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- Specification
- Product Description:
- Phosphoenolpyruvate Assay Kit is a quantitative colormetric/fluorometric determination of phosphoenolpyruvate.
- Limit of Detection:
- 1 uM
- Reactivity:
- Mammals
- Quality Control Testing:
- Standard CurveThe standard curve is for the purpose of demonstration only and should not be used to calculate unknowns. A standard curve should be generated each time the assay is performed.
- Storage Instruction:
- Store the kit at -20°C.
- Protocol:
Protocol Download
- Suitable Sample:
- Cell Lysate, Tissue Lysate, Urine, Plant Extract, Serum, Plasma
- Detection Method:
- Colorimetric, Fluorometric
- Regulation Status:
- For research use only (RUO)
- Datasheet:
- Download
- Publication Reference
- 1.
- Alpha-enolase regulates the malignant phenotype of pulmonary artery smooth muscle cells via the AMPK-Akt pathway.Dai J, Zhou Q, Chen J, Rexius-Hall ML, Rehman J, Zhou G.Nat Commun. 2018 Sep 21;9(1):3850. doi: 10.1038/s41467-018-06376-x.
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-01-08
广州市依通仪器设备有限公司在发布的台式分光光度计DR3900供应信息，浏览与台式分光光度计DR3900相关的产品或在搜索更多与台式分光光度计DR3900相关的内容。 查看更多
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2016-11-15
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2021-08-11
原子荧光光谱仪构造图解 原子荧光光谱仪分非色散型原子荧光分析仪与色散型原子荧光光度计。这两类仪器的结构基本相似，差别在于单色器部分。两类仪器的光路如图： 1 激发光源 可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧等，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。2 原子化器 原子荧光光谱仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相同。3 光学系统 光学系统的作用是充分利用激发光源的能量与接收有用 查看更多
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2017-09-18
pH计，是一种常用的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，pH计被广泛应用于环保、污水处理、科研、制药、发酵、化工、养殖、自来水等领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验设备。... 查看更多
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2016-11-15
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2021-09-09
南京科进实业有限公司在发布的跟骨超声骨密度仪KJ3000供应信息，浏览与跟骨超声骨密度仪KJ3000相关的产品或在搜索更多与跟骨超声骨密度仪KJ3000相关的内容。 查看更多
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2021-07-27
上海恒斐生物科技有限公司在发布的伯乐 Clarity Western ECL Substrate, 500ml 化学发光底物供应信息，浏览与伯乐 Clarity Western ECL Substrate, 500ml 化学发光底物相关的产品或在搜索更多与伯乐 Clarity Western ECL Substrate, 500ml 化学发光底物相关的内容。 查看更多
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2021-08-20
BD C6个人型流式细胞仪 触手可及的个人型流式细胞仪 BD Accuri®C6的紧凑型便携式机身设计，超轻重量以及可随时随地轻松获取研究数据的鲜明特征，都使其成为了一款具有特殊价值的个人化研究工具。软件界面直观友好，会在整个流式细胞分析工作流程中对用户进行引导。同时，系统还会在跨越7个数量级的超宽动态范围内，轻松实现样本收集后的数据分析。BD Accuri® C6流式细胞仪超小型的机身设计，足以令其自由地安装于任何一 查看更多
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2019-06-15
细胞生物学研究中的一些常规操作只是整个项目中微不足道但又非常重要的一步。这些常规操作简单没有技术内涵，却消耗了研究者大量时间与体力，且结果也不能得到保证。其中使用血球计数板在显微镜下进行手动细胞计数首当其冲。手工计数不仅浪费了研究者大部分的时间，繁冗无聊的计数过程往往让人头晕眼花，影响了研究者的积极性，有种大材小用的感觉。不少研究者提起细胞计数都频频摇头，不仅费时费力，枯燥无味，又没有成就感。同时，手工计数的主 ... 查看更多
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2021-09-12
应用阿基米德原理--气体膨胀置换法，利用小分子直径的惰性气体在一定条件下的玻尔定律（PV=nRT），通过测定由于样品测试腔放入样品所引起的样品测试腔气体容量的变化来精确测定样品的真实体积也叫骨架体积，从而得到其真密度，真密度=质量/真实体积。... 查看更多
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2017-01-07
南京联创分析仪器制造有限公司在发布的721A型光栅分光光度计供应信息，浏览与721A型光栅分光光度计相关的产品或在搜索更多与721A型光栅分光光度计相关的内容。 查看更多
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常见问题
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商品咨询
密度仪使用操作步骤 (45)123
此生有幸有了你2017-10-23
长期不使用密度仪,开机后应做什么两个密度校正
一支水银体温计,足以毙命！家里水银温度计碎了咋办123
吴建民wjm2017-03-20
相关疾病：中毒汞中毒破水普通感冒北京徐启明大夫|作者：国医天使导语3岁女童岚岚发烧，妈妈为岚岚量体温，发现...
