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NEB/Q5® Site-Directed Mutagenesis Kit/E0554S/10 reactions
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Description:
TheQ5®Site-DirectedMutagenesisKitenablesrapid,site-specificmutagenesisofdouble-strandedplasmidDNAinlessthan2hours(Figure1).ThekitutilizestherobustQ5HotStartHigh-FidelityDNAPolymerasealongwithcustommutagenicprimerstocreateinsertions,deletionsandsubstitutionsinawidevarietyofplasmids.AfterPCR,theamplifiedmaterialisaddeddirectlytoauniqueKinase-Ligase-DpnI(KLD)enzymemixforrapid(5minutes),roomtemperaturecircularizationandtemplateremoval(Figure2).Transformationintohigh-efficiencyNEB5-alphaCompetentE.coli,providedwiththekit,ensuresrobustresultswithplasmidsuptoatleast20kbinlength.
Theuseofamastermix,auniquemulti-enzymeKLDenzymemix,andafastpolymeraseensuresthat,formost plasmids,themutagenesisreactioniscompleteinlessthantwohours.
Thiskitisdesignedforrapidandefficientincorporationofinsertions,deletionsandsubstitutionsintodoublestranded plasmidDNA.ThefirststepisanexponentialamplificationusingstandardprimersandamastermixfomulationofQ5HotStartHigh-FidelityDNAPolymerase.Thesecondstepinvolvesincubationwithaunique enzymemixcontainingakinase,aligaseandDpnI.Together,theseenzymesallowforrapidcircularizationofthe PCRproductandremovalofthetemplateDNA.Thelaststepisahigh-efficiencytransformationintochemicallycompetent cells(provided).
Substitutions,deletionsandinsertionsareincorporatedintoplasmidDNAthroughtheuseofspecificallydesigned forward(black)andreverse(red)primers.Unlikekitsthatrelyonlinearamplification,primersdesigned fortheQ5Site-DirectedMutagenesisKitshouldnotoverlaptoensurethatthebenefitsof
exponentialamplificationarerealized.A)Substitutionsarecreatedbyincorporatingthedesirednucleotide change(s)(denotedby*)inthecenteroftheforwardprimer,includingatleast10complementarynucleotideson the3´sideofthemutation(s).Thereverseprimerisdesignedsothatthe5´endsofthetwoprimersannealback-to- back.B)Deletionsareengineeredbydesigningstandard,non-mutagenicforwardandreverseprimersthatflank theregiontobedeleted.C)Insertionslessthanorequalto6nucleotidesareincorporatedintothe5´endofthe forwardprimerwhilethereverseprimerannealsback-to-backwiththe5´endofthecomplementaryregionofthe forwardprimer.D)Largerinsertionscanbecreatedbyincorporatinghalfofthedesiredinsertionintothe5´ends ofbothprimers.Themaximumsizeoftheinsertionislargelydictatedbyoligonucleotidesynthesislimitations.
*NotethattheQuikChangekitdoesnotaccommodatedeletionsandinsertionsofthissize,sonocomparisoncouldbemadefortheseexperiments.
