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ImmunoChem/PKA Kinase Assay Kits, Type I/96 Assays/Kit/ICP0216
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PKA Kinase Assay Kits, Type I
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KITCOMPONENTS
1. PKA substrate plate: a 96 well plate with 12x8 removable strips. Each well was pre-immobilized with 50μL ofPKA-substrate (KRREILSRRPSYR).
2. Anti-pSub (pCreb) antibodies (rabbit, affinity purified): 1μg/mL, 5mL.
3. Kinase Assay Dilution buffer: 10mL.
4. Antibody dilution buffer: 10mL.
5. Goat anti-rabbit IgG HRP conjugates: Catalog# ICP9803, 0.5mg/mL in HRP stabilizing buffer, 30μL. Dilute to 0.5μg/mL (1:5000 dilution) with antibody dilution buffer (D) as working solution.
6. Adenosine tri-phosphate (ATP): 2mg. Reconstitute with 2mL kinase assay dilution buffer (C) as working solution.Once it is dissolved in the buffer, store at -20ºC for better stability.
7. Peroxidase substrate: 10mL, TMB (3,3"-5,5"-Tetramethylbenzidine).
8. Stop solution: 10mL.
9. 10x PBSt: 10mL.
KITDESCRIPTION
Quality control: The kits were tested using PKA from Sigma (#P5511). Sensitivity is approximately 100ng of PKA/assay.
Storage and Stability: Stable for 6 months at 4ºC from date of shipment. Avoid the light and heat.
Descriptions: PKA is a cyclic AMP dependent protein kinase. The PKA kinase assay kit (Type I) is a non-radioactive, homogenous, simple, rapid, antigen-captured immunosorbent assay. This assay is designedfor the assay of PKA in solution. The principle of the assay is simple. Purified or partially purified PKA will phosphorylate the PKA substrate on the 96-well plate with the presence of ATP. The phosphorylated substrate (pSubstrate) is then analyzed with the anti-phosphosubstrate antibodies. Subsequently, the binding anti-pSub antibodies will be quantified with the secondary antibody-HRP conjugate, which generates the color signal from its substrate, TMB (OD at 450 nm). The final color intensity is proportional to the initial PKA phosphorylation activity.
SUMMARYOFTHEASSAY
1. Kinase reaction: KRREILSRRPSYR + ATP + Kinase → KRREILSRRPpSYR
2. The phosphorylated substrate on the plate will be detected with an anti-pSubstrate antibody:KRREILSRRPSYR (no antibody binding), KRREILSRRPpSYR (antibody binds to the plate)
3. Signal Generation: Secondary antibody binds to antibody-KRREILSRRPpSYR complex formed on the plate.
PROTOCOL
1. Soak the well of the substrate plate (component A) with 50μL of kinase assay dilution buffer (component C) for 10 mins, then aspirate.
2. Prepare purified or partially purified PKA or PKA-inhibitor mixture in 30μL of the kinase assay dilution buffer to the well of the substrate plate as prepared in step 1 (Note: For preparation of the positive control, refer to the Appendix)
3. Add samples to the appropriate wells.
4. Add 10μL of the ATP (component F) solution to the wells to initiate the kinase reaction at 30-35ºC for 90 mins. Hand-shake the strip every 20 mins. If a shaker with rotate angle is applied, the speed arranged at 60 rounds per min should be adequate.
5. Empty the wells then add 40μL of the anti-pSubstrate antibodies (component B) at room temperature for 60 mins. Shake every 20 mins.
6. Empty the wells and fill the well with 100μL of PBSt washing buffer. Let the washing buffer stay for 1-2 mins then aspirate. Repeat this washing step four times.
7. Add 40μL of goat anti-rabbit IgG HRP (component E) working solution to the well and incubate at room temperature for 30 mins. Shake the wells every 10 mins.
8. Empty the wells and repeat the washing as step 6.
9. Add 60μL of TMB to develop the color (for 30-60 mins).
10. Stop the reaction with 20μL of the stop solution (2 N HCl).
11. Calculation of the relative kinase activity:OD (sample)-OD(negative)/ng of kinase
QUALITYCONTROLTEST
Assay for activity of PKA (Sigma#P5511, lot#108H7846)
Activity, transfer 1 picomole of phosphate to kemptide/min/μg of protein.
