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NewEast/Rap1B Protein [10120][100 µg]/10120
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NewEast/Rap1B Protein [10120][100 µg]/10120
品牌 / 
NewEastBio
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10120
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Catalog Number:  10120
Product Name:  Rap1B Protein
Synonyms:  Member of RAS oncogene family, K-REV, RAL1B
Source:   Human, recombinant full length, His6-tag
Expression Host:   E. coli
Molecular Weight:   21 kDa
Purity:   >95% by SDS-PAGE
Introduction:   Small GTPases are a super-family of cellular signaling regulators. Rap family members (Rap1A, Rap1B, Rap2A, Rap2B, and Rap2C) are Ras-like GTPases that regulate cell proliferation, differentiation, apoptosis and adhesion mechanisms. Rap1 (Ras-proximate-1) regulates apoptosis through interaction with two MAP3K effectors of the MEK/ERK MAP-kinase pathway.
Amino Acid Sequence   (1-184)
MREYKLVVLGSGGVGKSALTVQFVQGIFVEKYDPTIEDSYRKQVEVDAQQCMLEILDTAGTEQFTAM RDLYMKNGQGFALVYSITAQSTFNDLQDLREQILRVKDTDDVPMILVGNKCDLEDERVVGKEQGQNL ARQWNNCAFLESSAKSKINVNEIFYDLVRQINRKTPVPGKARKKSSCQLL
Properties
Physical Appearance (form):   Dissolved in 20mM Tris-HCl, pH8.0, 150mM NaCl.
Physical Appearance (form):  White or clear
Concentration:  1 mg/mL
Storage:   -80°C
Preparation Instructions:  Centrifuge the vial before open the cap and reconstitute in water. Adding of 10 mM β-mercaptoethanol or 1 mM DTT into the solution to protect the protein is recommended and using of non-ionic detergents such as n-Dodecyl β-D-maltoside (DoDM) or polyethylene detergents (e.g. C12E10) also help to stabilize the protein. Avoid repeated freezing and thawing after reconstitution. The purity of His-tagged Rap1B was determined by SDS- PAGE and Coomassie Brilliant Blue Staining
References:  hrzanowska-Wodnicka, M. et al., J. Clin. Invest. 115: 680-687, 2005. 2. Hoshijima, M. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 157: 851-860, 1988. 3. Kawata, M. et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 87: 8960-8964, 1990. 4. Kawata, M. et al., J. Biol. Chem. 264: 15688-15695, 1989. 5. Lova, P. et al., J. Biol. Chem. 278: 131-138, 2003. 6. Matsui, Y. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 166: 1010-1016, 1990. 7. Pizon, V. et al., Nucleic Acids Res. 16: 7719-only, 1988. 8. Rehmann, H. et al., Nature 455: 124-127, 2008. 9. Rousseau-Merck, M. F. et al., Cytogenet. Cell Genet. 53: 2-4, 1990. 10. Schwamborn, J. C. et al., Nature Neurosci. 7: 923-929, 2004.
Datasheet:  

