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Usbio/R1125-33  RAPD Kit (Random Amplified Polymorphic DNA), BioGenomics™, Kit-33/R1125-33/1Kit
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Usbio/R1125-33 RAPD Kit (Random Amplified Polymorphic DNA), BioGenomics™, Kit-33/R1125-33/1Kit
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Eachkitcontains20individual10-merprimers(suppliedataminimumamountof50nmoleperprimer).TheseprimersaresuitableforuseingeneticmappingandDNAfingerprinting.IntheRAPDtechnique,asingle10merofarbitrarysequenceisusedasaprimerinPCRtoamplifygenomicDNAwherethesequenceoftheDNAiscompletelyunknown.GenomicDNAfromdifferentindividualsgivesdifferentPCRproducts,allowingtheidentificationofDNApolymorphismsthatcanbeusedtoidentifydifferentindividualsorasgeneticMarkers.|ThenumberofPCRproductsgeneratedfromeachgenomicDNAsampledependsontheprimersequence,thegenomicDNAsequence,andthegenomesize.Assumingthattheprimingsitesofa10merRAPDprimerarerandomlydistributedthroughoutagenome,thetheoreticalnumberofPCRproductsisapproximately2.5x10e9xG,whereGisthesizeofthehaploidgenomeinbasepairs.Usingthiscalculation,ahaploidgenomeof2x10e9bp,forexample,isexpectedtogiveabout5PCRproducts.Thispredictionisincloseagreementwithexperimentalresults.

StorageandStABIlity
Storeat-20°C.Lyophilizedpowderisstablefor6monthsat-20°C.Formaximumrecoveryofproduct,centrifugetheoriginalvialafterthawingandpriortoremovingthecap.
References
1.Grundmann,Towner,Dijkshoorn,Gerner-Smidt,Maher,Seifert,Vaneechoutte.MulticenterstudyusingstandardizedprotocolsandreagentsforevaluationofreproducibilityafPCR-basedfingerprintingofAcinetobacterspp.J.Clin.MicroBIOLOGy35(12):3071-3077(1997).2.Berg,D.,etal.,MethodsinMolecularandCellularBiology5:13-24(1994).3.Welsh,J.,McClelland,M.,FingerprintinggenomesusingPCRwitharbitraryprimers.NucleicAcidsRes.18(24):7213-7218(1990).4.Williams,J.G.,Kubelik,A.R.,Livak,K.J.,Rafalski,J.A.,Tingey,S.V.,DNApolymorphismsamplifiedbyarbitraryprimersareusefulasgeneticmarkers.NucleicAcidsResearch18:6531-6535(1990).5.Micheli,M.,etal.(1997).InFingerprintingMethodsBasedonArbitrarilyPrimedPCR,pp.55-63.Springer-VerlagPress,NY.6.Graves,L.,Swaminathan,B.(1993).InDiagnosticMolecularMicrobiologyPrinciplesandApplications,pp.617-621.ASMPress,Washington,DC.

USBIo全称United States BIOLOGical,位于麻省斯万普斯科特(Swampscott, MA)。全美**的抗原抗体生化试剂供应商,目前向全球六十余个国家的科研工作者提供约50,000种抗体、抗原和生化试剂,以质量**闻名。主要产品种类包括:抗体、生化试剂、基因克隆相关产品、培养基生长因子细胞因子、分子生物学试剂。美国US Biological公司是生物化学和生物学试剂的专业生产商,产品服务于免疫学,分子生物学,分子遗传学,体外诊断,组织培养等科研领域。产品精确度高,质量稳定,产品数量巨大,提供70,000多种抗体、抗原和生化试剂等。


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2021-09-01
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诊断试剂盒是指能对人体体液、血液等反映人体健康状况的物质作出定性、定量的检测。... 查看更多>
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可被单一限制酶切割用作克隆载体的λ噬菌体DNA的制备实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。在某些情况下,制备好的 λ 噬菌体 DNA 经限制酶的简单消化即可用于克隆。但只有... 查看更多>
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没证实情况任何没依据推断都假想空想
大家好!请问哪位高人利用慢病毒载体做过克隆?我有一些问题请教,急需各位的帮助!我最近在做有关慢病毒表达系统的实验,购买的是Invitrogen 的TOPO克隆试剂盒,将目的基因600bp连在载体pLenti7.3/V5-TOPO载体上,转化后的第二天挑的单克隆,五个克隆中通过菌落PCR鉴定目的片段连上的只有一个克隆,提质粒后做了酶切鉴定,发现载体在LTR没有重组,但测序后发现是反向连接。两周后我重新挑克隆,菌落PCR 后发现目的片段均能扩增出来,但提质粒后酶切电泳后,发现所有我挑的十几个克隆载体的大小与原来不一样,原来是8.9Kb,现在小于4.5Kb,双酶切原来得到三条片段,现在只有一条.....难道全是重组的质粒吗?重组效率这么高吗?

