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Omega Bio-Tek/Mag-Bind® cfDNA Kit/50-preps/M3298-01
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Omega Bio-Tek/Mag-Bind® cfDNA Kit/50-preps/M3298-01
品牌 / 
Omega Bio-Tek
货号 / 
M3298-01
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Overview

The Mag-Bind® cfDNA Kit is designed for rapid and reliable isolation of circulating DNA from 500-8,000 µL plasma or serum samples. The Mag-Bind® cfDNA Kit can be processed manually or on an automated platform. The procedure eliminates the need for funnels and vacuum steps, providing hands-free operation in automated protocols.

The uniquely formulated binding buffer allows for large sample volumes to be processed in automated formats which allow for 4 mL of serum or plasma to be processed in a single well in 24-well plate format. The magnetic response of the Mag-Bind® Particles CH allows for fast magnetization during steps requiring high volumes, and the high binding capacity allows for reduced amounts of magnetic particles required, thus reducing the elution volume down to 50 µL for 4mL serum or plasma samples.

The Mag-Bind ® cfDNA Kit has also been automated to process 8 mL samples on Hamilton platforms. Please contact us for automation support.

Protocols are available for the following automated platforms:

  • Hamilton Microlab® STAR
  • Hamilton Microlab® NIMBUS
  • KingFisher™, BioSprint®, and MagMAX® 96

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Sample TypePlasma/Serum
Sample Volume500-8000 µL
TechnologyMagnetic Beads
ProcessingManual or Automated
AutomatableYes
Processing Time2 hours for 96 (1mL) samples
FormatTube, 24-well, 96-well
Elution Volume50 µL

Kit Components

ItemAvailable Separately
Mag-Bind® Particles CHCall for Pricing
DS BufferCall for Pricing
JSB BufferView Product
GT7 Buffer v1.1Call for Pricing
SPW BufferView Product
Elution BufferView Product
Proteinase K SolutionView Product

Protocol and Resources

Resources & Literature

PROTOCOL

M3298 Mag-Bind® cfDNA Kit

SDS

M3298 SDS

SALES SHEET

APPLICATION NOTE

Extraction & Quality Analysis of Circulating, Cell-Free DNA from Serum Samples Using Omega Bio-tek Kits

APPLICATION NOTE

Automated Circulating Cell-Free DNA Extraction from 8 mL Sample Volumes

APPLICATION NOTE

Strategies for retrieving cfDNA of short fragment lengths using Mag-Bind® cfDNA kit (M3298) from Omega Bio-tek

Product Data

Cell-free DNA purified using Omega Bio-tek’s Mag-Bind ® cfDNA Kit has little genomic DNA carryover

Figure 1. Electropherogram overlay of purified DNA from 4 mL serum. 4 mL of unspiked serum was purified using kits from Omega Bio-tek and Company Q following manufacturer’s recommended protocols. Purified DNA was analyzed on Agilent’s TapeStation® 2200.

High quality and yield for cell-free DNA purified using Omega Bio-tek’s Mag-Bind ® cfDNA Kit Mag-Bind® cfDNA kit

Figure 2.  Electropherogram overlay of purified DNA from 1 mL serum. Sheared, bacterial DNA was spiked into serum samples and isolated using Omega Bio-tek’s Mag-Bind cfDNA Kit and a column-based kit from Company Q. Real-time PCR was performed using 16s bacteria-specific primers at 1X and 10X dilutions. Purified DNA was analyzed on Agilent’s TapeStation® 2200. The Omega Bio-tek kit was able to capture the circulating, cell-free DNA with no genomic DNA contamination. In contrast, Company Q’s eluate contained high molecular weight fragments indicating the presence of genomic DNA in the circulating DNA isolation.

cfDNA purified using Omega Bio-tek’s cfDNA kit contains no PCR inhibitors

Table 1. Real-time PCR with 16S bacterial-specific primers was performed on triplicates of undiluted and 10-fold dilutions of DNA isolated from samples purified [figure 2]. The data shows the purified DNA is free of PCR inhibitors and the specific cfDNA concentration is higher than Company Q.

Circulating, cell-free DNA as small as 50 bp can be recovered with Mag-Bind® cfDNA Kit

Figure 3. DNA fragments as small as 50 bp can be recovered using modified protocol. Serum spiked with 50 bp DNA ladder was purified with the Mag-Bind® cfDNA Kit. By using modified protocols, smaller fragments were recovered.