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HP-RPC的选择首先要看蛋白质的分子量,20kDa左右的一般用C4或C8,再小一点的可以用C18,太大的蛋白并不适于反相分离。C18通用性最好,但是有时候保留过强可能会导致收率较低。如果目的蛋白不是很针对,可以考虑通用性最强的C18柱。一般来说,4.6mm的内径比较常见,250mm长的柱子比150mm的柱子分离度要 查看更多>
2021-08-31
疏水作用层析(hydrophobic interaction chromatography, H I C )是蛋白质纯化技术中一个非常有价值的工具。 H I C 用于蛋白质纯化的规模很广泛—分析及制备规模均可。H I C 可用于去除溶液中存在的多种杂质,包括不需要的产品相关杂质。尤其 是 ,H i c 于去除产品巾的聚 合 讽 ,目 其 与 轉 财 特 性 不 H 般 可以有效去除。本章中,我 们 将 介 绍 H IC 基 顧 论 及 如 何 从 水 紐 巾 纯 化 蛋 白 质 。在理论背景前 提 下 , 查看更多>
来源:《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多>
分离纯化蛋白质的方法有透析、超滤法、盐析,透析是利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。... 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
及的具体步骤最终取决于样品的性质。但也有共同可参考的阶段 捕获阶段:目标是澄清、浓缩和稳定目标蛋白。 中度纯化阶段:目标是除去大多数大量杂质,如其它蛋白、核酸、内毒素和病毒等。 精制阶段:除去残余的痕量杂质和必须去除的杂质。分离方法的选择 根据蛋白质的特殊性质采用不同的分离 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
辛酸提取法可用于分离提取人、兔、小鼠血清中的Ig及杂交瘤诱生的腹水和培养上清液中McAb。 查看更多>
疏水相互作用层析是以介质疏水基团和蛋白质疏水区域间的亲和作用为基础的。疏水力是浸在一种极性液体(如水)中的非极性物质的排斥力。胞膜蛋白都具有一个明显的疏水区域以锚定在膜上。可溶性蛋白质在外表面上可能存在疏水小区,它促进蛋白复合物的形成,也可能是疏水配基结合部位或活性部位。这些暴露的疏水区对疏水层析纯化而言足非常理想的。尽管疏水层析利用相对非持异的亲和力分离纯化蛋白质,而且不具有高分辨率,但是该法很有用。 查看更多>
2018-12-26
Purification of PCR Products in Preparation for CloningJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. Russe 查看更多>
RP-HPLC 越来越多地应用于蛋白质的分离,主要包括分析型和制备型。但如果要求纯化过的蛋白能够恢复活性并重新折叠为正确的三维结构,则不建议使用 RP-HPLC,因为许多蛋白在有机溶液中会发生不可逆变性。反相支持物(骨架)上的蛋白分析也会碰到低的回收率、畸形峰、「鬼峰(ghosting)」(即某个蛋白峰在进行下次色谱分析时虚假地再次出现)等问题。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
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医院测抗体一般是用ELISA方法.灵敏度很高的. 在其他地方,还有血凝抑制试验,琼脂扩散试验,抗体蛋白纯化定量,抗体活性检测等. 根据要求不同,选择不同的方法,现在医院最常用.使用方便的就是ELISA试剂盒. 原理是:在反应板上包上抗原,然后加入检测样品液(血清,组织液等,需要处理一下),如果检测样品中有抗体,就可以与抗原结合,再加入酶标记的抗抗体,就可以和样品中抗体结合,加入显色剂,显色后,检测,通过吸光度的多少,确定抗体的含量.
DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这2者之间有区别吗?
我的实验是这样的,先纯化质粒,然后做酶切,再纯化DNA。
最后一步其实也可以用切胶回收试剂盒,我怕做不好,所以想选用DNA纯化试剂盒,但不知跟质粒DNA提取试剂盒是否有区别,因为说明书上说可以用Invitrogen的K210001.我搜索看了一席啊,觉得那个是提取质粒的小提啊。所以产生这个疑问,请大侠告知DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这两者之间有区别吗?
用哪个公司的DNA纯化试剂盒比较好。谢谢啦!
试剂盒的分类组词网123
阿韶flU66E82017-10-03
主要有: 1.磁珠法核酸提取试剂盒
2.磁珠法提取DNA试剂盒
3.DNA提取试剂盒(离心柱法)
4.磁珠法RNA提取试剂盒
5.RNA提取试剂盒(离心柱法)
6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒
7.反转录试剂盒
8.胶回收试剂盒
9.PCR纯化试剂盒
10.病毒核酸提取试剂盒(磁珠法)
11.土壤基因组DNA提取试剂盒
12.法医样本DNA提取试剂盒(磁珠法)等 1.elisa
常见elisa试剂盒有:
特种蛋白检测elisa试剂盒
如免疫球蛋白,抗链O-aso,类风湿因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等
肿瘤标志物检测elisa试剂盒:
如肿瘤标志物,组织多肽抗原,肿瘤相关因子,胰腺癌,直肠癌,细胞角蛋白片段,胃肠癌,铁蛋白,糖链抗原,神经特异性稀醇化酶,上皮膜抗原,乳腺癌,人抗小鼠抗体,前列腺,甲胎蛋白,肝癌,甲基苯丙胺,大肠癌,肺癌,大小便隐血检测,癌胚抗原,β-2微球蛋白等等。
食品安全检验elisa试剂盒:
食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒,以及微生物、维生素等的检测产品。
植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒
