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TheNativeAntigenCompany/Adenovirus Type 3 Particles, Wild-Type/100µl/AD004-100
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ADENOVIRUS TYPE 3 PARTICLES, WILD-TYPE

This product is a concentrated source of highly-purified human Adenovirus type 3 particles (wild-type) from a lysate of optimally-infected 293 cells. Following double CsCl gradient purification with DNase treatment and dialysis, this Ad3 preparation is of very high quality and minimal lot-to-lot variation. This product has been referenced by Thoma, 2013 and Dyer, 2017.

PRODUCT DETAILS – ADENOVIRUS TYPE 3 PARTICLES, WILD-TYPE

  • Wild-type Adenovirus Type 3 particles.
  • Double CsCl gradient purification with DNase treatment and dialysis.
  • Produced in HEK293 cells and stored in pH 7.8 PBS buffer.

BACKGROUND

Adenoviruses are medium-sized (80–100 nm), non-enveloped viruses. They have an icosahedral nucleocapsid containing a linear, double-stranded DNA genome of approximately 36 kb (Nermut, 1984). The viral genome is grouped into different transcriptional units, designated early (E1, E2, E3, E4), intermediate, and late. The E1 gene is essential for activation of other viral genes and for viral replication. Deletion of the E1 gene results in viruses that are replication incompetent in normal cells. However, replication-competent viral particles can be produced from E1-deleted viral vectors by providing the E1 gene in trans. The E3 gene is nonessential for either viral replication or infection (Flint, 1999).

Human adenovirus type 3 has a worldwide distribution and is a major cause of febrile respiratory illness, predominantly in children and adolescents, that may or may not involve conjunctivitis.

REFERENCES

  • Flint, J., 1999. Organization of the adenoviral genome. In: P. Seth, ed. Adenoviruses: Basic Biology to Gene Therapy. Austin, TX, USA: R.G. Landes Company, pp. 17-30.
  • Nermut, M. V., 1984. The Architecture of Adenoviruses. In: . (eds) . In: H. S. Ginsberg, ed. The Adenoviruses. The Viruses. Boston, MA: Springer.
  • Thoma, C. et al. 2013. Adenovirus Serotype 11 Causes Less Long-Term Intraperitoneal Inflammation than Serotype 5: Implications for Ovarian Cancer Therapy. Virology, 74-83. Elsevier.
  • Dyer, A. et al. 2017. Oncolytic Group B Adenovirus Enadenotucirev Mediates Non-apoptotic Cell Death with Membrane Disruption and Release of Inflammatory Mediators. Mol Ther Oncolytics, 18-30. Elsevier.

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细胞表面有糖蛋白,这种蛋白质上有多糖,起到识别作用,当无法识别的糖蛋白进入血液就会引起身体的免疫反应引来严重后果,直接输血才会引起,如果喝就不会,因为胃都将其降解成氨基酸了,进入身体合成自身蛋白质就不会有事故。 查看更多>
支气管哮喘(简称哮喘)是一种气道炎症性疾病,其病因及发病机制尚不完全明确。目前认为基因,环境,感染,神经因素以及个体免疫状态等均参与哮喘的发病。其中呼吸道感染特别是病毒感染和部分不典型病原体感染(如肺炎支原体、衣原体等)已经被证实是哮喘发病的重要原因和诱因,并初步明确了其诱发机制,但是常见细菌与哮喘的关系研究尚不明确。随着哮喘发病 查看更多>
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请问各位站友,细菌内毒素属于完全抗原还是半抗原呢?
请赐教!
小弟想用ELISA测卵黄抗体活性,我用的抗原是金黄色葡萄球菌,不知细菌包被量如何确定。

看到文献上有用CFU/ml的,还有用(0.31mgcell/ml;10μgprotein/ml)。

不知protein/ml中的蛋白是如何测的,是用Bradford法吗,如果是这样细菌需不需要裂解呀?如果裂解的话测得结果就是总蛋白,而包被时吸附在板子上的是细胞外在蛋白,这好像不是一回事啊。晕!

不知我说没说清楚,请高手帮忙!多谢了!

