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Plasmid Info:
Plasmid Information
Product Name: pSF-OXB20-Br322
Product Code: OG4006
Size (bp): 4742 bp
Bacterial Antibiotic Selection: KanR
Origin and Compatibility:
Bacterial Copy Number:
Promoter: OXB20 strong constitutive bacterial promoter
Sequence and Map:
IP Status:
Intellectual Property StatusThis product is part of our SnapFast plasmid range, for more information on the Intellectual property status of this plasmid please click here
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-07-15
产品名称： 人腺相关病毒载体（AAV）ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 人腺相关病毒载体（AAV）ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 人腺相关病毒载体（AAV）ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 进口试剂 查看更多
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2021-08-13
基因载体作为基因导入细胞/动物的工具，应用范围几乎涉及所有的生物医药领域。在分离纯化限制性内切酶、合成PCR引物已成产品化的今天，很多实验室仍亲自构建载体，却往往耗费大量的时间、精力与财力。 为了加速推进载体产品化，帮助科研工作者节省时间与精力，赛业生物结合IT与生物信息学的传统强项，于2011年开始筹备载体设计线上化计划，并在2014年成功搭建了第一个互联网+基因载体的智慧生产平台VectorBuilder，把... 查看更多
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2018-02-17
湖南丰晖生物科技有限公司在发布的<载体>有图谱序列测序报告，仅需398元—丰晖生物供应信息，浏览与<载体>有图谱序列测序报告，仅需398元—丰晖生物相关的产品或在搜索更多与<载体>有图谱序列测序报告，仅需398元—丰晖生物相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
SSR银染方法(轻轻震荡)1、固定10%乙醇+0.5%冰乙酸 6min×2次2、染色0.2% AgNO3 12min3、漂洗（1）蒸馏水 1-2min（2）0.002% Na2S2O3 1-2min（3）显色1.5%NaOH + 0.4%甲醛（4）保存0.75%Na2CO3 查看更多
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2017-11-20
本文献方法研究中使用了Comso Bio公司的GenomONE获得实验数据并进行发布 GenomONETM -Neo EXGenomONETM -CAb EX 相关产品请点击：GenomONETM -Neo EXGenomONETM -CAb EX 背景诱导性多能性的间充质干细胞（iPMSCs）是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而，用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞（iPSC），在导入编码基因的转录因子中... 查看更多
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2021-07-22
吉满生物科技（上海）有限公司是Cas9载体构建技术服务商之一，从事Cas9载体构建已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业Cas9载体构建技术服务，您可以搜索更多相关的Cas9载体构建实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的Cas9载体构建产品。而生物在线将会为您在Cas9载体构建方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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2018-08-08
本章将会讨论昆虫来源的杆状病毒展示载体的设计及其潜在的用途。建立展示库的一般步骤和这些基因递送载体的特性也将会在本章中进行阐述。作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」 查看更多
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2018-03-20
上海信裕生物科技有限公司在发布的pX601载体供应信息，浏览与pX601载体相关的产品或在搜索更多与pX601载体相关的内容。 查看更多
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2018-04-08
北京海创科业生物科技有限责任公司在发布的亚克隆载体构建供应信息，浏览与亚克隆载体构建相关的产品或在搜索更多与亚克隆载体构建相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