全自动生化仪与酶标仪区别 123
2017-10-24
用途不同，生化分析仪分析肝功能 肾功能 血脂 血糖等；酶标仪分析抗原 抗体 免疫类检测 病毒 癌症。
少数项目，二者可共同检测。
其次，价格不同，酶标仪相对便宜。
少数项目，二者可共同检测。
其次，价格不同，酶标仪相对便宜。
...压力表、温湿度计各贴什么签啊? 各自检验周期是多长啊? 制剂...123
hawklily2006-02-12
那常规的温度计、压力表、温湿度计各贴什么签啊?各自检验周期是多长啊?
13个球一个天平,现知道只有一个和其它的重量不同,问怎样称才能用...123
kuailehaole2017-10-23
ff
使用PH计时,这几个事项一定要注意注意再注意！_上海三本环保科技...123
2021-07-29
你好在线式PH计 需要保持实时在线的哦LED显示屏 基本不费电的哈
phosphosolutions 123
ouyue2005-09-27
要测3H2O，请帮忙推荐，谢谢！
荧光剂测试笔靠谱吗 荧光测试笔靠谱吗 123
涛涛挃搴44d2018-02-01
没有必要。1.荧光笔检测的结果非常非常不准，照射某些天然物质时也会出现蓝光，例如维生素，所以误导性很大。2.荧光剂并没有网传的那么可怕，例如洗衣液中的荧光剂都是水溶性的只要冲洗几遍就能去除，几乎没有残留。
麦可门Michem®Flex P1852.S软包装涂料_树脂原材料_【基 ...123
angelws2021-07-29
贝克曼z2全自动细胞分析计数仪详细介绍全自动系统操作简易数据 豆...123
西b宰章82021-08-02
贝克曼细胞分析计数仪采用库尔特原理计数，将细胞计数与细胞直径大小测量功能合二为一，可用于细胞、颗粒计数及粒度分析。
光谱仪与分光光度计的区别123
her芒果小仙女2021-08-08
光谱仪可以自动绘出光谱图,而分光光度计通常指一次测定只能在一个波长（频率、或波数）处进行,想要绘制光谱图的话,必须手动不断改变工作波
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
【共享】化学发光免疫分析 实验方法 123
kingsen_wang2005-12-02
化学发光免疫分析放射免疫分析法有很高的灵敏度，但存在着放射性防护和同位素污染等问题。近年来，许多非放射性同位素标记的免疫分析方法相继出现。其中，在化学发光反应及抗原-抗体特异性识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术--化学发光免疫分析法，由于这种方法具有灵敏度高，特异性强，精密度好，线性范围宽，仪器设备简单，试剂价格低廉，方法稳定、快速等优点，已成为一种重要的非同位素标记免疫分析方法，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测。
化学发光免疫分析包括三大类型：即标记化学发光物质的化学发光免疫分析；标记荧光物质的荧光化学发光免疫分析和标记酶的化学发光酶联免疫分析。下面以偶合放大化学发光酶联免疫分析法检测人血清中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)为例。
(一) 原理
尽管辣根过氧化物酶(HRP)可以催化Luminol-H２O２反应体系产生化学发光，但由于该体系的检测灵敏度不够高，不能满足酶联免疫测定的要求。因此，为了提高体系的检测灵敏度，可将HRP催化H２O２氧化曙红(Eosin)的反应与该反应产物增强HRP催化luminol-H２O２的化学发光反应相偶合，建立偶合放大化学发光酶联免疫分析法。这里，酶的活性是基于下列发光反应进行检测的:
HRP
luminol＋H２O２───→产物＋hν
产 物
↑
Eosin＋H２O２──────┘
HRP
二) 操作步骤
1. 包被抗体 在每个小试管中加入聚苯乙烯珠各一枚，再加入300μl用0.05M,PH9.6碳酸盐缓冲液稀释的抗HBsAg抗体，同时设空白对照，置4℃过夜。