PS:我用的金葡菌是有荚膜的,这对包被有没有影响!
常见于伤寒沙门氏菌。

荚膜(capsule)是某些细菌在生长繁殖过程中分泌的一层黏液性物质,包围在细胞壁外,通常这种黏液层厚度小于0.2μm,成分是多糖或多肽,只有在营养丰富时或在动物体内,细菌才产生这种半抗原性质的黏液性物质。它具有保护菌体免受巨噬细胞等的捕捉和吞噬,因而具有抗吞噬抗消化、侵袭力强、与致病性关系密切等特点。像肺炎球菌、炭疽杆菌等都有这类荚膜。有些细菌的荚膜层较薄,小于0.2μm,称为微荚。
像链球菌的M蛋白、伤寒杆菌的Vi抗原、大肠杆菌的K抗原等都属于这类微荚膜。
非题
用全菌疫苗(有弗氏佐剂)免疫动物,请问动物的血液中的抗体中:是细菌表面抗原的抗体多,还是内部抗原的抗体多?
二者大概的比例有多少呢?
请战友帮忙,如果能有相关的资料就更好了!
菌莢膜抗原成阴性
荚膜
荚膜是某些细菌在细胞壁外包围的一层粘液性物质,一般由糖和多肽组成,是细菌的一种特殊结构。
作用:

①抗吞噬作用:荚膜因其亲水性及其空间占位、屏障作用,可有效抵抗寄主吞噬细胞的吞噬作用。
②黏附作用:荚膜多糖可使细菌彼此间粘连,也可黏附于组织细胞或无生命物体表面,是引起感染的重要因素,具有荚膜的S-型肺炎链球菌毒力强,有助于肺炎链球菌侵染人体;废水生物处理中的细菌荚膜有生物吸附作用,将废水中的有机物、无机物及胶体吸附在细菌体表面上。
③抗有害物质的损伤作用:处于细菌细胞最外层,荚膜犹如盔甲可有效保护菌体免受或少受多种杀菌、抑菌物质的损伤,如溶菌酶、补体等。
④抗干燥作用:荚膜多糖为高度水合分子,含水量在95%以上,可帮助细菌抵抗干燥对生存的威胁。
⑤当缺乏营养时,荚膜可被利用作碳源和能源,有的荚膜还可作氮源。
侵入体内的细菌或病毒。若未进入细胞内。其抗原可直接被B淋巴细胞识别。此时B细胞被致敏。同时被辅助性T淋巴细胞识别。分泌白细胞介素使已经被致敏的B淋巴细胞分裂分化成效应B细胞和记忆B细胞群。效应B细胞分泌抗体消灭病毒。

若已进入细胞内。则先由巨噬细胞吞噬降解。并形成抗原-MHC复合体传送到表面。被辅助性T淋巴细胞识别和效应T淋巴细胞识别后。效应T淋巴细胞被激活。分解靶细胞。然后再由效应B细胞分泌的抗体进一步消灭病毒。

还有不清楚的么?

最近在做细菌的免疫荧光,因为细菌是浮游的,不能固定,就想了一些办法,比如用多聚赖氨酸把细菌粘附到载玻片上,但这会因为多聚赖氨酸的缘故,造成背景很杂,因此现在想用类似革兰染色一样,通过细菌涂片、干燥、固定这个程序将细菌固定在载玻片上,。问题就来了,通过热固定,细菌烧死了,抗原也变性了,那么还能和抗体结合产生免疫荧光吗?这种热固定和多聚甲醛的固定有什么区别吗?

谢谢。


蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶、补体、细菌毒素、免疫球蛋白片段、核酸等皆为良好的可溶性抗原.
颗粒型抗原,除了有细菌、红细胞、螺旋体等天然颗粒型抗原,还有吸附有可溶性抗原的非免疫相关颗粒.
  颗粒性抗原光镜下可见,比如细菌性抗原、红细胞抗原等;而可溶性抗原在光镜下不可见,如组织浸出液、细菌毒素、蛋白质分子等。
它们不等同于完全抗原和不完全抗原。完全抗原具有免疫原性和抗原性,而不完全抗原只具有抗原性。完全抗原可以是颗粒性抗原,亦可是可溶性抗原,而不完全抗原一般只能是可溶性抗原,不会是颗粒性抗原。
本人想通过灭活细菌来制备抗原,但要保护抗原的生物活性,不能破坏其抗原性,我该采用什么方式呢,请各位有经验的人指点啊。
特异多糖即O抗原的缺失会有细菌从滑型到粗糙型的改变
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