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eylabs
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FITC Conjugated Psophocarpus tetragonolobus Lectin (Winged Bean) -PTA GalNAc-, 1mg

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深圳市美凯特科技有限公司在发布的NADH(二磷酸吡啶核苷酸(还原型))I 级供应信息,浏览与NADH(二磷酸吡啶核苷酸(还原型))I 级相关的产品或在搜索更多与NADH(二磷酸吡啶核苷酸(还原型))I 级相关的内容。 查看更多>
Purification of Plasmid from 50 ml-culture1. Shake E. coli harboring plasmid at 37 C overnight in 50 ml of TB containing appropriate antibiotics. (when using a 查看更多>
核酸亲和柱的应用极大地促进了核酸结合调节蛋白特性的研究,这些蛋白质涉及基因表达、染色体修复和复制、基因重组等的调控。核酸结合蛋白可以结合单链 DNA、双链 DNA 或 RNA。DNA 结合蛋白结合 DNA 可以是序列特异的,也可以是非特异的。此外,含有特异寡核苷酸的亲和树脂能用于某些酶的分离,这些酶利用结构非常相似的辅酶,如 NAD 和 NADP。总之,核酸亲和柱在各种蛋白质的纯化和特性研究中是一个有用的工具。 查看更多>
•PCR反应的成分和作用 总体积:一般为25μl~100 μl (一)无Mg2 buffer:由纯水、kcl、Tris组成。Tris用于调节反应体系pH值,使Taq酶在偏碱性环境中反挥活性。kcl可降低退火温度,但不能超过50 mmol/L,否则会抑制DNA聚合酶活性。 (二)Mg2 :终浓度为1.5~2 查看更多>
Basic Method for Direct Immunofluorescence Labeling BackgroundThis is the method for direct immunofluorescence labeling; that is, the antibodies have the fluor 查看更多>
PCR常见问题 一.没有扩增产物 1.循环温度:变性温度、退火温度 2.引物设计 3.DNA聚合酶活性 4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份) 5、DNA样品 二.非特异产物及电泳呈涂布状 1.Mg2 浓度 2.调整引物、模板、聚合酶的用量 3.适当减少循环数 4.适当提高退火温度,缩短退火或延 查看更多>
加拿大的生物化学家M·史密斯1978年发明了寡聚核苷酸定点诱变技术,因此而获得了1993年诺贝尔化学奖。这一方法被用来在体外对已知的DNA片断内的核苷酸进行转换、增删的突变。这就改变了以往的对跗物质DNA进行诱变时的盲目性和随机性,可以根据实验者的设计而有目的地得到突变体。该技术能够改... 查看更多>
ADP-ribosylation factors (ARFs) are 20-kDa guanine nucleotide-binding proteins, members of the Ras GTPase superfamily that were initially recognized and purifi 查看更多>
(一) 实验流程(1和2为并列步骤) 1.慢病毒过表达质粒载体的构建 设计上下游特异性扩增引物,同时引入酶切位点,PCR(采用高保真KOD酶,3K内突变率为0%)从模板中(CDNA质粒或者文库)调取目的基因CDS区(coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下,装入慢病毒过表达质粒载体。 2.慢病毒干扰质粒载体的构建 合成siRNA对应的DNA颈环结构,退火后连入慢病毒干扰质粒载体 3 查看更多>
上海康朗生物科技有限公司在发布的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)重组蛋白供应信息,浏览与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)重组蛋白相关的内容。 查看更多>
Plasmid stability testImmediately before indcution, it is advisable to test the culture to determine the fraction of cells that still carry the target plasmid. 查看更多>
上海熹垣生物科技有限公司在发布的人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒供应信息,浏览与人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒相关的产品或在搜索更多与人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒相关的内容。 查看更多>
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看有的文献上把tRNA和rRNA列入了ncRNA的范围,而有些则分开来讨论,到底哪种分类比较准确呢?