KitComponents
Thefollowingreagentsaresuppliedwiththisproduct:
| Storeat(°C) | Concentration | |
| Q5®HotStartHigh-Fidelity2XMasterMix | -20 | 2X |
| KLDEnzymeMix | -20 | 10X |
| KLDReactionBuffer | -20 | 2X |
| ControlSDMPrimerMix | -20 | 10μM |
| ControlSDMPlasmid | -20 | 5μg/ml |
| NEB®5-alphaCompetentE.coli(HighEfficiency) | -80 | |
| pUC19Vector | -20 | 0.05ng/μl |
| SOCOutgrowthMedium | 4 |
Notes:
StorageNote:TheQ5Site-DirectedMutagenesisKitisstableat–80°Cforoneyear.Forconvenience,theQ5HotStartHigh-Fidelity2XMasterMix,KLDEnzymeMix,KLDReactionBuffer,ControlPrimersandTemplateDNAarepackagedtogetherinaseparateboxthatcanberemovedandstoredat–20°Cfortwoyearswithnolossofactivity.TheSOCcanberemovedandstoredatroomtemperature.ItisimportanttostoretheNEB5-alphaCompetentE.coliat–80°C,andavoidrepeatedfreeze-thawcycles.蚂蚁淘电商平台
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
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售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
DNA片段的克隆需要合适的载体，载体或是质粒，或是噬菌体，或是病毒，通常大多经过人工改造[地的。作为载体必须具备两条件：一是该载体在细胞内必须能自主复制，即必须具备复制原点；二是该载体必须具备适合的酶切位点，且这些酶切位点不在复制原点区域内。以上两条，保证了载体的可繁殖性和 查看更多
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2021-08-10
毒品检测试剂盒，即为毒品快速检测试纸（试剂）盒装规格。适用范围：公安部门、禁毒机构对可疑人群的筛查； 征兵、入学体检；戒毒机构治疗监控，医疗卫生防疫部门的普查、筛查、体检等。... 查看更多
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2019-06-25
可被单一限制酶切割用作克隆载体的λ噬菌体DNA的制备实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。在某些情况下，制备好的 λ 噬菌体 DNA 经限制酶的简单消化即可用于克隆。但只有... 查看更多
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2021-07-31
FastaTM一步法克隆试剂盒; FastaTM多片段一步法克隆试剂盒如果您无法正常浏览邮件，请点击此处观看内容！若您不希望收到此类邮件，请点击退订。 FastaTM一步法克隆试剂盒 产品名称规格货号 价格（元） FastaTM One Step Cloning Kit50 rxnFOSC-50 800 非连接依赖型的快速克隆技术 • 简单、快速、高效，... 查看更多
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2019-01-14
北京百泰克生物技术有限公司在发布的新型pUM-T simple快速克隆试剂盒供应信息，浏览与新型pUM-T simple快速克隆试剂盒相关的产品或在搜索更多与新型pUM-T simple快速克隆试剂盒相关的内容。 查看更多
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2020-03-12
图尔思生物科技股份有限公司在发布的圖爾思 Swift PCR 克隆试剂盒供应信息，浏览与圖爾思 Swift PCR 克隆试剂盒相关的产品或在搜索更多与圖爾思 Swift PCR 克隆试剂盒相关的内容。 查看更多
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2019-09-25
北京艾德莱生物科技有限公司在发布的零背景pTOPO-TA克隆试剂盒供应信息，浏览与零背景pTOPO-TA克隆试剂盒相关的产品或在搜索更多与零背景pTOPO-TA克隆试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-23
