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Omega Bio-Tek/Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit/1x96/M6399-00
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Omega Bio-Tek/Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit/1x96/M6399-00
品牌 / 
Omega Bio-Tek
货号 / 
M6399-00
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Overview

The Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit is designed for isolation of high-quality genomic DNA from blood samples, saliva, swabs, mouse tails, dried blood spots or cultured cells. Mag-Bind® Particles HDQ provides quick magnetic response time reducing overall processing time. This system combines the reversible nucleic acid-binding properties of Mag-Bind® paramagnetic particles with Omega Bio-tek’s tissue and blood DNA isolation systems. Utilizing paramagnetic particles provides high-quality DNA that is suitable for direct use in most downstream applications such as Next Generation Sequencing, qPCR, PCR, and microarrays. The Mag-Bind Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit can be scaled up to process 1 mL whole blood samples.

For larger volumes, the Mag-Bind® Blood DNA HV Kit can be used.
  • Safe – No organic solvents
  • Compatible with DNA Genotek’s preservation system
  • Compatible with Mawi iSWAB DNA preservation system
  • High quality – Pure DNA suitable for downstream applications such as Next Generation Sequencing, qPCR, PCR, and microarrays
Protocols are available for the following automated platforms:
  • Hamilton Microlab® STAR
  • Hamilton Microlab® NIMBUS
  • KingFisher™, BioSprint®, and MagMAX® 96

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Starting Amount100-250 μL blood samples, saliva, swabs, mouse tails, dried blood spots or 5 x 106 cultured cells.
Elution Volume50-200 µL
TechnologyMagnetic Beads
Processing ModeAutomated, Manual
Throughput8 - 384
NoteDownstream applications: NGS, qPCR, microarray

Kit Components

ItemAvailable Separately
Mag-Bind® Particles HDQCall for Pricing
AL BufferView Product
TL BufferView Product
HDQ Binding BufferView Product
VHB BufferView Product
SPM Wash BufferView Product
Proteinase K SolutionView Product
Elution BufferView Product

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

M6399 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit

SDS

M6399 SDS

SALES SHEET

VIDEO PROTOCOL

APPLICATION NOTE

High Throughput, Automated DNA Extraction Solution from Whole Blood Samples Using Omega Bio-tek’s Reagents on Tecan Fluent® 780 Workstation

APPLICATION NOTE

DNA Extraction from Whole Blood on Hamilton’s Microlab® STAR™

APPLICATION NOTE

Comprehensive, High Throughput Workflow for Automated gDNA Isolation from iSWAB Oral Samples

APPLICATION NOTE

A Simple, User-Friendly, High Throughput DNA Extraction Workflow Using 2-D Barcoded Buccal Swabs on Hamilton’s Firefly NIMBUS® 96

APPLICATION NOTE

Fully automated DNA extraction solution from Omega Bio-tek using saliva stabilized in Biomatrica’s Salivagard® HT DNA collection tubes

Product Data

DNA yield from 200 μL whole blood extracted using the Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit on the ABI MagMAX 96 instrument.

Figure 1.  DNA yield from 200 µL whole blood extracted using the Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit on the ABI MagMAX 96 instrument. DNA yield was determined by PicoGreen® quantification.

DNA yield from buccal swab samples using the Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit is higher than a leading competitor.

Figure 2.  Genomic DNA was extracted from buccal swab samples using Omega Bio-tek’s Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit and Company A’s genomic DNA extraction kit. 10% of DNA extracted from each sample was analyzed on a 0.8% agarose gel.

Purified genomic DNA using Omega Bio-tek’s Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit is of high quality and free of inhibitors.

Figure 3.  Genomic DNA was extracted from 1,500 µL whole blood using Omega Bio-tek’s Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit. The elution volume was 500 µL. DNA was analyzed on Thermo Scientific’s NanoDrop® 2000c. 50 ng of DNA was diluted 10- and 100-fold and used as a template in a 20 µL SYBR® qPCR reaction. The Ct values increased by only 3 cycles per 10-fold dilution, which demonstrates that the template DNA in free of inhibitors.

DNA purified using Mag-Bind Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit was around 60 kb

Figure 4.  The sizes of genomic DNA purified using Mag-Bind Blood & Tissue DNA HDQ Kit were determined by electrophoresis.  Sample 1 and 2 were gDNA from human blood.  L is 50 kb genomic ladder for Agilent TapeStation 2200.  The size of gDNA is around 60 kb.

