋亡。此外,线粒体还释放凋亡诱导因子,如AIF,参与激活caspase。可见,细胞凋亡小体的相关组份存在于正常细胞的不同部位。促凋亡因子能诱导细胞色素C释放和凋亡小体的形成。很显然,细胞色素C从线粒体释放的调节是细胞凋亡分子机理研究的关键问题。多数凋亡刺激因子通过线粒体激活细胞凋亡途经。有人认为受体介导的凋亡途经也有细胞色素C从线粒体的释放。如对Fas应答的细胞中,一类细胞(type1)中含有足够的胱解酶8 (caspase8)可被死亡受体活化从而导致细胞凋亡。在这类细胞中高表达Bcl-2并不能抑制Fas诱导的细胞凋亡。在另一类细胞(type2)如肝细胞中,Fas受体介导的胱解酶8活化不能达到很高的水平。因此这类细胞中的凋亡信号需要借助凋亡的线粒体途经来放大,而Bid -- 一种仅含有BH3结构域的Bcl-2家族蛋白是将凋亡信号从胱解酶8向线粒体传递的信使。
      2.凋亡的执行
      尽管凋亡过程的详细机制尚不完全清楚,但是已经确定Caspase即半胱天冬蛋白酶在凋亡过程中是起着必不可少的作用,细胞凋亡的过程实际上是Caspase不可逆有限水解底物的级联放大反应过程,到目前为止,至少已有14种Caspase被发现,Caspase分子间的同源性很高,结构相似,都是半胱氨酸家族蛋白酶,根据功能可把Caspase基本分为二类:一类参与细胞的加工,如Pro-IL-1β和Pro-IL-1δ,形成有活性的IL-1β和IL-1δ;第二类参与细胞凋亡,包括caspase2,3,6,7,8,9.10。Caspase家族一般具有以下特征:
      1)C端同源区存在半胱氨酸激活位点,此激活位点结构域为QACR/QG。
      2)通常以酶原的形式存在,相对分子质量29000-49000(29-49KD),在受到激活后其内部保守的天冬氨酸残基经水解形成大(P20)小(P10)两个亚单位,并进而形成两两组成的有活性的四聚体,其中,每个P20/P10异二聚体可来源于同一前体分子也可来源于两个不同的前体分子。
      3)末端具有一个小的或大的原结构域。
      参与诱导凋亡的Caspase分成两大类:启动酶(inititaor)和效应酶(effector)它们分别在死亡信号转导的上游和下游发挥作用。
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