实验原理重组质粒的构建T质粒载体重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下，有Mg2 、ATP存在的连接缓冲系统中，将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。... 查看更多
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2021-08-28
中美泰和生物技术（北京）有限公司在发布的CloneSmarter—TOPO载体克隆试剂盒（amp抗性，适用于末端加A片段克隆）-中美泰和独家代理供应信息，浏览与CloneSmarter—TOPO载体克隆试剂盒（amp抗性，适用于末端加A片段克隆）-中美泰和独家代理相关的产品或在搜索更多与CloneSmarter—TOPO载体克隆试剂盒（amp抗性，适用于末端加A片段克隆）-中美泰和独家代理相关的内容。 查看更多
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【正品直销，售后保障】（一步搞定无缝克隆）ClonExpress II One Step Cloning Kit是由南京诺唯赞生物科技有限公司代理或销售的Vazyme品牌的试剂，产品来源于江苏南京。南京诺唯赞生物科技有限公司是中国最权威的【正品直销，售后保障】（一步搞定无缝克隆）ClonExpress II One Step Cloning Kit试剂销售服务商之一，在南京等地方销售【正品直销，售后保障】（一步搞定无缝克隆）ClonExpress II One Step Cloning Kit试剂已经多年 查看更多
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2019-02-20
中美泰和生物技术（北京）有限公司在发布的CloneSmarter品牌-TOPO克隆载体-适用于末端加A片段-中美泰和独家代理供应信息，浏览与CloneSmarter品牌-TOPO克隆载体-适用于末端加A片段-中美泰和独家代理相关的产品或在搜索更多与CloneSmarter品牌-TOPO克隆载体-适用于末端加A片段-中美泰和独家代理相关的内容。 查看更多
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2021-08-11
克隆载体pUC18是由深圳市宝珠生物科技有限公司代理或销售的Promega品牌的试剂，产品来源于美国。深圳市宝珠生物科技有限公司是中国最权威的克隆载体pUC18试剂销售服务商之一，在深圳等地方销售克隆载体pUC18试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业克隆载体pUC18仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的克隆载体pUC18产品 查看更多
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武汉生物制品研究所 研究院 湖北省人民政府门户网站123
幽灵军团小姻2021-08-13
用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞) （2002）
康赛宁（注射用A群链球菌）（1999）
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体（1999）
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒 （1990） 吸附细胞百白破联合疫苗(三等奖)（2007）
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(三等奖)（2001） 牛精浆纯化神经周围神经再影响(三等奖)（1997）
伤寒Vi糖菌苗(二等奖)（1996）
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(三等奖)（1995）
HLA单克隆抗体诊断试剂盒研制(三等奖)（1991）
抗T淋巴细胞及其亚群单克隆抗体研究(二等奖)（1990） 狂犬病疫苗评价(二等奖)（2008）
及亚洲区狂犬病毒流行病研究(三等奖)（2005）
抗乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）Fab噬菌体抗体库构建、筛选及鉴定(三等奖)（2005）
检测纤维连接蛋白双抗体ELISA夹建立及试剂盒研制(三等奖)（1997）
淋球菌培养基、氧化酶试纸及奈瑟氏菌快速糖试验试剂盒研制应用(三等奖)（1996）
血源性抗狂犬病免疫球蛋白(三等奖)（1996）
狂犬病毒疫苗株（5aG）糖蛋白基克隆测序表达(三等奖)（1995）
单克隆APAAP试剂盒(三等奖)（1993）
痘苗病毒载体狂犬病毒基工程疫苗毒种研究(三等奖)（1993）
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(二等奖)（1992）
快速乙肝表面抗原酶标试剂盒试制(三等奖)（1992） 单克隆APAAP试剂盒(三等奖)（1995）
新菌抗癌剂1号(等奖)（1992）
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(三等奖)（1992）
梅毒诊断用RPR纸片试剂(二等奖) （1990） 冻干用狂犬病疫苗 (等奖)（2007）
静脉注射用SARS免疫球蛋白(三等奖)（2006）
