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更新于 2018-12-26
20x SSC:3M NaCl0.3M Na-citrate; pH7.0Hybridization Sol"n:5x SSC0.5% (w/v) Blocking Reagent0.1% (w/v) N-lauroylsarcosine, Na-salt0.02% (w/v) SDS50% (w/v) formam
Relative quantitation of gene expression 实验方法
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Designing PCR programs 实验方法
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Designing PCR programsBasic Principles (see also Page 01) The requirement of an optimal PCR reaction is to amplify a specific locus without any unspecific by-p
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更新于 2018-12-26
PCRPolymerase Chain Reaction 1) Add the following to a microfuge tube:10 ul reaction buffer1 ul 15 uM forward primer1 ul 15 uM reverse primer1 ul template DNA5
人抑瘤素M受体(OSMR) ELISA试剂盒
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更新于 2018-12-26
PCR的假阳性问题是在PCR诞生之初就被深刻认识到了,同时由于造成假阳性的因素相对单一,因此假阳性并不是困惑检验工作的主要原因。如果一个项目只是阳性率高敏感性好的话,那么可以认为其阴性结果具备很高的可排除性,仍然有相当的临床适用价值。但PCR的假阴性在检验工作中仍很严重,并且用些
—NBT:宏基因组中设计全面可扩展探针捕获序列多样性 刘...
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更新于 2018-12-26
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出. 1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备,在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施:1)PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2)组织培养物、组织标本和血
生物医用材料专题1生物医用材料的生物相容性及生物学评价.docx...
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DNA片段的克隆需要合适的载体,载体或是质粒,或是噬菌体,或是病毒,通常大多经过人工改造[地的。作为载体必须具备两条件:一是该载体在细胞内必须能自主复制,即必须具备复制原点;二是该载体必须具备适合的酶切位点,且这些酶切位点不在复制原点区域内。以上两条,保证了载体的可繁殖性和
异源表达经验谈(1)
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更新于 2018-12-26
2. 转化子、表达子的筛选转化子的筛选,由于许多质粒是穿梭质粒,因此大多具有E.coli中的抗性筛选标记,筛选起来是很方便的(当然,我不清楚细胞方面的筛选,一般使用病毒载体吧,希望高手们介绍一下)。但是转化成功的并不意味着能够成功表达目的蛋白了,因此还需要“表达子”的筛选,尤其是
达宏美拓DA300M固体密度计安装方法
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更新于 2018-12-26
摘要:SOD的催化使超氧自由基(O2-)被破坏,并针对氧毒性筑起了第一道防线。SOD的活性及其检测技术与许多不同领域都息息相关,如医药、生化、植物生理、食品工程等。在过去的几十年中,人们已经发现了各种各样的SOD检测方法,但是,这些方法在选择性、检测速度、价格、简便程度上都存在各自的缺
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