APPENDIX
Preparation of Positive Control
Sample Preparation of Recombinant Kinase
1. Label 5 microfuge tubes; 1-4, plus a negative control. Note: The negative control should only contain assay dilution buffer; no kinase.
2. Aliquot 38μL of assay dilution into tube#1 and 30μL into tubes 2-4.
3. Add 2μL of recombinant kinase into tube#1 and mix thoroughly.
4. Transfer 10μL from tube#1 to tube#2 and mix.
5. Transfer 10μL from tube#2 to tube#3 and mix.
6. Transfer 10μL from tube#3 to tube #4 and mix.
7. Transfer 30μL from each of the mixtures (tubes 1-4 plus the control) into the appropriate wells of the substrate plate.
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2021-09-13
上海乔羽生物科技有限公司在发布的Western转移缓冲液(5×)供应信息，浏览与Western转移缓冲液(5×)相关的产品或在搜索更多与Western转移缓冲液(5×)相关的内容。 查看更多
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2017-06-15
青岛高科技工业园海博生物技术有限公司在发布的PH6.8磷酸盐缓冲液供应信息，浏览与PH6.8磷酸盐缓冲液相关的产品或在搜索更多与PH6.8磷酸盐缓冲液相关的内容。 查看更多
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2021-08-09
规格（核心参数）：1袋（可配250ml溶液）；PH9.18；是PH计/酸度计上面用的试剂，也叫标准缓冲溶液
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2017-07-01
北京华夏远洋科技有限公司在发布的SM 缓冲液供应信息，浏览与SM 缓冲液相关的产品或在搜索更多与SM 缓冲液相关的内容。 查看更多
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2017-03-28
10X Taq 缓冲液（含(NH4)2SO4、20mM MgCl2）是由上海沪震实业有限公司代理或销售的HZbscience品牌的试剂，产品来源于中国/上海。上海沪震实业有限公司是中国最权威的10X Taq 缓冲液（含(NH4)2SO4、20mM MgCl2）试剂销售服务商之一，在中国-上海等地方销售10X Taq 缓冲液（含(NH4)2SO4、20mM MgCl2）试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业10X Taq 缓冲液（含(NH4)2SO4、20mM MgCl2）仪器产品及图片，以便挑选到性价比高 查看更多
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2021-09-08
货号：CCS013 查看更多
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2021-08-25
北京雷根生物技术有限公司在发布的蛋白酶K缓冲液(10×)供应信息，浏览与蛋白酶K缓冲液(10×)相关的产品或在搜索更多与蛋白酶K缓冲液(10×)相关的内容。 查看更多
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2017-06-23
南京科佰生物科技有限公司在发布的天根Tiangen现货洗脱缓冲液TE货号：RK121-02供应信息，浏览与天根Tiangen现货洗脱缓冲液TE货号：RK121-02相关的产品或在搜索更多与天根Tiangen现货洗脱缓冲液TE货号：RK121-02相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Hippocampal Neuron Cultures (and mixed cortical cultures)Submitted by: Jean Siao, Ph.D.Begin by timing the pregnant mouse at E17-E19 days of gestation. Have re 查看更多
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2021-08-01
规格（核心参数）：250ml/瓶；PH4.01；是PH计/酸度计上面用的试剂，也叫标准缓冲溶液
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2021-09-20
常州贝源鑫生物科技有限公司在发布的DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer)供应信息，浏览与DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer)相关的产品或在搜索更多与DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer)相关的内容。 查看更多
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缓冲溶液与缓冲作用原理 123
悠悠__饨2017-10-02
由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H+离子基本上被A-离子消耗，所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。
在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。
缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。
组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH最小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的pH值可用下式计算：
此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内。
弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系pH=pKaφ±1
弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系pOH=pKbφ±1
例如HAc的pKaφ为4.76，所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76～5.76的缓冲溶液，在这个范围内有较大的缓冲作用。配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大，此时（c（HAc）/c（NaAc）=1。
制备