用狂犬病纯化疫苗（VERO细胞）（二等奖）（2003）
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(二等奖)（2001）
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(三等奖)（2001）
伤寒Vi糖菌苗(二等奖)（1997）
牛精浆纯化神经周围神经再影响(二等奖)（1995）
新菌抗癌剂1号(三等奖)（1995）
淋球菌培养基、氧化酶试纸及奈瑟氏菌快速糖试验试剂盒研制应用(三等奖)（1995）
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(三等奖)（1994）
乙肝三系统单抗杂交瘤细胞株建立及乙肝诊断试剂两半研制(二等奖)（1992）
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(二等奖)（1991）
梅毒诊断用RPR纸片试剂(三等奖)（1991）
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(二等奖)（1990）
冻干含钙凝血酶研究(二等奖)（1990）
湖北省科技推广奖
吸附精制百白破(细胞百咳)联合疫苗推广项目(二等奖) （2004）
湖北省卫厅医药卫科技进步奖
胶体金探针试剂(二等奖)(1995）
同伤寒菌苗接种体反应血清效观察(三等奖)（1995）
单克隆APAAP试剂盒(三等奖)（1995）
抗纤维蛋白质及其降解产物单克隆抗体(二等奖)（1995）
抗淋巴细胞球蛋白杂抗体吸收工艺改进研究(三等奖)（1993）
血吸虫虫卵抗体快速诊断用酶标试剂盒(三等奖)（1993）
单克隆(鼠)PAP试剂研制(等奖)（1993）
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(等奖)（1990）
梅毒诊断用RPR纸片试剂(二等奖)（1990）
十三种（套）临床化试剂盒(二等奖)（1990）
武汉优秀十科技创新
新型疫苗研究及产业化发 （2006） SARS病毒灭疫苗临床前研究 （2006）
吸附精制百白破(细胞百咳)联合疫苗推广应用 （2006）
百白破乙肝四联疫苗（2006）
冻干用狂犬病疫苗（2006）
狂犬病免疫球蛋白（2006）
乙型肝炎免疫球蛋白（2006）
武汉市科技进步奖
百白破乙肝四联疫苗(等奖)（2007）
冻干用狂犬病疫苗(二等奖)（2006）
精制单份乙型脑炎减毒疫苗 (二等奖)（2005）
麻疹、腮腺炎二联减毒疫苗 (三等奖) （2004）
用狂犬病纯化疫苗（VERO细胞）（等奖）（2003）
1.0ml/剂用狂犬病纯化疫苗获武汉市2002度优秀新产品、新技术技术创新先进表彰（2002）
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(等奖)（2000）
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(二等奖)（2000）
检测纤维连接蛋白双抗体ELISA夹建立及试剂盒研制(三等奖)（1997）
伤寒Vi糖菌苗(三等奖)（1996）
抗咳喘片研制应用(三等奖)（1993）
血清培养液(三等奖)（1992）
武汉市发明奖
安全类免疫缺陷病毒抗体阳性血清替代物(三等奖)（2001）
抗咳喘片研制应用(二等奖)（1992）图" class="ikqb_img_alink">
康赛宁（注射用A群链球菌）（1999）
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体（1999）
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒 （1990） 吸附细胞百白破联合疫苗(三等奖)（2007）
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(三等奖)（2001） 牛精浆纯化神经周围神经再影响(三等奖)（1997）
伤寒Vi糖菌苗(二等奖)（1996）
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(三等奖)（1995）
HLA单克隆抗体诊断试剂盒研制(三等奖)（1991）
抗T淋巴细胞及其亚群单克隆抗体研究(二等奖)（1990） 狂犬病疫苗评价(二等奖)（2008）
及亚洲区狂犬病毒流行病研究(三等奖)（2005）
抗乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）Fab噬菌体抗体库构建、筛选及鉴定(三等奖)（2005）
检测纤维连接蛋白双抗体ELISA夹建立及试剂盒研制(三等奖)（1997）
淋球菌培养基、氧化酶试纸及奈瑟氏菌快速糖试验试剂盒研制应用(三等奖)（1996）
血源性抗狂犬病免疫球蛋白(三等奖)（1996）
狂犬病毒疫苗株（5aG）糖蛋白基克隆测序表达(三等奖)（1995）
单克隆APAAP试剂盒(三等奖)（1993）
痘苗病毒载体狂犬病毒基工程疫苗毒种研究(三等奖)（1993）
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(二等奖)（1992）
快速乙肝表面抗原酶标试剂盒试制(三等奖)（1992） 单克隆APAAP试剂盒(三等奖)（1995）
新菌抗癌剂1号(等奖)（1992）