基因表达腺相关病毒载体由腺相关病毒基因组序列和细菌质粒序列构成。细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制子pUCori。腺相关病毒基因组序列是从元件5ITR开始，到元件3ITR结束。腺相关病毒基因组序列可容纳一个外源基因表达盒子，即目的基因表达盒子。目的基因表达盒子包括三部分序列：启动子、目的基因和polyA。polyA已经克隆在载体上，每次构建载体，只需通过site-specif... 查看更多
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北京义翘神州科技有限公司(Sino Biological Inc.)在发布的人 SLC19A1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)供应信息，浏览与人 SLC19A1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)相关的产品或在搜索更多与人 SLC19A1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)相关的内容。 查看更多
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上海盖宁生物科技有限公司在发布的pGIPZ empty载体供应信息，浏览与pGIPZ empty载体相关的产品或在搜索更多与pGIPZ empty载体相关的内容。 查看更多
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艾滋病需要载体或者病毒达到一定的量才会感染吗_寻医问药网_xywy...123
2017-11-07
艾滋病病毒载体达到20万严重吗
慢病毒载体的启动子报告基因 核酸基因技术讨论版论坛123
feifei832021-08-24
请教一下，一般做启动子报告基因检测，载体用pGL3,pGL4双荧光报告基因质粒，但pGL3,pGL4都只能做瞬时转染，我的细胞（不想用293做实验）质粒转染后都会死很多，还要加上一些处理因素（比如药物，饥饿等），细胞状态更不好了。所以想找一个慢病毒骨架的报告基因质粒。
上网查了下，SBI的pGreenFire1和Genecopia的Gluc-ON是慢病毒质粒。
1.pGreenFire1可以检测Luc和GFP，但用什么做内参呢？查了下文章，有的文章检测Luc的时候同时检测一个MTS读数做内参；另外有一篇文章用qPCR的方法检测了GFP和GAPDH，用GAPDH做内参。不确定这样是不是正确呢？
2.Gluc-ON检测的是分泌型的Gluc，载体上还有分泌型的碱性磷酸酶做内参。
不知有没有哪位以前用过这两个质粒的？文章用这两个质粒的都不多，不知投稿的时候会不会被质疑？
RNA干扰实验123
douer332017-11-07
化学合成？体外转录？质粒病毒？费用不要太高的。
基因治疗中病毒载体应具有的基本条件有哪四个？_问答详情_蚂蚁淘,...123
ANNING672021-08-31
1、病毒易于培养和分离纯化；
2、人体病灶细胞或者分泌型细胞有载体病毒受体；
3、DNA病毒，且酶切改造后具有复制能力；
4、表达产物对载体病毒没有抑制作用。
不知道是否准确，希望对你有帮助。
2、人体病灶细胞或者分泌型细胞有载体病毒受体；
3、DNA病毒，且酶切改造后具有复制能力；
4、表达产物对载体病毒没有抑制作用。
不知道是否准确，希望对你有帮助。
基因表达载体是怎样进入微生物细胞内的123
夏露露HW632021-07-27
1、目的基因：是人们需要的特定基因，主要指编码蛋白质的结构基因，也可以是一些具有调控作用的因子．
2、基因表达载体的构建
（1）目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗传给下一代并表达和发挥作用．（2）基因表达载体的组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因
②启动子在基因的首段，它是RNA聚合酶的结合位点，能控制着转录的开始，故②正确；
③终止子在基因的尾端，它控制着转录的结束，故③正确；
④由于受体细胞有植物、动物以及微生物之分，以及目的基因导入受体细胞的方法不同，因此基因表达载体的构建是不完全相同的，
2、基因表达载体的构建
（1）目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗传给下一代并表达和发挥作用．（2）基因表达载体的组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因
②启动子在基因的首段，它是RNA聚合酶的结合位点，能控制着转录的开始，故②正确；
③终止子在基因的尾端，它控制着转录的结束，故③正确；
④由于受体细胞有植物、动物以及微生物之分，以及目的基因导入受体细胞的方法不同，因此基因表达载体的构建是不完全相同的，
【求助/交流】什么是组成型表达载体 分子生物 综合其他...123
强少29752021-08-05
表达载体四部分:目的基因、启动子、终止子、标记基因
常用细菌质粒进行构建，构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端(多为黏性末端，也有平末端)，采用DNA连接酶连接，导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体(Expression vectors)就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件(如启动子、RBS、终止子等)，使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有RBS位点(如果利用这个位点，要求与ATG之间间隔5-13bp)，其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
