纽约时报（GenomeWeb新闻）-InvivoscribeTechnologies公司今天宣布，该公司已经获得了Takara生物公司授权的专利，即对FLT3基因内部串联重复突变的检测。
InvivoscribeTechnologies公司说，在所有的急性髓细胞白血病（AML）病例中发现约有三分之一患者存在FLT3-ITD突变，这种突变可作为难治性急性髓系白血病的一个重要的生物标志，InvivoscribeTechnologies公司还补充了一点，认为该突变的存在与不良预后相关。目前世界各地都在进行许多治疗突变的药物的临床试验，能鉴别患者的突变类型将会更有针对性的治疗达到更好的治疗效果。
今天公布的内容是建立在不包括日本在内的2006年的Invivoscribe公司和Takara公司的专利许可协议的基础上。而新的协议给圣地亚哥公司提供了几个新的专利许可，包括授权在日本进行FLT3-ITD检测的体外诊断产品的独家生产及销售。Invivoscribe公司也能在日本进行Takara公司的FLT3-ITD研究试剂的生产和销售，并且可提供FLT3-ITD的检测性服务。
这个新的协议标志着Invivoscribe公司的FLT3检测服务进入日本市场，且该公司的创始人兼CEOJeffreyMiller在一份声明中说到，“进入日本市场将扩展我们在FLT3检测行业内的主导优势地位，特别是对内部串联重复突变的检测部分”。
“我们相信Takara公司的决定，在扩大与Invivoscibe公司的友谊关系外还让每一个参与者都变得有意义。发展和监管部门对体外诊断产品以及辅助诊断的清晰化监管因为日本市场的许可授权和Invivoscribe公司之前取得的全球授权的统一而得到提升。”JeffreyMiller继续说到“这将促进对临床上重要的生物标志的检测服务达到和谐统一”。
在经济方面及其他的交易条款没有对外公布。
Invivoscribe是一家专注于血液病分子诊断试剂研发的高科技公司，主要生产以PCR技术为基础的基因重排、染色体易位和基因突变检测试剂盒及对照品，涵盖丰富的检测指标：IGH/IGK/IGL基因重排、TCRB/TCRD/TCRG基因重排、BCL1/JH转位、BCR/ABL易位、FLT3突变以及PML/PARα易位等，可广泛应用于白血病、淋巴瘤和淋巴组织增生性疾病的诊断和分类。其生产的基因重排产品采用BIOMED-2授权的专利引物，是世界上唯一商品化的克隆性重排检测试剂，该产品是以PCR技术为基础的B细胞和T细胞克隆性检测的“金标准”。
北京思尔成生物技术有限公司是Invivoscribe公司的在中国的独家总代理，负责Invivoscribe公司所有产品在中国市场的开发与销售。
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