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Relia Tech/Human FGFR-4/Fc Chimera, soluble/50 µg/SFC-022
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Relia Tech/Human FGFR-4/Fc Chimera, soluble/50 µg/SFC-022
品牌 / 
Relia Tech
货号 / 
SFC-022
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4000-520-616
Cat-Nr.SFC-022
Size50 µg
Price235 €
SourceInsect cells
LabelFc-Tag
Formulationlyophilized
Purity Confirmation> 90% by SDS-PAGE
Length [aa]578
Molecular Weight170.0 kDa
Biological ActivityMeasured by its ability to bind recombinant human FGF-2 in a functional solid phase binding assay.
Species ReactivityHuman
BufferPBS
ReconstitutionThe lyophilized sFGFR-4/Fc is soluble in water and most aqueous buffers and should be reconstituted in PBS or medium to a concentration not lower than 50µg/ml.
Stability and StorageLyophilized samples are stable for greater than six months at -20°C to -70°C. Reconstituted sFGFR-4/Fc should be stored in working aliquots at -20°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles!
SynonymsFGFR4; TKF; JTK2; CD334
DescriptionRecombinant human soluble FGFR-4 was fused with the Fc-part of human IgG1. Human recombinant soluble FGFR-4/Fc is a disulfide-linked heterodimeric protein. In the reduced form the glycosylated subunits of sFGFR-4 alpha/human Fc chimera display a molecular mass of 80-85 kDa. Fibroblast growth factors (FGFs) comprise a family of at least eighteen structurally related proteins that are involved in a multitude of physiological and pathological cellular processes, including cell growth, differentiation, angiogenesis, wound healing and tumorigenesis. The biological activities of the FGFs are mediated by a family of type I transmembrane tyrosine kinases which undergo dimerization and autophosphorylation after ligand binding. Four distinct genes encoding closely related FGF receptors, FGF R1 - 4, are known. All four genes for FGF Rs encode proteins with an N-terminal signal peptide, three immunoglobulin (Ig)-like domains, an acid-box region containing a run of acidic residues between the IgI and IgII domains, a transmembrane domain and the split tyrosine-kinase domain. Multiple forms of FGFR-1 to -3 are generated by alternative splicing of the mRNAs. A frequent splicing event involving FGFR-1 and -2 results in receptors containing all three Ig domains, referred to as the alpha isoform, or only IgII and IgIII, referred to as the beta isoform. Only the alpha isoform has been identified for FGFR-3 and FGFR-4. Additional splicing events for FGFR-1 to -3, involving the C-terminal half of the IgIII domain encoded by two mutually exclusive alternative exons, generate FGF receptors with alternative IgIII domains (IIIb and IIIc). A IIIa isoform which is a secreted FGF binding protein containing only the N-terminal half of the IgIII domain plus some intron sequences has also been reported for FGFR-1. Mutations in FGFR-1 - 3 have been found in patients with birth defects involving craniosynostosis. The complex patterns of expression of these receptors as well as the specificity of their interactions with the various FGF ligand family members are under investigation.
Protein SequenceLEASEEVELEPCLAPSLEQQEQELTVALGQPVRLCCGRAERGGHWYKEGSRLAPAGRVRGWRGRLEIASFLPEDAGRYLCLARGSMIVLQNLTLITGDSLTSSNDDEDPKSHRDPSNRHSYPQQAPYWTHPQRMEKKLHAVPAGNTVKFRCPAAGNPTPTIRWLKDGQAFHGENRIGGIRLRHQHWSLVMESVVPSDRGTYTCLVENAVGSIRYNYLLDVLERSPHRPILQAGLPANTTAVVGSDVELLCKVYSDAQPHIQWLKHIVINGSSFGADGFPYVQVLKTADINSSEVEVLYLRNVSAEDAGEYTCLAGNSIGLSYQSAWLTVLPEEDPTWTAAAPEARYTDTRSDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
Uniprot IDP22455
Protein RefSeqNP_002002
mRNA RefSeqNM_002011
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答:皮肤的新陈代谢时间:四至六个月;肝细胞新陈代谢时间:一年以上;肌肉新陈代谢时间:二至三年;筋的新陈代谢时间:三至五年;骨的新陈代谢时间:七年以上。
下列关于衰老细胞特征的叙述,不正确的是()
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低
你好, 细胞质基质和细胞器是细胞代谢的主要场所,大部分物质合成分解都是在细胞质中完成的,如蛋白质的合成(核糖体和细胞质基质),葡萄糖的分解(线粒体和细胞质基质),脂类物质和细胞分泌物(内质网和高尔基体)。
希望能帮到你。
来自罗彻斯特大学医学中心的科学家们提出了急性髓性白血病,一种最具侵袭性的癌症难于治疗的一个新理由:相比于大多数其他的肿瘤细胞,驱动这一疾病的一个细胞亚群代谢似乎要慢很多。

缓慢的代谢在许多重要的方面保护了白血病细胞,使得它们能够更好的生存。研究小组还发现了一种针对这一独特代谢状态的实验性药物,并已开始检测它治疗这一疾病的效力。研究人员将相关结果发表在1月17日的《细胞干细胞》(CellStemCell)杂志上。

研究的通讯作者、罗彻斯特大学医学中心癌症中心教授CraigT.Jordan博士正在与一个药物制造商建立合作关系,在这一领域开展进一步的测试。实验室研究中的化合物已被用于临床试验。

Jordan说:“我们认为针对白血病干细胞代谢是一种独特的方法,有潜力广泛应用于几种形式的白血病。我们的研究工作令人感到兴奋,是因为我们鉴别出了一些现正开发用于临床的药物,我们希望其有巨大的潜力,可很快用于改善白血病患者的护理。”