Citations

View Citations
  • V. Kilaru, S. V. Iyer, L. M. Almi, J. S. Stevens, A. Lori, T. Jovanovic, T. D. Ely, B. Bradley, E. B. Binder, N. Koen, D. J. Stein, K. N. Conneely, A. P. Wingo, A. K. Smith, K. J. Ressler. Genome-wide gene-based analysis suggests an association between Neuroligin 1 (NLGN1) and post-traumatic stress disorder
  • Xi Wang, Kai Wang, Wei Zhang, Ming Qiang, Ying Luo. A bilaminated decellularized scaffold for islet transportation: structure, properties and functions in diabetic mice
  • Pavel Dimens. Population structure of a migratory small coastal shark, the blacknose shark Carcharhinus acronotus, across cryptic barriers to gene flow
  • Molly Norton Darr. Biological studies and evaluation of Scymnus coniferarum crotch, a predator of hemlock woolly adelgid from western North America
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2021-07-29
聚合酶链式反应-单链构象多态(Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism,PCR-SSCP)技术是在PCR技术基础上发展起来的,它是一种简单、快速、经济的用来显示在PCR反应产物中单碱基突变(点突变)的手段。该方法已被用做癌基因和抑癌基因突变的筛查检测,遗传病的致病基因分析和基因诊断,基因制图等领域。 查看更多>
免疫PCR (Immuno PCR, Im-PCR) 是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。是用一段已知DNA分子标记抗体作为探针,用此探针与待测抗原反应,PCR扩增粘附在抗原抗体复合物上的这段DNA分子,电泳定性,根据特异性PCR产物的有无,来判断待测抗原是否存在。 查看更多>
ImmunoChemistry Technologies公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
这一章介绍通过使用2A 多肽连接的多顺反子载体从单一可读框来表达多重蛋白质的方法。当这些小的序列被克隆到基因间区时,它们允许通过在2A 多肽序列中的一个新颖的切割方式从单一的载体上高效地产丰不相连的蛋白质产物。作者:T.弗里德曼等,译者:殷勤伟等,本实验来自「基因转移」 查看更多>
部分分解多肽氨基酸序列 20 个左右残基长度,用编码多肽两端的 PCR 引物进行 PCR 反应,能够检测 PCR 产物的长度,用此法得到的 cDNA 只有几十个碱基对,但它将成为后续筛选基因的重要突破口。 查看更多>
Cell Projects公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
随着转基因农作物的大量种植,其安全性问题也日益受到人们的重视。2002年我国要求对转基因农作物实行标签管理。抗草甘膦(glyphosate)大豆 (商品名,roundup ready soybean)是在传统大豆株Variety A5403中转入外源基因CAMV-35S启动子、抗草甘膦基因CP4-EPSPS和NOS终止子而得到。它是目前使用最广的转基因作物之一,每年至少有 800万吨转基因大豆进入我国市场。因此,研究抗草甘膦大豆的快速检测方法具有重要意义。目前采用PCR检测转基因大豆的方法大多是采用琼脂糖 查看更多>
重组DNA技术是现代分子生物技术发展中最重要的成就之一。即是基因工程(Gene Engineering)的核心技术。重组DNA技术(Recombinant DNA Technique)是人类根据需要选择目的基因(DNA片段)在体外与基因运载体重组,转移至另一细胞或生物体内,以达到改良和创造新的物种和治疗人类疾病的目的。 查看更多>
TA克隆 系统由Invitrogen公司(San Diego,CA)发展而来的商业性试剂盒,它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3’末端加上一个非模板依赖的A,而T载体是一种带有3’T突出端的载体,在连接酶作用下,可以快速地、一步到位地把PCR 产物直接插入到质粒载体的多克隆 位点(MCS)中。 查看更多>
多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种模拟天然DNA复制过程,在体外扩增特异性DNA(或RNA)片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性 成单链作模板,然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物,引物分别与待扩增DNA片段的两端互补,经55℃ 低温退火,引物与模板互补结合。在72℃条件下,结合于模板上的引物在DNA聚合酶的催化下,利用反应体系中的4种dNTP为原料,按碱基互补配对的方式 延伸合成两条新的DNA链。所扩增的DNA可作为下一轮扩增反应的模板。重复 查看更多>
