深圳市凯美医药科技开发有限公司
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更新于 2018-12-26
1．流式细胞仪的分析速度：一般流式细胞仪每秒检测1000～5000个细胞,大型机可达每秒上万个细胞。2．流式细胞仪的荧光检测灵敏度：一般能测出单个细胞上<600个荧光分子,两个细胞间的荧光差＞5%即可区分。3．前向角散射（FSC）光检测灵敏度：前向角散射（FSC）反映被测细胞的大小,一般流式细胞仪能够测量到0.2μm～0.5μm。4．流式细胞仪的分辨率：通常用变异系数CV值来表
如何理解Cascade 与Cascode？（图文教程）
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更新于 2018-12-26
一、流式细胞术常规检测时的样品制备(一)直接免疫荧光标记法取一定量细胞(约1X106细胞／ml)，在每一管中分别加入50μl的HAB，并充分混匀，于室温中静置1分钟以上(),再直接加入连接有荧光素的抗体进行免疫标记反应(如做双标或多标染色，可把几种标记有不同荧光素的抗体同时加入)，。孵育20-60分钟后，用PBS(pH7．2—7．4)洗1-2次，加入缓冲液重悬，上机检测。本方法操作简便
Anogen 产品供应
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更新于 2018-12-26
Collect blood (75 microliters) into 1ml PBS containing 5 microM EDTA (10 microliters of 0.5 M stock) and mix immediately to prevent clotting. Keep tubes on ice
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更新于 2018-12-26
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猪内源性逆转录病毒染料法荧光定量PCR试剂盒
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更新于 2018-12-26
With the aid of spectroscopy, the quantitative analysis of nucleic acids and proteins has established itself as a routine method in many laboratories. It inclu
Hiseqxten测序数据分析
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更新于 2018-12-26
Turn on machine and wait for it to warm up Wash glass cuvettes thoroughly before use and if 2 are used then make sure they are a ‘matching’ pair. For Spec. in
体外培养细胞的实验观察方有哪些法
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更新于 2018-12-26
PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、 PI（e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA）2、 缓冲体系：1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientif
RACE | Thermo Fisher Scientific
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更新于 2018-12-26
Prior to using lymphoid tissue cell suspensions for flow cytometric analysis and/or for in vitro functional assays, it is recommended to remove red blood cells
基于单倍型的关联分析方法
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更新于 2018-12-26
流式细胞仪常用的几种检测方法一、测定用乙醇固定的DNA的含量1、培养细胞的DNA含量的测定制备单细胞悬液于200μl的PBS缓冲液中；加入2ml预冷的70%乙醇，4℃保存；附:细胞固定的一般步骤1) 取单细胞悬液1～2×106个细胞于PBS（PH=7.2）缓冲液中；2) 300g离心5分钟，弃上清，反复两次；3) 重
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