请各位大侠帮忙分析一下原因!!万分感谢!!!
最近用stratagene点突变试剂盒quickchangesitedirectedmutagenesiskit作定点突变,完全是按照公司提供的protocol做的,模版经电泳和测序也没有问题,但最终突变后质粒转染细菌老是长不出克隆,可能是什么问题?作哪些调整?求教了
小弟想做NF-κBp64鼠单克隆抗体SABC免疫组化,但是却要先准备试剂,还有很多东西,想看看说明书,看看那些东西需要准备,那些东西实验室有。希望好心人给予帮助啊!不胜感激!
相关疾病:白血病免疫缺陷综合征Characterizationofamonoclonalantibodyspecific...
cloneez pcr克隆试剂盒怎么样123
纯洁的小伤vn72021-09-06
我没用产品我直都用
ClonExpress II One Step Cloning Kit同源重组克隆试剂盒同原理重组效率高我实验室都用克隆试剂盒基本用重复实验功推荐使用产品
用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞) (2002)
康赛宁(注射用A群链球菌)(1999)
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(1999)
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒 (1990) 吸附细胞百白破联合疫苗(三等奖)(2007)
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(三等奖)(2001) 牛精浆纯化神经周围神经再影响(三等奖)(1997)
伤寒Vi糖菌苗(二等奖)(1996)
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(三等奖)(1995)
HLA单克隆抗体诊断试剂盒研制(三等奖)(1991)
抗T淋巴细胞及其亚群单克隆抗体研究(二等奖)(1990) 狂犬病疫苗评价(二等奖)(2008)
及亚洲区狂犬病毒流行病研究(三等奖)(2005)
抗乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)Fab噬菌体抗体库构建、筛选及鉴定(三等奖)(2005)
检测纤维连接蛋白双抗体ELISA夹建立及试剂盒研制(三等奖)(1997)
淋球菌培养基、氧化酶试纸及奈瑟氏菌快速糖试验试剂盒研制应用(三等奖)(1996)
血源性抗狂犬病免疫球蛋白(三等奖)(1996)
狂犬病毒疫苗株(5aG)糖蛋白基克隆测序表达(三等奖)(1995)
单克隆APAAP试剂盒(三等奖)(1993)
痘苗病毒载体狂犬病毒基工程疫苗毒种研究(三等奖)(1993)
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(二等奖)(1992)
快速乙肝表面抗原酶标试剂盒试制(三等奖)(1992) 单克隆APAAP试剂盒(三等奖)(1995)
新菌抗癌剂1号(等奖)(1992)
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(三等奖)(1992)
梅毒诊断用RPR纸片试剂(二等奖) (1990) 冻干用狂犬病疫苗 (等奖)(2007)
静脉注射用SARS免疫球蛋白(三等奖)(2006)
用狂犬病纯化疫苗(VERO细胞)(二等奖)(2003)
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(二等奖)(2001)
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(三等奖)(2001)
伤寒Vi糖菌苗(二等奖)(1997)
牛精浆纯化神经周围神经再影响(二等奖)(1995)
新菌抗癌剂1号(三等奖)(1995)
淋球菌培养基、氧化酶试纸及奈瑟氏菌快速糖试验试剂盒研制应用(三等奖)(1995)
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(三等奖)(1994)
乙肝三系统单抗杂交瘤细胞株建立及乙肝诊断试剂两半研制(二等奖)(1992)
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(二等奖)(1991)
梅毒诊断用RPR纸片试剂(三等奖)(1991)
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(二等奖)(1990)
冻干含钙凝血酶研究(二等奖)(1990)
湖北省科技推广奖 
吸附精制百白破(细胞百咳)联合疫苗推广项目(二等奖) (2004)
湖北省卫厅医药卫科技进步奖 
胶体金探针试剂(二等奖)(1995)
同伤寒菌苗接种体反应血清效观察(三等奖)(1995)
单克隆APAAP试剂盒(三等奖)(1995)
抗纤维蛋白质及其降解产物单克隆抗体(二等奖)(1995)
抗淋巴细胞球蛋白杂抗体吸收工艺改进研究(三等奖)(1993)
血吸虫虫卵抗体快速诊断用酶标试剂盒(三等奖)(1993)
单克隆(鼠)PAP试剂研制(等奖)(1993)
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(等奖)(1990)
梅毒诊断用RPR纸片试剂(二等奖)(1990)
十三种(套)临床化试剂盒(二等奖)(1990)
武汉优秀十科技创新 
新型疫苗研究及产业化发 (2006) SARS病毒灭疫苗临床前研究 (2006)
吸附精制百白破(细胞百咳)联合疫苗推广应用 (2006)
百白破乙肝四联疫苗(2006)
冻干用狂犬病疫苗(2006)
狂犬病免疫球蛋白(2006)
乙型肝炎免疫球蛋白(2006)
武汉市科技进步奖 
百白破乙肝四联疫苗(等奖)(2007)
冻干用狂犬病疫苗(二等奖)(2006)
精制单份乙型脑炎减毒疫苗 (二等奖)(2005)
麻疹、腮腺炎二联减毒疫苗 (三等奖) (2004)
用狂犬病纯化疫苗(VERO细胞)(等奖)(2003)
1.0ml/剂用狂犬病纯化疫苗获武汉市2002度优秀新产品、新技术技术创新先进表彰(2002)
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(等奖)(2000)
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(二等奖)(2000)
检测纤维连接蛋白双抗体ELISA夹建立及试剂盒研制(三等奖)(1997)
伤寒Vi糖菌苗(三等奖)(1996)
抗咳喘片研制应用(三等奖)(1993)
血清培养液(三等奖)(1992)
武汉市发明奖 
安全类免疫缺陷病毒抗体阳性血清替代物(三等奖)(2001)
抗咳喘片研制应用(二等奖)(1992)图" class="ikqb_img_alink">
1.蛋白A-Sepharose置于Tris缓冲液(超50倍量v/v)充溶胀室温其灌入直径2.5 cm 玻璃层析柱用Tris缓冲液使其平衡