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(三等奖)（1992）
梅毒诊断用RPR纸片试剂(二等奖) （1990） 冻干用狂犬病疫苗 (等奖)（2007）
静脉注射用SARS免疫球蛋白(三等奖)（2006）
用狂犬病纯化疫苗（VERO细胞）（二等奖）（2003）
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(二等奖)（2001）
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(三等奖)（2001）
伤寒Vi糖菌苗(二等奖)（1997）
牛精浆纯化神经周围神经再影响(二等奖)（1995）
新菌抗癌剂1号(三等奖)（1995）
淋球菌培养基、氧化酶试纸及奈瑟氏菌快速糖试验试剂盒研制应用(三等奖)（1995）
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(三等奖)（1994）
乙肝三系统单抗杂交瘤细胞株建立及乙肝诊断试剂两半研制(二等奖)（1992）
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(二等奖)（1991）
梅毒诊断用RPR纸片试剂(三等奖)（1991）
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(二等奖)（1990）
冻干含钙凝血酶研究(二等奖)（1990）
湖北省科技推广奖
吸附精制百白破(细胞百咳)联合疫苗推广项目(二等奖) （2004）
湖北省卫厅医药卫科技进步奖
胶体金探针试剂(二等奖)(1995）
同伤寒菌苗接种体反应血清效观察(三等奖)（1995）
单克隆APAAP试剂盒(三等奖)（1995）
抗纤维蛋白质及其降解产物单克隆抗体(二等奖)（1995）
抗淋巴细胞球蛋白杂抗体吸收工艺改进研究(三等奖)（1993）
血吸虫虫卵抗体快速诊断用酶标试剂盒(三等奖)（1993）
单克隆(鼠)PAP试剂研制(等奖)（1993）
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(等奖)（1990）
梅毒诊断用RPR纸片试剂(二等奖)（1990）
十三种（套）临床化试剂盒(二等奖)（1990）
武汉优秀十科技创新
新型疫苗研究及产业化发 （2006） SARS病毒灭疫苗临床前研究 （2006）
吸附精制百白破(细胞百咳)联合疫苗推广应用 （2006）
百白破乙肝四联疫苗（2006）
冻干用狂犬病疫苗（2006）
狂犬病免疫球蛋白（2006）
乙型肝炎免疫球蛋白（2006）
武汉市科技进步奖
百白破乙肝四联疫苗(等奖)（2007）
冻干用狂犬病疫苗(二等奖)（2006）
精制单份乙型脑炎减毒疫苗 (二等奖)（2005）
麻疹、腮腺炎二联减毒疫苗 (三等奖) （2004）
用狂犬病纯化疫苗（VERO细胞）（等奖）（2003）
1.0ml/剂用狂犬病纯化疫苗获武汉市2002度优秀新产品、新技术技术创新先进表彰（2002）
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(等奖)（2000）
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(二等奖)（2000）
检测纤维连接蛋白双抗体ELISA夹建立及试剂盒研制(三等奖)（1997）
伤寒Vi糖菌苗(三等奖)（1996）
抗咳喘片研制应用(三等奖)（1993）
血清培养液(三等奖)（1992）
武汉市发明奖
安全类免疫缺陷病毒抗体阳性血清替代物(三等奖)（2001）
抗咳喘片研制应用(二等奖)（1992）图" class="ikqb_img_alink">
同科生物Toneclone无缝克隆试剂盒的特点与应用123
2021-08-20
特点：
1、操作简便：需考虑酶切点限制；
2、快速重组：15min实现载体片段快速重组；
3、效率更高：重组效率传统酶切连接技术5-10倍载体自连现象阳性克隆达90%
应用：
1、PCR产物克隆进载体
2、基转移
3、插入片段前插入adaptor、linker标签
4、高通量克隆
1、操作简便：需考虑酶切点限制；
2、快速重组：15min实现载体片段快速重组；
3、效率更高：重组效率传统酶切连接技术5-10倍载体自连现象阳性克隆达90%
应用：
1、PCR产物克隆进载体
2、基转移
3、插入片段前插入adaptor、linker标签
4、高通量克隆
乙型肝炎病毒dna荧光定量结果:乘以10的8次方检 123
yiguojun1232017-12-02
结提示：病毒复制跃（属于108）体内病毒量102000000于检测限100传染性强
建议：做肝功能检查再结合肝功能情况遵医嘱进行抗病毒治疗
建议：做肝功能检查再结合肝功能情况遵医嘱进行抗病毒治疗
作TA克隆用哪家的试剂盒又便宜又好呀？_问答详情_蚂蚁淘,【正品...123
johnseaman2021-09-09
...的反转录buffer用完了,可以用其他反转录试剂盒里面的buffer吗...123
之玮4dX嶑2021-09-03
用克隆片段试剂叫缝克隆试剂盒楼提同科物操作简单快速效率高
克隆对现代社会的影响及意义123
啊陌02182021-08-19
1) 克隆减少遗传变异,通克隆产体具同遗传基,同疾病敏性,种疾病毁灭整由克隆产群体. 设想,家牛群都同克隆产物,种并严重病毒能毁灭全畜牧业.
