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separopore/Maltose Separopore® 4B (Divinyl Sulfone-Coupled)/100 mL/20181072-3
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Maltose Separopore® 4B (Divinyl Sulfone-Coupled)
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ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
摘要：爱仪器仪表网为您提供的振荡混匀器是最权威的进口仪器，我们这里为您精选振荡混匀器类产品，其中包括意大利VELP漩涡振荡器/混匀器和德国Heidolph REAX系列振荡器、摇床，两款仪器价格便宜，深得客户的喜爱，欢迎新老客户的光顾! 查看更多
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2021-07-28
Eppendorf 艾本德中国有限公司在发布的Eppendorf ThermoMixer C舒适型恒温混匀仪供应信息，浏览与Eppendorf ThermoMixer C舒适型恒温混匀仪相关的产品或在搜索更多与Eppendorf ThermoMixer C舒适型恒温混匀仪相关的内容。 查看更多
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2021-09-21
东南科仪在发布的VELP RX3漩涡混匀器供应信息，浏览与VELP RX3漩涡混匀器相关的产品或在搜索更多与VELP RX3漩涡混匀器相关的内容。 查看更多
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2021-07-21
恒温混匀仪将恒温和振荡两种功能完美结合上海皓庄仪器有限公司开拓皓庄(LNB)品牌恒温 查看更多
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2021-08-12
产品介绍产品特点：完美的混匀半径与出色的二维混匀技术和可调式混匀速度相结合，确保快速而完美地混匀多种样：三合一混匀模块工作板微量离心管Vortex振荡混匀各种类型的试管96孔PCR板（带裙边，半高裙边，无裙边)0.2ml PCR管，PCR排 查看更多
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2017-05-22
在医学和生物学领域，在实验的过程中，经常需要在恒温下对实验对象进行振荡混匀操作。如果用人工的方法，既不好保证恒温，更不容易振荡混匀，为了解决这个难题，技术人员研发出恒温混匀仪，它可以在很短的时间内就达到实验要求的温度并且保持恒温，而且可以轻易的实现振荡混匀的操作，这在很大程度上加快了实验的速度，不但提高了工作效率，更重要的是实验的准确度大大的得到了提升。 查看更多
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2021-09-23
大龙兴创实验仪器（北京）有限公司在发布的经济款旋转混匀仪(MX-RL-E、MX-RD-E)供应信息，浏览与经济款旋转混匀仪(MX-RL-E、MX-RD-E)相关的产品或在搜索更多与经济款旋转混匀仪(MX-RL-E、MX-RD-E)相关的内容。 查看更多
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2021-07-25
1、流式细胞仪上的 FL2-W 、FL2-A、 FL2-H 分别是做什么的？FL2-W 是只检测荧光的脉冲宽度， FL2-H 是指脉冲高度。通常在做细胞周期分析时应用，用于去除粘连细胞。2、流式同型对照怎样选择？同型对照（Isotype Control）：使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白，用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。如果一 查看更多
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2021-08-08
作为在实验室奋斗的「奋青」们，都知道 Realtime PCR(RT-PCR) 是并列于 western blot 的基础实验之一。不会做 PCR 的人都不好意思说自己在搞科研，呵呵哒。作为一门核心技术，也是相对来说出结果快速的技术，本次小笔将一改逗比风格，高冷正经脸来分享该技能，各位接好了啊。RT-PCR 原理的话简单来说，就是采用荧光基团标记的特异性探针来跟踪 PCR 产物，做到全程监控，后期结 查看更多
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2018-03-20
北京乾明基因技术有限公司在发布的米欧 MIX-25 迷你混合仪 漩涡混匀仪 涡旋振荡器供应信息，浏览与米欧 MIX-25 迷你混合仪 漩涡混匀仪 涡旋振荡器相关的产品或在搜索更多与米欧 MIX-25 迷你混合仪 漩涡混匀仪 涡旋振荡器相关的内容。 查看更多
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东莞市谱标实验器材科技有限公司在发布的英国BIBBY 旋涡混匀器 SA8套装供应信息，浏览与英国BIBBY 旋涡混匀器 SA8套装相关的产品或在搜索更多与英国BIBBY 旋涡混匀器 SA8套装相关的内容。 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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下单后可以修改订单吗？
