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更新于 2021-09-22
复旦大学附属儿科医院王建设教授带领博士丘倚灵等，与复旦大学生物医学研究院出生缺陷研究中心邢清和教授、加拿大不列颠哥伦比亚省癌症研究所 Victor Ling 教授等联手，找到了导致婴儿遗传性胆汁淤积症的一个致病基因——MYO5B 基因突变。该研究对今后如何精确治疗婴儿遗传性胆汁淤积症有重要意义。最新一期国际权威期刊 Hepatology 在线发表了这一成果。据悉，婴儿出生
Cancer Res:重磅!科学家发现基因突变和癌症转移之间的新关联
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更新于 2021-09-18
图片来源：medicalxpress.com最近，来自乌普萨拉大学的研究人员通过研究鉴别出了和结直肠癌转移扩散相关的基因突变，相关研究刊登于国际杂志Cancer Research上，该研究或能帮助科学家鉴别哪些患者能够从未来疗法中获益，同时还能够帮助开发新型策略来监测患者疾病的复发情况。结直肠癌是一种常见的癌症，在瑞典每年大约有6000人会接受结直肠癌的检查，原发性的结直肠癌通常能够通过手术移除来治愈患者，但对于很多类型的癌症而言，一旦
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更新于 2021-09-14
尿素泵常见故障及解决方法
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更新于 2021-09-11
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更新于 2021-09-08
非小细胞肺癌 EGFR 突变已成为基因治疗极为重要的靶向目标，其诊断意义非同寻常。山东省肿瘤医院影像科黄勇主任对 EGFR 突变的非小细胞肺癌影像学特征进行了总结，希望对广大医生同仁有所帮助。特别致谢：感谢黄勇主任授权发布～
sinhun SegmentFault 思否
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更新于 2021-09-01
近年来，局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和 / 或激素耐药肾病综合征（SRNS）的一些相关致病基因已经被确定，包括近期发现的引起奥尔波特病（AD）或薄基底膜肾病（TBMN）的Ⅳ型胶原基因突变。然而，随着越来越多的致病基因的发现，目前并没有针对这些基因的简易的批量测序技术。为此，来自英国朴次茅斯的威塞克斯肾脏中心的 Gast 教授等通过引入新一代测序技术（NGS）
凝胶成像系统操作步骤及详细介绍
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更新于 2021-08-30
多发性硬化（MS）一直以来被认为是一类散发性疾病，尽管 MS 有时在某些家族中聚集发生，但一直没有找到与该病相关的遗传基因。著名期刊 Neuron 杂志 6 月 1 日在线发表的一项最新研究成果，首次报道了一个与 MS 发生直接相关的基因突变。该研究由加拿大 UBC 大学阿尔茨海默病首席科学家 Weihong Song（宋伟宏）教授和 Carles Vilariño-Güell 教授课题组合作完成。6 月 1 日Cell 出版
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更新于 2021-08-29
多发性硬化（MS）一直以来被认为是一类散发性疾病，尽管 MS 有时在某些家族中聚集发生，但一直没有找到与该病相关的遗传基因。著名期刊 Neuron 杂志 6 月 1 日在线发表的一项最新研究成果，首次报道了一个与 MS 发生直接相关的基因突变。该研究由加拿大 UBC 大学阿尔茨海默病首席科学家 Weihong Song（宋伟宏）教授和 Carles Vilariño-Güell 教授课题组合作完成。6 月 1 日Cell 出版
色谱分析知识汇总
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更新于 2021-08-27
最近，来自美国奥古斯塔大学佐治亚医学院病理系的研究人员发现GT198基因突变或可成为乳腺癌早期诊断和治疗的新靶向目标。 早先研究发现该基因发生的突变主要出现在早发乳腺癌和卵巢癌。现在科学家们证明帮助形成健康乳腺组织的干细胞或祖细胞也会存在GT198基因突变，并为乳腺癌的发生提供一个绝佳的“温床”。 相关研究结果发表在国际学术期刊American Journal of Pathology上，该研究共包含254例绝经前和绝经后的乳腺癌患...
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