Analysis of cfDNA purified from 8 mL plasma using Mag-Bind® cfDNA Kit

Figure 4.1. Plasma samples were purified using the Mag-Bind® cfDNA Kit. The purified DNA samples were loaded on a D100 high-sensitive tape on TapeStation® 2200.

Figure 4.2. Gel image from figure 4.1 was analyzed using the TapeStation software. Peak and concentration data showed that 8 mL automation process was a success.

Figure 4.3.  Gel image from figure 4.1 was analyzed using the TapeStation software. The overlay showed that the purified DNA contained more cfDNA and minimal genomic DNA contamination.

Citations

View Citations
  • Durvasula, Kiranmai, et al. “Strategies for retrieving cfDNA of short fragment lengths using Mag-Bind® cfDNA kit (M3298) from Omega Bio-tek.”
  • Komanduri. “Next-generation sequencing of microbial cell-free DNA for rapid noninvasive diagnosis of infectious diseases in immunocompromised hosts [ version 1 ; peer review : awaiting.” (2019).
  • Rowlands, Vicky, et al. “Optimisation of Robust Singleplex and Multiplex Droplet Digital PCR Assays for High Confidence Mutation Detection in Circulating Tumour DNA.” Scientific Reports, vol. 9, no. 1, 2 Sept. 2019, 10.1038/s41598-019-49043-x.
  • Zhang, Li, et al. “Effects of Simulated Warming on Soil Ammonia-Oxidizing Bacteria and Archaea Communities in an Alpine Forest of Western Sichuan, China.” Acta Ecologica Sinica, vol. 37, no. 2, 1 Apr. 2017, pp. 85–90, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1872203216301585?casa_token=Uw1wTvzFSaAAAAAA:zqW3kZfqRtQbRqj2wTqgdHnLUhu-GdeABY6JWBiVNU6oMawZy84GB4cRswdr9RRRlXGp4vvBSXo, 10.1016/j.chnaes.2016.12.004. Accessed 1 June 2020.
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近日,河北省邯郸市中心医院在耳聋的致病基因突变方面取得重大研究成果,发现了世界上从未被报道过的8种新发基因突变,对耳聋预防、诊断以及婚育指导、减少出生缺陷发生具有重要意义。该研究成果将刊登在 Acta Oto-Laryngologica(《美国耳鼻喉科学报》)杂志上。  据邯郸市中心医院出生缺陷研究课题组项目负责人、主任医师、教授、硕士生导师要跟东介绍,新报告的8种新发基因突变中,6种新发突变均位于SLC26A4基因上,被认为是耳聋的致... 查看更多>
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2021-07-31
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非小细胞肺癌 EGFR 突变已成为基因治疗极为重要的靶向目标,其诊断意义非同寻常。山东省肿瘤医院影像科黄勇主任对 EGFR 突变的非小细胞肺癌影像学特征进行了总结,希望对广大医生同仁有所帮助。特别致谢:感谢黄勇主任授权发布~ 查看更多>
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美国约翰斯·霍普金斯大学研究人员曾在两年前发表论文说,多数癌症发病要怪“坏运气”,遗传和环境因素影响相对较小。这一结论在科学界引起巨大争议。如今,该校研究人员经进一步分析再次报告说,多数癌症发病确实是因为运气不好。

干细胞分裂时出现错误

这项于23日发表在美国《科学》杂志上的新研究称,近三分之二的癌症基因突变可归咎于健康细胞在分裂过程中发生的DNA(脱氧核糖核酸)复制随机错误,而不是遗传基因或环境因素。

“正常细胞每次分裂时,都会发生几个错误或者说突变。这些突变大多数时候不会造成伤害,因为它们发生在垃圾DNA上、与癌症无关的基因上或者不重要的区域。这是通常情况,按我们的说法这就是好运气,”研究报告作者、约翰斯·霍普金斯大学肿瘤学教授贝尔特·福格尔斯坦在华盛顿举行的记者会上说。“但它们偶然发生在癌症驱动基因上,这就是坏运气。”

福格尔斯坦等人2015年1月在《科学》杂志上发表文章称,人体组织的癌症风险差异可以用干细胞分裂时出现的错误,即所谓“坏运气”来进行解释,三分之二的癌症基因突变是“坏运气”的结果,另三分之一归因于遗传和环境因素。

不同观点认为癌症仍可预防

这一结论随即引起极大争议。许多科学家批评说,该研究完全基于美国癌症患者,没有纳入乳腺癌与前列腺癌两种常见癌症,且严重低估癌症预防的作用,是一种“危险的误导”。

最新研究中,福格尔斯坦等人基于423个国际癌症数据库,利用数学模型分析了全球近70个国家人群干细胞分裂与癌症风险之间的关系。这些国家的人口总计达48亿,约占全球总人口的三分之二。结果显示,癌症风险和干细胞分裂之间存在强相关性。这种关联具有普遍性,并非仅适用于美国。