PCR扩增产物的克隆可以:(1)获得目的DNA片段;(2)用于原核表达的研究;(3)广泛应用于分子生物学相关研究。 查看更多>
无缝克隆(Seamless Cloning/In-Fusion Cloning),区别于传统PCR产物克隆,唯一的差异在于载体末端和引物末端应具有15-20个同源碱基,由此得到的PCR产物两端便分别带上了15-20个与载体序列同源性的碱基,依靠碱基间作用力互补配对成环,无需酶连即可直接用于转化宿主菌,进入宿主菌中的线性质粒(环状)... 查看更多>
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离目基
物芯片高密度固定固相支持介质物信息微列阵列阵每序列及位置都已知并按预先设定顺序点阵基芯片物芯片种其固定核算类物质主要用于DNA、RNA析DNA芯片微点阵两种
离目基指基组发现或找某目(标)基目前通①比较同物种间或同物种同体间;或同体同发育期或同环境条件基差异表达(基表达平行析)实现采用基芯片技术进行基差异表达研究通杂交直接检测细胞mRNA种类及丰度与传统差异显示相比具品用量自化程度高检测目标DNA密度及并行种类等优点②利用同源探针cDNA或EST微列阵筛选离目基目前DNA 芯片、cDNA芯片两种其基本步骤包括:基芯片制备、靶品制备、杂交与检测、目基离并获全
2 基文库技术离目基
基文库指某物类型全部基集合种集合重组体形式现某物DNA片段群体与载体重组重组转化宿主细胞转化细胞选择培养基单菌落(或噬菌斑或细胞)即DNA片段克隆全部DNA片段克隆集合体即该物基文库其类型基组文库与cDNA文库、克隆文库与表达文库按载体智力文库、噬菌体文库、黏粒载体文库、工染色体文库等基文库构建文库筛选基主要几种:核算杂交、免疫检测、DNA同胞选择、PCR筛选等基文库构建目前基工程核工作离目进用
3 功能蛋白组离目基
蛋白组指细胞内全部蛋白存及式即基组表达产总蛋白质统称功能蛋白质组指些能涉及特定功能机理蛋白质群体主要研究蛋白质双向电泳通高效液相色谱、质普蛋白质序列进行析借用物手段则进行目基离:应用PCR进行离目基:通蛋白质序列析通密码简并性设计简并引物利用RT-PCR 目基全;应用核算杂交筛选离目基:即利用简并寡核苷酸探针筛选cDNA或基组文库;免疫雪筛选离目基:通蛋白特异抗体与目蛋白专结合表达文库离目基蛋白基
4 PCR技术基克隆应用
PCR技术已经渗透物各领域克隆获cDNA全面起着重要作用利用 PCR技术特定条件基表达进行检测即通mRNA差别显示(DDRT-PCR)鉴定离所需目基;通RT-PCR克隆目基 cDNA区域进行cDNA文库构建通锚定PCR或反向PCR快速克隆cDNA末端未知序列、功能基调控区等现用于基离克隆 PCR主要:RT-PCRDDRT-PCR用于cDNA末端快速克隆RACE(第3节)用于DNA序列克隆Panhankle- PCR、Cassette-PCR及减cDNA文库PCR构建等Panhankle-PCR、Cassette-PCR基组已知DNA相临未知序列克隆奠定良基础
5 mRNA差别显示技术离差别表达基
mRNA差异显示技术组织特异性表达基进行离种快速行效mRNA反转录与PCR技术结合发展起种RNA指纹图谱技术利用5’锚定引物oligo(dT)12MN3’端随机引物总mRNA进行PCR扩增期差异表达条带并其差异显示条带进行收、克隆
6 插入突变离克隆目基
获突变体进行未知基克隆用举T-DNA标签转座诱变离克隆目基例T-DNA标签T-DNA任何兴趣基处产插入性突变获析该基功能照突变体T-DNA左右边界间携带外源报告基片段作选择性遗传标记插入序列已知获转基重组突变体通各种克隆PCR策略加研究倘若35S强启T-DNA整合宿主基组整合内原基游则产异增加或表达空特异性改变破坏基表达效获性突变功能丧失性突变等转座标签株携带功能性转座系统植物与遗传差异同种植物杂交转座插入某特定基序列破坏该基编码蛋白进导致见表性破坏或改变产代筛选新型突变体
基因克隆的流程 实验方法123
罪恶王冠4dN2017-11-07
选择目基,并设计相应引物;
用引物PCR扩增目基片段;
选择合适(抗性标记、酶切位点等)克隆载体(保真扩增),并PCR片段连接入克隆载体;(般用Taq酶PCR产物末尾自带A,Solution 1作用与两端各带T线性T载体直接相连)
连接产物转化入受态肠杆菌,使含抗素培养基扩增;
肠杆菌提取质粒(即前面连接产物),酶切鉴定测序鉴定均误目基片段切并与新表达载体连接,再转化入肠杆菌扩增,再提质粒,即想要目基片段克隆.
辩论稿:克隆的好处与坏处123
梅桂华丽2021-09-01
克隆许优点:
1)克隆技术减轻些能母亲性痛苦
2)克隆实验实施推遗传发展制造物器官移植辟前景
3)克隆技术用于治疗神经系统损伤神经组织再干细胞修复神经损伤
克隆许缺点避免: 1)克隆技术干扰自演化程
2)克隆技术种昂贵技术需要量资金物专业参与失败率高
3)克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制4)克隆技术用于创建超或强壮体魄智力迟钝外克隆技术效使用类遗传男性失意义
所说科技双刃剑优点缺点并没标准答案看着使用
请问,有人做DNA拓扑异构酶Ⅰ的吗?不知哪个实验室可以提供一些,谢谢。
基因组DNA文库含有一种生物的全部基因,从基因组文库中获得的基因是完整的
cDNA文库含有一种生物的部分基因,cDNA本质就是外显子
基因组文库大,其中基因含有启动子和内含子
cDNA文库小,没有内含子和启动子
何鉴定克隆新基调亡相关基
请以下列格式列出
机构:
负责人:
研究方向:如血液病,生育遗传咨询等
成绩:

