描述
LIVE/DEAD细胞活性/细胞毒性试剂盒(LIVE/DEADViABIlity/CytotoxicityKit)是一种快速简便的双颜色试验，是根据细胞质膜完整性和酯酶活性的原理，用于测定一个细胞群体中受损伤细胞的数量。本试剂盒能用于流式细胞仪、荧光显微镜和微孔板荧光检测仪。
本试剂盒优于替代方法的方面:
• 更快速
• 更安全
• 更灵敏
• 更经济
简单应用于各种技术和细胞类型
由于活细胞的显著特点是普遍具有细胞内酯酶活性以及完整的细胞质膜。细胞毒性检测试剂盒LIVE/DEAD®Viability/可快速从死亡细胞中区别活细胞，其原理是:采用绿色荧光钙黄绿素-AM同时对细胞进行染色，能够显示细胞内酯酶活性，而红色乙锭二聚体-1能够显示细胞质膜完整性的缺失。这种情况发生在大部分真核细胞中，细胞毒性作用都能够产生这些效果。本试剂盒适用于各种荧光检测方法。
灵敏、安全和高效
细胞毒性检测试剂盒LIVE/DEAD®Viability/比台盼蓝排除试验(一种常用的检测死亡细胞的方法)更灵敏。经济有效细胞毒性检测试剂盒LIVE/DEAD®Viability/具有高度灵敏性，因为荧光染料作用于活细胞(钙黄绿素-AM)或死细胞(乙锭二聚体-1)，从而明亮的荧光。同时背景光很弱，因为荧光染料在作用于细胞之前几乎不发荧光。
本试验适用范围广
细胞毒性检测试剂盒LIVE/DEAD®Viability/可以用于检测哺乳动物、细菌、酵母菌和真菌。还可以作为固定死亡细胞染色试剂盒进行细胞内染色，用于流式细胞仪。所有检测试验都提供快速、有效地区分活细胞与死亡细胞的方法。
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于人或动物之诊断治疗。
Invitrogen创立于1987年，公司总部设于加利福尼亚州卡尔斯巴德市。我们为制药和生物技术公司以及学术研究和政府科研机构提供生命科学相关产品与服务。2006年Invitrogen公司（纳斯达克股票代码IVGN），年营业额达12亿美元。作为一家全球性的跨国公司，Invitrogen现有员工4,800余名，在全球超过70个国家和地区设有分支机构。我们为全球的科研工作者提供25,000余种产品和服务，支持疾病研究、新药研发和商业性生物生产。Invitrogen中国总公司，凭借丰富经验，集中人力建立了提供合成，测序及其它多种项目服务的实验生产基地，是唯一一个在同行业中引进6西格码（SixSigma）和精益(Lean)管理方法的公司，公司由有着丰富管理经验的黑带大师（MasterBlackBelt）指导，根据数据来不断优化生产流程，降低成本，提高质量，以及提高发货速度.我们有一个强大的集研发和生产于一体的梯队，队员构成中有归国博士，硕士和本科生。另外我们Invitrogen的美国,欧洲,日本的梯队与我们紧密联系,资源共享,共同传递高质量的产品,提供更新更全更快的技术和服务.全面细致的标准操作程序，严格的入职前培训和在职培训。使我们的产品成为成为您的首选品牌.因此我们相信以Invitrogen在全球的合成与测序业务技术力量为后盾，在我们杰出的技术团队的带领下，将会为您提供高质量、全方位和多角度的服务。
Invitrogen旗下包括Invitrogen、Gibco、MolecularProbes、Dynal、Biosource、Caltag、Zymed、Panvera、InforMax、BioReliance等众多行业顶尖品牌。为分子生物、疾病研究，药物研发和生物制品生产等提供全面的技术和服务。
Invitrogen的壮大历程：
2005
Dynal细胞分离与纯化用磁珠、细胞刺激、蛋白质研究、核酸研究和微生物学
Zymed病理学、癌症和细胞生物产品，一般免疫化学试剂
BioAsia引物合成及测序，合并后的公司称为上海英骏生物技术有限公司
2004
DRIDNA纯化产品和其它核酸
Protometrix蛋白质微阵列技术
BioReliance合同服务机构（CSO）假设测试，为全球生物技术和制药公司提供生物药品开发和生产服务
2003
SequiturRNA干扰技术（RNAi）
MolecularProbes为生物研究和药品开发提供分子分类方面的荧光技术
GeniconSciences超敏感信号产生与探测工具和方法
2002
PanVera生物化学、细胞检验和蛋白质收集
InforMax生物信息软件
2000
LifeTechnologies分子生物和GIBCO细胞培养试剂
Ethrog电泳完全附着系统
ResearchGenetics为基因药品开发研究提供cDNA克隆
1999