动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒
传染病检测elisa试剂盒
如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性胰腺炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族链球菌等等。
2.免疫共沉淀试剂盒
3.化学发光试剂盒
4.免疫组化试剂盒
5.放射免疫试剂盒
6.免疫荧光试剂盒 1.细胞凋亡试剂盒
2.葡萄糖检测试剂盒
3.支原体检测试剂盒
四、试剂盒使用示例
试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程,所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书,用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。
⑴试剂盒使用说明书
说明书一般包括公司标志及名称、试剂盒名称、试剂盒组成、保质期、使用领域、使用方法等项目
说明书格式如右图所示:
①一般在页眉页脚处为公司的名称及标志;
②接下来为试剂盒的名称;
③试剂盒组成中应为试剂盒中的所有内容,为了简洁明了,一般以表格的形式表现;
④操作步骤是试剂盒说明书中最重要的部分,内容应准确、简洁、易懂,不能包含带有歧义的句子,更不能含糊其辞,排版上操作步骤应将复杂的步骤拆解,使人一目了然。可以说操作步骤为试剂盒的灵魂。 试剂盒内容(以离心柱型为例):
一般包括:裂解液RL
去蛋白液RW1
漂洗液RW
RNase free ddH2O
吸附柱(RNase free)
过滤柱(RNase free)
缓冲液
离心管(RNase free)
收集管(RNase free)
此外,还配有一份试剂盒使用说明书,根据不同的生产商,可能还配有不同的试剂,如:DNA酶、溶菌酶等。
使用时一定要根据自己的实验需要购买专用提取试剂盒, 如果不是专用试剂盒,或许能提出RNA,但不能确保其质量以及完整性,会影响RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real time RT PCR、芯片分析、polyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析、分子克隆等后续实验的结果。
当前提取效果好的是QIANGEN公司生产的RNA提取试剂盒,但其售价较高,单次实验费用花费太大,对精度要求不高的实验没有必要购买,当然还有其它的进口试剂盒,但是均存在价格高、订货周期长的问题(如果碰上国内无货的时候,要从国外发货,会等很长一段时间)。普通的提取实验用国产的试剂盒就足以,价格不高,基本上各地均有现货,如天根(目前国内生产的试剂盒中销售面比较广的一种)等,其价格比进口试剂盒要便宜许多,且效果还不错,性价比还可以。
当然,就RNA的提取而言,不一定试剂盒的提取效果就非常好,其实采用一些经典的RNA提取方法,效果也很不错,如:TRIZOL、EDTA等,只是试剂盒使用方便,经典的方法操作复杂一些。向左转|向右转
问个,一抗二抗结合的问题(elisa)123
星辰之守望者2017-10-03
既然二抗一抗能结合,为啥,ELISA,间接法,还有抗原的事
直接,一抗二抗结合,显色不就行了
相关疾病:想请教诸位消化科大夫,关于幽门螺杆菌的抗体试剂盒有没有准确度比较高的推荐一下,看文献有提到现症感染条...
IgM代表的是近期感染病毒或者病原体的一个指标,表明在两周左右的时间内感染了病原体,所以检测IgM可以准确判断是否是新发感染病原体。2、开发何种形式的诊断用试剂盒,你说的方法都是ELISA方法,该方法中包括了检测抗体或者检测抗原等技术方法。具体如何来决定,还看你想从哪方面是想检测抗原还是想检测抗体,还有就是技术路线是否可行,包括单抗制备,抗原表达及纯化等等,可能也应该考虑成本等因素,只有综合考虑上述因素,才能确定用那种方法来研制诊断用试剂盒。
补充一点的是有些病毒在人群中的感染是很普遍的,比如HCMV.对于这些病毒IgM的检测结果可以推测是否为近期感染.但这一类病毒其检测的临床意义经常是当其再激活感染时.比如:HCMV感染后就在末梢单个核细胞中潜伏起来,对于正常人而言是不致病的,但当出现HIV感染或应用免疫抑制剂时会出现激活感染而且经常导致严重疾患.对于这种再激活感染虽然也有IgM的升高,但是却在现在ELISA技术的检测限以下,因此是检测不到的,这时就必须进行针对其抗原的检测。
工作液根据需要稀释在5%奶粉里,再加入少量叠氮化钠(大约0.01% w/v),4度保存。Alisa_lin(站内联系TA)分装,-20度保存。不要反复冻融,没有用过粉末的二抗,按说明书呗石头2011(站内联系TA)液体的一抗没加甘油的话尽量不要放在负二十,因为用的时候反复冻融不好。粉末状的二抗负二十就行了sayaya(站内联系TA)液体的一抗直接放-80度贮藏,可保存5年以上;
液体的一抗加50%甘油,-20度也不会冻结,可保存3-5年;
经常使用时取出一小份,4度可使用半年之久;
粉末状的二抗直接-20或-80度贮藏就行了。
肿瘤检测pcr试剂盒 规格100t 这个规格是按照样本的数量来决定的,样本数量直接决定了你所使用的盒子的规格,这个规格的大小取决于样本数量。
我表达的GST融合蛋白是包涵体,所以要变性溶解再复性后才能上柱纯化,请教有经验的战友,在这样的情况下购买纯化试剂盒,哪个公司的更好用:
Pierce,clontech或者是别的品牌?
先谢过了!!
国内ELISA试剂盒哪个品牌好?123
★鲁鲁修★H9d2017-10-03
ELISA试剂盒很多牌子都不错,关键看灵敏度、实验效果、技术支持以及实验经费来决定
我的重组载体带His标签,现想买普洛麦格的镍柱纯化试剂盒!去他们网站找到一个MagneHis蛋白纯化和Hislink蛋白纯化系统,看说明书前面一个需要用到磁力架,后面一个是树脂纯化,不知道效果如何!未找到合适试剂!
我是第一次做蛋白质纯化实验,希望多多指教!