非常感谢!
打算克隆某个基因的启动子,基因5‘端上游基因组序列,在pubmed里能查到。

是不是只要从细胞里面提取基因组DNA,然后按照pubmed上的5端上游序列做一个PCR就可以了?
基克隆需要烟草内验证功能
基克隆利用体外重组技术,特定基其DNA顺序插入载体基克隆主要目标识别、离特异基并获基完整 全序列,确定染色体定位,阐明基化功能,明确其特定性状遗传控制关系通几十努力由于植物发育,理化,遗传等科迅速发展,使 掌握量关植物优良性状基物遗传知识,再运用先进酶物技术已经克隆与植物抗病、抗虫、抗除草剂、抗逆,育性、高蛋白质 及与植物发育关许基我实验室麻抗真菌蛋白基作功能克隆研究(舒群芳等,1995;舒群芳等,1997),克隆植物基探讨 其克隆,本文论述基克隆策略、及取些进展
1 功能克隆(functional Cloning)
功能克 隆根据性状基本化特性功能信息,鉴定已知基功能克隆(Collis,1995)其具体作:纯化相应编码蛋白构建 cDNA文库或基组文库,DNA文库基筛选根据情况主要用二种办进行,(1)纯化蛋白质进行氨基酸测序,据合寡核苷酸探针cDNA 库或基组文库筛选编码基,(2)相应编码蛋白制相应抗体探针,cDNA入载体表达库筛选相应克隆功能克隆种经典基克隆策略, 基离利用种策略
Hain等葡萄克隆两编码白藜芦醇合二苯乙烯合酶基(Vst1Vst2),葡萄抗菌化合 物白藜芦醇存,提高灰质葡萄孢(Botrytis cinerce)抗性,烟草其些植物二苯乙烯合酶,克隆该基经转基,些植物产灰质葡萄孢抗性意义(Hain 等,1985)Kondo等1989编码水稻巯基蛋白酶抑制剂基组DNA做克隆序列析(Kondo等,1989)周兆斓等构建水稻 cDNA文库,离编码水稻巯基蛋白酶抑制剂cDNA(周兆斓等,1996)植物蛋白酶抑制剂类抗虫物质,抑制摄食害虫蛋白质消 化,使害虫缺乏所需氨基酸导致非发育或死亡胡华等烟草离流行于我黄瓜花叶病毒(Cucumber Mosaic virus)(CMV),并克隆编码该病毒外壳蛋白cDNA基(胡华等,1989)王春香等病烟草叶片离纯化马铃薯x病毒 (potato virus X, pvx),克隆完整马铃薯x病毒外壳蛋白基,并外壳蛋白基转入马铃薯,期获抗pvx病毒栽培种马铃薯(王春香等,1991)病毒外壳 蛋白(Coat protein cp)基功克隆,使转基植物产病毒外壳蛋白基介导抗性(Coat Protein Mediated Resistance CPMR)或病毒CP-RNA介导抗性Van kan 报道真菌功克隆毒基Avr9,直接利用基介导广谱高效基工程植物(Van Kan等,1991)我1995构建麻cDNA文库,制备抗体探针功离编码麻抗真菌蛋白基cDNA克隆,抗真菌基农业、医 药等面应用打基础(舒群芳等,1995;舒群芳等,1997)功能克隆特点用基表达产物蛋白质克隆基、虽某性状编码基未 知其理化及代谢途径研究比较清楚,离纯化控制该性状蛋白质功能克隆关键离纯度高蛋白质要纯 蛋白质,十特异探针,策略行效采用功能克隆虽已经克隆基,由于绝数基产物目前知道所数基 难用经典克隆随着物技术发展,条新基克隆策略逐渐形,定位克隆
