![SMOBIO/[CD5000] SMOChem™ dCTP Solution - Sodium Salt (100 mM)/100 mM/CD5000](images/SMOBIO/image.jpg)
Description
Ultrapure dCTP supplied as sodium salt in purified water (pH 8.5).
Features
Ideal for PCR amplification and cDNA synthesis
Nuclease and ribonuclease free
Applications
DNA amplification
cDNA synthesis
Storage
-20°C for 24 months
Ultrapure
Greater than 99% purity confirmed by HPLC.
Highly Stable
The purity of SMOBIO’s dNTP remained greater than 99% after one week storage at 25°C.
Functionality
SMOBIO’s dNTP are optimal performance for general PCR (A), long range PCR (B), RT-PCR (C), and real-time PCR (D).
Specification
Product Name | dATP Solution - Sodium Salt | dTTP Solution - Sodium Salt | dCTP Solution - Sodium Salt | dGTP Solution - Sodium Salt | dUTP Solution - Sodium Salt |
Cat. No. | CD3000 | CD4000 | CD5000 | CD6000 | CD7000 |
Nomenclature | 2’-Deoxyadenosine 5’-triphosphate | 2’-Deoxythymidine 5’-triphosphate | 2’-Deoxycytidine 5’-triphosphate | 2’-Deoxyguanosine 5’-triphosphate | 2’-Deoxyuridine 5’-triphosphate |
Formula (Anion) | C10H13N5O12P3 | C10H14N2O14P3 | C9H13N3O13P3 | C10H13N5O13P3 | C9H12N2O14P3 |
Storage | at -20 °C | at -20 °C | at -20 °C | at -20 °C | at -20 °C |
Stability | 24 months | 24 months | 24 months | 24 months | 24 months |
Appearance | Colorless | Colorless | Colorless | Colorless | Colorless |
Concentration | 100-110mM | 100-110mM | 100-110mM | 100-110mM | 100-110mM |
Purity (HPLC) | ≧ 99% | ≧ 99% | ≧ 99% | ≧ 99% | ≧ 99% |
A250/A260 | 0.78±0.02 | 0.64±0.02 | 0.82±0.02 | 1.15±0.03 | 0.74±0.03 |
A280/A260 | 0.15±0.01 | 0.74±0.02 | 0.97±0.02 | 0.67±0.02 | 0.38±0.02 |
A290/A260 | N/A | 0.24±0.02 | 0.30±0.02 | 0.28±0.02 | N/A |
pH (4°C) | 8.5±0.1 | 8.5±0.1 | 8.5±0.1 | 8.5±0.1 | 8.5±0.1 |
Cation (Mg2+) | ≦ 5 mM | ≦ 5 mM | ≦ 5 mM | ≦ 5 mM | ≦ 5 mM |
Phosphate (PO43-) | ≦ 2 mM | ≦ 2 mM | ≦ 2 mM | ≦ 2 mM | ≦ 2 mM |
Contamination with human DNA (18S rRNA) or bacterial DNA (16S rRNA) | Negative | Negative | Negative | Negative | Negative |
Proteases, DNases, RNases, or Nicking Activity | Negative | Negative | Negative | Negative | Negative |
Manual
Manual_CD5000_SMOChem™ dCTP Solution - Sodium Salt
SDS
SDS_CD5000
Flyer
Purity of dNTPs- A Critical Factor for Successful PCR
SMOBIO"s dNTPs- Specification, Purity and Functionality
Product Description | Size | Cat. No. |
dATP Solution - Sodium Salt (100 mM) | 25 ml | CD3000 |
