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| 5,8,11-Eicosatriynoic Acidnonselective inhibitor of lipoxygenases (12-LO) |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
5,8,11-Eicosatriynoic Acid Dilution Calculator
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5,8,11-Eicosatriynoic Acid Molarity Calculator
calculate
| Cas No. | 13488-22-7 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | 5,8,11-ETI | ||
| Chemical Name | 5,8,11-eicosatriynoic acid | ||
| Canonical SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O | ||
| Formula | C20H28O2 | M.Wt | 300.4 |
| Solubility | ≤20mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
5,8,11-Eicosatriynoic Acid is a selective inhibitor of lipoxygenases with ID50 values of 24 μM and 340 μM for n-8 lipoxygenase and fatty acid cycle-oxygenase , respectively[1][2].
Fatty acid cycle-oxygenase and n-8 lipoxygenase catalyze the initial reactions which lead to the formation of three major arachidonic acid metabolites in human platelets. In several tissues, these two enzymes act concomitantly on arachidonic acid [1].
5,8,11-Eicosatriynoic Acid (5,8,11-ET) is a selective inhibitor of lipoxygenases with ID50 values of 24 μM and 340 μM for n-8 lipoxygenase and fatty acid cycle-oxygenase, respectively. 5,8,11-Eicosatriynoic acid was useful for studies on physiological and pathophysiological roles of 12 L-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid formation in various tissues [1]. In mouse mastocytoma cells, 5,8,11-Eicosatriynoic Acid inhibited A23187 and L-cysteine induced leukotriene C (LTC4) biosynthesis with ID50 value of 5 μM [2].
References:[1]. Hammarstrm S. Selective inhibition of platelet n-8 lipoxygenase by 5,8,11-eicosatriynoic acid. Biochim Biophys Acta. 1977 Jun 22;487(3):517-9. [2]. Orning L, Hammarstrm S. Inhibition of leukotriene C and leukotriene D biosynthesis. J Biol Chem. 1980 Sep 10;255(17):8023-6.
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2021-08-26
关键词：寡核苷酸；优化设计中图分类号：Q524 在核酸分子杂交、DNA序列测定和通过PCR放大DNA片段等实验中，都需要使用寡核苷酸作为探针或引物，而对这些反应的质量起最重要影响作用的，就是这些寡核苷酸探针或引物。用优化的寡核苷酸进行实验能够很快得到好的结果，而用不够合适的寡核苷酸时， 查看更多
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2021-08-11
合成的寡核苷酸在合成时其5端缺少一个磷酸基， 因而极易用T4噬菌体多核苷酸化反应，这种探针可达到于γ＝32P从[γ＝32P]ATP本身同样高的放射比活度。下面所述的反应是为对10pmol寡核苷酸进行高比活度的标记而设计的。通过扩大或缩小这一反应的规 查看更多
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2021-09-15
Two key features of the immune system are the clonal expansion of B cells and T cells in response to antigens, and the potentiation of future immune responses 查看更多
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Programmed Cell Death In Situ Detection Using Terminal deoxynucleotidyl Transferase (TdT) Terminal deoxynucleotidyl Transferase-mediated dUTP nick end labeling 查看更多
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2019-12-22
深圳市美凯特科技有限公司在发布的NADH（二磷酸吡啶核苷酸(还原型)）I 级供应信息，浏览与NADH（二磷酸吡啶核苷酸(还原型)）I 级相关的产品或在搜索更多与NADH（二磷酸吡啶核苷酸(还原型)）I 级相关的内容。 查看更多
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2021-08-14
