人血管内皮细胞生长因子D(VEGFD)ELISA试剂盒
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更新于 2018-12-26
1. Inoculate the entire colony in 5 ml YPD culture O.N. or 12 hours2. Dilute into YPA medium (1% yeast extract, 2% Bacto-peptone, 2%KOAC) to OD600~ 0.2, Vigoro
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更新于 2018-12-26
最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正1. 首先介绍一下背景。载体是invitrogen公司的pET22b,Amp抗性。菌株是该公司的BL21 star DE3,是一个蛋白降解酶突变菌株,也就是说是一种优化表达菌株。2. 第一次
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更新于 2018-12-26
2 讨论 以上介绍的几种方法基本代表了现有的启动子克隆方法,它们分别具有不同的特点和适用范围。 利用启动子探针载体筛选启动子时,不需要知道具体的基因序列,避免了引物设计,并能获得大量的启动子片段;其缺点是需要构建1个穿梭质粒,建库、转化、筛选,工作量大,费时费力,而
兔抗人抗体能做兔的免疫组化么,求教! 免疫学讨论版论坛
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更新于 2018-12-26
Peter Novick Lab, Department of Cell Biology Yale University School of Medicine HOW TO PERFORM AN INTERRUPT OF ANONGOING AUTOCOUNT1). This program interrupts t
因为血清阴性结果,可能你漏诊了近两成类风湿关节炎_诊断
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更新于 2018-12-26
1.6 TAlL-PCR 很早就有用随机引物的PCR,但由于无法有效地控制由随机引物引发的非特异产物的产生,所以一直未能广泛应用。近年来由IJiu等设计的TAIL-PCR(Termal Asymmetric Interlaced PCR)又叫热不对称交错PCR,则解决了这个问题,后来有研究表明,经改良过的TAIL
Developmentalandphenotypicimplicationsoftransplantation资讯...
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更新于 2018-12-26
ObjectiveIn this experiment, a region of the neural crest will be transplanted from one stage-fourteen embryo to another (Figure 1). To facilitate the visualiz
【nanana】傻冒有多喜欢nanana_ (゜゜)つロ 干杯~ …
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更新于 2018-12-25
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing
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更新于 2018-12-25
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更新于 2018-12-24
在水中浓度非常低的汞集中在整个食物链中,从藻类到浮游动物,再到小鱼,再到最大的鱼 - 我们吃的鱼。对于食用高度污染鱼类的人来说,汞会导致严重且不可逆转的神经系统疾病。虽然我们知道该元素的极端毒性,但在食物链的下游会发生什么,一直到第一级的微藻和汞的门户?瑞士日内瓦大学(UNIGE)的一个研究小组首次使用分子生物学工具解决了这个问题。科学家测量了汞对藻类基因表达的影响方式,即使其在水中的浓度非常低,与欧洲环境保护标准相当。科学报告。UNIGE研究团队由环境生物地球化学和生态毒理学教授Ve
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