100 ml | CD3001 | |
dTTP Solution - Sodium Salt (100 mM) | 25 ml | CD4000 |
100 ml | CD4001 | |
dCTP Solution - Sodium Salt (100 mM) | 25 ml | CD5000 |
100 ml | CD5001 | |
dGTP Solution - Sodium Salt (100 mM) | 25 ml | CD6000 |
100 ml | CD6001 | |
dUTP Solution - Sodium Salt (100 mM) | 25 ml | CD7000 |
100 ml | CD7001 |
Deoxynucleotide (dNTP) Mix, 10 mM each (40 mM total) | 200 µl | CD1010 |
200 µl x 5 | CD1011 |
Deoxynucleotide (dNTP) Mix, 25 mM each (100 mM total) | 500 µl | CD1020 |
500 µl x 6 | CD1021 |
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的问题在于使siRNA导入细胞，
将sirna导入细胞内常见的方法是
将靶向特定基因的大约21碱基长短的双链 siRNAs small interfering RNAs。
或者是45 50 mer的发夹结构 RNA 转染到细胞。
此外通过质粒表达siRNAs 同样可以抑制特定基因的表达。
编码线虫的氨基酰tRNA合成酶是否和编码大鼠的氨基酰tRNA合成酶的基因相同？
tRNA（转运RNA）可以转运氨基酸。
mRNA（信使RNA）是由细胞核内的DNA转录来的，相当于蛋白质的设计图纸。
翻译的过程：核糖体附着在mRNA上，然后tRNA搬运氨基酸，运往到核糖体上，从而拼合成蛋白质。
本人，大学本科生小白，想问一下各位老师，sirna设计出来之后，用snapgene吧sirna与靶mrna进行序列对比为什么没有同源序列，还有如果我想检验sirna是不是脱靶，是不是可以将sirna序列与相关影响的非靶基因序列对比确定哪。
最近测序做了TRNAfragment，但是在验证测序结果上遇到了问题，TRF大小在30左右，按照mirna设计颈环引物跑PCR，结果测序为0的数据也能跑出来，后来师兄分析可能把成熟的TRNA也检测出来了，不知道有哪位大神可以指导下TRF的引物应该如何设计啊？
探针就是DNA弹针。用于检测特定的DNA片段。
基因探针，即核酸探针，是一段带有检测标记，且顺序已知的，与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理，作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件：①应是单链，若为双链，必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因，也可以仅仅是基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之转录而来的RNA。
进行分子突变需要大量的探针拷贝，后者一般是通过分子克隆（molecular cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外重组到运载体（噬菌体、质粒等）中去，再将后者转染适当的宿主细胞如大肠肝菌，这时在固体培养基上可以得到许多携带有不同DNA片段的克隆噬菌斑，通过原位杂交，从中可筛出含有目的基因片段的克隆，然后通过细胞扩增，制备出大量的探针。
为了制备cDNA 探针，首先需分离纯化相应mRNA，这从含有大量mRNA的组织、细胞中比较容易做到，如从造血细胞中制备α或β珠蛋白mRNA。有了mRNA作模板后，在逆转录酶的作用下，就可以合成与之互补的DNA(即cDNA)，cDNA与待测基因的编码区有完全相同的碱基顺序，但内含子已在加工过程中切除。
寡核苷酸探针是人工合成的，与已知基因DNA互补的，长度可从十几到几十个核苷酸的片段。如仅知蛋白质的氨基酸顺序量，也可以按氨基酸的密码推导出核苷酸序列，并用化学方法合成。
请问大神，siRNA一定是瞬转；如果瞬转，比如只能维持个2-3天，那么如果我想观察药物A作用于siRNA干预的细胞的效果，但是这个药物A需要作用10天，那么我间隔2-3天加一点SIRNA，这样可以吗，谢谢大神了
二：主要功能：①运输功能②在逆转录作用中作为合成互补链DNA链的引物。③在细菌细胞壁、叶绿素、脂多糖和氨酰磷脂酰甘油的合成中都与某些tRNA的参与有关。
tRNA不是一条直的单链，而是弯曲的，呈现一个三叶草的形状。在弯曲的部位，tRNA自己的碱基跟自己的碱基互补配对连起来，碱基对中存在氢键。
其他的RNA一般为单链不存在氢链，但双链的由于碱基互补配对存在氢键。
各种系统都可以使用，AlleleID7.0没搞的定
本软件只作为学习研究之用，研究完后马上删除，支持正版。。。
感谢ddd198599及其他司机的信息及启发
http://www.stemcell8.cn/thread-20673-1-1.html
AlleleID6破解版.rar(44952.85k)
tRNA也是一段长的核糖核苷酸链，而且具有局部双链结构，反密码子位于一端。
所以它和mRNA、rRNA一样都含有四种含氮碱基。
