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ScyTek/Cytokeratin 8 (KRT8); Clone H1 (Concentrate)/0.5  ml/RA0173-C.5
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ScyTek/Cytokeratin 8 (KRT8); Clone H1 (Concentrate)/0.5 ml/RA0173-C.5
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ScyTek
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RA0173-C.5
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Species:MouseImmunogen:Cytoskeleton preparation containing cytokeratin 8Clone:H1Isotype:IgG1Species Reactivity:Human, Rat, Zebrafish. Others not known.Positive Control:MCF-7 or A431 cells. Skin, colon, lung, or breast carcinoma.Specificity:Anti-CK8 does not react with skeletal muscle or nerve cells. Epithelioid sarcoma, chordoma, and adamantinoma show strong positivity corresponding to that of simple epithelia (with antibodies against CK8, CK18 and CK19). Reportedly, anti-CK8 is useful for the differentiation of lobular ("ring-like, perinuclear") from ductal ("peripheral-predominant") carcinoma of the breast.Status:RUO
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AT克隆就是利用T载体两个3’端各带有一个T突出,而PCR扩增产物两个3’端各带有一个A突出的特点,在DNA连接酶的作用下,将PCR产物克隆到T载体中的过程,它是克隆PCR扩增产物的主要手段。本产品提供了完成AT克隆的所有成份,具有下列特点: 1. 一站式,用户只需要准备PCR产物即可进行AT克隆。 2. T载体由Xcm I酶切方法制备,两个5’端100%含T突出,自连率几乎为零。 3. 克隆效率高,一次AT克隆实验一般能得到上百个重组子。 4. 阳性率高,一般能到90%以上, 大大缩短了筛选工 查看更多>
1.6 TAlL-PCR   很早就有用随机引物的PCR,但由于无法有效地控制由随机引物引发的非特异产物的产生,所以一直未能广泛应用。近年来由IJiu等设计的TAIL-PCR(Termal Asymmetric Interlaced PCR)又叫热不对称交错PCR,则解决了这个问题,后来有研究表明,经改良过的TAIL 查看更多>
2021-09-01
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2 讨论   以上介绍的几种方法基本代表了现有的启动子克隆方法,它们分别具有不同的特点和适用范围。   利用启动子探针载体筛选启动子时,不需要知道具体的基因序列,避免了引物设计,并能获得大量的启动子片段;其缺点是需要构建1个穿梭质粒,建库、转化、筛选,工作量大,费时费力,而 查看更多>
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pBS-T Ⅱ 克隆试剂盒pBS-T Ⅱ连接试剂盒基础增加肠杆菌受态细胞本试剂盒配TOP10 受态细胞转化效率达108 cf μ/ μg

保存条件: 受态细胞要严格-70℃冰存SOC培养基置于2-8℃保存其余试剂于-20℃保存避免反复冻融
本试剂盒采用高效、专结合核酸离吸附柱独特缓冲系统,种同类型微量品快速提取总RNA.本试剂盒特别加入Carrier,体系轻松捕获微量核酸,具便快捷、产量高、重复性特点.30-40钟内即完反应,提取总RNA纯度极高,没DNA蛋白质污染,用于RT-PCR、Northern blot、Dot blot、polyA 筛选、体外翻译、RNase保护析克隆明白查询药智网答满意请您采纳谢谢
现技术水平基克隆比较容易做
般基克隆物体直接取基包括面几步骤

提取植物或者物基组DNA(试剂盒)————做PCR需要基扩增(顺利2搞定)——扩增基做酶切——基连接想插入载体面(顺利1-2)——鉴定克隆基

步骤都商品化试剂或者试剂盒 要思路清晰做起快 1-2周能完
ABO血型A型、B型、O型、AB型 ABO血型鉴定即指ABH血型抗原检测红细胞含A抗原叫A型含B抗原叫B型含AB抗原叫AB型;含A、B抗原含H抗原称O型
我要做载体构建的课题,想用pCDNA3.1TATOPO克隆试剂盒进行连接,不用限制酶切割即能把目的基因连入载体里,我对这个原理不太清楚,有用过的可以详细介绍一下吗?现在哪个公司做这种试剂盒?从哪里可以买得到?先谢谢大家了!
经费有限,想自己作PCR产物转质粒用的TA克隆5个,请教各位DX用哪家的试剂盒好,价格又可以接受?
"克隆人"会引起哪些伦理问题?
缝克隆试剂盒叫同源重组试剂盒实验流程给参考:图" class="ikqb_img_alink">
第四章厂房与设备
第十二条物制品产环境空气洁净度级别应与产品产操作相适应厂房与设施应原料、间体品造污染
第十三条产程涉及高危操作其空气净化系统等设施应符合特殊要求
第十四条物制品产操作应符合表规定相应级别洁净区内进行未列操作参照表适级别洁净区内进行:

洁净度级别
物制品产操作示例
B级背景局部A级
附录菌药品非终灭菌产品规定各工序
灌装前经除菌滤制品其配制、合并等
C级
体外免疫诊断试剂阳性血清装、抗原与抗体装
D级
原料血浆合并、组离、装前巴氏消毒
口服制剂其发酵培养密闭系统环境(暴露部需菌操作)
酶联免疫吸附试剂等体外免疫试剂配液、装、干燥、内包装

第十五条产程使用某些特定物体阶段应根据产品特性设备情况采取相应预防交叉污染措施使用专用厂房设备、阶段性产式、使用密闭系统等
第十六条灭疫苗(包括基重组疫苗)、类毒素细菌提取物等产品灭交替使用同灌装间灌装、冻干设施每装应采取充污染措施必要应进行灭菌清洗
第十七条卡介苗结核菌素产厂房必须与其制品产厂房严格产涉及物产设备应专用
第十八条致病性芽胞菌操作直至灭程完前应使用专用设施炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌破伤风梭状芽胞杆菌制品须相应专用设施内产
第十九条其种类芽孢菌产品某设施或套设施期轮换产芽胞菌制品任何间能产种产品
第二十条使用密闭系统进行物发酵同区域同产单克隆抗体重组DNA制品
第二十条菌制剂产加工区域应符合洁净度级别要求并保持相压;操作致病作用微物应专门区域内进行并保持相负压;采用菌工艺处理病原体负压区或物安全柜其周围环境应相压洁净区
第二十二条菌(毒)操作区应独立空气净化系统自病原体操作区空气循环使用;自危险度二类病原体操作区空气应通除菌滤器排放滤器性能应定期检查
第二十三条用于加工处理物体产操作区设备应便于清洁污染清洁污染效性应经验证
第二十四条用于物体培养设备应能够防止培养物受外源污染
第二十五条管道系统、阀门呼吸滤器应便于清洁灭菌宜采用线清洁、线灭菌系统密闭容器(发酵罐)阀门应能用蒸汽灭菌呼吸滤器应疏水性材质且使用效期应经验证
第二十六条应定期确认涉及菌毒种或产品直接暴露隔离、封闭系统泄漏风险
第二十七条产程病原体污染物品设备应与未使用灭菌物品设备并明显标志
第二十八条产程需要称量某些添加剂或(缓冲液)产区域存放少量物料
第二十九条洁净区内设置冷库恒温室应采取效隔离防止污染措施避免产区造污染

面GMP附录3要求关键看体外试剂哪类般没问题
1.相同房间产段产
2.同房间产且使用同空调系统
末端扩增技术包括5端扩增3端扩增般需要用含已知序列接通巢式PCR目产物克隆测序目基片段组装全通5端难度较3端
rt 克隆启动子用哪种试剂盒好?

GenomeWalkerTM Universal Kit价格多少,哪里有卖的?