2 定位克隆(Positional cloning)
根据遗传连锁析,染色体步移基定位染色体具体位置断缩筛选区域进克隆该基,研究该基功能或抗性化机制,种策略 叫定位克隆(Monaco,1994)连锁析即通基与DNA标记间重组系数估计两者间距离,若某种性状基与DNA标记代 离,即连锁起趋势根据原理与已知某DNA标记连锁基染色体定位由于连锁析需要依赖特定基作连锁标记,即标记基 与待研基间存连锁关系,满足与待研基相连锁基实太少,所连锁析克隆数基存着定困难RFLP现使态性基标记存 于整基组内,解决连锁析难克服困难
1980Wyman等科家首建立限制酶切片段度态性RFLP (restriction fragment length polymorphism),使任何种表型相关基定位能限制酶切片段度态性用限制性内切酶切割产DNA片段度态性呈 孟德尔式遗传,存于全基组独特态标记,RFLP使基定位变易行(Wyman等,1980)目前定位克隆般用RFLP等标记制作 遗传图谱,寻找与待测基连锁RFLP标记,获基染色体定位克隆基所RFLP发展起RAPD技术建立,待测基相 准确定位,利用已知基离与连锁未知基其基本程序构建基组文库、用已知A基探针,基组文库筛选与其同源序列 a克隆,再用a克隆探针基组文库筛选与a克隆同源序列b克隆,类推筛选未知基并离目前已番茄、烟草、麦、 水稻、豆、玉米等植物发现与抗病基紧密连锁RFLP标记并构建遗传图谱(Figdore等,1988;Heun等,1991;Smith, 1991;Diers等,1992)用种已别克隆拟南芥菜、番茄、水稻等植物关抗病基(Martin等,1993;Bent等, 1994;Mindrinos等,1994;Wenyuan等,1995) Martin等1993早用定位克隆技术克隆番茄pto基,pto基负责带毒基Avrpto细菌,丁香假单胞菌 (pseudomonas syringae pv)菌株抗性,Pto基导入病番茄转基植株增强病原菌抗性(Martin等,1993)Wenyuan等1995用技术克隆 水稻Xa21基,Xa21基真菌Xanthomonas oryzae pv oryzae (Xoo)具抗性(Wenyuan等,1995)
请教各位大虾,最近我想克隆一个大约2.5kb的CDNA,但是由于实验室没有在酵母菌中做过类似试验,所以不知道该怎么入手,一些特别要注意的问题也不太清楚。还有就是不知道那里有专门提供酵母菌的cDNA克隆的公司。如果有这样的公司就可以直接购买了,可以省好多事。希望大家多多帮忙。谢谢!
各位老师好!!
我现在做的课题研究的是肾脏肿瘤。其中有实验涉及到FISH。咨询和查阅过相关文献和公司,一个染色体荧光探针的价格贵的惊人(动不动近万),做过这方面实验的老师,情况是这样的吗?
我要做的是在石蜡切片上进行FISH实验,操作难度是不是很大?有没有公司可以帮助完成此类实验呢?
请知道的老师给我帮助,谢谢!!
指外源DNA插入运载体,转入细菌等微物胞扩增几百万倍程.
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