NOVEX预制电泳胶
ebiomall.com
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当然也有几项研究成功地应用Gd3+复合物通过胞饮作用或细胞内吞作用进入细胞内而后行MRI 的报道。Modo 等应用右旋糖酐聚合物连接的Gd-DTPA 与若丹明颗粒(gadolinium rhodamine dextran,GRID )可同时提供MRI 和荧光组织显像，将之标记永生化小鼠神经干细胞MHP36 细胞后移植至脑缺血大鼠的海马后进行4.7 T MR 离体成像， 证实MRI 能可靠分辨移植细胞以及示踪细胞迁移。
另一类是通过葡聚糖生物高分子包裹Fe3O4 晶体形成核壳式结构的超顺磁性氧化铁(superpara-magnetic iron oxide，SPIO) 纳米材料对比剂， 主要产生较强的T2 负性对比效应。其特点是粒径小、穿透力强且弛豫率约为同样 564 国际医学放射学杂志International Journal of Medical Radiology 2009 Nov; 32(6) 条件下Gd3+的7～10 倍，在很低浓度(nmol)时即可在 MRI 上形成对比且具有生物可降解性，能被细胞代谢后进入正常血浆铁池与红细胞血红蛋白结合或用于其他代谢过程。
以上特点使氧化铁类对比剂更受关注，是目前较理想的磁共振示踪剂。近年来，间充质干细胞(mesenchymal stem cells， MSCs)磁标记后MRI 示踪已成功应用于中枢神经系统和心脏等器官。Jendelova 等[21]将SPIO 和BrdU 双重标记的MSCs 经对侧脑半球局部移植入大鼠脑皮质损伤模型， 术后28 d 常规1.5 T MRI 显示MSCs 从注射点向对侧脑损伤区域迁移，脑损伤区域内见特异性低信号分布持续至术后50 d。
切片BrdU 免疫组化分析显示移植的MSCs 分化为神经元细胞，术后大鼠的神经功能改善，因此认为损伤组织可产生丰富的化学因子促使移植的MSCs 进行靶向迁移性修复。Kraitchman 等[22]利用Feridex 标记MSCs 经导管注入犬心肌梗死模型周边区域， 术后持续8 周，1.5 T MRI 明确观察到移植部位发出一条低信号线指向心肌梗死区域，心肌梗死面积逐渐减小。活体MRI 示踪磁标记MSCs 在骨关节领域也显示出重要的应用前景。
Mayer-Kuckuk 等应用与荧光基团结合的氧化铁粒子标记7F2 细胞和MC3T3-E1#4 细胞， 从股骨干骨骺端注射30 μL 含1×105 个磁标记细胞的磷酸盐缓冲液(PBS)至小鼠股骨髓腔，7 T MR 活体成像显示骨髓腔内见特异性低信号持续至术后第9 天，此后髓腔内信号增高，提示移植MSCs 在股骨髓腔内部分丢失。
居等应用磁性氧化铁纳米粒子和多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine, PLL) 的偶联物 Fe2O3-PLL , 有效地标记了人脐血间充质干细胞,成功地进行了磁共振标记细胞成像， 且对细胞的活力、凋亡等生物学特性无明显影响。
国内一些研究者进行的实验室结合前期间充质干细胞的磁标记工作，正在进行肝干细胞、神经干细胞的磁探针标记， 评价其对细胞活力增殖与凋亡代谢分化的影响，评价MRI 不同序列上不同浓度标记细胞的信号特点，并将标记后的肝干细胞进行正常及肝衰大鼠体内移植，神经干细胞标记后进行正常及大脑半球缺血大鼠体内移植，用MRI 动态示踪移植细胞分析移植细胞的生存状态，总结MRI 示踪干细胞的理论依据、技术方法及影像学表现特征，达到活体下追踪干细胞存活迁移的目的[24-27]。虽然MRI 示踪干细胞已经显示出了良好的应用前景，但磁标记会随着细胞分裂而稀释，在监测移植后干细胞的分化方面尚存在不足[28]，有待进一步改进。
综上所述，有关干细胞标记和活体示踪方面的研究虽然取得了重要进展，但尚有许多问题需要解决，目前应用的各种标记示踪方法都有自己的优缺点， 但是随着科技的发展以及相关实验的不断深入，各种标记示踪方法目前存在的问题必定能够得到解决，其中尤其以MRI 活体示踪磁标记干细胞技术值得期待。利用无创伤性影像学技术活体示踪干细胞的研究将会取得重大突破。
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
可以用CCR3的抗体标记其他细胞，再反推中性粒细胞所占的比例吗？肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞，淋巴细胞，中性粒细胞和巨噬细胞。
