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ProduceamplifiedamountsofCDNAfromprecious,limitingtotalRNAsampleswithoutintroducingbias.
- PerformRNAamplificationonpurifiedtotalRNAfollowedbycDNAsynthesisanddetection
- Amplifywiththishigh-fidelity,linearRNAamplificationprocessthatpreservestherelativetranscriptabundanceofthesample.
- Getmoredataoutofprecioussamples–uselessRNAformoreRT-qPCRreactions
- ReADIlyandreproducIBLydetectevenlow-abundancetranscriptsinRNAfromasinglecell(CTvalues<35cycles)
- CollectsmallRNAsampleslessoften.
- FastprotocolamplifiesandsynthesizescDNAinonly1day.
Applications
TheMessageBOOSTER™cDNASynthesisKitforqPCRenablestheusertoperformsensitiveqPCRamplificationsusingthetotalRNAfromverysmallpopulationsofcells,evenfromaslittleasonecell(Table1). ThekitamplifiesthemRNAcontainedinasmalltotalRNAsampleandthenconvertstheamplifiedRNAtocDNAthatisreadyforPCRorqPCR(Fig.1).TheMessageBOOSTERcDNASynthesisKitforqPCRusesoligo(dT)toprimecDNAsynthesis.Therefore,thiskitisbestusedwithintacttotalRNApreparations. |  | Figure1(clicktoenlarge).OverviewoftheMessageBOOSTER™cDNASynthesisKitprocedure.ThekitusesalinearRNAamplificationprocesstoamplifytheRNAfromasmallpopulationofcells,thenconvertstheamplifiedRNAtocDNAthatisreadyforPCR.Theprocedurecanbecompletedin1day. |
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| Figure2.SensitivityoftheMessageBOOSTER™cDNASynthesisKit.cDNAproducedfrom10pgoftotalNRKRNAsignificantlyimprovedthesensitivity(loweredtheCT)ofdetectingthelow-abundancePBGDtranscriptcomparedtocDNAproducedfrom10pgofunamplifiedRNA. | ||
| Table1.ThenumberofqPCRamplificationsthatcanbeperformedusingcDNAproducedbyaMessageBOOSTER™cDNASynthesisKit.ThenumberofqPCRsisdependentontheamountofinputtotalRNAandtheabundanceofthetranscript(s)ofinterest. | ||||||||||||||
a.Low-AbundanceTranscripts=1-1,000copiespercell | |||||||||||||||
ProductCitations
- Grunenwald,H.etal.(2006)EpicentreForum13(3),22.
- DeFazio,R.A.etal.(2006)J.Neuroscience26,3971.
- Kaeffer,B.etal.(2007)PediatricResearch62,564.
- Lochner,M.,etal.(2008)J.Exp.Med.205,1381.
- Graham,D.M.etal.(2008)J.Neurophysiology,99,2522.
- Liu,X.et.al.(2009)Am.J.Physiol.LungCellMolPhysiol.296,L158
- Yakovlev,I.A.etal.(2008)FungalGeneticandBIOLOGy45,498
- Jung,Y.etal.(2008)StemCellsExpress10,1634
- Xi,D.etal.(2008)J.NeurosciMethod10,1016
- Michel,M-L.etal.(2008)Proc.Nat'lAcadSci-USA105(50),19845
- Satoh-Takayama,N.etal.(2008)Immunity29,958
- Bouskra,D.etal.(2008)Nature10,1038
- Yakovlev,I.A.etal.(2008)FungalGeneticsandBiology45,498
- Roberts,C.D.et.al.(2009)J.Physiology587,1657
- Peduto,L.et.al.(2009)J.Immunology182,5789
- Xi,D.et.al.(2009)Int'lJ.Neuropsychopharmacology,May13:1-14
ORDERINFORMATION
MessageBOOSTER™T7-Oligo(dT)PrimerA,RNaseInhibitor,MessageBOOSTER™ReverseTranscriptionPreMix,MessageBOOSTER™DNAPolymerasePreMix1,MessageBOOSTER™DNAPolymerase1,MessageBOOSTER™cDNAFinishingSolution,MessageBOOSTER™RandomPrimers,MessageBOOSTER™RNaseH,MMLVReverseTranscriptase,MessageBOOSTER™InVitroTranscriptionPreMixA,MessageBOOSTER™T7RNAPolymerase,MessageBOOSTER™T7TranscriptionBuffer,RNase-FreeDNaseI,ForwardandReverseControlPCRPrimers,DTT,RNase-FreeWater,Poly(I),NRKTotalRNAControl.蚂蚁淘电商平台
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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Neutrophils respond to bacterial infection by releasing reactive oxygen species that kill bacteria and by expressing chemokines that attract other immune cells 查看更多
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2018-12-26
1.1.常量肉汤稀释法1.1.1.抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。抗菌药物直接购自厂商或相关机构。所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如：需配制100 ml浓度为1280μg/ml的抗生素贮存液 查看更多