另外,最近测了些tRNA的二级结构,发现有部分不是三叶草结构,但是以前看文献上说tRNA都可以形成三叶草结构的,所以有些不解,望指点,非常感谢!
各位大神,想求解下关于siRNA和shRNA的区别。了解到shRNA是构建到载体转染细胞,也可以构建好了包慢病毒。但是不知道siRNA设计合成后,可不可以包到慢病毒上?如果可以的话,那么这两个都可以包到慢病毒上,效果有什么区别?
本人最近一直做探针法,可是阴性对照也出峰,排除污染,还有什么原因呢?怎么解决呢?新手求指教!!!
cpi探针与牙周探针的区别123
dingxiang1212122021-07-30
相关疾病:牙周炎牙周炎轻度牙周袋小于4mm中度小于6mm重度大于6mm但是牙周探针刻度在3.5mm5.5mm处...
tRNA中是有氢键的。
tRNA不是一条直的单链,而是弯曲的,呈现一个三叶草的形状。在弯曲的部位,tRNA自己的碱基跟自己的碱基互补配对连起来,碱基对中存在氢键。
其他的RNA一般为单链不存在氢链,但双链的由于碱基互补配对存在氢键。
那里能够检查

线粒体tRNA赖氨酸基因上发生1个A8344G突变,该基因与MERRF(伴破碎红纤维的肌阵挛性癫痫)相关。

谢谢,有人知道的吗?

国庆节到了,给大家整理下园子内关于siRNA转染的资料。供刚开始进行转染的科研者使用。同时附上自己转染的经验。

第一部分


siRNA理论知识

siRNA转染讨论-蚂蚁淘论坛

细胞转染小技巧-蚂蚁淘论坛

回复:【求助】siRNA观念性问题-蚂蚁淘论坛

回复:【求助】siRNA基因敲除-蚂蚁淘论坛

回复:【求助】shRNA和siRNA的区别-蚂蚁淘论坛

回复:RNAishRNA和siRNA的区别是什么,两者分别用于什么时候?-蚂蚁淘论坛

关于这方面的理论知识去看看文献综述是个好办法。

第二部分

siRNA的设计

siRNA设计的原则-蚂蚁淘论坛

siRNA设计原则-蚂蚁淘论坛

回复:【共享】SiRNA序列的设计方法-蚂蚁淘论坛

请问siRNA和shRNA的设计有何区别?-蚂蚁淘论坛

第三部分

siRNA转染效率

FAM-siRNA转染效率检测-蚂蚁淘论坛

荧光显微镜检测细胞转染效率前是否需要换液-蚂蚁淘论坛

回复:siRNA效率-蚂蚁淘论坛

回复:【求助】为何siRNA转染效果不佳-蚂蚁淘论坛

回复:用lipo3000转染结直肠癌细胞dld-1,质粒DNA浓度偏低-蚂蚁淘论坛

关于siRNA转染效率的就推荐这5个帖子吧。有反馈结果的,都基本成功的帖子。外加第5个为质粒转染。

第四部分


siRNA动物体内转染

RNAi及siRNA转染相关实验技术答疑,有问题尽管提-蚂蚁淘论坛

回复:【求助】活体内的RNAi导入实验设计请教-蚂蚁淘论坛


小弟最近买了sigma的tRNA干粉,技术说可以用水直接溶解,不知道需不需要DEPC处理,多少度保存?

补充,还有说常见的有丝氨酸水解酶家族,有文献提及赖氨酸。请问这些是如何选择的

mRNA
中文名为信使RNA,是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息的能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。mRNA作为蛋白质合成的模板,决定肽链的排列顺序。
tRNA
中文名为转运RNA,是具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸。
rRNA
中文名为核糖体RNA,是最多的一类RNA,也是3类RNA(tRNA,mRNA,rRNA)中相对分子质量最大的一类RNA,它与蛋白质结合而形成核糖体,其功能是作为mRNA的支架,使mRNA分子在其上展开,形成肽链的合成。rRNA占RNA总量的82%左右。rRNA单独存在时不执行其功能,它与多种蛋白质结合成核糖体,作为蛋白质生物合成的“装配机”。
FISH检测(9p24.3+cep9共2个探针)哪里能做检测啊?能做请回复一下,谢谢!
probe英[prəʊb]美[proʊb]
n.[医] (对伤处等的) 针探,探查; [医] 探针,取样器; 探测仪;探头;
vt.探索,调查; 用探针(或探测器等)探查,探测;
vt.盘问; (用试探性袭击等)侦察(敌情) ; 用尖物刺穿(物件); 用力使向前推进;
The more they probed into his background, the more inflamed their suspicions would become
他们越调查他的背景,疑团就越多。
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