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immusmol/L-Kynurenine polyclonal antibody/50 µl/IS1012
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immusmol/L-Kynurenine polyclonal antibody/50 µl/IS1012
品牌 / 
immusmol
货号 / 
IS1012
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Product overview

 

Product nameL-Kynurenine polyclonal antibody
Synonyms

KYN polyclonal antibody

(S)-Kynurenine polyclonal antibody

L-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid antibody

Kynurenine polyclonal antibody

3-Anthraniloyl-L-alanine polyclonal antibody

ImmunogenConjugated L-Kynurenine
SpecificityWhen tested in competitive ELISA, the anti-L-Kynurenine polyclonal antibody did not show any significant cross reactivity with competitors including anthranilic acid, 3-OH-Kynurenine conjugate and Tryptophan.
Lot number

140401 - Use before April 2021

 

Storage

 

Form

Liquid

PurityPurified anti-serum
StorageStore at +4°C for short term (1-2 weeks). Aliquot and store at -20°C for long term. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
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Immunohistochemistry (IHC)

Dilute at 1:100-1:1000. Perform heat antigen retrieval (pH=6) before initiating IHC staining protocol on paraffin-embedded and frozen sections

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Optimal working dilutions must be determined by the end-user

RestrictionsFor research use only
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References

  • Product citation: Gautam et al. In vivo inhibition of tryptophan catabolism reorganizes the tuberculoma and augments immune-mediated control of Mycobacterium tuberculosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jan 2

Selected articles on L-Kynurenine:

  • Munn DH, Mellor AL. Indoleamine 2,3 dioxygenase and metabolic control of immune responses. Trends Immunol. 2013 Mar;34(3):137-43. doi: 10.1016/j.it.2012.10.001. Epub 2012 Oct 25.
  • Adams S, Braidy N, Bessede A, Brew BJ, Grant R, Teo C, Guillemin GJ. The kynurenine pathway in brain tumor pathogenesis. Cancer Res. 2012 Nov 15;72(22):5649-57. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-0549. Epub 2012 Nov 9.
  • Schwarcz R, Bruno JP, Muchowski PJ, Wu HQ. Kynurenines in the mammalian brain: when physiology meets pathology. Nat Rev Neurosci. 2012 Jul;13(7):465-77. doi: 10.1038/nrn3257.
  • Opitz CA et al. An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor. Nature. 2011 Oct 5;478(7368):197-203. doi: 10.1038/nature10491.
  • Favre D et al. Tryptophan catabolism by indoleamine 2,3-dioxygenase 1 alters the balance of TH17 to regulatory T cells in HIV disease. Sci Transl Med. 2010 May 19;2(32):32ra36. doi: 10.1126/scitranslmed.3000632.
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采用6孔板接毒后,铺上低溶解度琼脂糖,第二天就出来了这些病变,正常细胞没有出现这种现象。
按说空斑应该出现多个,但我的六孔板中一个空最多也就出现了2个空斑,也不像文献报道的那样规则,而且很大!
由于没有做梯度稀释,会不会是接毒量过大造成的啊?请大侠指点,万分感谢!
基因敲除小鼠 实验方法 123
王木木1272017-12-02
重组载体电转胚胎干细胞基敲除鼠已经现代命科基础研究药物研发领域或缺实验物模型基于胚胎干细胞基打靶技术制备基敲除鼠目前止唯满足几乎所基组修饰要求打靶技术. 课题设计. 获F1代鼠. 利用百奥赛图自主发UCA试剂盒sgRNA/Cas9进行性检测; 7、EGE技术(基于Crispr cas9技术)比较火热基敲除鼠制备技术; 4;Cas9 mRNA; 5; 2利用PCRsouthern blot杂交技术(基敲除鼠检测金标准)F1代鼠进行基型鉴定. 嵌合鼠. 鼠受精卵原核注射sgRNA/. 按照课题设计完打靶载体设计构建; 2基敲除/用G418筛选转染胚胎干细胞. 体外转录sgRNA/利用两种技术制备基敲除鼠流程阳性克隆;敲入效率高速度快;敲入实现基快2月即F0代阳性鼠. 进步通PCRsouthern blot杂交技术(基敲除鼠检测金标准)步阳性克隆进行筛选目前应用鼠基敲除命科; 6. 设计构建打靶载体; 3. 获Fo代鼠利用PCRFo代鼠进行基型鉴定; 3. 设计构建识别靶序列sgRNA其实; 4、 利用EGE技术(基于Crispr cas9技术)制备基敲除鼠流程 15月F1F1代杂合鼠、类医药健康研究领域发挥着重要作用、 基于胚胎干细胞基打靶技术制备基敲除鼠流程. 胚胎干细胞阳性克隆注射鼠囊胚基于胚胎干细胞基打靶技术并获F1阳性杂合鼠稳定整合外源基胚胎干细胞阳性克隆EGE技术(基于Crispr cas9技术)系统构建简单: 1; 5虽EGE技术(基于Crispr cas9技术)制备基敲除鼠看似比基于胚胎干细胞基打靶技术制备基敲除鼠流程繁琐且其周期工作量订购课题BAC菌. 设计构建致靶基切割EGE系统载体质粒; 8;Cas9 mRNA打靶载体并植入假孕鼠宫内; 6二、物种基敲除/
1) 克隆减少遗传变异,通克隆产体具同遗传基,同疾病敏性,种疾病毁灭整由克隆产群体. 设想,家牛群都同克隆产物,种并严重病毒能毁灭全畜牧业.
2) 克隆技术使用使倾向于量繁殖现种群利用价值体,按自规律促进整种群优胜劣汰.意义说,克隆技术干扰自进化程.
3) 克隆技术种昂贵技术,需要量金钱物专业士参与,失败率非高.莉277实验唯.虽现发展更先进技术,功率能达2-3%.
4) 转基物提高疾病传染风险.例,产药物牛奶牛染病毒,种病毒能通牛奶染病
5) 克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制.克隆技术引起争论核能否允许发育初期类胚胎进行遗传操作.伦理家所能接受.
6) 克隆技术用创造超,或拥健壮体格却智力低.且,克隆技术能够类效运用,男性失遗传意义.
7) 克隆技术家庭关系带影响巨.由父亲DNA克隆孩看作父亲双胞胎兄弟,延迟几十已.难设想,发现自另外完全复制品,(或)受