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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-08-08
澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌 查看更多
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2018-07-15
【cDNA文库构建/EST测序分析】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 选实验技术服务，还在上海通善。 您的选择，就是对我们公司的肯定。 相信通善，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。【cDNA文库构建/EST测序分析】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 一，通善的服务与态度 查看更多
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2018-01-12
上海迪奥生物科技有限公司是人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务商之一，从事人cDNA文库(15000条)基因筛选服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务，您可以搜索更多相关的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务产品。而生物在线将会为您在人cDNA文库(15000条)基因筛选服务方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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1．电转化感受态细胞的制备1. 用枪头挑取单克隆菌落，投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。（同时做培养基和枪头的空白对照）2. 37℃，220rpm，培养14-16个小时。3. 第二天，以1：100的比例将这10ml菌液倒入1000 查看更多
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基因组学是研究生物基因组的组成，组内各基因的精确结构、相互关系及表达调控的科学。从1988年人类基因组计划启动开始，到1998年毛细管测序技术问世，测序提速超10倍，原计划15年 查看更多
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2018-07-19
cDNA文库构建可以：（1）用于分离全长基因进而开展基因功能研究；（2）筛选目的基因并直接用于表达；（3）提供构建分子标记连锁图谱的所用探针。 查看更多
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2017-06-07
表观遗传学研究的起航点，开辟预防优于治疗的新时代！ 查看更多
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2018-06-03
【导读】赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。2018年1月12日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)宣布推出最新系列桌上型下一代基因测序仪IonGeneStudioS5Series，配套包括最新的Ion550的5款芯片。同时，赛 查看更多
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2017-09-09
导读 基因测序仪作为基因产业上游核心，是实现精准医疗的关键。9月5日，科技部发文宣布了一大好消息南方科技大学贺建奎教授团队成功研发出具有完全自主知识产权的第三代基因测 查看更多
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默瑞生物创立以来,已经陆续导入TwistDx,enzymatics,KAPA BIOSYSTEMS,BioDynami,Jackson,Echelon,ChromoTek,Nanocs,Biotechrabbit,Lee Biosolutions, magtivio等优质国际... 查看更多
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2018-12-25
刘芝华 中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 概念： 基因组文库是含有某种生物体全部基因的随机片段的重组DNA克隆群体；cDNA文库是指含有所有重组cDNA的克隆群体。 基因组 查看更多
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通善 cDNA文库构建/EST测序分析 实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目材料要求 查看更多
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新冠病毒试剂盒背后:中国科技与发达国家的差距有多大?123
麻花疼不疼39942017-10-02
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
Axygen 植物基因组DNA提取试剂盒说明书 123
文天羽丶両帥2017-09-29
axygen dna提取试剂盒有证书的，一般代理商都有证书，
这个是用于代理授权的，这个可以说是唯一辨别产品真伪的方法，
有证书的企业，销售的产品可信度比较高。
这个是用于代理授权的，这个可以说是唯一辨别产品真伪的方法，
有证书的企业，销售的产品可信度比较高。
请教全血DNA提取试剂盒中的结合液,洗涤液配方123
酷我P82017-11-09
DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种(比如Qiagen、Promega、Bioteke;摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大)，原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱(DP1801)的提取纯度高一些，但是处理量小(0.1-1ml)、得率略低;溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大(1-10ml)得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有最好，只有更好!在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊!DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。
【求助】请教个基因组文库构建的问题 核酸基因技术讨论版 ...123
天使花园2021-07-25
试剂盒方法如何验证生物制品蒲公英制药技术的传播者GMP理论的...123
仇玲静2021-07-29
主要有： 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒（离心柱法）4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒（离心柱法）6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.胶回收试剂盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒（磁。
大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)_价格厂家供应商_123
tocl9282017-11-09
全血基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）作用原来具体是这样的：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱. 试剂盒特点： 不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤. 快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成. 多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出3-6μg,纯度达1.1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应. 从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买. 说明书中针对实验过程出现的疑难做出了详细的解答,帮助你解决实验过程中遇到的问题（如标本中含有血凝块、红细胞裂解不完全、DNA产量低、DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全、DNA长度小于15kb、A260吸光值异常偏高、洗脱下来的DNA溶液还带有轻微的颜色等）.
血清/血浆dna提取试剂盒浓度一般多少 123
暮年19322017-11-09
要看你做什么用途了，血浆中的游离DNA本身就很少的，我用过天根和杭州昊鑫生物这两家的血浆游离DNA提取试剂盒，总的来说，两家的性能，杭州昊鑫生物的纯度和提取量要略好一点，后续检测的PCR结果也好一点，CT值比天根的要早3个循环左右，而且，杭州昊鑫生物的试剂盒提取耗时短，比较适合样本多的用户。
【求助】FOSMID原理,操作注意事项? 免疫学讨论版论坛123
逐风06672017-11-09
DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性，将植物样品冻结融解后，再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比，省去了液氮研磨等烦琐步骤，有利于一次性处理大量样品。而且，本制品经过了改良，热处理时间只需15分钟，使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123
壮哉我ac122652021-07-24
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。
【求助】请问有没有谁提取过中药材的DNA呀?123
yezi叶子08062017-10-03
上海博谷生物-elisa试剂盒-elisa试剂盒厂家-elisa试剂盒品牌
构建部分基因文库为什么要用cdna而不用dna 基因组文库用dna还是rna_360...123
4172344032017-11-09
基因合成试剂盒是什么？包括哪些成分？ 123
这有这样2017-11-09
所谓基因表达，就是从DNA到mRNA再到蛋白的一个过程，基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的。每个基因转录产生的mRNA的量，是受到时空等多种因素调控的，个体在不同的生长发育阶段，或者不同的组织水平，基因转录出mRNA的量都是不一样的。例如，当某种植物长期生长在高盐的环境里，该植物体内与抗盐相关的基因的表达量就会增加，以适应这种高盐环境，是植物能够生存下来，这时植物抗盐相关的基因表达水平就相对高，希望我的回答能够帮你弄清这个问题，呵呵！
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