2.腹水浓稀释于3倍体积Tris缓冲液1~5 ml/min 速度于蛋白A-Sepharose柱用Tris缓冲液洗柱直至所未结合蛋白都洗脱采用A280监测

3.依用2~3倍柱床体积柠檬酸缓冲液、乙酸缓冲液液及甘氨酸·Cl缓冲液连续洗脱结合蛋白洗脱蛋白直接接入装缓冲液管缓冲液体积应所收集蛋白体积1/4

4.采用ELISA检测抗原特异性MAb

5.超滤器浓缩所离单克隆抗体1~5mg/ml所用超滤膜XM50单克隆抗体存于-20℃
计划以RNA为模板,设计引物进行全长CDNA片段的扩增,cDNA全长有7kb,不知道谁有没有做过类似的?我们老板说有人构建成功过,但不知道采用什么技术手段?我们之前是先以RNA为模板反转录合成第一条cDNA片段,再设计引物扩增2条片段,最后将2条片段连起来,但是构建的克隆也不成功。所以求助能否直接PCR得到全长cDNA片段,各位高人看看能否指点一二,谢谢啦!
用克隆片段试剂叫缝克隆试剂盒楼提同科物操作简单快速效率高
末端扩增技术包括5端扩增3端扩增般需要用含已知序列接通巢式PCR目产物克隆测序目基片段组装全通5端难度较3端
想做EV71的CDNA感染性克隆,在引物的5‘端引入启动子序列,然后利用用T7启动子进行体外转录,转染细胞,拯救活病毒,现在有几个问题不太明白,想请教一下各位:

1.如果在引物的5’引物引入了T7启动子,3‘引物也引入了polyT,PCR扩增出全长片段,回收纯化之后可以用来直接做体外转录么?为什么看到文献里都是先把这个PCR片段连接到载体里面,扩增之后提取出来线性化之后,再进行体外转录。是不是转录对模板的量有要求?

2.如果使用一些带有T7启动子序列的载体比如pBluescriptSK,在启动子序列和酶切位点之间还有多余的一段序列,这段序列也会被启动子转录,这一小段多余的序列是否会对接下来的转染以及病毒拯救带来影响?

3.有人在做反向遗传么,哪些载体可以用来进行体外转录?插入片段为7.5K。