2. 洗涤 用抽滤针头吸干管内液体，加入Tris-HCl-Tween20洗涤3次，每次加2ml，放置3～5min，用抽滤针头吸干管内液体。
3. 加待检血清和阳性标准品 用PBS-Tween20缓冲液不同倍数稀释HBsAg阳性标准品或待检血清,每管加入300μl。同时设阴性对照;空白对照管只加抗体稀释液。置37℃孵育2h。
4. 洗涤 同2。
5. 加酶标抗体 用含小牛血清的PBS-Tween20缓冲液稀释HRP标记的抗HBsAg抗体，每管加入300μl，空白对照管只加用于稀释酶标抗体的稀释液。置37℃孵育2h。
6. 洗涤 同2。
7. 化学发光测定 给每管加入300μl底物溶液，置37℃保温20min。犎;后将小试放入LKB-1250lumimeter中，并置于测量位置，加入300μl5.0×10－４Mluminol。记录仪记录化学发光强度。
8. 同时用ELISA方法进行对照，结果测量采用DG3022型酶联免疫检测仪。
结果判定
(1) 定性 按下列公式判别阴、阳性:
L样品－L空白 ┌≥2.1 为阳性
S／N＝──────── ＝ 商│
L阴性对照－L空白 └＜2.1 为阴性
(2) 定量 以不同稀释度的HBsAg阳性标准品的化学发光强度为纵坐标，不同稀释倍数为横坐标，作出剂量反应曲线(标准曲线)，犜r待测样品中HBsAg的含量就可由测量的化学发光强度换算得到。
(三) 试剂和器材
1. 试剂
(1) 缓冲液 a. 0.05M,PH9.6Na２CO３-NaHCO３缓冲液(包被液)
b.0.01M,PH7.4PBS-Tween20缓冲液(抗体稀释液)
c.0.02M,PH7.4Tris-HCl-Tween20缓冲液(洗涤液)
(2) 抗体 a.抗HBsAg抗体
b.HRP标记的抗HBsAg抗体
(3) 抗原 a.正常人血清(HBsAg阴性对照)
b.HBsAg阳性标准品
c.待检血清
(4) 小牛血清
(5) 底物溶液
1.0mlEDTA(1.0×10－２M）
2.0mlEosin(1.0×10－３M）
1.0mlH２O２(7.5×10－３M) 用三蒸水稀释到25ml
0.4mlHCl(1.0×10－２M)
0.2mlTween20(1％)
(6) luminol5.0×10－４M
2. 器材
(1) LKB-1250lumimeter
(2)隔水式电热恒温培养箱
(3) 各种规格加样器，小玻璃试管，聚苯乙烯珠
(4) 洗瓶、抽滤装置等
(四) 注意事项
1. 洗涤要彻底，以免因血清中其他来源的过氧化物酶类物质所产生的非特异性反
应，而影响测定结果。
2. 实验中，应分别设置阳性、阴性、空白对照来控制实验条件，且每份样品均应做三个复管，以保证实验结果的准确性。
3. 为了克服酶标抗体因非特异性吸附而造成的较高本底，可用适量小牛血清加以抑制。
4. 当加入luminol后，迅速产生化学发光并使发光在一秒钟内达到峰值，犎;后很快衰减到基线水平。因此，只有当小试管置于仪器的测量位置时，方可加入luminol。
5. 底物的加入，是为了增强化学发光强度。但只有当底物分子与酶催化活性中心充分接触时，反应速度才能加快。当反应进行15min达到平衡时，牷/学发光强度则不再随时间的延长而变化，且在1h内保持稳定，因此，控制底物与酶反应15min后加luminol进行化学发光测定。
化学发光免疫分析包括三大类型：即标记化学发光物质的化学发光免疫分析；标记荧光物质的荧光化学发光免疫分析和标记酶的化学发光酶联免疫分析。下面以偶合放大化学发光酶联免疫分析法检测人血清中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)为例。
(一) 原理
尽管辣根过氧化物酶(HRP)可以催化Luminol-H２O２反应体系产生化学发光，但由于该体系的检测灵敏度不够高，不能满足酶联免疫测定的要求。因此，为了提高体系的检测灵敏度，可将HRP催化H２O２氧化曙红(Eosin)的反应与该反应产物增强HRP催化luminol-H２O２的化学发光反应相偶合，建立偶合放大化学发光酶联免疫分析法。这里，酶的活性是基于下列发光反应进行检测的:
HRP
luminol＋H２O２───→产物＋hν
产 物
↑
Eosin＋H２O２──────┘
HRP
二) 操作步骤
1. 包被抗体 在每个小试管中加入聚苯乙烯珠各一枚，再加入300μl用0.05M,PH9.6碳酸盐缓冲液稀释的抗HBsAg抗体，同时设空白对照，置4℃过夜。
2. 洗涤 用抽滤针头吸干管内液体，加入Tris-HCl-Tween20洗涤3次，每次加2ml，放置3～5min，用抽滤针头吸干管内液体。
3. 加待检血清和阳性标准品 用PBS-Tween20缓冲液不同倍数稀释HBsAg阳性标准品或待检血清,每管加入300μl。同时设阴性对照;空白对照管只加抗体稀释液。置37℃孵育2h。
4. 洗涤 同2。
5. 加酶标抗体 用含小牛血清的PBS-Tween20缓冲液稀释HRP标记的抗HBsAg抗体，每管加入300μl，空白对照管只加用于稀释酶标抗体的稀释液。置37℃孵育2h。
6. 洗涤 同2。
7. 化学发光测定 给每管加入300μl底物溶液，置37℃保温20min。犎;后将小试放入LKB-1250lumimeter中，并置于测量位置，加入300μl5.0×10－４Mluminol。记录仪记录化学发光强度。
8. 同时用ELISA方法进行对照，结果测量采用DG3022型酶联免疫检测仪。
结果判定
(1) 定性 按下列公式判别阴、阳性:
L样品－L空白 ┌≥2.1 为阳性
S／N＝──────── ＝ 商│
L阴性对照－L空白 └＜2.1 为阴性
(2) 定量 以不同稀释度的HBsAg阳性标准品的化学发光强度为纵坐标，不同稀释倍数为横坐标，作出剂量反应曲线(标准曲线)，犜r待测样品中HBsAg的含量就可由测量的化学发光强度换算得到。
(三) 试剂和器材
1. 试剂
(1) 缓冲液 a. 0.05M,PH9.6Na２CO３-NaHCO３缓冲液(包被液)
b.0.01M,PH7.4PBS-Tween20缓冲液(抗体稀释液)
c.0.02M,PH7.4Tris-HCl-Tween20缓冲液(洗涤液)
(2) 抗体 a.抗HBsAg抗体
b.HRP标记的抗HBsAg抗体
(3) 抗原 a.正常人血清(HBsAg阴性对照)
b.HBsAg阳性标准品
c.待检血清
(4) 小牛血清
(5) 底物溶液
1.0mlEDTA(1.0×10－２M）
2.0mlEosin(1.0×10－３M）
1.0mlH２O２(7.5×10－３M) 用三蒸水稀释到25ml
0.4mlHCl(1.0×10－２M)
0.2mlTween20(1％)
(6) luminol5.0×10－４M
2. 器材
(1) LKB-1250lumimeter
(2)隔水式电热恒温培养箱
(3) 各种规格加样器，小玻璃试管，聚苯乙烯珠
(4) 洗瓶、抽滤装置等
(四) 注意事项
1. 洗涤要彻底，以免因血清中其他来源的过氧化物酶类物质所产生的非特异性反
应，而影响测定结果。
2. 实验中，应分别设置阳性、阴性、空白对照来控制实验条件，且每份样品均应做三个复管，以保证实验结果的准确性。
3. 为了克服酶标抗体因非特异性吸附而造成的较高本底，可用适量小牛血清加以抑制。
4. 当加入luminol后，迅速产生化学发光并使发光在一秒钟内达到峰值，犎;后很快衰减到基线水平。因此，只有当小试管置于仪器的测量位置时，方可加入luminol。
5. 底物的加入，是为了增强化学发光强度。但只有当底物分子与酶催化活性中心充分接触时，反应速度才能加快。当反应进行15min达到平衡时，牷/学发光强度则不再随时间的延长而变化，且在1h内保持稳定，因此，控制底物与酶反应15min后加luminol进行化学发光测定。
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