2) 克隆技术使用使倾向于量繁殖现种群利用价值体,按自规律促进整种群优胜劣汰.意义说,克隆技术干扰自进化程.
3) 克隆技术种昂贵技术,需要量金钱物专业士参与,失败率非高.莉277实验唯.虽现发展更先进技术,功率能达2-3%.
4) 转基物提高疾病传染风险.例,产药物牛奶牛染病毒,种病毒能通牛奶染病
5) 克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制.克隆技术引起争论核能否允许发育初期类胚胎进行遗传操作.伦理家所能接受.
6) 克隆技术用创造超,或拥健壮体格却智力低.且,克隆技术能够类效运用,男性失遗传意义.
7) 克隆技术家庭关系带影响巨.由父亲DNA克隆孩看作父亲双胞胎兄弟,延迟几十已.难设想,发现自另外完全复制品,（或）受
2) 克隆技术使用使倾向于量繁殖现种群利用价值体,按自规律促进整种群优胜劣汰.意义说,克隆技术干扰自进化程.
3) 克隆技术种昂贵技术,需要量金钱物专业士参与,失败率非高.莉277实验唯.虽现发展更先进技术,功率能达2-3%.
4) 转基物提高疾病传染风险.例,产药物牛奶牛染病毒,种病毒能通牛奶染病
5) 克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制.克隆技术引起争论核能否允许发育初期类胚胎进行遗传操作.伦理家所能接受.
6) 克隆技术用创造超,或拥健壮体格却智力低.且,克隆技术能够类效运用,男性失遗传意义.
7) 克隆技术家庭关系带影响巨.由父亲DNA克隆孩看作父亲双胞胎兄弟,延迟几十已.难设想,发现自另外完全复制品,（或）受
RNA逆转录生成的是双链DNA吗?为什么?123
林羽熙Candice2017-12-02
1、先是合成与RNA互补的DNA单链，然后DNA单链在DNA聚合酶的作用下继续合成为DNA双链。2、逆转录（reverse transcription）是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。是RNA病毒的复制形式，需逆转录酶的催化。向左转|向右转3、过程：先是以RNA为模版，在逆转录酶的作用下合成与其碱基互补配对的DNA单链，然后再以DNA单链为模版在DNA聚合酶的作用下继续合成双链DNA。4、逆转录是RNA病毒的复制形式，需要逆转录酶的催化。5、艾滋病病毒(HIV)就是一种典型的逆转录病毒。
2019年全国职业院校技能大赛高职组“护理技能”赛项题库123
2021-07-24
现没高科技
没证实情况任何没依据推断都假想空想
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【求助】关于中期染色体FISH探针的长度问题,恳请有相关经验的同行...123
恋南国花锦2021-08-16
我实验当中要用到荧光探针来定位某条中期染色体，这个探针是这个染色体上的特定单拷贝序列，如果我自己要设计探针找公司合成的话，请问下大家这个探针的长度至少要多长？（采用间接标记的方法）望大家不吝赐教，谢谢！
克隆启动子用哪种试剂盒好_问答详情_克隆试剂盒_克隆和表达_分子类...123
草帽仔IAjdh2021-09-17
克隆启用GenomeWalkerTM Universal Kit试剂盒错找代理商购买咯价格便宜折扣
血型单克隆抗体试剂是检测igg还是igm_问答详情_克隆试剂盒_克隆和...123
toyo1812021-07-30
使用已知血清（含相应血型抗体）与待测红细胞悬液或者抗凝血混合观察否现凝集判断待测红细胞否含相应血型抗原进判断血型
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