例如,胰腺癌77%的突变可归因于DNA复制随机错误,18%为吸烟等环境因素,只有5%是遗传因素;肺癌的情况则大不一样,65%的突变归因于环境因素,其中主要是吸烟,35%是DNA复制随机错误,而遗传因素没有影响。

“成百上千万人过着几近完美的生活方式,不吸烟、晒太阳前擦防晒霜、饮食健康、经常锻炼,做了我们认为可以防癌的一切事情,但他们还是患上癌症。我们希望这项研究能为这些患者带来安慰。”福格尔斯坦说。“他们需要知道不管他们做了什么,癌症还是可能会发生。”

《科学》杂志配发的一篇评论文章说,预计有关癌症“坏运气”理论的争论还会继续下去。还有专家认为,这项研究并不意味着否认通过改善环境和生活方式预防癌症的重要性,英国癌症研究会就认为,42%的癌症病例可以预防。


小孩基因突变怎么治疗_有问必答_123
明年今天不失眠2021-08-04
基突变病
嘿嘿说喜欢却喜欢像我吃都辣椒基变异辣椒食用油基变异豆喜欢吃点却喜欢吃怕吃身体所要异我认基变异毕竟没现现象
基因突变和基因变异的区别123
兮兮光砐1h2017-10-02
基突变
gene mutation
由于DNA发碱基增添、缺失或改变,引起基结构改变,叫做基突变.
1基内部遗传结构改变 .称点突变,通引起定表型变化 .广义突变包括染色体畸变.狭义突变专指点突变.实际畸变点突变界限并明确,特别微细畸变更.野型基通突变突变型基.突变型词既指突变基,指具突变基体.
基突变通发DNA复制期,即细胞裂间期,包括丝裂间期减数裂间期;同基突变脱氧核糖核酸复制、DNA损伤修复、癌变衰都关系,基突变物进化重要素,所研究基突变除本身理论意义外广泛物意义.基突变遗传研究提供突变型,育种工作提供素材,所科研究产实际意义.
基变异 基变异指基组DNA发突遗传变异.水平看,基变异指基结构发碱基组或排列顺序改变.基虽十稳定,能细胞裂精确复制自,种隐定性相.
定条件基原存形式突改变另种新存形式,位点,突现新基,代替原基,基叫做变异基.于代表现突现祖先未新性状.

P因子随机插入会导致基因发生突变,产生突变体,请问怎么用PCR来鉴定是哪个基因发生突变?求告知讲解,非常感谢!