主要研究员、Jordan实验室博士后EleniLagADInou说,当研究小组发现白血病干细胞的代谢与其他的肿瘤细胞如此不同之时,他们集中研究了这一过程的确切作用机制。

他们发现,白血病干细胞是通过一种称作氧化磷酸化的单一过程,在线粒体中生成了它们需要的所有能量。相比之下,其他的癌细胞和正常干细胞还依赖于第二种燃料来源——糖酵解来生成能量。

获得了这一新信息,随后研究人员探索了与氧化磷酸化相关的信号通路,以寻找致命弱点终止这一过程。他们发现一种称作BCL-2的重要基因表达增高,这对于白血病干细胞能量生成至关重要。

研究小组还了解了制药行业处于不同研发阶段的BCL-2抑制药物;Lagadinou和Jordan发现了两种这样的化合物,并在人类白血病样本中对它们进行了测试。研究结果表明,药物倾向性杀死不活跃的、代谢较慢的白血病干细胞。

众所周知,白血病细胞能够长时间休眠,在接受治疗后,可以突然发动另一轮的攻击。

Lagadinou说:“这种治疗有望靶向传统药物相对无法触及的,休眠白血病干细胞亚群。还有重要的一点需要指出,化合物不会损伤正常细胞,因为正常细胞能力利用另一条信号通路来生成能量。”

不会对健康细胞产生毒性,研究人员希望这些药物能够在缓解期靶向这一疾病,此时肃清残余白血病是极其重要的。

白血病,这种血癌可分为四种常见类型:急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。AML在成人中最常见,且最难治疗,其部分原因是它影响了未成熟细胞。每年近5万新病例被确诊,约一半人死亡。

研究人员发现在过去的十年里,许多治疗并非旨在除去白血病根源——“白血病干细胞”,因此从未真正根除这一疾病。

Jordan说,事实上,即便是最现代的癌症治疗也是假设:所有的癌症代谢都依赖于糖酵解作为燃料来源。新研究发现氧化磷酸化是白血病干细胞的唯一燃料来源,这对提出新的改进治疗具有格外的意义(本文来自生物谷)

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相关疾病:卒中一项雷射显微镜技术可替神经科学家解决脑部细胞如何处理能量的纷争﹐并且能解释出脑部在正子造影系统(PET,positronemissiontomography)所出现的影像﹐提供给医师较佳的方式来观察中风(stroke)或阿兹海默症(Alzheimer’sdisease)等脑部损害。

康乃尔大学应用暨工程物理学(AppliedEngineeringPhysics)副教授KarlA.Kasischke等人成功利用多光子显微技术发现脑部神经细胞(neurons)和星状细胞(astrocytes)之间的如何地交互作用来燃烧氧气和葡萄糖进行糖解作用(glycosis)﹐以达到脑部特别能量的需求。其结果已发表于今年七月的《科学》(Science)杂志上。

该研究团队表示﹐他们根据大脑代谢的辅?烟碱醯胺腺嘌呤双核甘酸(NADH,nicotinamideadeninedinucleotide)两种不同能源状态的影像﹐将最具争议性脑细胞能量代谢的星状细胞—神经元乳酸穿梭(theastrocyte-neuronlactateshuttle)假设作确认与再定义。

KarlA.Kasischke说道﹐在过去十年当中﹐科学家们激烈争议讨论﹐被激活的大脑究竟是进行有氧代谢把葡萄糖彻底分解成水?还是进行无氧状态的糖解作用产生乳酸(lactate)?他表示﹐他们的研究已经发现星状细胞糖解作用伴随着神经活化引发神经性氧化代谢(NeuronalOxidativeMetabolism)将这两种目前对立的说法产生一致性并造成两派双赢的局面。由于他们所使用的多光子显微镜可以让NADH产生内生性荧光影像﹐显示出脑神经内早期氧化代谢终究是持续的﹐并且在约10秒后让星状细胞—神经元乳酸穿梭(theastrocyte-neuronlactateshuttle)作脑细胞晚期的活化作用。神经细胞甚至在休息的时候是不断代谢葡萄糖﹐并且当讯号开始穿越神经细胞时﹐代谢葡萄糖的现象会持续表达﹐然后星状细胞会将代谢葡萄糖所得到的乳酸﹐提供出来做为燃料。

目前医师所使用的脑神经影像技术﹐例如功能性磁共振影像(fMRI,functionalmagneticresonanceimaging)和正子造影系统(PET;positronemissiontomography)虽然可分别探测血流和血氧变化﹐提供医师了解大脑功能变化﹐但是在时间和空间的分辨率却无法满足研究人员的需求。而相较之下﹐多光子显微技术却能提供中枢神经系统(CNS;centralnervoussystem)高分辨率﹐3D立体的组织影像﹐强力地帮助研究人员探讨脑细胞代谢途径。

这场十多年来的争论﹐看来各持己见的双方都没有输。不过﹐最重要的意义是﹐多光子显微技术足以提供大脑代谢等研究功能性方面的应用﹐并且提供给医师较佳的方式来观察中风或阿兹海默症等脑部损害。

全文链接:http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/305/5680/50.pdf
新陈代谢:是活细胞中全部化学反应的总称,是生物与非生物最根本的区别,是生物体进行一切生命活动的基础。细胞代谢:细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
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第一次发帖子啥都不懂。。请问大家,红细胞分解到底生成什么呀?血红蛋白和触珠蛋白和红细胞什么关系?还...
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