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家族46人中有23人身患癌症,包括食管癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、淋巴瘤、骨肿瘤等11种不同类型,发病年龄从8岁到77岁,多数患者已经死于肿瘤。多人分散居住在全国各地,并没有地
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单细胞测序的价值随着第二代测序(next generation sequencing,NGS) 技术和第三代测序( third generation sequencing,TGS)技术的飞速发展,引起生物研究领域的巨大变革。以前,需要从大量细胞中获取足够多的DNA 进行测序,因此测序结果是这些细胞“整体”的表征。然而,由于细胞异质性,相同表型的细胞的遗传信息可能存在显著性差异,很多低丰度的信息会在整体表征中丢失。为了弥补
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自2013年5月14日,安吉丽娜朱莉(Angelina Jolie)在《纽约时报》上发表的公开信《我的医疗选择》(MyMedical Choice)中宣布自己因有基因缺陷,进行了预防性的双乳腺切除及乳房再造手术之后,
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中科院与浪潮合作研发第3代基因测序仪
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微生物实验室中常用的玻璃器皿有哪些
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MS培养基配方
2018-12-25
1.质粒快速鉴定 试剂:Protoplasting buffer: 30mM Tris-HCl, pH8.0 0.33ml/1.0M 5mM EDTA 0.1ml/0.5M 50mM NaCl 0.1ml/5.0M 20% Sucrose 5ml/
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澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌
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2018-06-03
【导读】赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。2018年1月12日,上海——近日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)宣布推出最新系列桌上型下一代基因测序仪IonGeneStudioS5Series,配套包括最新的Ion550的5款芯片。同时,赛
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2021-08-27
天根生化科技(北京)有限公司在发布的TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒(illumina平台)(NG102)供应信息,浏览与TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒(illumina平台)(NG102)相关的产品或在搜索更多与TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒(illumina平台)(NG102)相关的内容。
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【求助】细胞凋亡DNA ladder图片 细胞技术讨论版123
oceanzt
2021-07-28
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder,不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处,可否用tripure或者一般的DNA提取
试剂盒
提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗?也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒?
TruSeq DNA PCRFree Sample:TruSeq DNA PCR免费样品123
加菲14日165
2017-10-02
PCRfree顾名思义,就是不使用PCR扩增而直接构建文库,需要特定的试剂盒,这样的文库免除了因扩增导致的错误,没有偏好性,不过成本相对高一些
柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库的构建123
cindycczyc
2021-07-21
求助大神:有人提过柔嫩**尔球虫的DNA吗?要求是能构建出
文库
的,一般文献记载的都是跑PCR就可以了,质量不够。我需要能构建文库的。
不要RNA,不要
CDN
A文库,就要DNA文库!
好人一生平安,大神帮帮忙!
大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)_价格厂家供应商_123
tocl928
2017-11-09
全血基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)作用原来具体是这样的:独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱. 试剂盒特点: 不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤. 快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成. 多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出3-6μg,纯度达1.1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应. 从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买. 说明书中针对实验过程出现的疑难做出了详细的解答,帮助你解决实验过程中遇到的问题(如标本中含有血凝块、红细胞裂解不完全、DNA产量低、DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全、DNA长度小于15kb、A260吸光值异常偏高、洗脱下来的DNA溶液还带有轻微的颜色等).
【求助】基因组dna文库和cdna文库的比较 实验方法 123
lizzi
2021-07-27
基因组dna
文库
和
CDN
a文库在构建原理和用途上的主要区别是什么
血清/血浆dna提取试剂盒浓度一般多少 123
暮年1932
2017-11-09
要看你做什么用途了,血浆中的游离DNA本身就很少的,我用过天根和杭州昊鑫生物这两家的血浆游离DNA提取试剂盒,总的来说,两家的性能,杭州昊鑫生物的纯度和提取量要略好一点,后续检测的PCR结果也好一点,CT值比天根的要早3个循环左右,而且,杭州昊鑫生物的试剂盒提取耗时短,比较适合样本多的用户。
【求助】请教 DOPPCR和ALUPCR在扩增BAC/PAC DNA制备探针...123
hansontcm
2021-08-04
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针
文库
时的优劣,或者说都可以。
【求助】天根DNA提取试剂盒 核酸基因技术论坛123
nancy2310
2021-07-23
天根的DNA提取
试剂盒
中,组织样品要求先将组织制备成单细胞悬液,再进行下一步操作。http://www.tiangen.com/?productShow/t1/1/id/26.html请问大家用过这个试剂盒的是怎么操作的?
【求助】请教个基因组文库构建的问题 核酸基因技术讨论版 ...123
天使花园
2021-07-25
哪位专家可以帮我一下,能不能给我一份详细些的关于构建基因组
文库
的基因组DNA的提取流程及注意事项?谢谢大家了!
另外,我准备买clonetech公司的基因组文库构建
试剂盒
,大家认为怎么样?有什么好的建议?
全血DNA提取试剂盒哪个公司最好? 123
njlinger
2004-10-27
我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统
试剂盒
,说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的,产量可达1ug/20ul全血,5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了,没有任何条带,用别人别的方法提好的DNA做,却能出现结果,不知道是自己提取的DNA浓度不够,还是根本没有提取出来。
不知道谁用过,或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢?
本人刚刚开始做PCR,谢谢各位高手!
【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123
壮哉我ac12265
2021-07-24
是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5.取2ul二链产物,同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder,确定双链的大小范围。注:一链,二链的电泳图是smear,且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注:第3,第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程:1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇,混匀。2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB,混匀。3.加入spin column中,13000rpm离心1min。4.加入0.75ml buffer PE,13000rpm离心1min。5.13000rpm,再离心1min。6.将spin column放入一新的离心管中,加入50ul buffer EB,静置10min。7.13000rpm离心2min。8.加入30ul buffer EB,静置10min。9.13000rpm离心2min。10.加入1/10体积3M的NaAc,2.5倍体积无水乙醇,混匀,-20℃沉淀过夜。
构建部分基因文库为什么要用cdna而不用dna 基因组文库用dna还是rna_360...123
417234403
2017-11-09
构建部分基因
文库
为什么要用
CDN
a而不用dna
基因组文库用dna还是rna
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Xpressbio(EBI–Express Biotech International)公司致力于分子生物学,细胞生物学以及免疫学产品的市场研究,特色产品动物诊断检测(Lab Animal Monitoring)试剂盒非常齐全,如MHV、TMEV、PVM、仙台病毒及MAd等。 XpressBio生产的实验动物疫病监测产品丰富全面,可以针对多种实验动物,进行多种病原体微生物的检测诊断。Xpre
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