蛋白产物的检测一、组织蛋白的裂解提取：1.分别取-70℃保存的各组动物的样品（半个脑、0.5g肌肉），放入小离心管中，在冰浴上以PBS充分洗涤2次，除去残留血液。2.用无菌手术剪和镊子将大鼠肌肉剪碎（脑样品不用剪碎），放入另一小离心管中，于0℃以PBS充分洗涤，4℃，3000 rpm离心5分钟。3.吸出上清夜 查看更多
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2020-01-05
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体NARF57532北京博奥森生物技术有限公司鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体 查看更多
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2021-09-11
美国科学家发现一种用处极大的细菌 美国马萨诸塞州大学科学家2003年12月17日宣布，他们发现一种存在于泥土中的细菌能够帮助清理含 查看更多
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2019-08-08
随机引物法（在融化琼脂糖存在下利用随机寡核苷酸延伸进行DNA的放射标记） 的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。此法系可用于从低熔点琼脂糖凝胶中回收 DNA 的放射性标记 ( Feinber... 查看更多
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2021-09-01
Smash and GrabDavid AmbergGrow cells in 3mls selective media o/n. Pellet cells by 2 quick spins in a microfuge. Resuspend cells in 200ul of the following soln: 查看更多
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2019-09-11
大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA实验代测是由上海远慕生物科技有限公司代理或销售的上海远慕品牌的试剂，产品来源于上海。上海远慕生物科技有限公司是中国最权威的大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA实验代测试剂销售服务商之一，在上海等地方销售大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA实验代测试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA实验代测仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA实验代测产品 查看更多
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2021-07-28
不知不觉几年下来自己也快毕业了，感谢丁香园这些年来的帮助。没有什么可回报的东西，就教教新人如何设计引物吧，尽量做到手把手的教，图文并茂。丁香园论坛中关于引物设计的帖子不少，以前很多站友会推荐 Oligo、PrimerPremier、DNA man 等等软件。这些软件设计完最后还是要去 BLAST 比对下，所以我教大家一种易懂实用的在线设计方法。就以人的 PTEN 基因为例，首先你要找 查看更多
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【共享】siRNA对照解析123
白堤8544539862021-08-18
不会，siRNA识别靶序列是有高度特异性的，因为降解首先在相对于siRNA来说的中央位置发生，所以这些中央的碱基位点就显得极为重要，一旦发生错配就会严重抑制RNAi的效应。
tRNA为什么有氢键呀?123
2021-08-17
tRNA中是有氢键的。
tRNA不是一条直的单链，而是弯曲的，呈现一个三叶草的形状。在弯曲的部位，tRNA自己的碱基跟自己的碱基互补配对连起来，碱基对中存在氢键。
其他的RNA一般为单链不存在氢链，但双链的由于碱基互补配对存在氢键。
tRNA不是一条直的单链，而是弯曲的，呈现一个三叶草的形状。在弯曲的部位，tRNA自己的碱基跟自己的碱基互补配对连起来，碱基对中存在氢键。
其他的RNA一般为单链不存在氢链，但双链的由于碱基互补配对存在氢键。
高中生物里讲的探针到底是什么东西 123
初音_912017-09-29
你好，很高兴回答你的问题。
探针就是DNA弹针。用于检测特定的DNA片段。
基因探针，即核酸探针，是一段带有检测标记，且顺序已知的，与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理，作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件：①应是单链，若为双链，必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因，也可以仅仅是基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之转录而来的RNA。
进行分子突变需要大量的探针拷贝，后者一般是通过分子克隆（molecular cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外重组到运载体（噬菌体、质粒等）中去，再将后者转染适当的宿主细胞如大肠肝菌，这时在固体培养基上可以得到许多携带有不同DNA片段的克隆噬菌斑，通过原位杂交，从中可筛出含有目的基因片段的克隆，然后通过细胞扩增，制备出大量的探针。
为了制备cDNA 探针，首先需分离纯化相应mRNA，这从含有大量mRNA的组织、细胞中比较容易做到，如从造血细胞中制备α或β珠蛋白mRNA。有了mRNA作模板后，在逆转录酶的作用下，就可以合成与之互补的DNA(即cDNA)，cDNA与待测基因的编码区有完全相同的碱基顺序，但内含子已在加工过程中切除。
寡核苷酸探针是人工合成的，与已知基因DNA互补的，长度可从十几到几十个核苷酸的片段。如仅知蛋白质的氨基酸顺序量，也可以按氨基酸的密码推导出核苷酸序列，并用化学方法合成。
探针就是DNA弹针。用于检测特定的DNA片段。
基因探针，即核酸探针，是一段带有检测标记，且顺序已知的，与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理，作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件：①应是单链，若为双链，必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因，也可以仅仅是基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之转录而来的RNA。