常用细菌质粒进行构建，构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端(多为黏性末端，也有平末端)，采用DNA连接酶连接，导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体(Expression vectors)就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件(如启动子、RBS、终止子等)，使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有RBS位点(如果利用这个位点，要求与ATG之间间隔5-13bp)，其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
【求助】基因敲除载体,克隆载体,表达载体,报告载体的区别? 核酸...123
从此天天向上2014-04-07
上次听讲座说基因敲除小鼠模型的载体构建时不能加抗性基因，不懂为什么，而我看了很多相关书籍都有用抗性筛选，不懂为什么，请指教？
腺病毒载体构建流程123
点艹荡狗6042017-10-01
目前，最主流的腺病毒载体系统有Adeasy系统和AdMax系统。
Adeasy系统：通过原核重组极大提高了腺病毒的重组效率。其具体的构建步骤如下图。
AdMax系统：Cre/LoxP体系改造后的真核腺病毒包装体系，进一步增加的操作的便捷，同时滴度较Adeasy有进一步提高。步骤如图所示。
下面是一些经典的AdMax系统质粒图谱：
Adeasy系统：通过原核重组极大提高了腺病毒的重组效率。其具体的构建步骤如下图。
AdMax系统：Cre/LoxP体系改造后的真核腺病毒包装体系，进一步增加的操作的便捷，同时滴度较Adeasy有进一步提高。步骤如图所示。
下面是一些经典的AdMax系统质粒图谱：
构建基因表达载体的四个基本组件是( )A.复制原点.抗生素基因.内含...123
纞丄微笑2021-09-15
基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤，而基因表达载体的本质是DNA，组成元素有碳氢氧氮磷，其中氮在含氮碱基中，磷在磷酸基团中
完整的表达载体必须包括：
1、复制子,在细菌中扩增时所必须.
2、启动子,目的基因在细菌或细胞中转录所必须,转录了才能翻译,是谓“表达”.
3、原核筛选标记,细菌增菌所必须.
4、真核筛选标记,如果是真核表达,就是必须的.
5、多克隆位点,即酶切位点,插入目的片段的区域.
6、其他所需构件,可视实验设计情况而选用现成载体或在载体上自行添加.
另：表达的起始和终止,在目的基因上附带起始密码子和终止密码子.
完整的表达载体必须包括：
1、复制子,在细菌中扩增时所必须.
2、启动子,目的基因在细菌或细胞中转录所必须,转录了才能翻译,是谓“表达”.
3、原核筛选标记,细菌增菌所必须.
4、真核筛选标记,如果是真核表达,就是必须的.
5、多克隆位点,即酶切位点,插入目的片段的区域.
6、其他所需构件,可视实验设计情况而选用现成载体或在载体上自行添加.
另：表达的起始和终止,在目的基因上附带起始密码子和终止密码子.
原核微生物基因敲除策略的研究进展123
tiannip2007-03-14
计划敲除枯草芽孢杆菌的一个基因。
在把目的基因两翼的序列克隆到载体上的时候，两端序列的方向是必须与染色体的方向一致吗？如果一正一反，或者是两者都反向可以敲除吗？谢谢！
在把目的基因两翼的序列克隆到载体上的时候，两端序列的方向是必须与染色体的方向一致吗？如果一正一反，或者是两者都反向可以敲除吗？谢谢！
【求助】关于慢病毒载体 实验方法123
希希09022017-06-29
我的研究目的是:药物对不同突变型的诱导作用是否存在差异。突变位点在编码区，但是这个药物的结合位点在启动子区的一段顺式作用元件上，现在公司说不能将这个元件和编码区一起构建，求大神指教我应该怎么做呢？
干细胞疗法在部分中枢神经性疾病的进展和挑战 中国生物技术网123
enjoy恩杰2017-11-05
表达载体四部分：目的基因、启动子、终止子、标记基因
常用细菌质粒进行构建，构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端（多为黏性末端，也有平末端），采用DNA连接酶连接，导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体（Expression vectors）就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、RBS、终止子等），使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有RBS位点（如果利用这个位点，要求与ATG之间间隔5-13bp），其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
常用细菌质粒进行构建，构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端（多为黏性末端，也有平末端），采用DNA连接酶连接，导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体（Expression vectors）就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、RBS、终止子等），使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有RBS位点（如果利用这个位点，要求与ATG之间间隔5-13bp），其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
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