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2018-12-26
DescriptionCell Staining for Senescence-Associated â-Galactosidase (SA-â-Gal) Activity Procedure1. Carefully remove the growth media from the cell 查看更多
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2018-12-26
中图法分类号与中图分类法查询生物科学属于Q类，医学类属于R类，可以直接转至Q或R类查询A 马克思主义、列宁主义、毛泽东思想A1 马 查看更多
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2018-12-26
分别配制一定浓度的BSA、小分子药物、两者偶联物的溶液。分别测定AAam、AAbm、ABam、ABbm、ACam和ACbm（A a、B b、C c分别指小分子药物、BSA和 查看更多
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众所周知，科研工作者在进行医药方面的科学研究之前，需要制定完善的统计研究设计方案，那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢？一般来说，完善的设计方案需具备以下几个条件：实验所需的人力、物力和时间资源；实验设计的“三要素”和“六原则”均符合专业和统计学要求，对实验数据的收集、整理、分析等有一套规范的规定和正确的方法。而其中准确把握统计 查看更多
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Assessment of Magnaporthe grisea mating type by spore PCRJin-Rong Xu and John E. Hamer - Department of Biological Sciences Purdue University, West Lafayette, I 查看更多
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2018-12-26
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2021-08-09
等电点聚焦就是在电泳槽中放入载体两性电解质，当通以直流电时，两性电解质即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度，当蛋白质放进此体系时，不同的蛋白质即移动到或聚焦于与其等电点相当的pH位置上，电聚焦的优点是：有很高的分辨率，可将等电点相差0.01-0.02pH单位的蛋白质分开；一般电泳由于 查看更多
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2018-12-26
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-07-22
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2018-12-26
这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明（普通高糖的DMEM培养基配法是一样的）：TO PREPARE 1*LIQUID 1. Measrue out 5% less distilled water than desired total volume of medium using a mixing conta 查看更多
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几种全长cDNA文库构建方法比较123
shuishang992017-12-02
区别就是全长cDNA文库中全长cDNA的比例更高，好的一般能达到50%及以上。
rna干扰123
fupeining2021-08-29
你在哪看到加的
【求助】急啊,cDNA文库如果要是测序的话,是用原始文库测序还是用...123
xiejiazhen2021-08-12
如何根据真核蛋白的氨基酸序列获得其cDNA_问答详情_文库_其他分...123
ni林BA872021-08-15
真核物基组DNA十庞,其复杂程度蛋白质mRNA100倍左右,且含量重复序列采用电泳离杂交都难直接离目基其含内含等用序列染色体DNA发材料直接克隆目基主要困难.
高等物般具105种左右同基,定间阶段单细胞或体,都尽15%左右基表达,产约15000种同mRNAcDNA文库通RNA反转录由mRNA发cDNA克隆,其复杂程度要比直接基组克隆简单.
高等物般具105种左右同基,定间阶段单细胞或体,都尽15%左右基表达,产约15000种同mRNAcDNA文库通RNA反转录由mRNA发cDNA克隆,其复杂程度要比直接基组克隆简单.
全长cDNA文库构建的须知及难点 cDNA文库构建 实验心得123
taizifeihong2021-08-14
Clontech公司的SMART cDNA文库构建试剂盒都有哪些东西... 123
liansuzhao2021-07-31
cDNA文库的用途 123
sjg百合2021-08-07
cDNA文库是以特定的组织或细胞mRNA为模板，逆转录形成的互补DNA(cDNA)与适当的载体(常用噬菌体或质粒载体)连接后转化受体菌形成重组DNA克隆群，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织或细胞的cDNA文库。cDNA文库特异地反映某种组织或细胞中，在特定发育阶段表达的蛋白质的编码基因，因此cDNA文库具有组织或细胞特异性。
cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。
高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。
cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中最常使用到的基因文库。
cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。
高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。
cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中最常使用到的基因文库。
下列关于cDNA文库和基因组文库的说法中.不正确的是( )A.cDNA...123
hispringapril2017-12-07
目的基因来自真核生物，受体细胞为原核细胞，需要用CDNA文库。
基因组文库是一个比较笼统的概念。这个文库可以指某种真核生物的基因组，也可以指某种原核生物的基因组。实质是将某种生物的全部遗传信息贮存在一个受体菌群体中，做为目的基因的来源。
基因组文库是一个比较笼统的概念。这个文库可以指某种真核生物的基因组，也可以指某种原核生物的基因组。实质是将某种生物的全部遗传信息贮存在一个受体菌群体中，做为目的基因的来源。
为什么RNA干扰后,目的基因mRNA的干扰效率比蛋白干扰效率要高123
灰太狼馗志1662021-08-01
正常 因为mRNA的翻译效率不同啊 而且对mRNA的检测更加灵敏 当然也就是更加不准确 WB也是各种不准 反正肯定效率不同啦
【求助】关于cDNA文库构建测序问题 核酸基因技术讨论版...123
yudandan_19802021-08-26
cDNA文库是什么?123
小言微笑8612017-12-07
百度文库中的经验好像没有什么用处。但是百度文库中的财富值和你下载东西有关系！如果没有财富不能够下载你需要的文档
【求助】cDNA文库构建需要注意那些方面 核酸基因技术123
yshu35072021-08-13
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