进行分子突变需要大量的探针拷贝，后者一般是通过分子克隆（molecular cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外重组到运载体（噬菌体、质粒等）中去，再将后者转染适当的宿主细胞如大肠肝菌，这时在固体培养基上可以得到许多携带有不同DNA片段的克隆噬菌斑，通过原位杂交，从中可筛出含有目的基因片段的克隆，然后通过细胞扩增，制备出大量的探针。
为了制备cDNA 探针，首先需分离纯化相应mRNA，这从含有大量mRNA的组织、细胞中比较容易做到，如从造血细胞中制备α或β珠蛋白mRNA。有了mRNA作模板后，在逆转录酶的作用下，就可以合成与之互补的DNA(即cDNA)，cDNA与待测基因的编码区有完全相同的碱基顺序，但内含子已在加工过程中切除。
寡核苷酸探针是人工合成的，与已知基因DNA互补的，长度可从十几到几十个核苷酸的片段。如仅知蛋白质的氨基酸顺序量，也可以按氨基酸的密码推导出核苷酸序列，并用化学方法合成。
【求助】购买的干粉tRNA如何溶解,保存? 核酸基因技术讨论版 ...123
大甫哥2021-07-20
小弟最近买了sigma的tRNA干粉，技术说可以用水直接溶解，不知道需不需要DEPC处理，多少度保存？
tRNA在组成和结构上有哪些特点_123
大姨妈SPG2021-08-02
一：结构特点：①含有稀有碱基较多，达核苷酸总量的5％-20％。②不同的tRNA尽管核苷酸组分和排列顺序各异，但其3’端都含有CCA序列，是所有tRNA接受氨基酸的特定位置。③所有的tRNA分子都折叠成紧密的三叶草二级结构和L型立体构象，结构较稳定，半衰期均在24小时以上。
二：主要功能：①运输功能②在逆转录作用中作为合成互补链DNA链的引物。③在细菌细胞壁、叶绿素、脂多糖和氨酰磷脂酰甘油的合成中都与某些tRNA的参与有关。
二：主要功能：①运输功能②在逆转录作用中作为合成互补链DNA链的引物。③在细菌细胞壁、叶绿素、脂多糖和氨酰磷脂酰甘油的合成中都与某些tRNA的参与有关。
sirna合成好了,需要做质粒吗,还是直接转染123
loveraul04572017-11-08
RNAi的阴性对照不应该是空细胞,而是同样长度,不对任何基因产生敲减效应的siRNA,其序列网上可以查到,所有的siRNA合成也都有售. Non-silencing siRNA作为阴性对照,作用是检测体系的非特异性反应,其本身是对目的siRNA特异性敲减目的基因的一种。
trna的二级结构_RNA典型的二级结构是什么?tRNA的二级结构是什么...123
aiguanqi2017-11-08
RNA的二级结构是发卡型的单链结构，单链回折形成局部小双螺旋。也称茎环结构或球环结构。
tRNA的二级结构：单链内某些区域靠氢键配对形成局部双链，并折叠形成其二级结构-三叶草型结构
三级结构是在二级结构基础上进一步折叠形成，呈“倒L”型。
tRNA的二级结构：单链内某些区域靠氢键配对形成局部双链，并折叠形成其二级结构-三叶草型结构
三级结构是在二级结构基础上进一步折叠形成，呈“倒L”型。
有哪些方法可以将sirna导入细胞内123
绝情hBD62017-11-08
RNAi在哺乳动物细胞中通常用于阻断特定基因的表达从而研究基因的功能。成功的进行RNAi
的问题在于使siRNA导入细胞，
将sirna导入细胞内常见的方法是
将靶向特定基因的大约21碱基长短的双链 siRNAs small interfering RNAs。
或者是45 50 mer的发夹结构 RNA 转染到细胞。
此外通过质粒表达siRNAs 同样可以抑制特定基因的表达。
的问题在于使siRNA导入细胞，
将sirna导入细胞内常见的方法是
将靶向特定基因的大约21碱基长短的双链 siRNAs small interfering RNAs。
或者是45 50 mer的发夹结构 RNA 转染到细胞。
此外通过质粒表达siRNAs 同样可以抑制特定基因的表达。
AlleleID 6.0 crack版,MGB等引物探针设计软件 核酸基因技术...123
arbitrar2021-08-10
各种系统都可以使用，AlleleID7.0没搞的定
本软件只作为学习研究之用，研究完后马上删除，支持正版。。。
感谢ddd198599及其他司机的信息及启发
http://www.stemcell8.cn/thread-20673-1-1.html
AlleleID6破解版.rar(44952.85k)
分子检测丨FISH检测技术介绍123
dxy_eis0xerr2021-07-23
FISH检测（9p24.3+cep9共2个探针）哪里能做检测啊？能做请回复一下，谢谢！
线粒体基因tRNALeu(UUR)A32..._全文求助_互助区_医脉通_medlive.cn123
hxppxh2021-08-16
我用获得的线粒体全基因组序列在网上预测tRNA,预测用的软件为tRNAscan-SE1.21（http://lowelab.ucsc.edu/tRNAscan-SE/）。
我是这样进行预测的：在“SearchMode:”中选择“rRNAscanonly:”，在“sorce”中选择“mito/chloroplast”,粘贴序列，运行程序。得到了21个tRNA，而鱼中应该是22个tRNA，我觉得很奇怪，在“SearchMode:”和“rRNAscanonly:”中进行其它的设置，都不能得到22个tRNA.
我看的一篇文献“CompletemitochondrialDNAsequenceoftheJapanese
flyingfishCypselurushiraii”中也是说22个tRNA,但是我把文章提交的序列（Genbank号为AB182653.）拿到网上提交，只有21个tRNA，我觉得很奇怪。
不知道是怎么回事？请高手指点，那个软件好像是比较权威的。
我是这样进行预测的：在“SearchMode:”中选择“rRNAscanonly:”，在“sorce”中选择“mito/chloroplast”,粘贴序列，运行程序。得到了21个tRNA，而鱼中应该是22个tRNA，我觉得很奇怪，在“SearchMode:”和“rRNAscanonly:”中进行其它的设置，都不能得到22个tRNA.
我看的一篇文献“CompletemitochondrialDNAsequenceoftheJapanese
flyingfishCypselurushiraii”中也是说22个tRNA,但是我把文章提交的序列（Genbank号为AB182653.）拿到网上提交，只有21个tRNA，我觉得很奇怪。
不知道是怎么回事？请高手指点，那个软件好像是比较权威的。
如何测量ICT夹具探针行程.ppt123
2021-08-03
当探针压缩到最大行程的2/3时就达到它的工作行程，此时弹力就和它型号中所标明的弹力相同的。具体可以看一下京伟科技官网上面有详细介绍！
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