基因突变不一定是不可遗传变异,而不是一定不能遗传,这点请注意

主要分两种情况
1 如果是在受精卵分裂时发生的突变,就有可能是可遗传的,因为全身的细胞都是由受精卵发育来的
2 如果是已经差不多成形的胎儿 以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况
A 发生在体细胞的突变这种是不可遗传的
B 发生在生殖细胞的突变如果那个突变了的生殖细胞成功地与对方结合形成受精卵的话那么就把突变遗传下去了;如果那个突变的生殖细胞没有被"用到"那也就没有遗传下去
C如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现,而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代
总的的来说就是基因突变在配子或性染色体中可遗传给后代,而发生在体细胞中不会遗传给后代
希望对你有所帮助,望采纳O(∩_∩)O谢谢~
肺癌见肺原发性恶性肿瘤
靶向药物目前先进用于治疗癌症药物靶向药物针肿瘤细胞特基发能够高度特异性识别杀灭肿瘤细胞具效、副作用较特点尤其适合体质较差肺癌患者
靶向治疗肺癌治疗前需要做基突变检查根据基情况决定否适合该种治疗肺癌基突变检查目前主要针
EGFR、KRASALK等靶标明确肿瘤药物敏性检查结助于相应靶向治疗药物选择药效异
基突变检查结阴性患者适合采用靶向治疗说明肺癌由基突变造能外界原所致辐射、防腐剂、免疫力低等等
基突变检查阴性肺癌患者没服用易瑞沙特罗凯必要且易瑞沙特罗凯目前际公认针非细胞性肺癌靶向药物没同类药物替代种情况应酌情考虑化疗
基因突变的危害123
home月上柳梢2021-08-06
涉及碱基突变缺失、重复、移码突变等基突变具逆性,向性,害性重复性等基突变自突变工诱发
基突变
根据基突变机体影响程度列几种情况:
1.变异轻微机体产察觉效应进化观点看种突变称性突变
2.造体物化组遗传差异差异般体并影响例血清蛋白类型、ABO血型、HLA类型及各种同工酶型某种情况发严重例同血型间输血同HLA型间同种移植产排斥反应等
3.能给体育能力存带定处例HbS突变基杂合比HbA纯合更能抗恶性疟疾利于体存
4.产遗传易性(genetic susceptibility).由于遗传素影响、或由于某种遗传缺陷、使其代理代谢具容易发某些疾病特性癌症、糖尿病、精神病、高血压、发性硬化症等
5.引起遗传性疾病导致体育能力降低寿命缩短包括基突变致蛋白质异病及遗传酶病据估计类50000结构基基座位处于杂合状态占18%健康至少带5-6处于杂合状态害突变些突变纯合状态产害
6.致死突变造死胎、自流产或夭折等展开
基突变特点5项:
1、普遍性:物界任何物都能发基突变细胞物任何细胞都能发基突变
2、随机性:基突变发物体发育任何期物体任何细胞突变发期越早表现突变部越突变发期越晚表现突变部越少若突变发于殖细胞例精卵细胞则能传递给代若发于体细胞则难传递给代
3、突变频率低:例真核物基突变频率约十万
4、般害利少物环境于原环境般适应则突变产新基应新性状般适应原环境故基突变般害
5、定项性:基突变显性突变隐性突变
论类型突变都具五特点
基突变返祖别
简介:  基因突变指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。  1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变,通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确,特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因,也指具有这一突变基因的个体。  基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系,基因突变也是生物进化的重要因素之一,所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型,为育种工作提供素材,所以它还有科学研究和生产上的实际意义。

分类:
  基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同,基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。  按照表型效应,突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质,而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础,所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况,基因突变一般可分为碱基置换突变(base substitution和移码突变(frameshift mutation)两大类。
碱基置换突变(subsititution)  指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变,也称为点突变(point mutation)。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换(transition)。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换(transversion)。由于DNA分子中有四种碱基,故可能出现4种转换和8种颠换(见上图)。在自然发生的突变中,转换多于颠换。  碱基对的转换可由碱基类似物的掺入造成。例如,5-溴尿嘧啶(5-bromouracil,BU)是一种与胸腺嘧啶类似的化合物,具有酮式和烯醇式两种结构,且两者可以互变,一般酮式较易变为烯醇式。当DNA复制 时,酮式BU代替了T,使A-T碱基对变为A-BU;第二次复制时,烯醇式BU能和G配对,故出现G-BU碱基对;第三次复制时,G和C配对,从而出现G-C碱基对,这样,原来的A-T碱基对就变成G-C碱基对(见下图)。向左转|向右转  碱基对的转换也可由一些化学诱变剂诱变所致。例如,亚硝酸类能使胞嘧啶(C)氧化脱氨变成尿嘧啶(U),在下一 次复制中,U不与G配对,而与A配对;复制结果C-G变为T-A(见右图)。又如,烷化剂中的芥子气和硫酸二乙酯可使G发生乙基化,成为烷基化鸟嘌呤(mG),结果,mG不与C配对,而与T配对,经过复制,G-C变为A-T。
移码突变(translocation)  指DNA片段中某一位点插入或丢失一个或几个(非3或3的倍数)碱基对时,造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变,从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。吖啶类诱变剂如原黄素、吖黄素、吖啶橙等由于分子比较扁平,能插入到DNA分子的相邻碱基对之间。如在DNA复制前插入,会造成1个碱基对的插入;若在复制过程中插入,则会造成1个碱基对的缺失,两者的结果都引起移码突变。
缺失突变(deletion)  基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。缺失的范围如果包括两个基因,那么就好象两个基因同时发生突变,因此又称为多位点突变。由缺失造成的突变不会发生回复突变。所以严格地讲,缺失应属于染色体畸变。
插入突变(insertion)  一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA,那么它的结构便被破坏而导致突变。大肠杆菌的噬菌体Mu-1和一些插入顺序(IS)以及转座子(见转座因子)都是能够转移位置的遗传因子,当它们转移到某一基因中时,便使这一基因发生突变。许多转座子上带有抗药性基因,当它们转移到某一基因中时,一方面引起突变,另一方面使这一位置上出现一个抗药性基因。插入的DNA分子可以通过切离而失去,准确的切离可以使突变基因回复成为野生型基因。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。
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