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yesbiotech/mAb anti-Human CD3, JXT3/0.1 mg/MO-L40001A
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yesbiotech/mAb anti-Human CD3, JXT3/0.1 mg/MO-L40001A
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Details

Description:Mouse monoclonal antibody to human cluster of differentiation 3 (CD3) antigen

Purification: Prootein G affinity purified

Product Type:Primary antibody

Target Protein:Human peripheral T cell CD3 antigen

Immunogen:Human peripheral T lymphocytes

Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14

Specificity:This antibody recognizes human peripheral blood T cell CD3 antigen.

Reactivity: Human, others not tested

Host / Isotype:Mouse, IgG2a Kappa

Formulation:Lyophilized from a solution in 0.01M PBS pH7.2

Reconstitution:Double distillated water is recommended to adjust the final concentration to 1.00mg/mL.

Storage: Store at -20oC

Research Area:Immunology and Oncology

Background:

CD3 is a surface marker expressed on the cell membrane of all matured T-cells and is virtually not found on the surface of other cells. Therefore, CD3 is used as a T-cell specific marker. In addition, CD3 is involved with T-cell activation by functioning as a co-receptor in the T-cell receptor complex (which is comprised of T cell receptor, ζ-chain and CD3).

Applications:Immuno-fluorescence Staining

References:

1. Kebing Wang et al., Dendritic cells transduced with a PSMA-encoding adenovirus and cocultured with autologous cytokine-induced lymphocytes induce a specific and strong immune response against prostate cancer cells. Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations 27 (2009) 26–32.

2. Jun Pang et al., Enhanced antitumor effects by the coculture of allotumor RNA-pulsed dendritic cells with autologous cytokine-induced killer cells on hormone-refractory prostate cancer. Cancer Investigation, 25:527–534, 2007.

3. Jian Wang et al., Inducible Costimulator (ICOS) Enhances the Cytolytic Activity of Cytokine-Induced Killer Cells Against Gallbladder Cancer In Vitro and In Vivo. Cancer Investigation, 27:244–250, 2009.

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Product SpecificitymAb anti-Human CD3, JXT3
ApplicationIF
Size0.1 mg
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2021-07-29
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太浓了,有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009;5:73-82
Karmali写的
请问用BrdU标记干细胞,进行体内实验时,会不会由于细胞破坏染料逸出而被其它细胞所吞噬,出现其它细胞被标记的现象,让我们误认为干细胞分化了。GFP应该不存在这个问题,GFP是否可以随细胞增殖而传给下一代细胞呢?
请指教,谢谢!!
通常指神经胶质细胞.
神经胶质细胞(neuroglia cell)简称神经胶质(neuroglia ),广泛分布于中枢和周围神经系统.普通染色只能显示胞核,用特殊银染方法才能显示神经胶质细胞整体形态.神经胶质细胞一般较神经细胞小,突起多而不规则,数量约为神经细胞的十倍.多分布在神经元胞体、突起以及中枢神经毛细血管的周围.神经胶质细胞具有支持.一营养、保护、髓鞘形成及绝缘,并有分裂增殖与再生修复等多种作用.
(-)中枢神经系统的神经胶质细胞
1.星形胶质细胞(astrocyte)是胶质细胞中最大的一种,胞体呈星形,核大呈圆形或椭圆形,染色较浅.胞质内有交织走行的神经胶质丝(neuroglial filament).由胞体伸出许多呈放射状走行的突起,部分突起末端膨大形成脚板(end foot),附着在毛细血管基膜上,或伸到脑和脊髓的表面形成胶质界膜(gliolimitan).星形胶质细胞约占全部胶质细胞的20%.星形
胶质细胞依其分布及结构又可分为两种.
(1)原浆性星形胶质细胞(protoplasmie astrocyte):分布于中枢神经系统的灰质内,位于神经细胞体及其突起的周围.原浆性星形胶质细胞的突起不规则,分支多而短曲,表面不光滑.胞质内的神经胶质丝少.
(2)纤维性星形胶质细胞(fibrous astrocyte):分布于白质内,位于神经纤维之间.其突起呈放射状,细长而直,分支少,表面光滑.胞质内有许多交织排列的原纤维,其超微结构是一种中间丝,称神经胶质丝,其内含有胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein GFAP),用免疫细胞化学染色技术能特异性地显示出这类细胞.
星形胶质细胞含有高浓度的K+,并能摄取某些神经递质(如γ-氨基丁酸).它通过调节细胞间隙的K+和神经递质浓度,来影响神经元的功能活动.因此,星形胶质细胞对维持神经细胞微环境的稳定和调节代谢过程起重要作用.当中枢神经系统损伤时,星形胶质细胞迅速分裂增殖,以形成胶质瘢痕形式进行修复.
你好,骨髓里的粒细胞进入血液中即为白细胞,白细胞包括:中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞。红细胞进入血液中即为红细胞。巨核细胞的碎片进入血液中即为血小板。希望我的回答对你有帮助。1539
大部分的T细胞上的TCR都是alpha或者β,TCR GD是用来标记γδ T细胞的。这类细胞数量很少,主要见于肠道的淋巴组织
请问各位战友,用CFDA标记活细胞的具体方法是怎样的呢?一般在实验前多长时间标记呢?谢谢了……
有做过T细胞分选的吗?T细胞表面标志CD3,CD4,CD8大家都是用什么抗体标记的呢?
还好吧 抓紧干预
台盼蓝(Trypan Blue)是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色。依据此原理,细胞经台盼蓝染色后,可通过显微镜,直接镜下计数或拍照后计数,实现对细胞存活率比较精确的定量分析。
实验新手:小鼠外周血流式,T细胞用哪些标记啊,只需要标记一个CD4或者CD8吗?还是多标记?不是很懂。
目的初步筛选出肝母细胞瘤(HB)中的肿瘤干细胞(NSC)相关表面标记组合,并了解NSC的分布。方法选择入住江西省儿童并接受的HB患儿,采用免疫组织化学染色的方法,观察干细胞相关标记物CD34、Thy-1、c-kit、CD56和干细胞生长因子(SCF),在HB组织及距肿瘤组织边缘3cm以外的正常肝脏组织的表达和分布。结果
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
问问你的师兄师姐或者导师 谁知道你的方法创新性高不高 文章写的好不好 实验充分不充分