为了配制一定pH的缓冲溶液，首先选定一个弱酸，它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值，然后计算酸与碱的浓度比，根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液。
以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法。对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法。
缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛，如鉴定Mg2+ 离子时，可用下面的反应：
白色磷酸铵镁沉淀溶于酸，故反应需在碱性溶液中进行，但碱性太强，可能生成白色Mg（OH）2沉淀，所以反应的pH值需控制在一定范围内，因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液，保持溶液的pH值条件下，进行上述反应。
常用缓冲液配制
枸橼酸-磷酸氢二钠
甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml，混合，摇匀，即得。
氨－氯化铵缓冲液
取氯化铵1.07g，加水使溶解成100ml， 再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0，即得。
氨－氯化铵缓冲液
取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氨溶液35ml，再加水稀释至100ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液
取无水醋酸钠20g，加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液
取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液
取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。
醋酸－醋酸铵缓冲液
取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml，即得。
醋酸－醋酸铵缓冲液
取醋酸铵77g，加水约200ml使溶解，加冰醋酸57ml,再加水至1000ml，即得。
醋酸－醋酸铵缓冲液
取醋酸铵100g，加水300ml使溶解，加冰醋酸7ml,摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液
取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，即得。
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如HOAc与NaOAc），弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。
参考资料：http://baike.baidu.com/view/901429.htm
在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。
缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。
组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH最小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的pH值可用下式计算：
此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内。
弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系pH=pKaφ±1
弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系pOH=pKbφ±1
例如HAc的pKaφ为4.76，所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76～5.76的缓冲溶液，在这个范围内有较大的缓冲作用。配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大，此时（c（HAc）/c（NaAc）=1。
制备
为了配制一定pH的缓冲溶液，首先选定一个弱酸，它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值，然后计算酸与碱的浓度比，根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液。
以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法。对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法。
缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛，如鉴定Mg2+ 离子时，可用下面的反应：
白色磷酸铵镁沉淀溶于酸，故反应需在碱性溶液中进行，但碱性太强，可能生成白色Mg（OH）2沉淀，所以反应的pH值需控制在一定范围内，因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液，保持溶液的pH值条件下，进行上述反应。
常用缓冲液配制
枸橼酸-磷酸氢二钠
甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml，混合，摇匀，即得。
氨－氯化铵缓冲液
取氯化铵1.07g，加水使溶解成100ml， 再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0，即得。
氨－氯化铵缓冲液
取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氨溶液35ml，再加水稀释至100ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液
取无水醋酸钠20g，加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液
取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液
取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。
醋酸－醋酸铵缓冲液
取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml，即得。
醋酸－醋酸铵缓冲液
取醋酸铵77g，加水约200ml使溶解，加冰醋酸57ml,再加水至1000ml，即得。
醋酸－醋酸铵缓冲液
取醋酸铵100g，加水300ml使溶解，加冰醋酸7ml,摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液
取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，即得。
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如HOAc与NaOAc），弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。
参考资料：http://baike.baidu.com/view/901429.htm
TE、TAE、TBE缓冲液的区别_技术文章_技术中心_专业生化...123
solarbio_2017-06-14
1、组成成分：