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商品几天可以发货？
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消？
如订单处于未确定状态，进入“我的订单"页面，找到要取消的订单，点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗？
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【求助】蛋白表达及菌体破碎问题 经验共享 分析测试百科123
huolizwh2009-02-15
我做大肠杆菌原核表达，选用pGEX系列载体，收集菌体超生破碎后离心取菌体上清，上清内有大量核酸，用GST亲和层析柱纯化蛋白，谷胱甘肽洗脱峰特别小。
问：1如才能提高柱子吸附蛋白量？
2样品中的核酸对吸附有无太大影响？
3我拟采用阴离子交换树脂，问pH8.0条件下除去核酸可否？
4怎么提高样品的澄清度？
问：1如才能提高柱子吸附蛋白量？
2样品中的核酸对吸附有无太大影响？
3我拟采用阴离子交换树脂，问pH8.0条件下除去核酸可否？
4怎么提高样品的澄清度？
真菌细胞壁的破碎方法 免疫学讨论版论坛123
zhangzaiguozyf2021-07-23
大家好，有谁知道真菌细胞壁的破碎方法，各种试剂的使用浓度，越详细越好，谢谢
请教天然橡胶的使用工艺及注意事项乳胶技术橡胶技术网123
swlrsis82017-09-30
一种碎胶机破碎系统，包括底座、转刀、固定刀、筛孔刀，所述底座前后面设有平板，平板上设置有旋转轴，转刀固定在旋转轴上，所述底座的内端面左右两侧设有固定刀，固定刀的刃部面向旋转轴，所述筛孔刀安装在底座下部，筛孔刀位于旋转轴的正下方。通过设置转刀、固定刀和筛孔刀，三刀同时工作，胶块受到三重切割，可有效快捷的将大胶块破碎并且得到预定规格胶粒的颗粒更加均匀，降低了功耗，提高了工作效率，同时设置有液压缸控制筛孔刀的抽出和复位，打开门时便于对检修刀具及对内部进行清洁，不仅结构简单、操作维护也更加方便，且经济实用。
一种高效安全提取动物肌肉组织DNA的方法技术,动物组织dna提取专...123
棉花糖之Z72017-09-30
会不会导致DNA片段破碎？
超声波细胞破碎123
ecor2004-10-19
求快速破碎大量大肠杆菌的方法 微生物 学术 科研...123
hxwyq2021-07-24
我想用大肠杆菌来表达一种磷脂酶，目前我用的方法是先加溶菌酶和保护剂，15－20min后，再用超声波1min，可是跑出的带很不清晰，看上去就是一片蓝而已，好像是有所降解吧。不知是哪里做的不好了
酵母细胞的破碎实验123
liuyujia2007-04-05
欲破碎酵母细胞，提取胞内活性物质。尝试了超声波处理、热水处理、石英砂研磨、SDS、DMSO、甲苯处理、反复冻溶等方法，镜检观察效果都很不理想。请问还有什么方法较有效，或者是否有更可靠的检测方法？谢谢！
冻融法破碎细胞的冻融时间与破碎程度有无关联 细胞技术讨论版...123
sun212021-07-20
想问一下，一般破碎细胞冻融时间要多久，几次。冻融时间与次数与细胞破碎程度有关吗？因为我们这一般都是十二小时一次，共三次。但因为我必须一天完成，所以我第一次三小时，化一小时，第二次二小时，化半小时，第三次冻只有一小时。我不知这样破碎是否完全。
另外还想问一下，还有其他可行的破碎方法吗
谢谢
另外还想问一下，还有其他可行的破碎方法吗
谢谢
【求助】超声破碎时,只有菌液变澄清时才算破碎成功吗？ 经验共享 ...123
jiahai_19832007-09-28
我用pET28a作载体，转化E.coliBL21。诱导400mL菌液收菌后PBS洗3遍，后用PBS定容至10mL，加溶菌酶至终浓度1mg/ml。作用30min，后加PMSF，PeP，BEN.混匀，超声，超3s停4s，超了1h菌液没大变化。以上操作均在冰上。
我怀疑溶菌酶有问题，因为其消化的30min内菌液几乎没大变化，而我曾看到别人用溶菌酶消化时菌液变的挺粘稠。
今下午再做时还是没什么变化，但发现溶菌酶在冰上静置2－3h后竟然沉淀下来了，而且上清和下面的白色溶菌酶分界明显，是我的溶菌酶配的有问题吗？出现这种情况溶菌酶还能用吗？我是－20度保存的。
下一步怎么处理菌液呢？
请高手多多指教！
我怀疑溶菌酶有问题，因为其消化的30min内菌液几乎没大变化，而我曾看到别人用溶菌酶消化时菌液变的挺粘稠。
今下午再做时还是没什么变化，但发现溶菌酶在冰上静置2－3h后竟然沉淀下来了，而且上清和下面的白色溶菌酶分界明显，是我的溶菌酶配的有问题吗？出现这种情况溶菌酶还能用吗？我是－20度保存的。
下一步怎么处理菌液呢？
请高手多多指教！
货物学试题(2)123
找不回的岁月2017-09-30
烘干机
【求助】5ml注射液生产上的装量问题 制剂技术123
syvictor2008-10-15
【求助】如何利用超声波破碎来提高卵黄抗体回收率_问答详情_破碎混...123
烟袋巷100号2007-08-10
最近在用水稀释法加硫酸铵做卵黄抗体的初步纯化，在水稀释这步担心由于颗粒物质没有和水溶液充分混合，导致卵黄抗体回收率降低，于是将第一次水稀释后得到的上清进行离心后，又将沉淀用水重悬混合，用相同的方法再来考察是否有残留的卵黄抗体，从SDS-PAGE中可以发现，沉淀中是有残留的，而且量还不算少，于是我考虑在卵黄加入水稀释后，用超声波来混匀，使卵黄里面的颗粒物质更均匀更充分的释放在水溶液里，我的问题是应该采取怎么样的一个程序呢，即不影响我的蛋白活性也能更好的提高回收率？
大家请赐教！
大家请赐教！
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