A、1×TE缓冲液：10mmol/LTris.Cl；1mmol/LEDTA，pH8.0。
B、1×TAE缓冲液：40mmol/LTris-乙酸；2mmol/LEDTA，pH8.0。
C、1×TBE缓冲液：45mmol/LTris-硼酸；1mmol/LEDTA，pH8.0。
2、用途：
A、TE缓冲液：一般用作溶解剂或保持剂，常用于溶解DNA，能稳定储存DNA。
B、TAE缓冲液:生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。
C、TBE缓冲液：生物学中常用的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。
3、TAE和TBE缓冲液的选择：
TAE和TBE缓冲液都可以用于DNA的琼脂糖凝胶电泳，两者各有利弊，应根据实际情况选择不同的缓冲液。
4、注意：
TBE浓溶液长时间存放后会形成沉淀物，出现沉淀后应予以废弃。
蛋白跑成这样,是不是缓冲液的问题(菜鸟提问) 蛋白质和糖学 ...123
天沾云影2021-07-20
中间一个小圈是什么情况？求大神解答
蛋白上样缓冲液详解123
zhanglijun1409212017-06-06
SDSpage的上样缓冲液配方哪种比较好?_问答详情_上样缓冲液_...123
miqi9452021-07-24
EDC活化微球后超声,微球与缓冲液分成 免疫学讨论版论坛123
诊断试剂小学生2021-07-22
TBS缓冲液 123
弘贝方弘2017-10-02
怎样配制0.1mol/LpH7.8磷酸盐缓冲液 123
然201401062017-04-20
0.1M TrisEDTA缓冲液 表示什么意思? 生物材料 生物医学基础...123
尉迟布布2021-07-25
选择缓冲溶液的原则是什么? 配制缓冲溶液时,如何选择合适的缓冲对?123
yexiaoyunima2017-10-03
选择缓冲溶液的原则：
1、 缓冲溶液对反应物的测定没有干扰
2、缓冲组分的浓度为1:1
3、有足够的缓冲容量
4、缓冲溶液的PH应在所需范围内
5、组成缓冲溶液的弱碱PKB和弱酸PKA应接近或等于所需的POH值或PH值（PH+POH=14）
配制
只要知道缓冲对的PH值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度），就能按公式计算[盐]和[酸]的量。这个算法涉及对数换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。
经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升，而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升，而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。
计算好后，按计算结果准确称好固态化学成分，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入50ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，就能得到所需的缓冲液。
各种缓冲溶液的配制，均按表格按比例混合，某些试剂，必须标定配成准确浓度才能进行，如醋酸、氢氧化钠等。另外，所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。
1、 缓冲溶液对反应物的测定没有干扰
2、缓冲组分的浓度为1:1
3、有足够的缓冲容量
4、缓冲溶液的PH应在所需范围内
5、组成缓冲溶液的弱碱PKB和弱酸PKA应接近或等于所需的POH值或PH值（PH+POH=14）
配制
只要知道缓冲对的PH值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度），就能按公式计算[盐]和[酸]的量。这个算法涉及对数换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。
经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升，而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升，而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。
计算好后，按计算结果准确称好固态化学成分，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入50ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，就能得到所需的缓冲液。
各种缓冲溶液的配制，均按表格按比例混合，某些试剂，必须标定配成准确浓度才能进行，如醋酸、氢氧化钠等。另外，所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。
TE缓冲液(pH 8.0)配制方法 123
风记社六团mfj2017-09-28
10 mmol/LTris-HCl(pH 8.0)
1 mmol/LEDTA(pH 8.0)
因为含有以上两种物质，所以称为TE。
配制分三步：
1)1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制：称取Tris碱6.06 g，加超纯水40 ml溶解，滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0，定容至50 ml。
2)0.5 M EDTA（pH 8.0）50 ml的配制：称取EDTA-Na2·2H2O 9.306 g，加超纯水35 ml，剧烈搅拌，用约1 g NaOH颗粒调pH至8.0，定容至50 ml。（EDTA二钠盐需加入NaOH将pH调至接近8.0时，才会溶解。）
3)1×TE（10 mM Tris-HCl，pH 8.0；1 mM EDTA，pH 8.0）的配制：
作用：
TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是保存. 10mMTris-Hcl，pH有7.47.68.0三种。
EDTA调到8.0是为了更好溶解，其他只要调到相应pH就可以。Tris在7－8附近缓冲能力很强，所以加8.0的EDTA下去后，不会改变pH。
1 mmol/LEDTA(pH 8.0)
因为含有以上两种物质，所以称为TE。
配制分三步：
1)1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制：称取Tris碱6.06 g，加超纯水40 ml溶解，滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0，定容至50 ml。
2)0.5 M EDTA（pH 8.0）50 ml的配制：称取EDTA-Na2·2H2O 9.306 g，加超纯水35 ml，剧烈搅拌，用约1 g NaOH颗粒调pH至8.0，定容至50 ml。（EDTA二钠盐需加入NaOH将pH调至接近8.0时，才会溶解。）
3)1×TE（10 mM Tris-HCl，pH 8.0；1 mM EDTA，pH 8.0）的配制：
作用：
TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是保存. 10mMTris-Hcl，pH有7.47.68.0三种。
EDTA调到8.0是为了更好溶解，其他只要调到相应pH就可以。Tris在7－8附近缓冲能力很强，所以加8.0的EDTA下去后，不会改变pH。
蛋白质多糖复合物SDSPAGE电泳,求助样品进不了浓缩胶?123
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